Cefuroxima
O Bioracef é um antibiótico usado em adultos e crianças com mais de 5 anos. O medicamento atua destruindo as bactérias que causam infecções. Pertence a um grupo de medicamentos chamados cefalosporinas.
O Bioracef também pode ser usado:
Se as condições acima se aplicam ao paciente, ele não deve tomar o medicamento Bioracefsem consultar um médico.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Bioracef, deve discutir com um médico ou farmacêutico.
Os comprimidos revestidos não devem ser partidos e, portanto, não são adequados para uso em pacientes que não podem engolir comprimidos.
Durante o tratamento com o medicamento Bioracef, deve prestar atenção se não ocorrem sintomas como reações alérgicas, infecções fúngicas (por exemplo, com leveduras) e diarreia grave (colite pseudomembranosa). Isso reduzirá o risco de complicações. Ver "Sintomas a observar" no ponto 4.
Em relação ao tratamento com cefuroxima, ocorreram reações cutâneas graves, como: síndrome de Stevens-Johnson, necrólise tóxica epidermal e reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas gerais (DRESS, sigla em inglês para drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms). Se ocorrer qualquer um dos sintomas relacionados a reações cutâneas graves descritas no ponto 4, deve procurar imediatamente um médico.
O Bioracef pode afetar os resultados dos exames de detecção de açúcar no sangue e do exame de sangue chamado teste de Coombs. Se o paciente for submeter a exames de sangue, deve dizer à pessoa que coletar a amostra para exameque está tomando o medicamento Bioracef.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar. Isso inclui medicamentos que são vendidos sem receita.
O Bioracef deve ser tomado após as refeições.Isso ajudará a aumentar a eficácia do tratamento.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O médico avaliará se os benefícios para a paciente, resultantes do uso do medicamento Bioracef durante a gravidez e amamentação, superam os riscos para o filho.
O Bioracef pode causar tonturae outros efeitos colaterais que podem diminuir a atenção do paciente.
O paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinasse não se sentir bem.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Dosagem
A dose usual do medicamento Bioracef é de 250 mg a 500 mg, duas vezes ao dia, dependendo da gravidade e do tipo de infecção.
A dose usual do medicamento Bioracef é de 10 mg/kg de peso corporal (não mais de 125 mg) a 15 mg/kg de peso corporal (não mais de 250 mg), duas vezes ao dia, dependendo da gravidade e do tipo de infecção.
Dependendo da doença e da resposta do paciente ao tratamento, a dose inicial pode ser alterada ou pode ser necessário mais de um ciclo de tratamento.
Se o paciente tiver doença renal, o médico pode alterar a dosagem do medicamento.
Se isso se aplicar ao paciente, ele deve dizer ao médico.
Modo de administração
Os comprimidos do Bioracef devem ser engolidos inteiros, com um pouco de água.
Os comprimidos não devem ser mastigados, esmagados ou divididos- isso pode diminuir a eficácia do tratamento.
Se o paciente tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento Bioracef, podem ocorrer distúrbios neurológicos, especialmente um aumento do risco de convulsões (ataques epilépticos).
Deve procurar imediatamente um médico ou chamar os serviços de emergência.Se possível, deve mostrar a embalagem do medicamento Bioracef.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.Deve tomar a próxima dose no horário usual.
É importante não interromper o tratamento prescrito com o medicamento Bioracef.Não deve parar de tomar o medicamento sem o consentimento do médico, mesmo que se sinta melhor. A interrupção do tratamento pode levar a uma recaída da doença.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não ocorram em todos.
Em um número pequeno de pessoas que tomam o Bioracef, foi relatada uma reação alérgica ou uma reação cutânea potencialmente grave. Os sintomas podem ser os seguintes:
Efeitos colaterais frequentes(ocorrem em não mais de 1 em 10 pacientes):
Efeitos colaterais frequentes que podem ser detectados por exames de sangue:
Efeitos colaterais não muito frequentes(ocorrem em não mais de 1 em 100 pacientes):
Efeitos colaterais não muito frequentes que podem ser detectados por exames de sangue:
Outros efeitos colaterais ocorrem em um número muito pequeno de pacientes, mas a frequência exata não é conhecida (a frequência não pode ser determinada com base nos dados disponíveis):
Efeitos colaterais que podem ser detectados por exames de sangue:
Se ocorrerem qualquer efeito colateral, incluindo quaisquer efeitos colaterais não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsóvia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Efeitos colaterais também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos colaterais permitirá que mais informações sejam coletadas sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local não visível e inacessível a crianças.
Armazenar no pacote original para proteger da luz e umidade.
Não armazenar em temperatura superior a 25°C.
Não usar este medicamento após a data de validade impressa no pacote. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
A anotação no pacote após a abreviatura EXP indica a data de validade, e após a abreviatura Lot/LOT, indica o número da série.
Medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.
Comprimidos de cor branca a creme, de forma alongada, convexos em ambos os lados, com superfície uniforme.
O pacote contém 10 ou 14 comprimidos.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. 22 + 48 364 61 01
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Divisão de Produção em Duchnice
ul. Ożarowska 28/30, 05-850 Ożarów Mazowiecki
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