Ciclocarbonato de eritromicina
O medicamento Davercin, na forma de solução para aplicação cutânea, contém como substância ativa o ciclocarbonato de eritromicina, que pertence à classe dos antibióticos macrolídeos.
Tratamento tópico do acne comum.
Antes de iniciar o uso do medicamento Davercin, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está usando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja usar.
Não se recomenda o uso concomitante de outros medicamentos, especialmente os que causam descamação e abrasão. Em caso de uso concomitante de outros medicamentos, pode ocorrer mais frequentemente irritação e secura da pele.
Se for necessário o uso de tratamento combinado, o outro medicamento para aplicação cutânea deve ser usado com um intervalo de várias horas.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico antes de usar este medicamento.
Se a paciente estiver grávida ou suspeitar que possa estar grávida
Deve evitar o uso do medicamento Davercin durante a gravidez, a menos que o médico considere o uso do medicamento necessário.
Se a paciente estiver amamentando
O uso da solução do medicamento Davercin em mulheres que amamentam deve ser decidido pelo médico.
Não há dados sobre o efeito do medicamento na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas.
Este medicamento contém 593,1 mg de álcool (etanol) em 1 ml de solução.
O medicamento pode causar ardor na pele danificada.
Este medicamento deve ser sempre usado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
O medicamento é destinado para uso tópico.
As áreas da pele afetadas pela doença são geralmente aplicadas 2 vezes ao dia (de manhã e à noite) com um cotonete embebido na solução do medicamento Davercin.
O medicamento deve ser aplicado em pele limpa e seca.
Após a aplicação do medicamento, as mãos devem ser lavadas cuidadosamente.
O período médio de tratamento é de cerca de 4 semanas.
Se o paciente sentir que o efeito do medicamento é muito forte ou muito fraco, deve consultar um médico.
Não há dados sobre o uso em crianças.
O uso excessivo do medicamento pode causar irritação da pele, que geralmente desaparece após a interrupção do uso do medicamento.
Deve entrar em contato com um médico imediatamente em caso de ingestão acidental do medicamento.
Davercin é destinado apenas para uso cutâneo, não para uso oral. Em caso de ingestão acidental do medicamento, o médico pode recomendar a utilização de um método apropriado para esvaziar o estômago. Deve levar o medicamento na embalagem original para que o pessoal possa verificar exatamente qual medicamento foi usado.
Em caso de omissão da dose do medicamento no horário estabelecido, o medicamento deve ser usado o mais rápido possível, e em seguida, continuar com o uso regular do medicamento.
Não deve ser usado uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, Davercin pode causar efeitos colaterais, embora não todos os pacientes os apresentem.
Durante o tratamento prolongado ou repetido com eritromicina, pode ocorrer o crescimento de bactérias resistentes ao medicamento.
Foram relatados casos de irritação ocular durante o uso do medicamento na pele do rosto.
No local de aplicação do produto, pode ocorrer ardor, secura da pele, coceira, descamação, rubor, oleosidade da pele.
Se o paciente apresentar uma reação cutânea grave: erupção cutânea vermelha, descamativa, com nódulos e bolhas sob a pele, deve entrar em contato com um médico imediatamente. A frequência desses efeitos colaterais é desconhecida (não pode ser estimada com base nos dados disponíveis).
Se ocorrerem qualquer efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301; fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos colaterais também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos colaterais permitirá a coleta de mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local inacessível e invisível para crianças.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25°C.
Não use este medicamento após a data de validade (EXP) indicada na embalagem .
A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
A substância ativa do medicamento é o ciclocarbonato de eritromicina A.
1 ml de solução contém 25 mg de ciclocarbonato de eritromicina A.
Os outros componentes do medicamento são: etanol 96%, miristato de isopropila.
Solução incolor ou ligeiramente amarelada.
Embalação:30 ml de solução.
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna
ul. A. Fleminga 2
03-176 Varsóvia
Número de telefone: 22 811-18-14
Para obter informações mais detalhadas, deve consultar o titular da autorização de comercialização.
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.