O medicamento Clopidogrel Ranbaxy pertence a um grupo de medicamentos antiplaquetários. As plaquetas são estruturas muito pequenas no sangue que se agregam durante a coagulação do sangue. Ao prevenir essa agregação, os medicamentos antiplaquetários reduzem a possibilidade de formação de coágulos sanguíneos (processo conhecido como trombose). O medicamento Clopidogrel Ranbaxy é administrado a adultos para prevenir a formação de coágulos em artérias endurecidas por ateroma. Os coágulos podem levar a um acidente vascular cerebral, ataque cardíaco ou morte. O doente foi prescrito com o medicamento Clopidogrel Ranbaxy para prevenir a formação de coágulos sanguíneos e reduzir o risco desses eventos graves, pois:
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Se o doente achar que algum desses problemas o afeta ou tiver alguma dúvida, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento Clopidogrel Ranbaxy.
Se alguma das situações abaixo se aplicar ao doente, então antes de tomar o medicamento Clopidogrel Ranbaxy, deve informar o médico:
Enquanto tomar o medicamento Clopidogrel Ranbaxy:
Este medicamento não deve ser usado em crianças, pois não demonstrou eficácia nesse grupo de doentes.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar, incluindo os disponíveis sem receita. Alguns outros medicamentos podem afetar o uso do medicamento Clopidogrel Ranbaxy ou vice-versa. Em particular, deve informar o médico sobre o uso de:
Doentes que tiveram fortes dores no peito (angina instável ou "ataque ao coração"), ataque isquêmico transitório ou acidente vascular cerebral isquêmico de gravidade leve podem ter o medicamento Clopidogrel Ranbaxy prescrito com ácido acetilsalicílico (uma substância presente em muitos medicamentos, usada tanto para aliviar a dor e reduzir a febre quanto para prevenir a coagulação do sangue). O uso ocasional de ácido acetilsalicílico (não mais de 1000 mg em 24 horas) geralmente não deve causar problemas, mas o uso prolongado deve ser discutido com o médico.
O medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos.
Não é recomendado o uso deste medicamento durante a gravidez. Se a paciente estiver grávida ou suspeitar que possa estar grávida, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento Clopidogrel Ranbaxy. Se a paciente engravidar durante o tratamento com o medicamento Clopidogrel Ranbaxy, deve consultar imediatamente o médico, pois o uso de clopidogrel durante a gravidez não é recomendado. Não é recomendado o uso deste medicamento durante a amamentação. Se a paciente estiver amamentando ou planejar amamentar, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento. Antes de tomar qualquer medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento Clopidogrel Ranbaxy provavelmente não afetará a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Se o doente tiver sido diagnosticado anteriormente com intolerância a certains açúcares (por exemplo, lactose), o doente deve entrar em contato com o médico antes de tomar o medicamento. DE/H/3312/001/II/024/G
Isso pode causar desconforto gastrointestinal ou diarreia.
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico. A dose recomendada do medicamento Clopidogrel Ranbaxy é de 75 mg por dia, tomada por via oral, à mesma hora todos os dias, com ou sem alimentos. Essa dose se aplica também a doentes com uma condição conhecida como "fibrilação atrial" (ritmo cardíaco irregular). Se o doente tiver tido fortes dores no peito (angina instável ou ataque cardíaco), o médico pode prescrever uma dose inicial de 300 mg ou 600 mg de clopidogrel (4 ou 8 comprimidos do medicamento Clopidogrel Ranbaxy). Em seguida, a dose recomendada do medicamento Clopidogrel Ranbaxy é de um comprimido de 75 mg por dia, tomado da forma descrita acima. Se o doente tiver tido sintomas de acidente vascular cerebral que desapareceram rapidamente (também conhecido como ataque isquêmico transitório) ou acidente vascular cerebral isquêmico de gravidade leve, o médico pode prescrever uma dose única de 300 mg de clopidogrel (4 comprimidos do medicamento Clopidogrel Ranbaxy) no início do tratamento. Em seguida, a dose recomendada é de um comprimido do medicamento Clopidogrel Ranbaxy 75 mg por dia, como descrito acima, com ácido acetilsalicílico por 3 semanas. Em seguida, o médico pode prescrever o medicamento Clopidogrel Ranbaxy ou ácido acetilsalicílico separadamente. O medicamento deve ser tomado por tanto tempo quanto o médico recomendar.
Devido ao risco aumentado de sangramento, deve entrar em contato com o médico ou o serviço de emergência mais próximo.
Se o doente esquecer de tomar o medicamento, mas se lembrar dentro de 12 horas do horário usual, deve tomar o comprimido o mais rápido possível e, em seguida, o próximo comprimido no horário usual. Se o doente esquecer por mais de 12 horas, deve simplesmente tomar o próximo comprimido no horário usual. Não deve tomar uma dose dupla para compensar o comprimido esquecido.
Não deve interromper o tratamento, a menos que seja recomendado pelo médico.Antes de interromper, deve consultar o médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos os doentes.
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O sangramento pode ocorrer no estômago ou intestinos, na forma de hematomas, equimoses (sangramentos ou manchas roxas sob a pele), do nariz, sangue na urina. Também foram relatados casos de sangramento nos olhos, dentro do crânio, pulmões ou articulações.
Se o doente se cortar ou se machucar, a parada do sangramento pode levar mais tempo do que o usual. Isso está relacionado ao modo de ação do medicamento, que impede a capacidade do sangue de formar um coágulo. Isso não costuma causar problemas após cortes ou lesões leves, como ao barbear. No entanto, se o sangramento for preocupante, deve entrar em contato imediatamente com o médico (ver ponto 4 "Efeitos não desejados").
efeitos não desejados frequentes (ocorrem em 1 a 10 doentes em 100):
diarreia, dores abdominais, desconforto gastrointestinal ou azia
efeitos não desejados não muito frequentes (ocorrem em 1 a 10 doentes em 1.000):
dor de cabeça, úlcera gástrica, vômitos, náuseas, constipação, excesso de gases no estômago ou intestinos, erupção cutânea, coceira, tontura, sensação de formigamento e dormência
efeitos não desejados raros (ocorrem em 1 a 10 doentes em 10.000):
tontura de origem labiríntica, aumento do tamanho das mamas em homens
efeitos não desejados muito raros (ocorrem em menos de 1 doente em 10.000):
icterícia; fortes dores abdominais com dor nas costas ou não; febre, dificuldade para respirar, sometimes com tosse; reações alérgicas generalizadas (por exemplo, sensação geral de calor com sensação de desconforto geral até desmaio); inchaço na boca; bolhas; alterações alérgicas na pele; ulceração da mucosa oral (estomatite); hipotensão; confusão; alucinações; dores articulares; dores musculares; distúrbios ou perda da sensação de paladar. Efeitos não desejados de frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis): reações de hipersensibilidade com dor no peito ou dor abdominal, sintomas persistentes de baixo nível de açúcar no sangue. Além disso, podem ocorrer alterações nos resultados de exames laboratoriais de sangue ou urina.
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, Site da internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl Efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização. A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
DE/H/3312/001/II/024/G O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças. Não use este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa e no blister. O prazo de validade é o último dia do mês indicado. Não há precauções especiais para a conservação do produto. Não use o medicamento se notar sinais de deterioração. Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento Clopidogrel Ranbaxy, 75 mg, são comprimidos redondos, rosados, convexos de ambos os lados, lisos em ambos os lados. O medicamento é embalado em caixas de cartão contendo 28 ou 84 comprimidos em blisters de folha de alumínio/PA/PVC/alumínio. Nem todos os tamanhos de embalagem precisam estar disponíveis.
Ranbaxy (Polônia) Sp. z o.o. ul. Idzikowskiego 16 00-710 Varsóvia
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 2132 JH Hoofddorp Holanda Terapia S.A. 124 Fabricii Street, 400632 Cluj-Napoca Romênia
Alemanha: Clopidogrel Basics Romênia: Clopidogrel Terapia Espanha: Clopidogrel SUN DE/H/3312/001/II/024/G Polônia: Clopidogrel Ranbaxy Data da última atualização do folheto:24.03.2024
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