Mometasona furoato
O medicamento Elocom, na forma de creme, contém a substância ativa mometasona furoato. A mometasona furoato é um corticosteroide sintético de ação forte; quando usado topicamente, tem efeitos anti-inflamatórios, antipruriginosos e vasoconstritores. O medicamento Elocom, na forma de creme, é indicado para aliviar os sintomas inflamatórios e pruriginosos em doenças de pele que respondem ao tratamento com corticosteroides, como a psoríase e a dermatite atópica.
Antes de começar a usar o medicamento Elocom, deve discutir com o seu médico ou farmacêutico. Se após a aplicação do medicamento ocorrerem sintomas de irritação ou alergia, deve contactar imediatamente o seu médico. Em caso de infecções, o médico deve instituir um tratamento antibacteriano ou antifúngico apropriado. Se não ocorrer uma resposta rápida e positiva ao tratamento, deve interromper a aplicação do corticosteroide até que a infecção seja curada. Devido ao risco aumentado de efeitos não desejados sistémicos dos corticosteroides, deve evitar aplicar o medicamento Elocom em grandes áreas do corpo, sob bandagens, por períodos prolongados e na pele do rosto e dobras da pele, bem como em crianças. Se for necessário aplicar o medicamento no rosto, o tratamento não deve exceder 5 dias. Todos os efeitos não desejados relatados após a administração de corticosteroides de ação sistémica, incluindo a supressão da função da corticoadrenal, também podem ocorrer com a administração tópica de corticosteroides, especialmente em lactentes e crianças. Em crianças, devido à maior relação entre a área da pele e o peso corporal em comparação com os adultos, há um maior risco de efeitos não desejados sistémicos dos corticosteroides, como a perturbação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal e a síndrome de Cushing. O medicamento não deve ser aplicado em pele coberta por fraldas, pois pode agir como uma bandagem e aumentar a absorção percutânea da mometasona furoato. Deve usar a menor dose eficaz do medicamento que permita aliviar os sintomas da doença, especialmente em crianças. O tratamento prolongado com corticosteroides pode perturbar o crescimento e o desenvolvimento das crianças. O medicamento Elocom, quando aplicado topicamente, não é destinado a uso oftálmico (incluindo a área ao redor das pálpebras) devido ao risco muito raro de desenvolver glaucoma ou catarata subcapsular. Os pacientes com psoríase devem ter especial cuidado ao usar o medicamento. O uso do medicamento em psoríase pode causar a recorrência da doença devido ao desenvolvimento de tolerância, a psoríase pustulosa generalizada e efeitos tóxicos gerais associados à perturbação da integridade da pele. Assim como com outros corticosteroides potentes usados topicamente, deve evitar a interrupção abrupta do tratamento. Após a interrupção abrupta do medicamento, pode ocorrer uma reação de rebote (vermelhidão, ardor e dor picante). Nesse caso, deve contactar o seu médico. O medicamento Elocom, como outros medicamentos que contêm corticosteroides, pode alterar a aparência de algumas lesões da pele, o que pode dificultar o diagnóstico pelo médico, e também pode retardar a cicatrização. Deve consultar o seu médico, mesmo que as advertências acima se refiram a situações que ocorreram no passado. Se o paciente desenvolver visão turva ou outros distúrbios da visão, deve contactar o seu médico.
Não há dados disponíveis. Deve informar o seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o seu médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
A segurança do uso do medicamento Elocom durante a gravidez não foi estabelecida. Durante a gravidez, o medicamento Elocom só deve ser usado se os benefícios para a mãe superarem os riscos potenciais para a mãe e o feto. No entanto, não deve ser aplicado em grandes áreas do corpo e por períodos prolongados. Estudos em animais mostraram que os corticosteroides podem danificar o feto.
Não se sabe se os corticosteroides tópicos são absorvidos pela pele em quantidades suficientes para serem excretados no leite materno. O uso do medicamento Elocom por mulheres que amamentam é possível apenas se o médico decidir que os benefícios para a mãe superam os riscos para o bebê. Se o médico considerar que a terapia prolongada é necessária, a amamentação deve ser interrompida.
O medicamento Elocom não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento deve ser sempre usado de acordo com as recomendações do seu médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o seu médico ou farmacêutico. As áreas da pele afetadas geralmente são aplicadas com uma camada fina de creme, uma vez ao dia. Se achar que a ação do medicamento é muito forte ou muito fraca, deve consultar o seu médico.
O medicamento Elocom deve ser usado com cautela em crianças com 2 anos de idade ou mais, embora a segurança e a eficácia do medicamento Elocom não tenham sido estudadas por mais de 3 semanas. Não há dados suficientes sobre o uso do medicamento em crianças com menos de 2 anos de idade. Deve usar a menor dose eficaz do medicamento que permita aliviar os sintomas da doença. O tratamento prolongado com corticosteroides pode perturbar o crescimento e o desenvolvimento das crianças.
Até o momento, não foi relatado nenhum caso de superdose do medicamento. A administração tópica prolongada de corticosteroides pode levar à supressão da função da corticoadrenal e, consequentemente, à insuficiência adrenal. Em caso de superdose, o médico deve instituir um tratamento de suporte e sintomático. Os sintomas agudos de superdose de corticosteroides são geralmente reversíveis. Em caso de intoxicação crônica, o médico deve recomendar a interrupção gradual do medicamento.
Não deve usar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Como qualquer medicamento, o medicamento Elocom pode causar efeitos não desejados, embora não todos os pacientes os desenvolvam. Durante o uso de corticosteroides na pele, foram observados os seguintes efeitos não desejados:
Ao aplicar o medicamento em grandes áreas da pele por períodos prolongados, especialmente com bandagens oclusivas, ocorreu absorção do medicamento para a circulação sistêmica. Durante o uso tópico de corticosteroides, foram observados os seguintes efeitos não desejados: pele seca, irritação da pele, dermatite, dermatite perioral, maceração da pele, milíarios e desenvolvimento de vasos sanguíneos dilatados (teleangectasias).
Se ocorrerem qualquer efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas. A notificação de efeitos não desejados pode ser feita por meio do site https://smz.ezdrowie.gov.pl. A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local seguro e fora do alcance das crianças. Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C. O prazo de validade após a abertura do embalagem é de 4 semanas. Não use embalagens danificadas ou com sinais de abertura. Não use este medicamento após a data de validade impressa no embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado. Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento Elocom é um creme. O embalagem do medicamento é um tubo de alumínio revestido com resina epóxida por dentro, com uma tampa de PE, contendo 30 g de creme, em uma caixa de cartão. Para obter informações mais detalhadas, deve consultar o titular da autorização de comercialização ou o importador paralelo.
Organon Salud, S.L. Paseo de la Castellana, 77 28046 Madrid, Espanha
Organon Heist bv Industriepark 30 2220 Heist-op-den-Berg Bélgica
InPharm Sp. z o.o. ul. Strumykowa 28/11 03-138 Varsóvia
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k. ul. Chełmżyńska 249 04-458 Varsóvia Número da autorização em Espanha, país de exportação:797894.7 Número da autorização de importação paralela:277/15
[Informação sobre marca registrada]
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.