Diprobase

FOLHETO PARA O PACIENTE

Folheto anexado à embalagem: informação para o paciente

Diprobase, creme

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de aplicar o medicamento, pois contém

informações importantes para o paciente.
Este medicamento deve ser sempre aplicado exatamente como descrito no folheto para o paciente ou de acordo com
as recomendações do médico ou farmacêutico.

• Deve guardar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
• Se precisar de conselho ou informação adicional, deve consultar o farmacêutico.
• Se o paciente apresentar quaisquer efeitos secundários, incluindo quaisquer possíveis efeitos secundários não mencionados no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.
• Se após 3 dias não houver melhoria ou o paciente se sentir pior, deve contactar o médico.

Índice do folheto:

• 1. O que é o medicamento Diprobase e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de aplicar o medicamento Diprobase
• 3. Como aplicar o medicamento Diprobase
• 4. Possíveis efeitos secundários
• 5. Como armazenar o medicamento Diprobase
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Diprobase e para que é utilizado

O medicamento Diprobase é um creme com propriedades calmantes para aliviar os sintomas de doenças de pele
que respondem à corticoterapia.
O medicamento Diprobase na forma de creme pode ser utilizado como complemento no tratamento com corticosteroides
de doenças de pele alérgicas e inflamatórias.
O medicamento Diprobase na forma de creme pode ser utilizado como complemento na corticoterapia

• nos períodos de remissão de doenças de pele crônicas, quando a terapia com corticosteroides não é necessária,
• no tratamento diário, simultaneamente com a aplicação de corticosteroides,
• em estados agudos de inflamação ou alergia da pele, incluindo a pele da cabeça, quando a terapia com corticosteroides não é mais necessária.

2. Informações importantes antes de aplicar o medicamento Diprobase

Quando não aplicar o medicamento Diprobase:

• em caso de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes deste medicamento (listados no ponto
• 6).

Advertências e precauções:

Antes de iniciar a aplicação do Diprobase, deve discutir com o médico ou farmacêutico.

Diprobase e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está a tomar
atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeia tomar.
Não são conhecidas interações com outros medicamentos.

Gravidez e amamentação

Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou quando planeia ter
um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de aplicar este medicamento.

Condução de veículos e operação de máquinas

Não tem efeito na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas.

O medicamento Diprobase contém clorocresol, álcool cetosteárico

Devido ao conteúdo de clorocresol, o medicamento pode causar reações alérgicas.
Devido ao conteúdo de álcool cetosteárico, o medicamento pode causar reações locais na pele
(por exemplo, dermatite de contato).

3. Como aplicar o medicamento Diprobase

Este medicamento deve ser sempre aplicado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida,
deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento é destinado a aplicação tópica na pele.
A menos que o médico prescreva de outra forma, o medicamento deve ser aplicado em uma camada fina na pele e massageado
suavemente na pele.
A frequência de aplicação do medicamento deve ser determinada pelo médico, dependendo do esquema de tratamento escolhido. O creme Diprobase pode ser aplicado tão frequentemente quanto necessário.
Se o paciente sentir que o efeito do medicamento é demasiado forte ou demasiado fraco, deve consultar o médico.

4. Possíveis efeitos secundários

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os pacientes.
Podem ocorrer reações de hipersensibilidade.

Notificação de efeitos secundários

Se ocorrerem quaisquer efeitos secundários, incluindo quaisquer possíveis efeitos secundários não mencionados
no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos
do Gabinete de Registo de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
PL-02 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como armazenar o medicamento Diprobase

O medicamento deve ser armazenado em local não acessível e fora do alcance das crianças.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C. Armazenar no embalagem original para proteger da luz.
Prazo de validade após a primeira abertura do embalagem – 12 semanas.
Não utilizar este medicamento após o prazo de validade indicado no embalagem após: Data de validade.
A data de validade é o último dia do mês indicado.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Diprobase:

Vaselina branca, parafina líquida, éter cetosteárico de macrogol, álcool cetosteárico, di-hidrogenofosfato de sódio di-hidratado, clorocresol, hidróxido de sódio, ácido fosfórico concentrado, água purificada.

Como é o medicamento Diprobase e o que contém o embalagem:

Tubo de alumínio com tampa de HDPE, contendo 50 g de creme, em caixa de cartão.
Recipiente de PP com tampa de LDPE com dispositivo de segurança, contendo 500 g de creme,
em caixa de cartão.

Titular da autorização de comercialização e fabricante:

Bayer Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 158
02-326 Warszawa
Tel.: +48 22 572 35 00
Schering-Plough Labo N.V.
Industriepark 30
B-2220 Heist-op-den-Berg
Bélgica

Data da última atualização do folheto: