Cefuroxima
Cefuroxime Mylan é um antibiótico utilizado em adultos e crianças. O medicamento actua destruindo as bactérias que causam infecções. Pertence a um grupo de medicamentos chamados cefalosporinas. Cefuroxime Mylan é utilizado para tratar infecções:
Cefuroxime Mylan também pode ser utilizado:
O médico pode verificar que tipo de bactéria causou a infecção no doente e também verificar se as bactérias são sensíveis ao medicamento Cefuroxime Mylan durante o tratamento.
Cefuroxime Mylan sem consultar o médico.
Antes de começar a tomar o medicamento Cefuroxime Mylan, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Cefuroxime Mylan não é recomendado para crianças com menos de 3 meses, pois não é conhecida a segurança e eficácia do medicamento nesta faixa etária. Durante o tratamento com Cefuroxime Mylan, deve prestar atenção a reações alérgicas, infecções fúngicas (como candidíase) e diarreia grave (colite pseudomembranosa). Isso reduz o risco de complicações. Ver "Reações a ter em conta" no ponto 4.
Cefuroxime Mylan pode afetar os resultados dos exames de sangue que detectam açúcar no sangue e o exame de sangue chamado teste de Coombs. Se o doente tiver que fazer exames de sangue, deve:
dizer à pessoa que está a recolher a amostra para exame que está a tomar o medicamento Cefuroxime Mylan.
Deve dizer ao médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Cefuroxime Mylan pode causar tonturas e outros efeitos não desejados que podem afetar a atenção do doente. O doente não deve conduzir veículos ou operar máquinas se não se sentir bem.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido, o que significa que é essencialmente "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve contactar novamente o médico ou farmacêutico. Cefuroxime Mylan deve ser tomado após a refeição. Isso ajudará a aumentar a eficácia do tratamento. Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, com um pouco de água. Os comprimidos não devem ser mastigados, partidos ou divididos - isso pode reduzir a eficácia do tratamento. Outros medicamentos mais adequados, como suspensões orais, podem ser adequados para doentes que não conseguem engolir comprimidos. A dose recomendada de Cefuroxime Mylan é de 250 mg a 500 mg, duas vezes ao dia, dependendo da gravidade e do tipo de infecção.
A dose recomendada de Cefuroxime Mylan é de 10 mg/kg de peso corporal (não mais de 125 mg) a 15 mg/kg de peso corporal (não mais de 250 mg), duas vezes ao dia, dependendo:
Não é recomendado o uso de Cefuroxime Mylan em crianças com menos de 3 meses, pois não é conhecida a segurança e eficácia do medicamento nesta faixa etária. Dependendo da doença e da resposta do doente ao tratamento, a dose inicial pode ser alterada ou pode ser necessário mais de um ciclo de tratamento.
Se o doente tiver doença renal, o médico pode alterar a dose do medicamento. Se isso se aplicar ao doente, ele deve dizer ao médico.
Se o doente tomar uma dose maior do que a recomendada de Cefuroxime Mylan, podem ocorrer distúrbios neurológicos, especialmente um aumento do risco de convulsões (ataques epilépticos).
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida. Deve tomar a próxima dose no horário habitual.
Não deve interromper o tratamento com Cefuroxime Mylan, a menos que o médico o aconselhe. É importante não reduzir o período de tratamento prescrito. Não deve interromper o tratamento sem o conselho do médico, mesmo que se sinta melhor. A redução do período de tratamento prescrito pode levar a uma recaída da doença. Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, Cefuroxime Mylan pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos os doentes.
Em uma pequena número de doentes que tomam Cefuroxime Mylan, foi relatada uma reação alérgica ou uma reação cutânea potencialmente grave. Os sintomas podem ser os seguintes:
Outras reações a ter em conta durante o tratamento com Cefuroxime Mylan:
Efeitos não desejados frequentes que podem ser detectados em exames de sangue:
Efeitos não desejados não muito frequentes que podem ser detectados em exames de sangue:
Efeitos não desejados que podem ser detectados em exames de sangue:
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Autoridade de Regulação de Medicamentos, Produtos para a Saúde e Produtos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 4921 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Efeitos não desejados também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento. A notificação de efeitos não desejados pode ajudar a recolher mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em um local fora do alcance e da vista das crianças. Não deve tomar este medicamento após a data de validade impressa no pacote e na blister após EXP. Não há recomendações especiais para a conservação do medicamento. Medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
Cefuroxime Mylan 250 mg comprimidos revestidos contém 250 mg de cefuroxima (na forma de cefuroxima axetil). Cefuroxime Mylan 500 mg comprimidos revestidos contém 500 mg de cefuroxima (na forma de cefuroxima axetil). Os outros componentes do medicamento são: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, laurilsulfato de sódio (E487), dióxido de silício coloidal anidro, óleo vegetal hidrogenado, hipromelose (5cP), dióxido de titânio (E171), macrogol 400.
Cefuroxime Mylan, 250 mg, comprimidos revestidos, brancos ou quase brancos, comprimidos revestidos em forma de cápsula (aproximadamente 16,1 mm x 6,6 mm) com a inscrição "A 33" de um lado e liso do outro. Cefuroxime Mylan, 250 mg, comprimidos revestidos estão disponíveis em embalagens de 8, 10, 12, 14 e 16 comprimidos. Cefuroxime Mylan, 500 mg, comprimidos revestidos, brancos ou quase brancos, comprimidos revestidos em forma de cápsula (aproximadamente 20,1 mm x 8,6 mm) com a inscrição "A 34" de um lado e liso do outro. Cefuroxime Mylan, 500 mg, comprimidos revestidos estão disponíveis em embalagens de 6, 10, 14, 16 e 24 comprimidos. Nem todos os tamanhos de embalagem precisam estar disponíveis.
Mylan Ireland Limited Unidade 35/36 Grange Parade Baldoyle Industrial Estate, Dublin 13 Irlanda
McDermott Laboratories Limited, comercializado como Gerard Laboratories, comercializado como Mylan Dublin Unidade 35/36 Baldoyle Industrial Estate Grange Road, Dublin 13 Irlanda Mylan Hungary Kft. Mylan utca 1 Komárom, 2900 Hungria Para obter informações mais detalhadas sobre o medicamento e seus nomes nos países membros da Área Económica Europeia, deve contactar o representante local do responsável pelo medicamento: Mylan Healthcare, Lda. Telefone: +48 22 54 66 400
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