Prospecto: informação para o utilizador
Iscover 300 mg comprimidos revestidos com película
clopidogrel
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Iscover contém clopidogrel e pertence a um grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetários. As plaquetas são células muito pequenas que se encontram no sangue e se agregam quando o sangue se coagula. Os medicamentos antiagregantes plaquetários, ao prevenir essa agregação, reduzem a possibilidade de que se produzam coágulos sanguíneos (um processo denominado trombose).
Iscover é administrado em adultos para prevenir a formação de coágulos sanguíneos (trombos) em vasos sanguíneos (artérias) endurecidos, um processo conhecido como aterotrombose e que pode provocar efeitos aterotrombóticos (como acidente vascular cerebral, infarto do miocárdio ou morte).
Foi prescrito Iscover para ajudar a prevenir a formação de coágulos sanguíneos e reduzir o risco desses acontecimentos graves, porque:
Não tome Iscover
Se é alérgico (hipersensível) a clopidogrel ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
Se padece uma hemorragia ativa, como uma úlcera de estômago ou hemorragia no cérebro.
Se sofre uma doença grave do fígado.
Se acredita que algo disto pode afetá-lo, ou se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico antes de tomar Iscover.
Advertências e precauções
Antes de começar o tratamento com Iscover, informe o seu médico se se encontra em alguma das situações descritas a seguir:
? padece uma doença que implica um risco de hemorragias internas (como uma úlcera de estômago).
? padece uma anomalia sanguínea que o predispõe a sofrer hemorragias internas (hemorragias em tecidos, órgãos ou articulações do organismo).
? sofreu uma lesão grave recentemente.
? foi submetido recentemente a uma intervenção cirúrgica (incluindo cirurgia dentária).
? deve ser submetido a uma intervenção cirúrgica (incluindo cirurgia dentária) nos próximos sete dias.
Durante o tratamento com Iscover:
Crianças e adolescentes
Este medicamento não deve ser administrado a crianças porque não é eficaz.
Toma de Iscover com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.
Alguns medicamentos podem influir no uso de Iscover ou vice-versa.
Deve informar expressamente o seu médico se está a tomar:
Se sofreu dor torácica grave (angina instável ou infarto), ataque isquémico transitório ou acidente vascular cerebral isquémico de gravidade leve, pode ter sido prescrito Iscover em combinação com ácido acetilsalicílico, substância presente em muitos medicamentos utilizados para aliviar a dor e baixar a febre. Uma dose de ácido acetilsalicílico administrada esporadicamente (não superior a 1.000 mg em 24 horas) geralmente não deve causar problemas, mas o uso prolongado em outras circunstâncias deve ser consultado com o seu médico.
Toma de Iscover com alimentos e bebidas
Iscover pode ser tomado com e sem alimentos.
Gravidez e amamentação
É preferível não tomar este medicamento durante a gravidez.
Se está grávida ou acredita que pode estar, deve avisar o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Iscover. Se fica grávida enquanto está a tomar Iscover, consulte o seu médico imediatamente, pois não se recomenda tomar clopidogrel durante a gravidez.
Não deve amamentar enquanto está a tomar este medicamento.
Se está a amamentar ou planeia fazê-lo, comunique ao seu médico antes de tomar este medicamento.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar um medicamento.
Condução e uso de máquinas
É pouco provável que Iscover altere a sua capacidade de conduzir ou manejar máquinas.
Iscover contém lactose
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares (p. ex. lactose), consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Iscover também contém óleo de rícino hidrogenado
Isto pode produzir molestias de estômago e diarreia.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico
A dose recomendada, mesmo para os pacientes com uma doença chamada “fibrilação auricular” (um ritmo cardíaco irregular), é de um comprimido de 75 mg de Iscover por dia, administrado por via oral com ou sem alimentos e à mesma hora todos os dias.
Se sofreu dor torácica grave (angina instável ou infarto) o seu médico pode prescrever-lhe 300 mg ou 600 mg de Iscover (1 ou 2 comprimidos de 300 mg ou 4 u 8 comprimidos de 75 mg) para que os tome uma única vez no início do tratamento. Depois, a dose recomendada é de um comprimido de 75 mg de Iscover por dia, tal como se descreve anteriormente.
Se experimentou sintomas de um acidente vascular cerebral que desaparecem em um curto período de tempo (também conhecido como ataque isquémico transitório) ou um acidente vascular cerebral isquémico de gravidade leve, o seu médico pode prescrever-lhe 300 mg de Plavix (1 comprimido de 300 mg ou 4 comprimidos de 75 mg) uma vez no início do tratamento. Depois, a dose recomendada é um comprimido de 75 mg de Plavix por dia tal como se descreve anteriormente com ácido acetilsalicílico durante 3 semanas. Depois o médico prescrever-lhe-á ou Plavix sozinho, ou ácido acetilsalicílico sozinho.
Deverá tomar Iscover durante o tempo que o seu médico continuar a prescrevê-lo.
Se tomar mais Iscover do que deve
Contacte o seu médico ou acuda ao serviço de urgências do hospital mais próximo, pois existe um maior risco de hemorragia.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, Iscover pode ter efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Contacte o seu médico imediatamente se experimentar:
O efeito adverso mais frequente notificado com Iscover é a hemorragia. A hemorragia pode aparecer no estômago ou intestino, maguiladuras, hematomas (sangramento anormal ou manchas negras sob a pele) hemorragia nasal, sangue na urina. Também se notificaram um número reduzido de casos de hemorragia dos vasos sanguíneos dos olhos, hemorragia intracraniana, pulmonar ou de articulações.
Se sofre hemorragia prolongada enquanto está a tomar Iscover
Se se corta ou se faz uma lesão, a hemorragia pode tardar um pouco mais do que o normal em parar. Isto está relacionado com o mecanismo de acção do medicamento, pois este previne a capacidade do sangue para formar coágulos. Para cortes ou lesões de pouca importância, como por exemplo cortar-se durante a barba, isto normalmente não tem importância. No entanto, se está preocupado com a sua perda de sangue, consulte imediatamente o seu médico (ver secção 2 “Advertências e precauções).
Outros efeitos adversos notificados com Iscover incluem:
Efeitos adversos frequentes (podem afectar até 1 de cada 10 pessoas):
Diarréia, dor abdominal, dispepsia ou azia.
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afectar até 1 de cada 100 pessoas):
Dor de cabeça, úlcera de estômago, vómitos, náuseas, constipação, excesso de gases no estômago ou intestino, erupções, comichão, tontura, sensação de formigueiro e entorpecimento.
Efeitos adversos raros (podem afectar até 1 de cada 1.000 pessoas):
Tontura, aumento das mamas nos homens.
Efeitos adversos muito raros (podem afectar até 1 de cada 10.000 pessoas):
Iterícia; dor abdominal grave com ou sem dor de costas; febre, dificuldade para respirar, por vezes associadas a tosse; reacções alérgicas generalizadas (por exemplo, sensação de calor generalizada com malestar general repentino até ao desvanecimento); inchaço da boca; bolhas na pele; alergia na pele; inflamação da mucosa da boca (estomatite); diminuição da pressão arterial; confusão; alucinações; dor articular; dor muscular; alterações no sabor ou perda do gosto das comidas.
Efeitos adversos com frequência desconocida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): Reacções de hipersensibilidade com dor de peito ou abdominal, sintomas persistentes de baixo nível de açúcar no sangue.
Além disso, o seu médico pode observar alterações nos resultados das suas análises de sangue ou urina.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase e no blister, após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento se observar qualquer sinal visível de deterioração.
Os medicamentos não devem ser deitados fora pelo esgoto nem para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Iscover
O princípio ativo é clopidogrel. Cada comprimido contém 300 mg de clopidogrel (como hidrogenossulfato).
Os demais componentes são (ver seção 2 “Iscover contém lactose” e “Iscover contém óleo de rícino hidrogenado”):
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Iscover 300 mg comprimidos revestidos são oblongos, de cor rosa e levam gravado em uma face o número “300” e na outra o número “1332”. Iscover é apresentado em envases de cartão de 4x1, 10x1, 30x1 e 100x1 comprimidos em blisters unidose de Alumínio/Alumínio.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Título da autorização de comercialização e fabricante
Título da autorização de comercialização:
Sanofi Winthrop Industrie
82 avenue Raspail
94250 Gentilly
França
Fabricante:
Sanofi Winthrop Industrie
1, Rue de la Vierge, Ambarès & Lagrave, F-33565 Carbon Blanc cedex, França.
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização.
Bélgica/Bélgica/Bélgica Sanofi Belgium Tel: +32 (0)2 710 54 00 | Luxemburgo/Luxemburgo Sanofi Belgium Tel: +32 (0)2 710 54 00 (Bélgica/Bélgica) |
Swixx Biopharma EOOD Тел.: +359 (0)2 4942 480 | Hungria SANOFI-AVENTIS Zrt Tel.: +36 1 505 0050 |
República Checa sanofi-aventis, s.r.o. Tel: +420 233 086 111 | Malta Sanofi S.r.l. Tel: +39 02 39394275 |
Dinamarca Sanofi A/S Tlf: +45 45 16 70 00 | Países Baixos Genzyme Europe B.V. Tel: +31 20 245 4000 |
Alemanha Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Tel.: 0800 52 52 010 Tel. do exterior: +49 69 305 21 131 | Noruega sanofi-aventis Norge AS Tlf: +47 67 10 71 00 |
Estônia Swixx Biopharma OÜ Tel: +372 640 10 30 | Áustria sanofi-aventis GmbH Tel: +43 1 80 185 – 0 |
Grécia sanofi-aventis AEBE Τηλ: +30 210 900 16 00 | Polônia sanofi-aventis Sp. z o.o. Tel.: +48 22 280 00 00 |
Espanha sanofi-aventis, S.A. Tel: +34 93 485 94 00 | Portugal Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: +351 21 35 89 40 |
França sanofi-aventis France Tél: 0 800 222 555 Chamada do exterior: +33 1 57 63 23 23 | Romênia Sanofi Romania SRL Tel: +40 (0) 21 317 31 36 |
Croácia Swixx Biopharma d.o.o. Tel: +385 1 2078 500 | |
Irlanda sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Tel: +353 (0) 1 403 56 00 | Eslovênia Swixx Biopharma d.o.o. Tel: +386 1 235 51 00 |
Islândia Vistor hf. Sími: +354 535 7000 | República Eslovaca Swixx Biopharma s.r.o. Tel: +421 2 208 33 600 |
Itália Sanofi S.r.l. Tel: 800 536 389 | Finlândia Sanofi Oy Puh/Tel: +358 (0) 201 200 300 |
Chipre C.A. Papaellinas Ltd. Τηλ: +357 22 741741 | Suécia Sanofi AB Tel: +46 (0)8 634 50 00 |
Letônia Swixx Biopharma SIA Tel: +371 6 616 47 50 | Reino Unido (Irlanda do Norte) sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Tel: +44 (0) 800 035 2525 |
Lituânia Swixx Biopharma UAB Tel: +370 5 236 91 40 |
Data da última revisão deste prospecto
A informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/