Clopidogrel
O Clopidogrel Bluefish contém clopidogrel e pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como antiagregantes plaquetários. As plaquetas são pequenas estruturas que se agregam durante a coagulação do sangue. Ao prevenir essa agregação, os antiagregantes plaquetários reduzem a possibilidade de formação de coágulos sanguíneos (trombose).
O Clopidogrel Bluefish é utilizado em adultos para prevenir a formação de coágulos sanguíneos (trombos) em vasos sanguíneos endurecidos devido à aterosclerose (aterosclerose), que podem levar a eventos relacionados com a aterosclerose (como acidente vascular cerebral, ataque cardíaco ou morte).
O Clopidogrel Bluefish foi prescrito para prevenir coágulos sanguíneos e reduzir o risco de ocorrência desses eventos graves, pois:
O Clopidogrel Bluefish pode ser tomado com ou sem alimentos.
Se alguma das seguintes situações se aplicar ao doente, ele deve discutir com o médico antes de começar a tomar o Clopidogrel Bluefish:
Enquanto tomar o Clopidogrel Bluefish:
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças, pois não demonstrou efeito terapêutico neste grupo de doentes.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre medicamentos que planeia tomar, incluindo aqueles que são vendidos sem receita.
Alguns outros medicamentos podem afetar a utilização do Clopidogrel Bluefish ou vice-versa.
O doente deve informar o médico especialmente se estiver a tomar:
Doentes que tiveram dores no peito (angina instável ou ataque cardíaco), ataque isquêmico transitório ou acidente vascular cerebral isquêmico leve podem ter prescrito Clopidogrel Bluefish em combinação com ácido acetilsalicílico, uma substância encontrada em muitos medicamentos, utilizada para aliviar a dor e reduzir a febre. O uso ocasional de ácido acetilsalicílico (não mais de 1000 mg em 24 horas) não deve causar problemas, mas o uso prolongado em outras circunstâncias deve ser discutido com o médico.
O Clopidogrel Bluefish pode ser tomado com ou sem alimentos.
Não é recomendado tomar este medicamento durante a gravidez.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Se a paciente engravidar durante o tratamento com Clopidogrel Bluefish, deve consultar imediatamente o médico, pois a utilização de clopidogrel durante a gravidez não é recomendada.
Enquanto tomar este medicamento, não deve amamentar.
Se a paciente amamentar ou planejar amamentar, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
Antes de tomar qualquer medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
É pouco provável que o Clopidogrel Bluefish afete a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Se o médico informou que o doente tem intolerância a certains açúcares, o doente deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido revestido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose recomendada de Clopidogrel Bluefish é de um comprimido de 75 mg por dia, tomado por via oral, à mesma hora todos os dias, com ou sem alimentos. Esta dose se aplica também a doentes com uma condição conhecida como "fibrilhação atrial" (ritmo cardíaco irregular).
Se o doente tiver tido uma dor no peito (angina instável ou ataque cardíaco), o médico pode prescrever uma dose inicial de 300 mg ou 600 mg de Clopidogrel Bluefish (4 comprimidos ou 8 comprimidos de 75 mg). Em seguida, a dose recomendada de Clopidogrel Bluefish é de um comprimido de 75 mg por dia, como descrito acima.
Se o doente tiver tido sintomas de acidente vascular cerebral que desapareceram rapidamente (conhecido como ataque isquêmico transitório) ou acidente vascular cerebral isquêmico leve, o médico pode prescrever uma dose única de 300 mg de Clopidogrel Bluefish (4 comprimidos de 75 mg) no início do tratamento.
Em seguida, a dose recomendada é de um comprimido de Clopidogrel Bluefish, 75 mg por dia, como descrito acima, com ácido acetilsalicílico por 3 semanas. Em seguida, o médico pode prescrever clopidogrel ou ácido acetilsalicílico separadamente.
O Clopidogrel Bluefish deve ser tomado por tanto tempo quanto o médico prescrever.
Deve contatar o médico ou o serviço de emergência mais próximo devido ao risco aumentado de sangramento.
Se o doente esquecer de tomar uma dose de Clopidogrel Bluefish, mas se lembrar dentro de 12 horas do horário em que normalmente a toma, deve tomar o comprimido imediatamente e, em seguida, tomar a próxima dose no horário usual.
Se o doente esquecer por mais de 12 horas, deve simplesmente tomar a próxima dose no horário usual. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Não deve interromper o tratamento, a não ser que seja recomendado pelo médico.Antes de interromper, deve contatar o médico ou farmacêutico.
Se tiver alguma dúvida adicional sobre a utilização deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o Clopidogrel Bluefish pode causar efeitos secundários, embora não todos os doentes os experimentem.
Se ocorrer um corte ou lesão, o tempo até que o sangramento pare pode ser ligeiramente mais longo do que o normal. Isso está relacionado ao modo de ação do medicamento, pois previne a formação de coágulos sanguíneos. Isso geralmente não causa problemas com cortes ou lesões menores, como cortes ao barbear. No entanto, se tiver alguma dúvida sobre o sangramento, deve contatar imediatamente o médico (ver ponto "Advertências e precauções").
Efeitos secundários frequentes(podem afetar até 1 em 10 doentes):
Diarréia, dores abdominais, dispepsia ou azia.
Efeitos secundários menos frequentes(podem afetar até 1 em 100 doentes):
Dor de cabeça, úlceras gástricas, vômitos, náuseas, constipação, gases no estômago ou intestinos,
erupções cutâneas, coceira, tontura, sensação de formigamento e dormência.
Efeitos secundários raros(podem afetar até 1 em 1000 doentes):
Tontura de origem labiríntica, aumento do tamanho das mamas nos homens.
Efeitos secundários muito raros(podem afetar até 1 em 10 000 doentes):
Ictérica, dores abdominais fortes com ou sem dor nas costas, febre, dificuldade em respirar, sometimes associada a tosse, reações alérgicas generalizadas (por exemplo, sensação de calor com desconforto geral até desmaio), inchaço dos lábios, bolhas na pele, alergia cutânea, dor na boca (estomatite), hipotensão, confusão, alucinações, dores articulares, dores musculares, distúrbios do paladar ou perda do paladar.
Efeitos secundários com frequência desconhecida(frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)
Reações de hipersensibilidade associadas a dor no peito ou dor abdominal, sintomas persistentes de baixo nível de açúcar no sangue.
Além disso, o médico pode detectar alterações nos resultados dos exames de sangue ou urina.
Se ocorrerem efeitos secundários, incluindo quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde, IP,
Rua Luís Pastor de Macedo, n.º 3, 1500-347 Lisboa, Tel.: +351 21 798 70 00, Fax: +351 21 798 70 09,
Site da internet: https://www.infarmed.pt/
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de introdução no mercado.
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local fresco e seco, fora do alcance das crianças.
Não deve tomar este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem e no blister após "Validade (EXP)". O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Deve ler as instruções de conservação na embalagem.
Conservar a uma temperatura não superior a 25ºC.
Não deve tomar este medicamento se houver sinais de danos.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos de que não precisa. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
Os comprimidos de Clopidogrel Bluefish são rosados, redondos, biconvexos. São embalados em caixas de cartão que contêm 14, 28, 56, 84 ou 112 comprimidos revestidos em blisters de PVC/PE/PVDC/Alumínio.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis.
Bluefish Pharmaceuticals AB
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Mylan B.V.,
Dieselweg 25, 3752 LB Bunschoten,
Países Baixos
Alemanha
Clopidogrel Bluefish 75 mg comprimidos revestidos
Polónia
Clopidogrel Bluefish, 75 mg, comprimidos revestidos
Itália
Clopinovo 75 mg comprimidos revestidos
Data da última revisão do folheto:abril de 2024
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