Cordarone

Folheto informativo para o doente

Atenção!

Deve conservar o folheto. Informação no embalagem primário em língua estrangeira.

Cordarone

200 mg, comprimidos

Cloridrato de amiodarona

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve conservar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou enfermeiro.
• Este medicamento foi prescrito especificamente para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Cordarone e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Cordarone
• 3. Como tomar o medicamento Cordarone
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o medicamento Cordarone
• 6. Conteúdo do embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Cordarone e para que é utilizado

O medicamento Cordarone é apresentado sob a forma de comprimidos e contém como substância ativa o cloridrato de amiodarona. A amiodarona é um medicamento anti-arrítmico potente utilizado no tratamento da arritmia cardíaca.
É utilizado no tratamento de distúrbios do ritmo cardíaco perigosos para a vida:

• distúrbios do ritmo na doença de Wolff-Parkinson-White;
• na fibrilação e flutter auricular, taquiarritmias paroxísticas supraventriculares: taquicardia supraventricular e nodal, quando outros medicamentos não podem ser utilizados;
• distúrbios do ritmo ventricular (taquicardia ventricular, fibrilação ventricular), quando outros medicamentos anti-arrítmicos são ineficazes.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Cordarone

Quando não tomar o medicamento Cordarone:

• se o doente tiver alergia ao iodo, amiodarona ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6). Em caso de ocorrência de sintomas de alergia, tais como erupção cutânea pruriginosa, dificuldade em engolir e respirar ou edema de lábios, face, garganta e língua, deve contactar imediatamente um médico.
• em doentes com doenças cardíacas: bradicardia sinusal, bloco sino-atrial, síndrome do nó sino-atrial, exceto em pessoas com marcapasso (risco de inibição da atividade do nó);
• em doentes com bloco atrioventricular de 2º ou 3º grau, exceto em pessoas com marcapasso;
• concomitantemente com medicamentos que possam causar distúrbios do ritmo cardíaco perigosos para a vida - tipo torsade de pointes(ver: Medicamento Cordarone e outros medicamentos);
• se o doente tiver doença da tiróide;
• se a doente estiver grávida ou amamentando.

Precauções e advertências

Antes de iniciar o tratamento com amiodarona, é recomendado realizar exames de ECG, dosagem de hormônio TSH
e dosagem de potássio no soro (diminuição da concentração de potássio no sangue aumenta o risco de ocorrência de distúrbios do ritmo cardíaco).
A ação farmacológica da amiodarona causa alterações no exame de ECG: prolongamento do intervalo QT
(relacionado com o prolongamento do período de repolarização) com possível formação de onda U.
No entanto, essas alterações não causam efeitos tóxicos.
A função cardíaca pode diminuir significativamente em doentes idosos.
Em caso de ocorrência de bloco atrioventricular de 2º ou 3º grau, bloco sino-atrial ou bloco bi-fascicular, o tratamento com medicamento Cordarone deve ser interrompido.
O medicamento Cordarone tem ação pro-arrítmica. Foram relatados casos de ocorrência de novo tipo de distúrbios do ritmo cardíaco ou piora dos distúrbios do ritmo cardíaco existentes, às vezes levando à morte.
Menos frequentemente, foram relatados casos de ação pro-arrítmica do medicamento Cordarone do que com outros medicamentos anti-arrítmicos. A ação pro-arrítmica da amiodarona ocorre especialmente como resultado da interação com medicamentos que prolongam o intervalo QT e (ou) em caso de distúrbios eletrolíticos (ver subseção "Medicamento Cordarone e outros medicamentos" e ponto 4). Independentemente do prolongamento do intervalo QT, o medicamento Cordarone tem baixa atividade de indução de distúrbios do ritmo cardíaco tipo torsade de pointes.
A amiodarona pode afetar a eficácia do marcapasso ou do cardioversor-desfibrilador implantável, especialmente em situações de uso prolongado de medicamentos anti-arrítmicos. Nesse caso, é recomendada a verificação da sua função antes e durante o tratamento com amiodarona.
O medicamento Cordarone, quando administrado por via oral, não é contraindicado em pessoas com insuficiência cardíaca, no entanto, deve-se ter cuidado durante o tratamento, pois pode agravá-la. Nesses casos, o medicamento Cordarone pode ser utilizado em combinação com outros medicamentos.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Cordarone, deve discutir com o médico ou farmacêutico se o doente está atualmente tomando um medicamento que contenha sofosbuvir, utilizado no tratamento da hepatite C viral, pois isso pode causar uma diminuição perigosa da frequência cardíaca. O médico pode considerar métodos de tratamento alternativos. Se for necessário o tratamento com amiodarona e sofosbuvir, pode ser necessário um monitoramento adicional da frequência cardíaca.
Deve informar imediatamente o médicose o doente estiver tomando um medicamento que contenha sofosbuvir, utilizado no tratamento da hepatite C viral, e se durante o tratamento ocorrerem:

• freqüência cardíaca lenta ou irregular ou distúrbios do ritmo cardíaco,
• dispneia ou piora da dispneia existente,
• dor no peito,
• tontura,
• palpitações,
• estado de nearqueia ou síncope.

O medicamento Cordarone pode causar hipotireoidismo ou hipertireoidismo, especialmente em doentes com histórico de distúrbios da tiróide.
É recomendado o monitoramento clínico e biológico (incluindo a dosagem de TSH) antes de iniciar o tratamento em todos os doentes. O monitoramento deve ser realizado durante o tratamento, a cada 6 meses, e por vários meses após a interrupção do tratamento. Isso é especialmente importante em pessoas idosas.
Em doentes com histórico de distúrbios da tiróide, é recomendado o monitoramento regular da sua função.
Durante o tratamento ou até alguns meses após a interrupção do tratamento com amiodarona, pode ocorrer hipertireoidismo. Os sintomas clínicos, geralmente de intensidade leve, como perda de peso, ocorrência de distúrbios do ritmo cardíaco, dispneia, insuficiência cardíaca congestiva, devem chamar a atenção do médico. O diagnóstico é baseado na diminuição significativa da atividade do hormônio TSH no soro.
Deve-se interromper o medicamento Cordarone. A melhora dos sintomas geralmente ocorre após alguns meses após a interrupção do tratamento com o medicamento Cordarone; a melhora clínica é precedida por resultados normais dos exames laboratoriais da função da tiróide. Casos graves de hipertireoidismo, às vezes fatais, requerem tratamento terapêutico imediato. O tratamento deve ser individualizado para cada doente: medicamentos anti-tiroideos (que nem sempre são eficazes), corticosteroides, medicamentos beta-bloqueadores.
A ocorrência de dispneia e tosse não produtiva pode estar relacionada a efeitos tóxicos nos pulmões, como a ocorrência de pneumonite intersticial.
Em doentes que apresentam dispneia de esforço, tanto como único sintoma quanto como piora do estado geral do doente (fadiga, perda de peso, febre), deve-se realizar um exame radiológico do tórax. Deve-se considerar a continuação do tratamento com o medicamento Cordarone, pois a pneumonite intersticial é geralmente reversível, se a terapia com o medicamento for interrompida rapidamente (os sintomas clínicos geralmente desaparecem em 3 a 4 semanas, as alterações radiológicas e a melhora da função pulmonar ocorrem em vários meses). Deve-se considerar a utilização de corticosteroides.
É recomendado o monitoramento periódico da função hepática (dosagem de aminotransferases) durante o tratamento com o medicamento Cordarone. A dosagem do medicamento Cordarone deve ser reduzida ou o tratamento interrompido em caso de aumento da atividade das aminotransferases 3 vezes acima dos valores normais, o que pode indicar a ocorrência de distúrbios agudos ou crônicos da função hepática.
Os sintomas clínicos de distúrbios crônicos da função hepática podem ser de intensidade leve (possível aumento do volume do fígado, aumento da atividade das aminotransferases 1,5 a 5 vezes acima dos valores normais). Essas alterações geralmente desaparecem após a interrupção do medicamento Cordarone; no entanto, foram relatados casos fatais.
Deve-se interromper imediatamente o tratamento com o medicamento Cordarone se ocorrerem reações cutâneas graves (por exemplo, erupção cutânea progressiva com bolhas ou lesões na mucosa, febre e dor articular, doença grave e rapidamente progressiva caracterizada por bolhas gigantes subcutâneas, lesões na pele e febre - ver também ponto 4). Esses sintomas podem ser fatais para o doente.
O medicamento Cordarone pode causar neuropatia periférica sensorial e (ou) miopatia.
A melhora dos sintomas geralmente ocorre em alguns meses após a interrupção do medicamento Cordarone, mas às vezes alguns sintomas podem persistir.
Em caso de ocorrência de visão turva ou piora da visão, deve-se realizar um exame oftalmológico completo, incluindo um exame do fundo do olho. A constatação de lesões e (ou) inflamação do nervo óptico torna necessária a interrupção do medicamento Cordarone devido ao risco de perda de visão.
A administração concomitante de amiodarona com os seguintes medicamentos: medicamentos beta-bloqueadores, antagonistas do canal de cálcio que diminuem a frequência cardíaca (verapamil, diltiazem), laxantes que podem causar hipocalemia não é recomendada.
Deve-se evitar a exposição à luz solar e utilizar medidas de proteção solar durante o tratamento com o medicamento Cordarone. O medicamento Cordarone pode causar sensibilidade à luz, que pode persistir por vários meses após a interrupção do tratamento.
Os sintomas mais comuns são: formigamento, queimaduras e eritema, ocorrendo na superfície da pele exposta à radiação solar.
Foi relatada reação fototóxica e erupção cutânea.
Antes de uma cirurgia, deve-se informar o anestesista sobre o uso do medicamento Cordarone pelo doente; foram relatados casos de distúrbios graves do sistema cardiovascular e respiratório (às vezes fatais) em doentes submetidos a anestesia geral e terapia com oxigênio.
Se o doente estiver na lista de espera para transplante de coração, o médico responsável pode alterar o tipo de tratamento antes do transplante. Isso ocorre porque a administração de amiodarona antes do transplante de coração aumenta o risco de ocorrência de uma complicação perigosa para a vida (disfunção primária do transplante), na qual o coração transplantado deixa de funcionar corretamente nas primeiras 24 horas após a operação.

Medicamento Cordarone e outros medicamentos

Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar.
Não se deve administrar o medicamento Cordarone concomitantemente com medicamentos que possam causar distúrbios do ritmo cardíaco perigosos para a vida (tipo torsade de pointes). Esses medicamentos incluem:

• medicamentos utilizados no tratamento da arritmia (batimento cardíaco irregular): quinidina, disopiramida, procaína, sotalol, bretilio, bepridil;
• administração intravenosa de eritromicina (antibiótico), cotrimoxazol (medicamento anti-infeccioso) ou medicamento anti-protozoário - pentamidina;
• medicamentos antipsicóticos, como: clorpromazina, tiordiazina, flufenazina, pimozyd, haloperidol, amisulprida, sertindol;
• alguns medicamentos utilizados em outras doenças psiquiátricas: preparados de lítio e medicamentos antidepressivos tricíclicos, por exemplo, doksepina, amitriptilina;
• alguns medicamentos antihistamínicos utilizados no tratamento da alergia: terfenadina, astemizol, mizolastina;
• medicamentos anti-maláricos: quinina, cloroquina, mefloquina, halofantrina;
• medicamento utilizado no tratamento de distúrbios da circulação cerebral, tontura, zumbido, distúrbios da memória e do aprendizado, especialmente em idosos - vincamina;
• medicamentos neurolépticos;
• medicamento utilizado no tratamento da evacuação gástrica retardada - cisaprida.

Não se recomenda a administração concomitante do medicamento Cordarone com:

• fluorquinolonas - medicamentos anti-infecciosos: ciprofloxacina, ofloxacina, levofloxacina;
• medicamentos beta-bloqueadores - utilizados no tratamento de doenças cardíacas, por exemplo, propranolol;
• medicamentos da classe dos antagonistas do canal de cálcio que diminuem a frequência cardíaca - utilizados no tratamento da angina de peito (doença cardíaca) ou da hipertensão arterial (pressão arterial muito alta): verapamil, diltiazem;
• medicamentos anti-virais utilizados no tratamento da hepatite C viral, por exemplo, sofosbuvir, daclatasvir, simeprevir ou ledipasvir, devido ao risco de diminuição da frequência cardíaca (bradicardia);
• alguns laxantes (utilizados no tratamento da constipação) que podem causar hipocalemia;
• medicamentos que diminuem o nível de colesterol - estatinas, por exemplo, simvastatina, atorvastatina, lovastatina.

Deve-se ter cuidado ao administrar os seguintes medicamentos concomitantemente com o medicamento Cordarone:

• diuréticos, por exemplo, furosemida;
• medicamentos anti-inflamatórios - corticosteroides administrados por via sistêmica, por exemplo, hidrocortisona, prednisolona;
• tetracosactida - medicamento utilizado no exame de certas doenças hormonais;
• medicamento anti-fúngico - anfotericina B administrada por via intravenosa;
• medicamentos utilizados na anestesia geral ou em altas concentrações de oxigênio administradas durante procedimentos cirúrgicos (ver: "Precauções e advertências" no ponto 2 e ponto 4). Antes de uma cirurgia, deve-se informar o anestesista sobre o uso do medicamento Cordarone;
• fenitoína - utilizada no tratamento de convulsões: deve-se realizar um monitoramento rigoroso do doente e, assim que ocorram sintomas de superdose, diminuir a dosagem de fenitoína e dosar a concentração de fenitoína no soro;
• glicosídeos cardíacos, por exemplo, digoxina - utilizada no tratamento de doenças cardíacas: o médico prescreverá a realização de exames da concentração de digoxina no soro e da eletrocardiograma e ajustará a dosagem do glicosídeo cardíaco; o doente deve ser monitorado para detectar sintomas de intoxicação por glicosídeos cardíacos;

Deve-se ajustar a dosagem do medicamento Cordarone;

• medicamentos anticoagulantes - warfarina, dabigatrana: é necessário realizar exames regulares da coagulação do sangue para ajustar as doses orais de medicamentos anticoagulantes, tanto durante o tratamento quanto após a interrupção do tratamento com o medicamento Cordarone; pode ser necessário ajustar a dosagem de dabigatrana;
• medicamentos utilizados para prevenir a rejeição de transplante - ciclosporina, tacrolimo e sirolimo;
• flecainida - utilizada no tratamento da arritmia: o tratamento deve ser realizado sob controle rigoroso do médico; o médico ajustará a dosagem de flecainida;
• fentanil - medicamento analgésico potente;
• lidocaína - medicamento anestésico;
• sildenafila - utilizada no tratamento da impotência;
• midazolam - utilizada no tratamento da ansiedade e para sedação antes de procedimentos cirúrgicos;
• triazolam - utilizada no tratamento da insônia;
• di-hidroergotamina e ergotamina - medicamentos anti-migraña;
• colchicina - utilizada no tratamento da gota aguda.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Durante a gravidez e a amamentação ou se houver suspeita de gravidez, ou se a mulher planeja engravidar, antes de tomar este medicamento, deve consultar um médico.
Devido ao efeito do Cordarone na tiróide do feto, a administração do medicamento durante a gravidez é contraindicada, a menos que o médico o prescreva. Antes de tomar o medicamento, deve consultar um médico.
A administração do medicamento Cordarone durante a amamentação é contraindicada.
Não há dados sobre o efeito da amiodarona na fertilidade humana.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Com base nos dados de segurança do amiodarona, o medicamento não limita a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas.

Medicamento Cordarone contém lactose monoidratada

Pacientes com intolerância hereditária à galactose, deficiência de lactase tipo Lapp ou síndrome de má absorção de glucose-galactose não devem tomar este medicamento.

3. Como tomar o medicamento Cordarone

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico.
O tratamento com o medicamento Cordarone deve ser iniciado no hospital e, em seguida, continuado sob a supervisão de um especialista.
Dosagem de carga:
geralmente, são administrados 600 mg por dia (3 vezes 200 mg) durante uma semana.
Dosagem de manutenção:
deve-se utilizar a dosagem mínima eficaz (que permita controlar a arritmia); dependendo da sensibilidade individual, a dosagem é de 100 a 200 mg por dia.
O medicamento Cordarone pode ser administrado a cada dois dias em uma dosagem de 200 mg por dia ou diariamente em uma dosagem de 100 mg por dia; também é possível administrar o medicamento em dias alternados (dois dias por semana).

Uso em crianças

A segurança e a eficácia do tratamento com o medicamento Cordarone em crianças não foram estabelecidas.
Portanto, não se recomenda a administração do medicamento em pacientes pediátricos.

Uso em pacientes idosos

Assim como em todos os pacientes, deve-se utilizar a dosagem mínima eficaz. Não há evidências de que os pacientes idosos necessitem de ajuste da dosagem.
No entanto, os pacientes idosos podem ser mais propensos a apresentar bradicardia e distúrbios da condução cardíaca em caso de administração de doses excessivas. Deve-se prestar atenção especial à função da tiróide.
Em caso de suspeita de que a ação do medicamento Cordarone seja muito forte ou muito fraca, deve-se consultar um médico.

Administração de dose maior do que a recomendada do medicamento Cordarone

Há poucos relatos de superdose de amiodarona. Pode ocorrer diminuição da frequência cardíaca ou taquicardia ventricular, distúrbios do ritmo cardíaco tipo torsade de pointes, bem como diminuição da pressão arterial e lesão hepática.
A superdose do medicamento requer assistência médica especializada; o tratamento é sintomático.
Tanto a amiodarona quanto seus metabólitos não são eliminados durante a diálise.
Em caso de administração de dose maior do que a recomendada do medicamento, deve-se consultar imediatamente um médico ou farmacêutico.

Omissão da administração do medicamento Cordarone

Em caso de omissão de uma dose do medicamento, deve-se tomar a dose o mais rápido possível, exceto se a próxima dose estiver próxima.
Não se deve tomar duas doses do medicamento ao mesmo tempo ou em um curto período de tempo.
Em caso de dúvidas, deve-se consultar um médico.

Interrupção do tratamento com o medicamento Cordarone

Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve-se consultar um médico ou enfermeiro.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos. Deve-se interromper o tratamento com o medicamento Cordarone e procurar aconselhamento médico imediatamente se ocorrerem:

• choque anafilático (síndrome de sintomas clínicos, quando os mecanismos de autoregulação do organismo não são capazes de garantir o fluxo sanguíneo adequado para os órgãos e tecidos vitais, causado por uma reação alérgica aguda) caracterizado por confusão, fraqueza, síncope;
• reações anafiláticas - reações alérgicas graves que afetam vários órgãos, geralmente: sistema cardiovascular, respiratório e cutâneo, ocorrendo imediatamente após o contato com o alérgeno;
• edema de Quincke - reação alérgica grave que causa edema na face, dificuldade para respirar ou tontura;
• reações cutâneas que podem ser fatais, caracterizadas por erupção cutânea, bolhas, descamação da pele e dor [nekrolise tóxica epidermal, síndrome de Stevens-Johnson, pênfigo bolhoso, reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas generalizados (DRESS)], lesões na mucosa (ver também "Precauções e advertências" no ponto 2). Esses sintomas podem ser fatais para o doente e até causar a morte;
• batimento cardíaco irregular, pode ser um sintoma de arritmia perigosa para a vida tipo torsade de pointes(ver: "Precauções e advertências" e "Medicamento Cordarone e outros medicamentos" no ponto 2);

Freqüência não conhecida (freqüência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):

• tosse com sangue como sintoma de hemorragia pulmonar;
• dor abdominal e constipação que podem ser sintomas de pancreatite aguda ou crônica;
• visão, audição ou percepção de coisas que não existem (alucinações);
• pode ocorrer um número maior de infecções. Isso pode ser causado por uma diminuição do número de glóbulos brancos (neutropenia);
• diminuição significativa do número de glóbulos brancos, o que aumenta a probabilidade de ocorrência de infecções (agranulocitose).

Muito comum (pode ocorrer em até 1 em 10 doentes):

• icoloração amarelada dos olhos e da pele (icterícia), dor abdominal, perda de apetite, fadiga, febre, aumento da atividade das aminotransferases nos exames de sangue; são sintomas de doença hepática aguda perigosa para a vida ou insuficiência hepática;
• dispneia e tosse sem expectoração; podem ser sintomas de pneumonite intersticial ou fibrose pulmonar, pericardite, bronquiolite obliterante com pneumonite (ver: "Precauções e advertências" no ponto 2) ou ocorrência de espasmo bronquial e (ou) apneia em caso de insuficiência respiratória grave e especialmente em doentes com asma brônquica;
• diminuição da libido.

Pouco comum (pode ocorrer em até 1 em 100 doentes):

• distúrbios do ritmo cardíaco ou piora dos distúrbios do ritmo cardíaco, às vezes com parada cardíaca (ver: "Precauções e advertências" e "Medicamento Cordarone e outros medicamentos" no ponto 2), distúrbios da condução cardíaca (bloco sino-atrial, bloco atrioventricular de diferentes graus);
• formigamento, fraqueza muscular, parestesia e dor; podem ser sintomas de neuropatia periférica sensorial e (ou) miopatia (doença muscular), geralmente reversível após a interrupção do medicamento Cordarone.

Muito raro (pode ocorrer em até 1 em 10.000 doentes):

• visão turva ou piora da visão; podem ser sintomas de lesão do nervo óptico, que pode levar à perda de visão (ver: "Precauções e advertências" no ponto 2);
• tontura, fadiga e dispneia; podem ser sintomas de diminuição significativa da frequência cardíaca, parada do nó sino-atrial, especialmente em doentes com distúrbio da função do nó sino-atrial e (ou) em doentes idosos;
• erupção cutânea como sintoma de vasculite;
• dor de cabeça que piora pela manhã ou após esforço, náusea, convulsões, síncope, distúrbios da visão ou desorientação; podem ser sintomas de distúrbios da função cerebral devido ao aumento da pressão intracraniana (pseudo-tumor cerebral);
• distúrbios da coordenação motora.

Outros efeitos não desejados do medicamento Cordarone podem ocorrer com a seguinte freqüência:
Muito comum (ocorre em pelo menos 1 em 10 doentes):

• microdepósitos na córnea, formados logo abaixo da pupila. Pode estar acompanhado de visão de halos coloridos ao olhar para a luz ou visão turva. São compostos por depósitos lipídicos complexos e são reversíveis após a interrupção do tratamento com amiodarona;
• distúrbios gastrointestinais leves (náusea, vômito, distúrbios do paladar) geralmente ocorrendo durante a administração da dose de carga do medicamento e desaparecendo após a redução da dosagem de amiodarona;
• aumento da atividade das aminotransferases nos exames de sangue, que é geralmente moderado (1,5 a 3 vezes acima do limite superior da normalidade), ocorrendo no início do tratamento. Essas alterações podem retornar aos valores normais após a redução da dosagem do medicamento ou espontaneamente;
• sensibilidade à luz.

Comum (pode ocorrer em até 1 em 10 doentes):

• bradicardia, geralmente moderada e dependente da dosagem do medicamento;
• hipotireoidismo (caracterizado por fadiga intensa, ganho de peso, constipação e dor muscular), hipertireoidismo (caracterizado por agitação e inquietude, perda de peso, aumento da sudorese), às vezes com resultado fatal;
• tremores de origem extrapiramidal, pesadelos, distúrbios do sono;
• coloração cinza-escura ou azulada da pele durante a administração prolongada de doses elevadas de amiodarona, que desaparece lentamente após a interrupção do medicamento;
• constipação;
• erupção cutânea pruriginosa.

Pouco comum (pode ocorrer em até 1 em 100 doentes):

• secura na boca.

Muito raro (pode ocorrer em até 1 em 10.000 doentes):

• anemia hemolítica, anemia aplástica (anemias caracterizadas por palidez da pele e mucosas, fadiga, fraqueza e tontura), trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas, caracterizada por tendência a hematomas e sangramentos);
• síndrome de secreção inadequada de hormônio antidiurético (SIADH) caracterizado por mal-estar, fraqueza, desorientação, náusea, perda de apetite, irritabilidade;
• doenças hepáticas crônicas (hepatite pseudo-alcoólica, cirrose), às vezes com resultado fatal;
• aumento da creatinina no sangue;
• dor de cabeça;
• orquite, impotência;
• broncoespasmo em doentes com insuficiência respiratória grave e especialmente em doentes com asma brônquica, síndrome de insuficiência respiratória aguda do adulto, às vezes com resultado fatal, especialmente após a cirurgia (possível interação com oxigênio em alta concentração) (ver "Precauções e advertências" e "Medicamento Cordarone e outros medicamentos" no ponto 2);
• eritema durante a radioterapia, erupções cutâneas, geralmente inespecíficas, descamação da pele, alopecia.

Freqüência não conhecida (freqüência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):

• urticária;
• neutropenia, agranulocitose;
• pancreatite, pancreatite aguda, secura na boca, constipação;
• granuloma, incluindo granuloma da medula óssea;
• rigidez; tremor e inquietude (parkinsonismo); movimentos anormais;
• alteração do olfato (parosmia);
• diminuição do apetite;
• diminuição da libido;
• delírio (incluindo confusão), alucinações;
• síndrome lupus-like (doença que afeta várias partes do corpo e pode causar dor, rigidez e inchaço das articulações, bem como erupção cutânea);
• complicação perigosa para a vida após o transplante de coração (disfunção primária do transplante), na qual o coração transplantado deixa de funcionar corretamente (ver "Precauções e advertências" no ponto 2).

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados na bula, deve-se informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Avenida Jerozolimskie, 181C
02-222 Varsóvia
telefone: + 48 (22) 49 21 301
fax: + 48 (22) 49 21 309
site da internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Ao notificar os efeitos não desejados, será possível coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o medicamento Cordarone

Conservar em temperatura abaixo de 30°C, no embalagem original.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível para crianças.
Não use este medicamento após o prazo de validade impresso no embalagem. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou nos lixeiras domésticas. Deve-se perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais utilizados. Essa medida ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Cordarone

• A substância ativa do medicamento é o cloridrato de amiodarona. 1 comprimido contém 200 mg de cloridrato de amiodarona.
• Os outros componentes são: amido de milho, lactose monoidratada, estearato de magnésio, povidona K 90 F, dióxido de silício coloidal anidro.

Como é o medicamento Cordarone e o que contém o embalagem

Comprimidos brancos com sulco de divisão em uma das faces.
1 embalagem contém 30 comprimidos em blisters de PVC/Al, em caixa de cartão.
Para obter informações mais detalhadas, deve-se consultar o titular da autorização de comercialização ou o importador paralelo.

Titular da autorização de comercialização na Romênia, país de exportação:

Sanofi Romênia SRL
Rua Gara Herăstrău, nr. 4, Edifício B, etajele 8-9
Sector 2, Bucareste, Romênia

Fabricante:

Sanofi Winthrop Industrie
1, rue de la Vierge, Ambarès et Lagrave
33565 Carbon Blanc Cedex
França
Opella Healthcare Hungria Ltda.
Lévai u. 5, 2112 Veresegyház
Hungria

Importador paralelo:

Delfarma Sp. z o.o.
Rua Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź

Reembalado por:

Delfarma Sp. z o.o.
Rua Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número da autorização na Romênia, país de exportação: 11070/2018/02

Número da autorização de importação paralela: 312/14

Data de aprovação da bula: 18.09.2024

[Informação sobre marca registrada]