Folheto informativo do paciente
Atenção! Guarde o folheto! Informação no embalagem primário em língua estrangeira.
Beto 50 ZK(Metoprolol Z 1a Pharma)
47,5 mg, comprimidos de libertação prolongada
Metoprolol succinato
Beto 50 ZK e Metoprolol Z 1a Pharma são nomes comerciais diferentes do mesmo medicamento.
Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o paciente.
- Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
- Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi prescrito especificamente para esta pessoa. Não deve ser dado a outras pessoas. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da doença sejam os mesmos.
- Se o paciente apresentar algum efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não listado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Ver ponto 4.
Índice do folheto:
- 1. O que é o medicamento Beto 50 ZK e para que é usado
- 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Beto 50 ZK
- 3. Como tomar o medicamento Beto 50 ZK
- 4. Efeitos colaterais possíveis
- 5. Como armazenar o medicamento Beto 50 ZK
- 6. Conteúdo do embalagem e outras informações
1. O que é o medicamento Beto 50 ZK e para que é usado
Metoprolol succinato (betabloqueador seletivo), substância ativa do medicamento Beto 50 ZK, bloqueia
alguns receptores beta-adrenérgicos no organismo, principalmente localizados no coração.
O medicamento Beto 50 ZK é usado:
- no tratamento da hipertensão arterial,
- no tratamento da angina de peito,
- no tratamento das arritmias cardíacas, incluindo a taquicardia,
- na prevenção pós-infarto do miocárdio ,
- no caso de palpitações,
- na prevenção da enxaqueca,
- no tratamento da insuficiência cardíaca.
Em crianças e adolescentes com idades entre 6 e 18 anos
- no tratamento da hipertensão arterial (hipertensão).
2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Beto 50 ZK
Quando não tomar o medicamento Beto 50 ZK:
- se o paciente tiver alergia ao metoprolol succinato ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6);
- se o paciente tiver alergia a outros medicamentos betabloqueadores;
- se o paciente tiver asma brônquica grave ou crises graves de broncoespasmo;
- se o paciente estiver em choque devido a distúrbios graves da função cardíaca;
- se o paciente tiver distúrbios da condução cardíaca (bloqueio auriculoventricular de 2º ou 3º grau, bloqueio sinoatrial de alto grau) ou distúrbios do ritmo cardíaco (síndrome do nó sinusal) com exceção de pacientes com marcapasso cardíaco implantado;
- se o paciente tiver distúrbios graves da circulação (doença grave das artérias periféricas);
- se o paciente tiver insuficiência cardíaca não tratada e não controlada (doença que geralmente causa falta de ar e inchaço nos tornozelos);
- se o paciente tiver frequência cardíaca lenta (<50 batimentos minuto em repouso antes do tratamento);< li>
- se o paciente tiver pressão arterial muito baixa (pressão sistólica <90 mmhg);< li>
- se o paciente tiver acidose metabólica (conhecida como acidose);
- se o paciente estiver tomando algum dos seguintes medicamentos:
- inibidores da monoamina oxidase (IMAO) - medicamentos usados no tratamento da depressão;
- verapamil e diltiazem (medicamentos usados para reduzir a pressão arterial);
- medicamentos antiarrítmicos, como a disopiramida (medicamentos usados no tratamento da arritmia cardíaca).
Nos pacientes com insuficiência cardíaca crônica, não deve ser usado metoprolol, se:
- estiverem com insuficiência cardíaca instável, não controlada (que pode se manifestar como acúmulo de líquido nos pulmões, circulação fraca ou pressão arterial baixa).
- estiverem recebendo medicamentos que aumentam a força de contração do coração.
- tiverem frequência cardíaca lenta (menos de 68 batimentos/minuto em repouso antes do tratamento).
- tiverem pressão arterial sistólica consistentemente abaixo de 100 mmHg.
Precauções e advertências
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Beto 50 ZK, deve discutir com o médico ou farmacêutico,
se:
- o paciente tiver asma brônquica, bronquite ou distúrbios da função pulmonar;
- o paciente tiver distúrbios da função cardíaca (por exemplo, frequência cardíaca lenta) ou da circulação (o uso do medicamento Beto 50 ZK pode piorar sua condição);
- o paciente tiver diabetes;
- o paciente tiver distúrbios da função da tireoide;
- o paciente tiver doença grave do fígado;
- o paciente já teve uma reação alérgica grave a qualquer alérgeno;
- o paciente tiver uma forma rara de angina de peito, conhecida como angina de Prinzmetal;
- o paciente precisar ser submetido a uma operação que exija anestesia geral. O anestesista deve ser informado sobre o uso do medicamento Beto 50 ZK;
- o paciente tiver um tumor da medula adrenal que produz hormônios (feocromocitoma): nesse caso, é necessário usar um medicamento que bloqueie os receptores alfa-adrenérgicos antes e ao mesmo tempo;
- o paciente tiver psoríase.
O uso do metoprolol pode causar resultados positivos nos testes antidoping.
Crianças e adolescentes
A experiência com o tratamento em crianças com menos de 6 anos é limitada.
Não se recomenda o uso do medicamento Beto 50 ZK em crianças com menos de 6 anos.
Medicamento Beto 50 ZK e outros medicamentos
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando
atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
O medicamento Beto 50 ZK interage com muitos outros medicamentos.
- Medicamentos usados no tratamento da hipertensão arterial (incluindo prazosina, clonidina, hidralazina, guanetidina, betanidina, reserpina, alfa-metildopa e antagonistas de cálcio, como verapamil, diltiazem ou nifedipina).
- Outros medicamentos betabloqueadores (inclusive aqueles contidos em gotas para os olhos).
- Medicamentos que afetam a circulação periférica (nos dedos das mãos e pés), como os alcaloides do ergot (usados no tratamento da enxaqueca).
- Medicamentos usados no tratamento da depressão.
- Medicamentos usados no tratamento de outros distúrbios psíquicos.
- Medicamentos antirretrovirais usados no tratamento da AIDS e de outras doenças.
- Medicamentos antihistamínicos (inclusive medicamentos de venda livre usados no tratamento da febre dos fenos, alergias e resfriados).
- Medicamentos usados na prevenção da malária.
- Medicamentos usados no tratamento de infecções fúngicas.
- Medicamentos que afetam a atividade das enzimas hepáticas, rifampicina usada no tratamento da tuberculose.
- Medicamentos usados no tratamento de distúrbios da função cardíaca (inclusive angina de peito), como amiodarona, digoxina, nitratos e medicamentos antiarrítmicos.
- Outros medicamentos que reduzem a frequência cardíaca: o uso de fingolimod (medicamento usado em adultos, crianças e adolescentes no tratamento da esclerose múltipla recorrente-remitente) com betabloqueadores pode aumentar o efeito de redução da frequência cardíaca nos primeiros dias após o início do tratamento com fingolimod.
- Outros medicamentos que reduzem a pressão arterial: o uso de aldesleucina (medicamento sintético usado no tratamento do câncer de rim com metástase para outros órgãos) com betabloqueadores pode causar um efeito aumentado de redução da pressão arterial.
- Insulina e outros medicamentos hipoglicemiantes.
- Medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), usados no tratamento da dor e inflamação.
- Medicamentos anestésicos locais que contenham lidocaína.
- Medicamento com o nome de dipiridamol, que previne a formação de coágulos sanguíneos.
Medicamento Beto 50 ZK com alimentos, bebidas e álcool
O medicamento Beto 50 ZK e o álcoolpodem potencializar seus efeitos sedativos. A concentração de álcool
no sangue pode atingir valores mais altos e diminuir mais lentamente. Durante o tratamento com o medicamento Beto 50 ZK, deve-se evitar o consumo de álcool.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um
filho, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Gravidez
O medicamento Beto 50 ZK pode ser usado durante a gravidez apenas em casos de necessidade e após uma avaliação cuidadosa pelo médico da relação entre os benefícios esperados e o risco possível. Existem
evidências de que o metoprolol reduz o fluxo sanguíneo na placenta, o que pode levar a distúrbios no desenvolvimento do feto.
O tratamento com o medicamento Beto 50 ZK deve ser interrompido 48 a 72 horas antes do parto esperado. Se não for possível, o médico monitorará o recém-nascido por 48 a 72 horas após o nascimento.
Amamentação
O medicamento Beto 50 ZK passa para o leite materno.
Não se deve tomar metoprolol durante a amamentação, a menos que seja absolutamente necessário.
Embora a ocorrência de efeitos colaterais seja improvável durante o uso de doses recomendadas, o bebê amamentado deve ser monitorado com atenção devido à possibilidade de ocorrerem sintomas causados pelo medicamento (por exemplo, o médico controlará a frequência cardíaca).
Condução de veículos e operação de máquinas
Durante o tratamento com o medicamento Beto 50 ZK, podem ocorrer tonturasou fadiga. Esses sintomas podem
afetar a capacidade de reação rapidamente o suficiente para interferir na capacidade de dirigir veículos, operar máquinas e trabalhar em condições potencialmente perigosas. Esses sintomas podem ocorrer especialmente quando se consome álcool, bem como após a troca de medicamento.
Medicamento Beto 50 ZK contém glucose, lactose monoidratada e sacarose (açúcar)
Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento Beto 50 ZK.
3. Como tomar o medicamento Beto 50 ZK
Este medicamento deve ser sempre usado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Estão disponíveis no mercado: medicamento Beto 25 ZK (23,75 mg), medicamento Beto 50 ZK (47,5 mg), medicamento Beto 100 ZK (95 mg), medicamento Beto 150 ZK (142,5 mg), medicamento Beto 200 ZK (190 mg).
O médico informará quantas comprimidos e quando devem ser tomados. A dose prescrita depende do tipo e gravidade da doença.
Se o médico não recomendar o contrário, geralmente se usa a seguinte dosagem:
Hipertensão arterial (hipertensão)
- Pacientes com hipertensão leve a moderadadevem tomar 47,5 mgde metoprolol succinato uma vez ao dia.
- Se necessário, o médico pode aumentar a dose para 95-190 mgde metoprolol succinato uma vez ao diaou usar um medicamento adicional para reduzir a pressão arterial.
Angina de peito (angina de peito)
- 95-190 mgde metoprolol succinato uma vez ao dia.
- Se necessário, o médico pode usar um medicamento adicional para tratar a doença cardíaca isquêmica.
Arritmias cardíacas, incluindo taquicardia (arritmias cardíacas)
- 95-190 mgde metoprolol succinato uma vez ao dia. Tratamento pós-infarto do miocárdio
- 190 mgde metoprolol succinato uma vez ao dia.
Palpitações (palpitações)
- 95 mgde metoprolol succinato uma vez ao dia.
- Se necessário, o médico pode aumentar a dose para 190 mgde metoprolol succinato uma vez ao dia.
Prevenção da enxaqueca
- 95-190 mgde metoprolol succinato uma vez ao dia. Insuficiência cardíacaAntes de iniciar o tratamento da insuficiência cardíaca, é necessário estabilizar o estado do paciente com medicamentos geralmente usados no tratamento da insuficiência cardíaca e, em seguida, ajustar a dose do medicamento Beto 50 ZK individualmente para o paciente.
- A dose inicial recomendada na primeira semanapara pacientes com insuficiência cardíaca(classificada como insuficiência cardíaca grau III-IVde acordo com a NYHA) é 11,88 mgde metoprolol succinato uma vez ao dia. O médico pode aumentar a dose na segunda semanapara 23,75 mgde metoprolol succinato uma vez ao dia. A dose inicial recomendada nas primeiras 2 semanaspara pacientes com insuficiência cardíaca(classificada como insuficiência cardíaca grau IIde acordo com a NYHA) é 23,75 mgde metoprolol succinato uma vez ao dia.
- Em seguida, o médico pode dobrar a dose. A dose pode ser dobrada a cada 2 semanasaté atingir a dose de 190 mgde metoprolol succinato uma vez ao diaou a maior dose tolerada pelo paciente.
- A dose recomendada para o tratamento de manutenção de longo prazoé 190 mgde metoprolol succinato uma vez ao diaou a maior dose tolerada pelo paciente.
Uso em crianças e adolescentes
Hipertensão arterial:
Em crianças com 6 anos ou mais, a dose depende do peso corporal. O médico determinará a dose adequada para o paciente.
Geralmente, a dose inicial de metoprolol succinato é 0,48 mg/kg de peso corporal uma vez ao dia, mas não mais de 47,5 mg. A dose é ajustada para a força da tablet mais próxima. O médico pode aumentar a dose para 1,9 mg/kg de peso corporal, dependendo da resposta da pressão arterial. Em crianças e adolescentes, não foram estudadas doses diárias maiores que 190 mg.
Não se recomenda o uso do medicamento Beto 50 ZK em crianças com menos de 6 anos.
O tempo de tratamento é determinado pelo médico.
Se o paciente sentir que o efeito do medicamento Beto 50 ZK é muito forte ou muito fraco, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Pacientes idosos
Não foram realizados estudos com pacientes com mais de 80 anosde idade, portanto, o médico será especialmente cuidadoso ao aumentar a dose do medicamento nesses pacientes.
O medicamento Beto 50 ZK é destinado a administração oral.
As tabletas devem ser tomadas uma vez ao dia, preferencialmente durante o café da manhã. As tabletas podem ser divididas em doses iguais. Podem ser engolidas inteiras ou divididas, mas não devem ser mastigadas ou esmagadas. As tabletas devem ser ingeridas com água (pelo menos ½ xícara).
Tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento Beto 50 ZK
Deve entrar em contato imediatamente com um médico ou procurar a emergência do hospital mais próximo. Com base na gravidade dos sintomas de overdose, o médico decidirá qual ação deve ser tomada.
O embalagem do medicamento deve ser mostrado ao médico para que seja conhecido qual medicamento foi tomado e qual ação deve ser tomada.
Sintomas de overdose
Os sintomas que podem ocorrer como resultado da overdose do medicamento Beto 50 ZK podem incluir :
pressão arterial muito baixa, distúrbios graves da função cardíaca, dificuldade para respirar, perda de consciência (ou até coma), convulsões, náuseas, vômitos, cianose (coloração azul ou roxa da pele) e morte.
Os primeiros sintomas de overdose podem ocorrer após 20 minutos a 2 horas após a ingestão do medicamento Beto 50 ZK, e as consequências de uma overdose significativa podem persistir por vários dias.
Tratamento da overdose
O paciente deve ser tratado no hospital, na unidade de cuidados intensivos. Mesmo os pacientes que pareçam estar bem, que tenham ingerido uma pequena quantidade de metoprolol, o médico os monitorará atentamente por pelo menos 4 horas para verificar se ocorrem sintomas de overdose.
Esquecer uma dose do medicamento Beto 50 ZK
Não se deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida, mas continuar o tratamento de acordo com as recomendações do médico.
Interromper o uso do medicamento Beto 50 ZK
Antes de interromper ou parar prematuramente o tratamento com o medicamento Beto 50 ZK, deve consultar um médico.
O medicamento Beto 50 ZK não deve ser interrompido abruptamente, mas a dose deve ser reduzida gradualmente.
A interrupção abrupta do tratamento com betabloqueadores pode causar agravamento dos sintomas da insuficiência cardíaca e aumentar o risco de infarto do miocárdio e morte súbita cardíaca.
Em caso de dúvidas adicionais relacionadas ao uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
4. Efeitos colaterais possíveis
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não ocorram em todos.
Muito comuns (podem ocorrer em mais de 1 em 10 pessoas):
Comuns (podem ocorrer em até 1 em 10 pessoas):
- tonturas, dor de cabeça
- frequência cardíaca lenta (bradicardia),
- palpitações
- pressão arterial muito baixa, especialmente ao mudar de posição deitada para em pé, muito raramente com perda de consciência
- resfriamento das mãos e pés
- dificuldade para respirar durante o esforço em pacientes predispostos (por exemplo, pacientes com asma)
- náuseas, dores abdominais, diarreia, constipação
- aumento de peso
- depressão, sonolência, distúrbios do sono, pesadelos, distúrbios da concentração
- sensação anormal de formigamento, picadas ou entorpecimento da pele (parestesias)
- piora temporária dos sintomas da insuficiência cardíaca (com inchaço nos tornozelos e pés), distúrbios da condução cardíaca de 1º grau (bloqueio auriculoventricular de 1º grau), dor no peito (angina de peito), função cardíaca fraca como bomba (choque cardiogênico) em pacientes com infarto do miocárdio (infarto agudo do miocárdio).
- espasmo das vias respiratórias (broncoespasmo)
- erupções cutâneas (urticária semelhante à psoríase e lesões cutâneas distróficas), suor excessivo
- cãibras musculares
- piora da diabetes sem sintomas (diabetes latente)
- ansiedade
- visão turva, secura ou irritação dos olhos (notável ao usar lentes de contato), conjuntivite
- distúrbios do ritmo cardíaco (arritmia), distúrbios da condução cardíaca
- obstrução nasal
- secura na boca
- resultados anormais dos testes de função hepática
- perda de cabelo
- impotência e distúrbios da libido, doença de Peyronie (doença de induração peniana)
- redução do número de plaquetas (trombocitopenia), redução do número de glóbulos brancos (leucopenia)
- esquecimento ou distúrbios da memória, confusão, alucinações, mudanças de personalidade (por exemplo, mudanças de humor)
- zumbido no ouvido (zumbido), perda de audição
- morte do tecido (necrose) em pacientes com distúrbios graves da circulação periférica antes do tratamento
- distúrbios do paladar
- hepatite
- hipersensibilidade à luz com erupções cutâneas após exposição à luz, piora dos sintomas da psoríase, desenvolvimento da psoríase
- dor nas articulações, fraqueza muscular
- níveis anormais de gorduras no sangue, como colesterol ou triglicerídeos
- piora dos sintomas em pacientes com claudicação intermitente ou espasmo das artérias dos dedos dos pés e mãos (síndrome de Raynaud).
Se ocorrerem algum efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não listado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Equipamentos Médicos e Produtos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia, telefone: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Ao notificar efeitos colaterais, pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
5. Como armazenar o medicamento Beto 50 ZK
- O medicamento deve ser armazenado em um local fora do alcance das crianças.
- Não use este medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado.
- Não armazene em temperatura superior a 25°C. Armazene na embalagem original para proteger contra a umidade.
- Medicamentos não devem ser jogados na rede de esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do embalagem e outras informações
O que contém o medicamento Beto 50 ZK Substância ativa é metoprolol succinato.
Cada tableta de libertação prolongada contém 47,5 mg de metoprolol succinato, o que corresponde a
50 mg de metoprolol tartrato.
Outros componentes são:sacarose, grânulos (sacarose, amido de milho, glicose líquida),
dispersão de poliacrilato 30%, talco, estearato de magnésio, celulose microcristalina (E 460),
crospovidona, dióxido de silício coloidal anidro.
Revestimento: lactose monoidratada, hipromelose, dióxido de titânio (E 171), macrogol 4000.
Tabletas brancas, alongadas, com uma linha de divisão de ambos os lados.
As tabletas de libertação prolongada são embaladas em blisters de folha de PP/Al ou blisters de folha de PVC/aclar/Al e colocadas em uma caixa de cartão.
Tamanhos de embalagem: 30 e 60 tabletas de libertação prolongada
Para obter informações mais detalhadas sobre o medicamento, deve consultar o titular da autorização de comercialização ou o importador paralelo.
1 A Pharma GmbH
Industriestraße 18
83607 Holzkirchen, Alemanha
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Alemanha
LEK S.A.
ul. Podlipie 16, 95-010 Stryków, Polônia
Lek Pharmaceuticals d.d
Verovskova 57, 1526 Liubliana, Eslovênia
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11, 03-138 Varsóvia
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249, 04-458 Varsóvia
Número da autorização na Hungria, no país de exportação:OGYI-T-10128/02
[Informação sobre marca registrada]