infusão
Cefuroximum
O Cefuroxime Dali Pharma é um antibiótico utilizado em adultos, jovens e crianças. O medicamento actua destruindo as bactérias que causam infecções, que são sensíveis à cefuroxima (na forma de sal de sódio). Pertence a um grupo de medicamentos chamados cefalosporinas.
O Cefuroxime Dali Pharma também é utilizado:
O médico pode verificar que tipo de bactéria causou a infecção no doente e também verificar se as bactérias são sensíveis à cefuroxima durante o tratamento.
Quando não tomar o medicamento Cefuroxime Dali Pharma:
Se o doente achar que se aplica a alguma das situações acima, deve informar o médico antesde começar a tomar o medicamento Cefuroxime Dali Pharma. O doente não deve tomar o medicamento Cefuroxime Dali Pharma.
Antes de começar a tomar o medicamento Cefuroxime Dali Pharma, deve discutir com o médico. Durante o tratamento com o medicamento Cefuroxime Dali Pharma, deve estar atento a possíveis efeitos secundários, como reações alérgicas, erupções cutâneas, distúrbios gastrointestinais (por exemplo, diarreia) ou infecções fúngicas. Isso reduzirá o risco de complicações (ver "Efeitos secundários a considerar" no ponto 4). Se o doente tiver apresentado anteriormente reações alérgicas a outros antibióticos beta-lactâmicos, como penicilina, carbapenemas, monobactamas, pode ser alérgico ao medicamento Cefuroxime Dali Pharma.
Foram relatados efeitos secundários graves na pele durante o tratamento com cefuroxima, como síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e reação adversa a medicamentos com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS, sigla em inglês para "drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms"). Se o doente notar algum dos sintomas relacionados a reações graves na pele descritas no ponto 4, deve procurar imediatamente aconselhamento médico.
A administração do medicamento Cefuroxime Dali Pharma pode causar crescimento excessivo de leveduras (Candida) no organismo, o que pode levar a infecções fúngicas. Este efeito secundário também pode resultar em crescimento excessivo de outros microrganismos não sensíveis (por exemplo, Enterococci e Clostridioides difficile), o que pode exigir a interrupção do tratamento. A ocorrência deste efeito secundário é mais provável se o medicamento Cefuroxime Dali Pharma for administrado por um período prolongado.
Medicamentos como o Cefuroxime Dali Pharma podem causar colite (inflamação do intestino grosso), resultando em diarreia grave, geralmente com sangue e muco, dor abdominal e febre. O médico considerará interromper a administração da cefuroxima e iniciar o tratamento adequado contra os microrganismos Clostridioides difficile, se o doente apresentar diarreia durante ou após a administração do medicamento Cefuroxime Dali Pharma. Não se deve administrar medicamentos que inibam a peristalse.
Deve-se ter cuidado com doentes com doenças renais. O médico decidirá sobre a dose adequada do medicamento Cefuroxime Dali Pharma com base na função renal do doente. Ver ("Doentes com doença renal") no ponto 3.
O Cefuroxime Dali Pharma não é destinado a administração na câmara anterior do olho. A administração na câmara anterior do olho do medicamento Cefuroxime Dali Pharma pode causar reações graves, como edema da íris, edema da retina, descolamento da retina, toxicidade da retina, distúrbios da visão, diminuição da acuidade visual, visão turva e edema da córnea.
O Cefuroxime Dali Pharma pode afetar os resultados dos exames que detectam açúcar na urina ou no sangue e do exame de sangue chamado teste de Coombs. Se o doente precisar realizar esses exames, deve:
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar. Isso inclui medicamentos que são vendidos sem receita.
Alguns outros medicamentos podem afetar a ação do medicamento Cefuroxime Dali Pharma ou aumentar o risco de efeitos secundários. Incluem:
Se algum dos itens acima se aplicar ao doente, deve informar o médico.
Durante a administração do medicamento Cefuroxime Dali Pharma, pode ser necessário realizar controles adicionais da função renal do doente.
O Cefuroxime Dali Pharma pode reduzir a eficácia dos anticoncepcionais orais. Se a doente estiver tomando anticoncepcionais orais durante a administração do medicamento Cefuroxime Dali Pharma, deve usar métodos mecânicos de prevenção da gravidez(por exemplo, preservativos). Deve consultar o médico para obter aconselhamento.
Se a doente estiver grávida ou amamentando, achar que pode estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
O médico avaliará se os benefícios para a doente, resultantes da administração do medicamento Cefuroxime Dali Pharma durante a gravidez e amamentação, superam os riscos para o feto.
Não foram realizados estudos sobre o efeito da cefuroxima na capacidade de conduzir veículos e operar máquinas. No entanto, com base nos efeitos secundários conhecidos (por exemplo, inchaço e vermelhidão ao longo da veia, erupção cutânea, dor no local da injeção), o medicamento Cefuroxime Dali Pharma provavelmente não afetará a capacidade de conduzir veículos e operar máquinas. O doente não deve conduzir veículos ou operar máquinas se não se sentir bem.
Cefuroxime Dali Pharma, 750 mg, pó para preparar solução para injeção ou infusão
Este medicamento contém 40,6 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha) em cada frasco. Isso corresponde a 2,03% da dose diária máxima recomendada de sódio na dieta para adultos. Deve-se considerar isso em doentes que controlam a ingestão de sódio na dieta.
Cefuroxime Dali Pharma, 1500 mg, pó para preparar solução para injeção ou infusão
Este medicamento contém 81,2 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha) em cada frasco. Isso corresponde a 4,06% da dose diária máxima recomendada de sódio na dieta para adultos. Deve-se considerar isso em doentes que controlam a ingestão de sódio na dieta.
O Cefuroxime Dali Pharma é geralmente administrado por um médico ou enfermeiro.Pode ser administrado em gotejamento(infusão intravenosa) ou como injeçãoadministrada diretamente na veia ou intramuscularmente.
O médico decidirá sobre a dose adequada do medicamento Cefuroxime Dali Pharma com base na gravidade e tipo de infecção, na administração de outros antibióticos ao doente, no peso corporal, idade e função renal do doente.
Para cada quilograma de peso corporal do lactente, administra-se uma dose de 30 a 100 mg do medicamento Cefuroxime Dali Pharma por dia, dividida em duas ou três doses.
Para cada quilograma de peso corporal do lactente ou criança, administra-se uma dose de 30 a 100 mg do medicamento Cefuroxime Dali Pharma por dia, dividida em três ou quatro doses.
De 750 a 1500 mg do medicamento Cefuroxime Dali Pharma, duas, três ou quatro vezes ao dia. Não mais de 6 g ao dia.
Se o doente tiver doença renal, o médico pode decidir sobre a necessidade de ajustar a dose do medicamento Cefuroxime Dali Pharma. Se isso se aplicar ao doente, ele deve dizer ao médico.
Se o doente achar que tomou uma dose maior do que a recomendada do medicamento Cefuroxime Dali Pharma, deve informar imediatamente o médico ou enfermeiro. Pode ocorrer encefalopatia, convulsões e coma. O risco é maior em doentes com disfunção renal.
Se o doente achar que pode ter perdido uma dose do medicamento Cefuroxime Dali Pharma, deve entrar em contato imediatamente com o médico ou enfermeiro. Não se deve administrar uma dose dupla para compensar a dose perdida.
A interrupção prematura do tratamento pode piorar o resultado da terapia ou levar a uma recaída, que é mais difícil de tratar. Siga as instruções do médico.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a administração deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
As instruções para preparar o medicamento para uso estão no final do folheto anexo ao embalagem, no ponto "Informações destinadas apenas ao pessoal médico profissional".
Como qualquer medicamento, o Cefuroxime Dali Pharma pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes.
Em um pequeno número de doentes que tomam o medicamento Cefuroxime Dali Pharma, foi relatada uma reação alérgica ou uma reação cutânea potencialmente grave. Os sintomas podem ser os seguintes:
Se o doente apresentar algum desses efeitos secundários, deve dizer ao médico.
Efeitos secundários frequentes que podem ser detectados em exames de sangue:
Efeitos secundários não muito frequentes (podem ocorrer em até 1 em cada 100 doentes):
Se o doente apresentar algum desses efeitos secundários, deve dizer ao médico.
Efeitos secundários não muito frequentes que podem ser detectados em exames de sangue:
Outros efeitos secundários ocorrem em um número muito pequeno de doentes, mas a frequência exata é desconhecida (a frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Se o doente apresentar algum desses efeitos secundários, deve dizer ao médico.
Efeitos secundários que podem ser detectados em exames de sangue:
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou enfermeiro. Efeitos secundários podem ser notificados diretamente para: Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Produtos Farmacêuticos, Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, Telefone: +48 22 49 21 301, Fax: +48 22 49 21 309, Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Efeitos secundários também podem ser notificados ao responsável pelo produto.
A notificação de efeitos secundários ajudará a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Não use este medicamento após o prazo de validade (EXP) impresso no embalagem externo e na etiqueta do frasco. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
A abreviatura "Lote" no embalagem significa número do lote.
Não aberto (pó para preparar solução para injeção ou infusão): Não armazenar acima de 25°C. Conservar os frascos no embalagem externo para proteger da luz.
Solução preparada: Demonstrou-se estabilidade química e física para uso durante 6 horas a 25°C ou durante 24 horas a 2-8°C. Do ponto de vista microbiológico, desde que o método de abertura/reconstituição/diluição não exclua o risco de contaminação microbiológica, o produto deve ser usado imediatamente. Se o produto não for usado imediatamente, a responsabilidade pelo tempo e condições de armazenamento antes do uso é do usuário e, em geral, as condições de armazenamento não serão mais longas do que os tempos indicados acima para estabilidade química e física durante o uso.
Não jogar medicamentos no sistema de esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar medicamentos que não são mais necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
A substância ativa do medicamento é a cefuroxima na forma de cefuroxima sódica.
1 frasco contém 750 mg.
1 frasco contém 1500 mg de cefuroxima.
O produto farmacêutico não contém substâncias auxiliares.
O produto farmacêutico é um pó branco ou quase branco para preparar solução para injeção ou infusão.
Após a adição da quantidade adequada de água ou outro solvente apropriado, é formada uma suspensão branca para administração intramuscular ou uma solução amarelada para administração intravenosa.
Cefuroxime Dali Pharma, 750 mg, pó para preparar solução para injeção ou infusão: frasco de 10 mL de vidro tipo II ou frasco de 15 mL de vidro tipo III, com tampa de borracha bromobutílica e tampa de alumínio do tipo flip-off (verde para o frasco de 10 mL de vidro tipo II e cinza para o frasco de 15 mL de vidro tipo III).
Cefuroxime Dali Pharma, 1500 mg, pó para preparar solução para injeção ou infusão: frasco de 10 mL de vidro tipo II ou frasco de 15 mL de vidro tipo III, com tampa de borracha bromobutílica e tampa de alumínio do tipo flip-off (azul para o frasco de 10 mL de vidro tipo II e vermelho para o frasco de 15 mL de vidro tipo III).
O embalagem contém 10 frascos em uma caixa.
Dali Pharma GmbH
Brehmstraße 56,
40239 Düsseldorf
Alemanha
e-mail: dali_ra@szzhijun.com
Health-Med Sp. z o.o. sp. j.
ul. Chełmska 30/34
00-725 Varsóvia
Polônia
Malta
Cefuroxime Dali Pharma, 750 mg, pó para solução para injeção ou infusão
Cefuroxime Dali Pharma, 1500 mg, pó para solução para injeção ou infusão
Polônia
Cefuroxime Dali Pharma
Data da última atualização do folheto:novembro de 2024
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Cefuroximum
O Cefuroxime Dali Pharma deve ser administrado em injeções intravenosas que duram de 3 a 5 minutos, diretamente na veia ou em infusão gotejada ou em infusão contínua, que dura de 30 a 60 minutos, ou em injeção intramuscular profunda.
As injeções intramusculares devem ser feitas profundamente em músculos relativamente grandes. Não se deve injetar mais de 750 mg em um único local. Doses maiores que 1500 mg devem ser administradas intravenosamente.
A solução deve ser usada apenas se estiver transparente e não contiver partículas.
Os volumes de água adicionados e as concentrações da solução/suspensão são úteis quando é necessário administrar doses parciais.
Volumes de água adicionados e concentrações da solução/suspensão, quando é necessário administrar doses parciais | ||||
Tamanho do frasco | Via de administração | Forma | Volume de água adicionada [mL] | Concentração aproximada de cefuroxima [mg/mL]** |
750 mg | Intramuscular Injeção intravenosa Infusão intravenosa | Suspensão Solução Solução | 3 mL No mínimo 6 mL No mínimo 6 mL* | 216 116 116 |
1500 mg | Intramuscular Injeção intravenosa Infusão intravenosa | Suspensão Solução Solução | 6 mL No mínimo 15 mL 15 mL* | 216 94 94 |
*A solução preparada deve ser adicionada a 50 ou 100 mL de solução compatível para infusão (informações sobre compatibilidade - ver abaixo)
** A volume de solução de cefuroxima obtida aumenta devido ao fator de deslocamento de fase da substância ativa, resultando nas concentrações indicadas [mg/mL].
Compatibilidade
Do ponto de vista microbiológico, desde que o método de abertura/reconstituição/diluição não exclua o risco de contaminação microbiológica, o produto deve ser usado imediatamente. Se o produto não for usado imediatamente, a responsabilidade pelo tempo e condições de armazenamento antes do uso é do usuário e, em geral, as condições de armazenamento não serão mais longas do que os tempos indicados acima para estabilidade química e física durante o uso.
1500 mg de cefuroxima sódica é compatível com 1 g de solução de azlocilina (em 15 mL de solução) ou 5 g de azlocilina (em 50 mL de solução) por 24 horas a 4°C ou 6 horas a temperatura abaixo de 25°C.
Cefuroxima sódica (5 mg/mL) em solução de 10% de xilitol para injeção pode ser armazenada por 24 horas a 25°C.
Cefuroxima sódica é compatível com soluções aquosas que contenham até 1% de cloridrato de lidocaína por 24 horas a 4°C ou 6 horas a temperatura abaixo de 25°C.
Cefuroxima sódica demonstrou compatibilidade com os seguintes fluidos para infusão. A atividade é mantida por 24 horas a 4°C ou 6 horas a temperatura abaixo de 25°C com:
solução de 0,9% de cloreto de sódio (BP)
solução de 5% de glicose para injeção (BP)
solução de 0,18% de cloreto de sódio e 4% de glicose para injeção (BP)
solução de 5% de glicose e 0,9% de cloreto de sódio para injeção (BP)
solução de 10% de glicose para injeção
solução de 10% de xarope de glicose para injeção
solução de Ringer para injeção (USP)
solução de Ringer com lactato para injeção (USP)
solução de lactato de sódio para injeção (M/6)
Todos os resíduos do produto farmacêutico ou seus dejetos devem ser eliminados de acordo com as regulamentações locais.
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.