Prospecto: informação para o utilizador
Zyllt 75 mg comprimidos revestidos com película EFG
clopidogrel
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Zyllt contém clopidogrel e pertence a um grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetários. As plaquetas são células muito pequenas que se encontram no sangue, e agregam-se quando o sangue se coagula. Os medicamentos antiagregantes plaquetários, ao prevenir essa agregação, reduzem a possibilidade de que se produzam coágulos sanguíneos (um processo denominado trombose).
Zyllt é administrado em adultos para prevenir a formação de coágulos sanguíneos (trombos) em vasos sanguíneos (artérias) endurecidos, um processo conhecido como aterotrombose, e que pode provocar efeitos aterotrombóticos (como acidente vascular cerebral, infarto do miocárdio ou morte).
Foi-lhe prescrito Zyllt para ajudar a prevenir a formação de coágulos sanguíneos e reduzir o risco desses acontecimentos graves, porque:
tem um ritmo cardíaco irregular, uma doença chamada “fibrilação auricular”, e não pode tomar medicamentos conhecidos como “anticoagulantes orais” (antagonistas da vitamina K) que previnem a formação de novos coágulos e impedem o crescimento dos coágulos que existem. Foi-lhe dito que os “anticoagulantes orais” são mais eficazes do que o ácido acetilsalicílico ou que o uso combinado de Zyllt e o ácido acetilsalicílico para esta doença. O seu médico prescreveu-lhe Zyllt mais ácido acetilsalicílico se não pode tomar “anticoagulantes orais” e não tem nenhum risco de hemorragia grave.
Não tome Zyllt
Se acredita que algo disto pode afetá-lo, ou se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico antes de tomar Zyllt.
Advertências e precauções
Antes de começar o tratamento com Zyllt, informe o seu médico se se encontra em alguma das situações descritas a seguir:
Durante o tratamento com Zyllt:
Crianças e adolescentes
Este medicamento não deve ser administrado a crianças porque não é eficaz.
Outros medicamentos e Zyllt
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.
Alguns medicamentos podem influir no uso de Zyllt ou vice-versa.
Deve informar expressamente o seu médico se está a tomar:
Se sofreu dor torácica grave (angina instável ou infarto), pode ter sido prescrito Zyllt em combinação com ácido acetilsalicílico, substância presente em muitos medicamentos utilizados para aliviar a dor e baixar a febre. Uma dose de ácido acetilsalicílico administrada esporadicamente (não superior a 1.000 mg em 24 horas) geralmente não deve causar problemas, mas o uso prolongado em outras circunstâncias deve ser consultado com o seu médico.
Tomada de Zyllt com alimentos e bebidas
Zyllt pode ser tomado com e sem alimentos.
Gravidez e amamentação
É preferível não tomar este medicamento durante a gravidez.
Se está grávida ou acredita que pode estar, deve avisar o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Zyllt. Se fica grávida enquanto está a tomar Zyllt, consulte o seu médico imediatamente, pois não se recomenda tomar clopidogrel durante a gravidez.
Não deve amamentar enquanto estiver a tomar este medicamento.
Se está a amamentar ou planeia fazê-lo, comunique ao seu médico antes de tomar este medicamento.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Condução e uso de máquinas
É pouco provável que Zyllt altere a sua capacidade de conduzir ou manejar máquinas.
Zyllt contém lactose
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada, mesmo para os pacientes com uma doença chamada “fibrilação auricular” (um ritmo cardíaco irregular), é de um comprimido de 75 mg de Zyllt por dia, administrado por via oral com ou sem alimentos e à mesma hora todos os dias.
Se sofreu dor torácica grave (angina instável ou infarto), o seu médico pode ter prescrito 300 mg de Zyllt (4 comprimidos de 75 mg) para que os tome uma única vez no início do tratamento. Depois, a dose recomendada é de um comprimido de 75 mg de Zyllt por dia, tal como descrito anteriormente.
Deverá tomar Zyllt durante o tempo que o seu médico continuar a prescrevê-lo.
Se tomar mais Zyllt do que deve
Entre em contacto com o seu médico ou acuda ao serviço de urgências do hospital mais próximo, pois existe um maior risco de hemorragia.
Se esquecer de tomar Zyllt
Se esquecer de tomar uma dose de Zyllt, mas se lembrar antes de que tenham passado 12 horas desde o momento em que devia ter tomado o medicamento, tome o comprimido imediatamente e o seguinte à hora habitual.
Se se esquecer durante mais de 12 horas, simplesmente tome a próxima dose à hora habitual. Não tome uma dose dupla para compensar um comprimido esquecido.
Se interromper o tratamento com Zyllt
Não interrompa o seu tratamento a menos que o seu médico assim o indique. Entre em contacto com o seu médico ou farmacêutico antes de deixar de tomar este medicamento.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Entre em contacto com o seu médico imediatamente se experimentar:
O efeito adverso mais frequente notificado com Zyllt é a hemorragia.
A hemorragia pode aparecer no estômago ou intestino, hematomas, sangramento anormal ou manchas roxas sob a pele, hemorragia nasal, sangue na urina. Também foram notificados um número reduzido de casos de: hemorragia dos vasos sanguíneos dos olhos, hemorragia intracraniana, pulmonar ou de articulações.
Se sofrer uma hemorragia prolongada enquanto está a tomar Zyllt
Se se corta ou se faz uma lesão, a hemorragia pode tardar um pouco mais do que o normal em parar. Isto está relacionado com o mecanismo de ação do medicamento, pois previne a capacidade do sangue para formar coágulos. Para cortes ou lesões de pouca importância, como por exemplo cortar-se durante a barba, isto normalmente não tem importância. No entanto, se está preocupado com a sua hemorragia, consulte imediatamente o seu médico (ver secção 2 “Advertências e precauções”).
Outros efeitos adversos incluem:
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):
Diarréia, dor abdominal, dispepsia ou azia.
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):
Dor de cabeça, úlcera de estômago, vómitos, náuseas, constipação, excesso de gases no estômago ou intestino, erupções, comichão, tontura, sensação de formigueiro e entorpecimento.
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1000 pessoas):
Tontura, aumento das mamas nos homens.
Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas):
Iterícia; dor abdominal grave com ou sem dor de costas; febre, dificuldade para respirar, por vezes associada a tosse; reações alérgicas generalizadas (por exemplo, sensação de calor generalizada com malestar general repentino até ao desvanecimento); inchaço da boca; bolhas na pele; alergia na pele; inflamação da mucosa da boca (estomatite); diminuição da pressão arterial; confusão; alucinações; dor articular; dor muscular; alterações no sabor ou perda do gosto das refeições.
Efeitos adversos com frequência desconocida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): Reações de hipersensibilidade com dor de peito ou abdominal, sintomas persistentes de baixo nível de açúcar no sangue.
Além disso, o seu médico pode observar alterações nos resultados das suas análises de sangue ou urina.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no cartão e no blister após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar no invólucro original para protegê-lo da luz e da humidade.
Os medicamentos não devem ser jogados fora pelo esgoto ou para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos invólucros e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Zyllt
Aspecto do Zyllt e conteúdo do envase
Comprimidos revestidos com película são rosa, redondos e ligeiramente convexos.
Caixas de 7, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 e 100 comprimidos revestidos com película em blisters.
Título da autorização de comercialização
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovênia
Responsáveis pela fabricação
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovênia
KRKA-POLSKA Sp. z o.o., ul. Równolegla 5, 02-235 Varsóvia, Polônia
KRKA - FARMA d.o.o., V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Croácia
Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica KRKA Bélgica, SA. Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 | Lituânia UAB KRKA Lituânia Tel: + 370 5 236 27 40 |
Bulgária KRKA Bulgária EOOD Tel: + 359 (02) 962 34 50 | Luxemburgo KRKA Bélgica, SA. Tel: +32 (0) 487 50 73 62 (BE) |
República Tcheca KRKA CR, s.r.o. Tel: + 420 (0) 221 115 150 | Hungria KRKA Hungria Kereskedelmi Kft. Tel: + 36 (1) 355 8490 |
Dinamarca KRKA Suécia AB Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) | Malta
Tel: + 356 21 445 885 |
Alemanha TAD Pharma GmbH Tel: + 49 (0) 4721 606-0 | Países Baixos KRKA Bélgica, SA. Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE) |
Estônia KRKA, d.d., Novo mesto Estônia filial Tel: + 372 (0)6 671 658 | Noruega KRKA Suécia AB Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) |
Grécia QUALIA PHARMA S.A. Tel: + 30 210 6256177 | Áustria KRKA Pharma GmbH, Viena Tel: + 43 (0)1 66 24 300 |
Espanha KRKA Farmacêutica, S.L. Tel: + 34 911 61 03 81 | Polônia KRKA-POLSKA Sp. z o.o. Tel: + 48 (0)22 573 7500 |
França KRKA França Eurl Tel: + 33 (0)1 57 40 82 25 | Portugal KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda. Tel: + 351 (0)21 46 43 650 |
Croácia KRKA – FARMA d.o.o. Tel: + 385 1 6312 100 | Romênia KRKA Romênia S.R.L., Bucareste Tel: + 4 021 310 66 05 |
Irlanda KRKA Pharma Dublin, Ltd. Tel: + 353 1 293 91 80 | Eslovênia KRKA, d.d., Novo mesto Tel: + 386 (0) 1 47 51 100 |
Islândia LYFIS ehf. Tel: + 354 534 3500 | República Eslovaca KRKA Eslováquia, s.r.o. Tel: + 421 (0) 2 571 04 501 |
Itália KRKA Farmacêuticos Milão S.r.l. Tel: + 39 02 3300 8841 | Finlândia KRKA Finlândia Oy Tel: +358 20 754 5330 |
Chipre Kipa Pharmacal Ltd. Tel: + 357 24 651 882 | Suécia KRKA Suécia AB Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) |
Letônia KRKA Letônia SIA Tel: + 371 6 733 86 10 | Reino Unido KRKA Reino Unido Ltd. Tel: + 44 (0) 207 400 3352 |
Data da última revisão deste prospecto:
A informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos http://www.ema.europa.eu/.