Prospecto: informação para o utilizador
Grepid 75 mg comprimidos revestidos por película
clopidogrel
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Grepid contém clopidogrel e pertence a um grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetários. As plaquetas são células muito pequenas que se encontram no sangue, e agregam-se quando o sangue se coagula. Os medicamentos antiagregantes plaquetários, ao prevenir essa agregação, reduzem a possibilidade de que se produzam coágulos sanguíneos (um processo denominado trombose).
Grepid é administrado em adultos para prevenir a formação de coágulos sanguíneos (trombos) em vasos sanguíneos (artérias) endurecidos, um processo conhecido como aterotrombose, e que pode provocar efeitos aterotrombóticos (como acidente vascular cerebral, infarto do miocárdio ou morte).
Este medicamento foi-lhe prescrito para ajudar a prevenir a formação de coágulos sanguíneos e reduzir o risco desses acontecimentos graves, porque:
Não tome Grepid
Se acredita que algo disto possa afetá-lo, ou se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico antes de tomar Grepid.
Advertências e precauções
Antes de começar o tratamento com Grepid, informe o seu médico se se encontra em alguma das situações descritas a seguir:
Durante o tratamento com Grepid:
Crianças e adolescentes
Este medicamento não deve ser administrado a crianças porque não é eficaz.
Toma de Grepid com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.
Alguns medicamentos podem influir no uso de Grepid ou vice-versa.
Deve informar expressamente o seu médico se está a tomar:
Se sofreu dor torácica grave (angina instável ou infarto), ataque isquémico transitório ou acidente vascular cerebral isquémico de gravidade leve, pode ter sido prescrito Grepid em combinação com ácido acetilsalicílico, substância presente em muitos medicamentos utilizados para aliviar a dor e baixar a febre. Uma dose de ácido acetilsalicílico administrada esporadicamente (não superior a 1.000 mg em 24 horas) geralmente não deve causar problemas, mas o uso prolongado em outras circunstâncias deve ser consultado com o seu médico.
Toma de Grepid com alimentos e bebidas
Grepid pode ser tomado com e sem alimentos.
Gravidez e amamentação
É preferível não tomar este medicamento durante a gravidez.
Se está grávida ou acredita que possa estar, deve avisar o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Grepid. Se ficar grávida enquanto está a tomar Grepid, consulte o seu médico imediatamente, pois não se recomenda tomar Grepid durante a gravidez.
Não deve amamentar enquanto está a tomar este medicamento.
Se está a amamentar ou planeia fazê-lo, comunique ao seu médico antes de tomar este medicamento.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Condução e uso de máquinas
É pouco provável que Grepid altere a sua capacidade de conduzir ou manejar máquinas.
Grepid contém lactose
Se o seu médico lhe disse que padece uma intolerância a certos açúcares (p. ex. lactose), consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada, mesmo para os pacientes com uma doença chamada “fibrilação auricular” (um ritmo cardíaco irregular), é de um comprimido de 75 mg de Grepid por dia, administrado por via oral com ou sem alimentos e à mesma hora todos os dias.
Se sofreu dor torácica grave (angina instável ou infarto), o seu médico pode prescrever-lhe 300 mg ou 600 mg de Grepid (4 ou 8 comprimidos de 75 mg) para que os tome uma única vez no início do tratamento. Depois, a dose recomendada é de um comprimido de 75 mg de Grepid por dia, tal como se descreve anteriormente.
Se experimentou sintomas de um acidente vascular cerebral que desaparecem em um curto período de tempo (também conhecido como ataque isquémico transitório) ou um acidente vascular cerebral isquémico de gravidade leve, o seu médico pode prescrever-lhe 300 mg de Grepid (4 comprimidos de 75 mg) uma vez no início do tratamento. Depois, a dose recomendada é de um comprimido de 75 mg de Grepid por dia, tal como se descreve anteriormente, com ácido acetilsalicílico durante 3 semanas. Depois, o médico prescrever-lhe-á ou Grepid sozinho, ou ácido acetilsalicílico sozinho.
Deverá tomar Grepid durante o tempo que o seu médico continuar a prescrevê-lo.
Se tomar mais Grepid do que deve
Contacte o seu médico ou acuda ao serviço de urgências do hospital mais próximo, pois existe um maior risco de hemorragia.
Se esquecer de tomar Grepid
Se esquecer de tomar uma dose de Grepid, mas se lembrar antes de que tenham passado 12 horas desde o momento em que devia ter tomado a medicação, tome o comprimido imediatamente e o seguinte à hora habitual.
Se se esquecer durante mais de 12 horas, simplesmente tome a próxima dose à hora habitual. Não tome uma dose dupla para compensar um comprimido esquecido.
Se interromper o tratamento com Grepid
Não interrompa o seu tratamento a menos que o seu médico assim o indique. Contacte o seu médico ou farmacêutico antes de deixar de tomar este medicamento.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, Grepid pode ter efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Contacte o seu médico imediatamente se experimentar:
O efeito adverso mais frequente notificado com Grepid é a hemorragia.A hemorragia pode aparecer no estômago ou intestino, maguiladuras, hematomas (sangramento anormal ou equimoses sob a pele), hemorragia nasal, sangue na urina. Também foram notificados um número reduzido de casos de: hemorragia dos vasos sanguíneos dos olhos, hemorragia intracraniana, pulmonar ou de articulações.
Se sofrer uma hemorragia prolongada enquanto está a tomar Grepid
Se se cortar ou se fizer uma lesão, a hemorragia pode demorar um pouco mais do que o normal para parar. Isto está relacionado com o mecanismo de acção do medicamento, pois este previne a capacidade do sangue para formar coágulos. Para cortes ou lesões de pouca importância, como por exemplo cortar-se durante a barbear, isto normalmente não tem importância. No entanto, se estiver preocupado com a sua perda de sangue, consulte imediatamente o seu médico (ver secção 2 “Advertências e precauções”).
Outros efeitos adversos incluem:
Efeitos adversos frequentes (podem afectar até 1 de cada 10 pessoas):
Diarréia, dor abdominal, dispepsia ou azia. 35
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afectar até 1 de cada 100 pessoas):
Dor de cabeça, úlcera de estômago, vómitos, náuseas, constipação, excesso de gases no estômago ou intestino, erupções, comichão, tontura, sensação de formigueiro e entorpecimento.
Efeitos adversos raros (podem afectar até 1 de cada 1.000 pessoas):
Tontura, aumento das mamas nos varões.
Efeitos adversos muito raros (podem afectar até 1 de cada 10.000 pessoas):
Iterícia; dor abdominal grave com ou sem dor de costas; febre, dificuldade para respirar, por vezes associada a tosse; reacções alérgicas generalizadas (por exemplo, sensação de calor generalizada com malestar general repentino até ao desvanecimento); inchaço da boca; bolhas na pele, alergia na pele; inflamação da mucosa da boca (estomatite); diminuição da pressão arterial; confusão; alucinações; dor articular; dor muscular; alterações no sabor ou perda do gosto das refeições.
Efeitos adversos com frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): Reacções de hipersensibilidade com dor de peito ou abdominal, sintomas persistentes de baixo nível de açúcar no sangue.
Além disso, o seu médico pode observar alterações nos resultados das suas análises de sangue ou urina.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e no blister, após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Ver as condições de conservação no envase.
Conservar abaixo de 25ºC quando Grepid se apresenta em blisters PVC/PE/PVDC/alumínio.
Quando Grepid se apresenta em qualquer blister de alumínio não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento se observar qualquer sinal visível de deterioração.
Os medicamentos não devem ser deitados por los despejos nem à lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Grepid
Núcleo do comprimido:celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa (E463), manitol (E421), crospovidona (tipo A), ácido cítrico monohidrato, macrogol 6000, ácido esteárico e talco
Revestimento do comprimido:hipromelosa (E464), óxido de ferro vermelho (E172), lactosa monohidrato, triacetina (E1518), dióxido de titânio (E171).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Os comprimidos revestidos com película de Grepid são de cor rosa, redondos e biconvexos.
Apresentam-se em envases de cartão que contêm 10, 14, 28, 30, 50, 84, 90 ou 100 comprimidos revestidos com película em blisters de PVC/PE/PVDC/Alumínio ou em blisters de PA/ALU/PVC/Alumínio.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Título da autorização de comercialização e fabricante
Título da autorização de comercialização
Pharmathen S.A.,
6 Dervenakion
15351 Pallini Attiki
Grécia
Fabricantes
Pharmathen S.A.,
6 Dervenakion
15351 Pallini Attiki
Grécia
ou
Pharmathen International S.A
Industrial Park Sapes,
Prefeitura de Rodopi, Bloco nº 5,
Rodopi 69300,
Grécia
ou
Orifarm Generics A/S
Energivej 15
5260 Odense S,
Dinamarca
Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização.
Bélgica Pharmathen S.A. Tel: +30 210 66 04 300 | Lituânia SIA ELVIM Tel: +371 67808450 |
Grécia Pharmathen S.A. Tel: +30 210 66 04 300 | Luxemburgo Pharmathen S.A. Tel: +30 210 66 04 300 |
República Checa Pharmathen S.A. Tel: +30 210 66 04 300 | Hungria Pharmathen S.A. Tel: +30 210 66 04 300 |
Dinamarca Orifarm Generics A/S Tel: +45 63 95 27 00 | Malta Pharmathen S.A. Tel: +30 210 66 04 300 |
Alemanha Glenmark Arzneimittel GmbH Tel: +49 8142 44392 0 | Países Baixos Glenmark Pharmaceuticals B.V. Tel: +31 (0)8003355533 |
Estônia Pharmathen S.A. Tel: +30 210 66 04 300 | Noruega Orifarm Generics AS Tel: +47 21 69 69 10 |
Chipre The Star Medicines Importers Co. Ltd Tel: +357 25371056 | Áustria Pharmathen S.A. Tel: +30 210 66 04 300 |
Espanha Pharmathen S.A. Tel: +30 210 66 04 300 | Polônia Symphar Sp. z o.o. Tel: +48 22 822 93 06 |
França Pharmathen S.A. Tel: +30 210 66 04 300 | Portugal Pharmathen S.A. Tel: +30 210 66 04 300 |
Croácia Pharmathen S.A. Tel: +30 210 66 04 300 | Romênia Neola Pharma SRL Tel: +40-(0)21-233 17 81 |
Irlanda Pinewood Healthcare Tel: +353 52 6186000 | Eslovênia Pharmathen S.A. Tel: +30 210 66 04 300 |
Islândia Alvogen ehf. Tel: +354 522 2900 | República Eslovaca Valeant Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 6920 3921 |
Itália Pharmathen S.A. Tel: +30 210 66 04300 | Finlândia Pharmathen S.A. Tel: +30 210 66 04 300 |
Suécia Orifarm Generics AB Tel: +46 40 680 02 60 | Letônia SIA ELVIM Tel: +371 67808450 |
Reino Unido(Irlanda do Norte) Athlone Pharmaceuticals Tel: +44 (0) 845 4375565 |
Data da última revisão deste prospecto: Julho 2022
A informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/