Mometasona furoato
O medicamento Elocom, na forma de pomada, contém a substância ativa mometasona furoato. A mometasona furoato é um corticosteroide sintético de ação forte; quando usado topicamente, tem ação anti-inflamatória, antipruriginosa e vasoconstritora. O medicamento Elocom, na forma de pomada, é indicado para aliviar os sintomas inflamatórios e pruriginosos em doenças de pele que respondem ao tratamento com corticosteroides, como a psoríase e a dermatite atópica.
Antes de começar a usar o medicamento Elocom, deve discutir com o médico ou farmacêutico. Se após a aplicação do medicamento ocorrerem sintomas de irritação ou alergia, deve contactar imediatamente o médico. Em caso de infecções, o médico deve instituir tratamento antibacteriano ou antifúngico adequado. Em caso de não resposta rápida e positiva ao tratamento, deve interromper a aplicação do corticosteroide até que a infecção seja curada. Devido ao aumento do risco de efeitos não desejados sistémicos dos corticosteroides, deve evitar a aplicação do medicamento Elocom em grandes áreas do corpo, sob bandagens, por períodos prolongados e na pele do rosto e dobras da pele, bem como em crianças. Se for necessário aplicar o medicamento no rosto, o tratamento não deve durar mais de 5 dias. Todos os efeitos não desejados relatados após a aplicação de corticosteroides de ação sistémica, incluindo a supressão da função da corticoadrenal, também podem ocorrer com a aplicação tópica de corticosteroides, especialmente em lactentes e crianças. Em crianças, devido à maior relação entre a área da pele e o peso corporal em comparação com os adultos, há um maior risco de efeitos não desejados sistémicos dos corticosteroides, como a perturbação da função do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal e a síndrome de Cushing. O medicamento não deve ser aplicado em pele coberta por fraldas, pois pode agir como uma bandagem e aumentar a absorção percutânea da mometasona furoato. Deve usar a menor dose eficaz do medicamento que permita aliviar os sintomas da doença, especialmente em crianças. O tratamento prolongado com corticosteroides pode perturbar o crescimento e desenvolvimento das crianças. O medicamento Elocom, aplicado topicamente, não é destinado a tratamento oftálmico (incluindo a área ao redor das pálpebras) devido ao risco muito raro de desenvolver glaucoma ou catarata subcapsular. Os doentes com psoríase devem ter especial cuidado ao usar o medicamento. O uso do medicamento em psoríase pode causar a recorrência da doença devido ao desenvolvimento de tolerância, psoríase pustulosa generalizada e efeitos tóxicos gerais associados à perturbação da integridade da pele. Assim como com outros corticosteroides potentes usados topicamente, deve evitar a interrupção abrupta do tratamento. Após a interrupção abrupta do medicamento, pode ocorrer uma reação de rebote, com vermelhidão, ardor e dor picante. Nesse caso, deve contactar o médico. O medicamento Elocom, como outros medicamentos que contêm corticosteroides, pode alterar a aparência de algumas lesões da pele, o que pode dificultar o diagnóstico pelo médico, e também pode atrasar a cicatrização. Deve consultar o médico, mesmo que as advertências acima se refiram a situações que ocorreram no passado. Se o doente apresentar visão turva ou outros distúrbios da visão, deve contactar o médico.
Não há dados disponíveis. Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
A segurança do uso do medicamento Elocom durante a gravidez não foi estabelecida. Durante a gravidez, o medicamento Elocom só deve ser usado se os benefícios para a mãe superarem os riscos potenciais para a mãe e o feto. No entanto, não deve ser usado em grandes áreas do corpo ou por períodos prolongados. Estudos em animais mostraram que os corticosteroides podem danificar o feto.
Não se sabe se os corticosteroides tópicos são absorvidos pela pele em quantidades suficientes para serem excretados no leite materno. O uso do medicamento Elocom por mulheres que amamentam é possível apenas se o médico decidir após uma avaliação cuidadosa do risco de efeitos não desejados nos lactentes em relação aos benefícios do tratamento para a mãe. Se o médico considerar que a terapia prolongada é necessária, a amamentação deve ser interrompida.
O medicamento Elocom não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre usado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico. As áreas da pele afetadas geralmente são aplicadas com uma camada fina de pomada, uma vez ao dia. A aplicação da pomada é recomendada no tratamento de lesões secas, descamativas e fendilhadas. Se o doente sentir que a ação do medicamento é muito forte ou muito fraca, deve consultar o médico.
O medicamento Elocom deve ser usado com cautela em crianças com 2 anos de idade ou mais, embora a segurança e eficácia do medicamento Elocom não tenham sido estudadas por mais de 3 semanas. Não há dados suficientes sobre o uso do medicamento em crianças com menos de 2 anos de idade. Deve usar a menor dose eficaz do medicamento que permita aliviar os sintomas da doença. O tratamento prolongado com corticosteroides pode perturbar o crescimento e desenvolvimento das crianças.
Até o momento, não foi relatado nenhum caso de superdose do medicamento. A aplicação tópica prolongada de corticosteroides pode levar à supressão da função do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal e, consequentemente, à insuficiência adrenal. Em caso de superdose, o médico deve instituir tratamento sintomático e de suporte. Os sintomas agudos de superdose de corticosteroides são geralmente reversíveis. Em caso de intoxicação crônica, o médico deve recomendar a interrupção gradual do medicamento.
Não deve usar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os experimentem. Durante o uso de corticosteroides tópicos, foram observados os seguintes efeitos não desejados:
Após a aplicação do medicamento em grandes áreas da pele por períodos prolongados, especialmente com o uso de bandagens oclusivas, ocorreu absorção do medicamento para a circulação sistêmica. Durante o uso tópico de corticosteroides, foram observados os seguintes efeitos não desejados: pele seca, irritação da pele, dermatite, dermatite perioral, maceração da pele, sudorese e aparecimento de vasos sanguíneos dilatados (teleangectasias).
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Rua X, nº Y, Cidade, CEP. Telefone: XXXX-XXXX. Fax: XXXX-XXXX. Site:
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível às crianças. Conservar em temperatura abaixo de 25°C, no embalagem original. Validade após a primeira abertura do embalagem: 4 semanas. Não use embalagens danificadas ou com sinais de abertura. Não use o medicamento após a data de validade impressa no embalagem. A data de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Os medicamentos não devem ser jogados na rede de esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais necessários. Essa medida ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento Elocom é uma pomada. Embalagem do medicamento: tubo de alumínio contendo 15 g de pomada, acondicionado em caixa de cartão. Para obter informações mais detalhadas, deve consultar o titular da autorização de comercialização ou o importador paralelo.
ORGANON BIOSCIENCES, UNIPESSOAL LDA. Rua X, nº Y, Cidade, Portugal
Organon Heist bv. Industriepark 30, 2220 Heist-op-den-Berg, Bélgica
Delfarma - Sociedade Farmacêutica, S.A. Rua X, nº Y, Cidade, Portugal
Delfarma - Sociedade Farmacêutica, S.A. Rua X, nº Y, Cidade, Portugal. Número da autorização em Portugal: 11024/2018/01
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