Aknemycin,20 mg/g, solução para aplicação cutânea
Eritromicina
O medicamento Aknemycin na forma de solução para aplicação cutânea contém a substância ativa - o antibiótico eritromicina.
A eritromicina atua sobre os microrganismos que têm importância no desenvolvimento da acne comum,
em particular sobre Propionibacterium acnes. Além disso, a eritromicina usada topicamente inibe a decomposição
dos lipídios da sebo na superfície da pele.
Todas as formas de acne comum, especialmente as formas inflamadas, com a presença de pápulas e pústulas.
Antes de iniciar o uso do medicamento Aknemycin, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Não se deve permitir o contato do medicamento com os olhos.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente
ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja usar.
As interações com outros medicamentos não são conhecidas.
Se a doente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter
um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Se, na opinião do médico, for necessário usar o medicamento durante a amamentação, para evitar a ingestão de eritromicina pelo bebê, não se deve permitir o contato da boca do bebê com a área do corpo tratada.
O medicamento Aknemycin não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Este medicamento contém 759 mg de álcool (etanol) em cada ml de solução. O medicamento Aknemycin pode causar
ardor na pele danificada.
Produto inflamável. Conservar longe do fogo e não usar perto de chamas abertas ou cigarros acesos ou alguns aparelhos (por exemplo, secadores de cabelo).
Este medicamento deve ser sempre usado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
O medicamento é destinado a uso tópico na pele.
O medicamento Aknemycin na forma de solução para aplicação cutânea é geralmente aplicado nas áreas da pele onde ocorrem lesões,
duas vezes ao dia (por exemplo, de manhã e à noite).
Na maioria dos doentes, uma melhora significativa é observada dentro de 4 semanas de uso do medicamento. O período de tratamento
não deve exceder 4 a 6 semanas.
Um aplicador especial é fornecido com o frasco do medicamento. O medicamento Aknemycin pode ser aplicado diretamente
na pele, usando o aplicador.
Instruções para usar o aplicador:
Para preparar o frasco com o aplicador para uso, deve pressionar a tampa do aplicador antes de cada uso. Dessa forma, a proteção é liberada e o medicamento pode ser aplicado na pele.
Se o doente sentir que o efeito do medicamento é muito forte ou muito fraco, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Em caso de superdose acidental do medicamento, deve procurar imediatamente um médico ou farmacêutico.
Não se deve usar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso do medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o medicamento Aknemycin pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
Muito raramente (em não mais de 1 em 10.000 pessoas) pode ocorrer ressecamento, vermelhidão, sensação de queimadura e coceira da pele.
Nesses casos, pode continuar o tratamento com o medicamento Aknemycin na forma de pomada. Esses medicamentos também podem ser usados alternadamente.
Em casos isolados, os sintomas acima mencionados podem ocorrer no contexto de uma reação de hipersensibilidade (dermatite de contato alérgica).
O uso prolongado do medicamento pode levar ao agravamento das lesões da doença devido ao desenvolvimento de resistência bacteriana e (ou) ao surgimento de folículos inflamados causados por bactérias Gram-negativas.
Se o doente apresentar uma reação cutânea grave: erupção cutânea vermelha, descamativa, com nódulos e bolhas sob a pele, deve entrar em contato imediatamente com um médico. A frequência desses efeitos não desejados é desconhecida (não pode ser estimada com base nos dados disponíveis).
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos:
Rua Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309,
site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos não desejados permitirá reunir mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.
Conservar a uma temperatura abaixo de 25°C.
Produto inflamável. Conservar longe do fogo e não usar perto de chamas abertas ou cigarros acesos ou alguns aparelhos (por exemplo, secadores de cabelo).
O medicamento deve ser conservado em um local inacessível e fora do alcance das crianças.
Não se deve usar o medicamento Aknemycin após o vencimento da data de validade impressa no pacote,
após: Data de validade. A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento tem a forma de solução para aplicação cutânea.
O pacote do medicamento é um frasco com aplicador contendo 25 ml ou 50 ml de solução para aplicação cutânea, colocado em uma caixa de cartão.
Nem todos os tamanhos de pacotes podem estar disponíveis.
Responsável e fabricante:
Almirall Hermal GmbH
Scholtzstrasse 3
D-21465 Reinbek
Alemanha
Data da última atualização do folheto:
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