Beto 150 Zk

Folheto informativo para o doente

Beto 25 ZK, 23,75 mg, comprimidos de libertação prolongada

Beto 50 ZK, 47,5 mg, comprimidos de libertação prolongada

Beto 100 ZK, 95 mg, comprimidos de libertação prolongada

Beto 150 ZK, 142,5 mg, comprimidos de libertação prolongada

Beto 200 ZK, 190 mg, comprimidos de libertação prolongada

Metoprolol succinato

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

Deve conservar este folheto para poder relê-lo se necessário.
Caso tenha alguma dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi prescrito apenas para o doente em questão. Não deve ser dado a outros.
O medicamento pode prejudicar outras pessoas, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto:

• 1. O que é Beto ZK e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Beto ZK
• 3. Como tomar Beto ZK
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar Beto ZK
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é Beto ZK e para que é utilizado

O succinato de metoprolol (betabloqueador seletivo), princípio ativo do medicamento Beto ZK, bloqueia
alguns receptores beta-adrenérgicos no organismo, principalmente localizados no coração.
Beto ZK é utilizado:
no tratamento da hipertensão arterial,
no tratamento da angina de peito,
no tratamento das arritmias cardíacas, incluindo a taquicardia,
na prevenção após a fase aguda do infarto do miocárdio,
no caso de palpitações cardíacas desagradáveis,
na prevenção da enxaqueca,
no tratamento da insuficiência cardíaca.
Em crianças e adolescentes com idades entre 6 e 18 anos
no tratamento da hipertensão arterial (hipertensão arterial).

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Beto ZK

Quando não tomar o medicamento Beto ZK

se o doente for alérgico ao succinato de metoprolol ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6);
se o doente for alérgico a outros medicamentos betabloqueadores;
se o doente tiver asma brônquica grave ou crises graves de respiração chiada;
se o doente estiver em choque devido a graves distúrbios da função cardíaca;
se o doente tiver distúrbios da condução cardíaca (bloqueio auriculoventricular de 2º ou 3º grau, bloqueio sinoauricular de alto grau) ou distúrbios do ritmo cardíaco (síndrome do nó sinusal) exceto em doentes com marcapasso cardíaco implantado;
se o doente tiver distúrbios graves da circulação (doença grave das artérias periféricas);
se o doente tiver insuficiência cardíaca não tratada e não controlada (doença que geralmente causa falta de ar e inchaço nos tornozelos);
se o doente tiver frequência cardíaca lenta (<50 batimentos minuto em repouso antes do tratamento);
se o doente tiver pressão arterial muito baixa (pressão sistólica <90 mmhg);
se o doente tiver acidose metabólica (ácido no sangue);
se o doente estiver tomando algum dos seguintes medicamentos:
o inibidores da monoamina oxidase (IMAO) – medicamentos utilizados no tratamento da depressão;
o verapamil e diltiazem (medicamentos utilizados para reduzir a pressão arterial);
o medicamentos antiarrítmicos, como a disopiramida (medicamentos utilizados no tratamento da arritmia cardíaca).
Nos doentes com insuficiência cardíaca crônica, não deve ser utilizado metoprolol se:
estiverem com insuficiência cardíaca instável, não controlada (que pode ser caracterizada por acúmulo de líquido nos pulmões, circulação ruim ou pressão arterial baixa).
estiverem tomando regularmente medicamentos que aumentam a força de contração do coração.
tiverem frequência cardíaca lenta (menos de 68 batimentos/minuto em repouso antes do tratamento).
pressão sistólica for consistentemente menor que 100 mmHg.

Precauções e advertências

Antes de iniciar o tratamento com Beto ZK, deve discutir com o médico ou farmacêutico se:
o doente tiver asma brônquica, bronquite ou distúrbios da função pulmonar;
o doente tiver distúrbios da função cardíaca (por exemplo, frequência cardíaca lenta) ou da circulação (o tratamento com Beto ZK pode piorar o seu curso);
o doente tiver diabetes;
o doente tiver distúrbios da função da tireoide;
o doente tiver doença grave do fígado;
o doente já teve uma reação alérgica grave a qualquer alérgeno;
o doente tiver uma forma rara de angina de peito, conhecida como angina de Prinzmetal;
o doente precisar ser submetido a uma operação que exija anestesia geral. Deve informar o anestesista sobre a tomada de Beto ZK.
o doente tiver um tumor da medula suprarrenal que produz hormônios (feocromocitoma): nesse caso, é necessário o tratamento prévio e concomitante com um medicamento que bloqueie os receptores alfa-adrenérgicos.
o doente tiver psoríase.
A tomada de metoprolol pode causar resultados positivos nos testes antidoping.

Crianças e adolescentes

A experiência com o tratamento em crianças com menos de 6 anos de idade é limitada.
Não se recomenda a tomada de Beto ZK em crianças com menos de 6 anos de idade.

Beto ZK e outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar.
Beto ZK interage com muitos outros medicamentos.
Medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão arterial (incluindo prazosina, clonidina, hidralazina, guanetidina, betanidina, reserpina, alfa-metildopa e antagonistas de cálcio, como verapamil, diltiazem ou nifedipina).
Outros medicamentos betabloqueadores (incluindo aqueles contidos em gotas para os olhos).
Medicamentos que afetam a circulação periférica (nos dedos das mãos e dos pés), como os alcaloides do ergot (que podem ser utilizados no tratamento da enxaqueca).
Medicamentos utilizados no tratamento da depressão.
Medicamentos utilizados no tratamento de outros distúrbios psiquiátricos.
Medicamentos antirretrovirais utilizados no tratamento da AIDS e de outras doenças.
Medicamentos antihistamínicos (incluindo medicamentos de venda livre utilizados no tratamento da febre do feno, outras alergias, resfriado e outras doenças).
Medicamentos utilizados na prevenção da malária.
Medicamentos utilizados no tratamento de infecções fúngicas.
Medicamentos que afetam a atividade das enzimas hepáticas, rifampicina utilizada no tratamento da tuberculose.
Medicamentos utilizados no tratamento de distúrbios da função cardíaca (incluindo angina de peito), como amiodarona, digoxina, nitratos e medicamentos antiarrítmicos.
Outros medicamentos que reduzem a frequência cardíaca: a tomada de fingolimodo (medicamento utilizado em adultos, crianças e adolescentes no tratamento da esclerose múltipla remitente-recorrente) com betabloqueadores pode aumentar o efeito de redução da frequência cardíaca nos primeiros dias após o início da tomada de fingolimodo.
Outros medicamentos que reduzem a pressão arterial: a tomada de aldesleucina (medicamento que é uma proteína sintética, utilizado no tratamento do câncer de rim com metástase para outros órgãos) com betabloqueadores pode causar um efeito aumentado de redução da pressão arterial.
Insulina e outros medicamentos antidiabéticos.
Medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), utilizados no tratamento da dor e da inflamação.
Medicamentos anestésicos locais que contenham lidocaína.
Medicamento chamado dipiridamol, que previne a formação de coágulos sanguíneos.

Beto ZK com alimentos, bebidas e álcool

Beto ZK e álcoolpodem aumentar mutuamente o seu efeito sedativo. A concentração de álcool no sangue pode atingir níveis mais altos e diminuir mais lentamente.
Durante o tratamento com Beto ZK, deve evitar beber álcool.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
Beto ZK só deve ser utilizado durante a gravidez se houver indicações claras e após uma avaliação cuidadosa pelo médico da relação entre os benefícios esperados e o risco possível. Existem evidências de que o metoprolol reduz o fluxo sanguíneo na placenta, o que pode levar a distúrbios no desenvolvimento do feto. O tratamento com Beto ZK deve ser interrompido 48 a 72 horas antes do parto esperado. Se não for possível, o médico observará atentamente o recém-nascido durante 48 a 72 horas após o nascimento.
Amamentação
Beto ZK passa para o leite materno.
Não deve ser tomado succinato de metoprolol durante a amamentação, a menos que seja absolutamente necessário.
Embora a ocorrência de efeitos não desejados seja improvável durante a tomada de doses recomendadas, deve-se observar atentamente o bebê amamentado devido à possibilidade de ocorrerem sintomas causados pelo medicamento (por exemplo, o médico controlará a frequência cardíaca).

Condução de veículos e operação de máquinas

Durante o tratamento com Beto ZK, podem ocorrer tonturasou fadiga. Esses sintomas podem afetar a capacidade de reação a um grau que possa prejudicar a capacidade de conduzir veículos, operar máquinas e trabalhar em condições potencialmente perigosas. Os sintomas podem ocorrer especialmente
se o doente estiver consumindo álcool, bem como após a mudança de um medicamento para outro.

Beto ZK contém glicose, lactose e sacarose (açúcar)

Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar Beto ZK.

3. Como tomar Beto ZK

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O médico informará a quantidade de comprimidos e quando devem ser tomados. A dose prescrita depende do tipo e gravidade da doença.

Se o médico não prescrever de outra forma, a dosagem usual é a seguinte:

Hipertensão arterial (hipertensão arterial)

• Pacientes com hipertensão arterial leve a moderadadevem tomar 47,5 mgde succinato de metoprolol uma vez ao dia.
• Se necessário, o médico pode aumentar a dose para 95-190 mgde succinato de metoprolol uma vez ao diaou prescrever um medicamento adicional para reduzir a pressão arterial.

Angina de peito (angina de peito)

• 95-190 mgde succinato de metoprolol uma vez ao dia.
• Se necessário, o médico pode prescrever um medicamento adicional para tratar a doença cardíaca isquêmica.

Arritmias cardíacas, incluindo taquicardia (arritmias cardíacas)

• 95-190 mgde succinato de metoprolol uma vez ao dia.

Tratamento após infarto do miocárdio

• 190 mgde succinato de metoprolol uma vez ao dia.

Palpitações cardíacas desagradáveis (palpitações cardíacas)

• 95 mgde succinato de metoprolol uma vez ao dia.
• Se necessário, o médico pode aumentar a dose para 190 mgde succinato de metoprolol uma vez ao dia.

Prevenção da enxaqueca

• 95-190 mgde succinato de metoprolol uma vez ao dia.

Insuficiência cardíaca (insuficiência cardíaca)
Antes de iniciar o tratamento para a insuficiência cardíaca, é necessário estabilizar o estado do doente com medicamentos normalmente utilizados no tratamento da insuficiência cardíaca e, em seguida, ajustar a dose de Beto ZK individualmente para o doente.

• A dose inicial recomendada na primeira semanapara doentes com insuficiência cardíaca(classificada como insuficiência cardíaca grau III-IVde acordo com a NYHA) é 11,88 mgde succinato de metoprolol uma vez ao dia. O médico pode aumentar a dose na segunda semanapara 23,75 mgde succinato de metoprolol uma vez ao dia. A dose inicial recomendada nas primeiras 2 semanaspara doentes com insuficiência cardíaca(classificada como insuficiência cardíaca grau IIde acordo com a NYHA) é 23,75 mgde succinato de metoprolol uma vez ao dia.
• Em seguida, o médico dobrará a dose. A dose pode ser dobrada a cada 2 semanasaté atingir a dose de 190 mgde succinato de metoprolol uma vez ao diaou a maior dose tolerada pelo doente.
• A dose recomendada para o tratamento de manutenção de longo prazoé 190 mgde succinato de metoprolol uma vez ao diaou a maior dose tolerada pelo doente.

Uso em crianças e adolescentes
Hipertensão arterial:
Em crianças com 6 anos de idade ou mais, a dose depende do peso corporal. O médico determinará a dose adequada para o doente.
A dose inicial usual de succinato de metoprolol é 0,48 mg/kg de peso corporal uma vez ao dia, mas não mais de 47,5 mg. A dose é ajustada para a força do comprimido mais próxima. O médico pode aumentar a dose para 1,9 mg/kg de peso corporal, dependendo da resposta da pressão arterial. Em crianças e adolescentes, não foram estudadas doses diárias maiores que 190 mg.
Não se recomenda a tomada de Beto ZK em crianças com menos de 6 anos de idade.
O tempo de tratamento é determinado pelo médico.
Se o doente achar que o efeito de Beto ZK é muito forte ou muito fraco, deve consultar o médico ou farmacêutico.

Doentes idosos

Não foram realizados estudos com doentes com mais de 80 anosde idade, por isso o médico será especialmente cuidadoso ao aumentar a dose em doentes dessa faixa etária.
Beto ZK é destinado a administração oral.
Os comprimidos devem ser tomados uma vez ao dia, preferencialmente durante o café da manhã. Os comprimidos podem ser divididos em doses iguais. Podem ser engolidos inteiros ou divididos, mas não devem ser mastigados ou esmagados. Os comprimidos devem ser tomados com água (pelo menos ½ xícara).

Tomada de uma dose maior do que a recomendada de Beto ZK

Deve entrar em contato imediatamente com o médico ou procurar a emergência do hospital mais próximo. Com base na gravidade dos sintomas de intoxicação, o médico decidirá qual ação deve ser tomada.
O pacote do medicamento deve ser mostrado ao médico para que seja conhecido o medicamento tomado e qual ação deve ser tomada.
Sintomas de superdose
Os sintomas que podem ocorrer como resultado da superdose de Beto ZK incluem: pressão arterial perigosamente baixa, distúrbios graves da função cardíaca, dificuldade para respirar, perda de consciência (ou até coma), convulsões, náuseas, vômitos, cianose (coloração azul ou roxa da pele) e morte.
Os primeiros sintomas de superdose podem ocorrer após 20 minutos a 2 horas após a tomada de Beto ZK, e as consequências de uma superdose significativa podem persistir por vários dias.
Tratamento da superdose
O doente deve ser tratado no hospital, na unidade de cuidados intensivos. Mesmo os doentes que pareçam estar bem, mas tomaram uma pequena superdose de metoprolol, o médico os observará atentamente por pelo menos 4 horas para verificar se ocorrem sintomas de intoxicação.

Omissão de uma dose de Beto ZK

Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida, mas continuar o tratamento de acordo com as recomendações do médico.

Interrupção do tratamento com Beto ZK

Antes de interromper ou parar prematuramente o tratamento com Beto ZK, deve consultar o médico.
Não deve parar de tomar Beto ZK de repente, mas reduzir gradualmente a dose. A interrupção abrupta do tratamento com betabloqueadores pode causar agravamento dos sintomas da insuficiência cardíaca e aumentar o risco de infarto do miocárdio e morte súbita de causa cardíaca.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a tomada deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.

Muito comuns (podem ocorrer em mais de 1 em 10 doentes):

• sentimento de fadiga

Comuns (podem ocorrer em menos de 1 em 10 doentes):

• tonturas, dor de cabeça
• frequência cardíaca lenta (bradicardia),
• palpitações cardíacas
• pressão arterial muito baixa, especialmente ao mudar de posição deitada para de pé, muito raramente com perda de consciência
• resfriamento das mãos e dos pés
• dificuldade para respirar durante o esforço em doentes predispostos (por exemplo, doentes com asma)
• náuseas, dores abdominais, diarreia, constipação

Pouco comuns (podem ocorrer em menos de 1 em 100 doentes):-
aumento de peso

• depressão, sonolência, distúrbios do sono, pesadelos, distúrbios da concentração
• sentimento anormal de formigamento, picadas ou entorpecimento da pele (parestesias)
• agravamento temporário dos sintomas da insuficiência cardíaca (com inchaço nos tornozelos e nos pés), distúrbios da condução cardíaca de 1º grau (bloqueio auriculoventricular de 1º grau), dor no peito (dor no peito), função cardíaca fraca como bomba (choque cardiogênico) em doentes com infarto do miocárdio (infarto do miocárdio agudo).
• espasmo das vias respiratórias (broncoespasmo)
• erupções cutâneas (urticária semelhante à psoríase e lesões cutâneas distróficas), suor excessivo
• espasmos musculares

Raros (podem ocorrer em menos de 1 em 1000 doentes):

• piora da diabetes sem sintomas característicos (diabetes latente)
• ansiedade - fraqueza visual, secura ou irritação dos olhos (notável durante o uso de lentes de contato), conjuntivite
• distúrbios do ritmo cardíaco (arritmia), distúrbios da condução cardíaca
• obstrução nasal
• secura na boca
• resultados anormais dos testes da função hepática
• perda de cabelo
• impotência e distúrbios da libido, doença de Peyronie (esclerose peniana)

Muito raros (podem ocorrer em menos de 1 em 10 000 doentes):

• redução do número de plaquetas (trombocitopenia), redução do número de glóbulos brancos (leucopenia)
• esquecimento ou distúrbios da memória, confusão, alucinações, mudanças de personalidade (por exemplo, mudanças de humor)
• zumbido nos ouvidos (zumbido), perda de audição
• morte do tecido (necrose) em doentes com distúrbios graves da circulação periférica antes do tratamento
• distúrbios do paladar
• inflamação do fígado
• hipersensibilidade à luz com erupções cutâneas após exposição à luz, piora da psoríase, desenvolvimento de psoríase
• dor nas articulações, fraqueza muscular

Frequência não conhecida (frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

• níveis anormais de certos tipos de gordura no sangue, como colesterol ou triglicerídeos
• agravamento dos sintomas em doentes com claudicação intermitente ou espasmo das artérias dos dedos dos pés e das mãos (síndrome de Raynaud).

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira.
Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsóvia
telefone: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados permitirá reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar Beto ZK

O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível às crianças.
Não deve tomar este medicamento após a data de validade impressa na embalagem, frasco e caixa de papelão após "EXP". A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não deve conservar em temperatura superior a 25ºC.
Deve conservar na embalagem original para proteger contra a umidade.
Prazo de validade após a primeira abertura:
Frascos: 6 meses
Não deve jogar os medicamentos no esgoto ou em lixeiras domésticas. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Essa ação ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém Beto ZK

Princípio ativoé metoprolol succinato.
Cada comprimido de libertação prolongada contém 23,75 mg de metoprolol succinato, o que corresponde a 25 mg de metoprolol tartrato.
Cada comprimido de libertação prolongada contém 47,5 mg de metoprolol succinato, o que corresponde a 50 mg de metoprolol tartrato.
Cada comprimido de libertação prolongada contém 95 mg de metoprolol succinato, o que corresponde a 100 mg de metoprolol tartrato.
Cada comprimido de libertação prolongada contém 142,5 mg de metoprolol succinato, o que corresponde a 150 mg de metoprolol tartrato.
Cada comprimido de libertação prolongada contém 190 mg de metoprolol succinato, o que corresponde a 200 mg de metoprolol tartrato.
Outros componentes são: sacarose, grânulos (sacarose, amido de milho, xarope de glicose),
poliacrilato, talco, estearato de magnésio, celulose microcristalina, crospovidona, dióxido de silício coloidal, anidro.
Revestimento Opadry II [lactose monoidratada, hipromelose, dióxido de titânio (E171), macrogol 4000].
Além disso, os comprimidos Beto 100 ZK contêm óxido de ferro amarelo (E172).

Como é Beto ZK e que conteúdo tem o pacote

Beto 25 ZK, Beto 50 ZK e Beto 200 ZK
Comprimidos brancos, alongados, com uma linha de divisão de ambos os lados.
Beto 100 ZK
Comprimidos amarelo-claros, alongados, com uma linha de divisão de ambos os lados.
Beto 150 ZK
Comprimidos brancos, alongados, com duas linhas de divisão de ambos os lados.
Os comprimidos de libertação prolongada são embalados em blisters de folha de PP/Alumínio ou blisters de folha de PVC/aclar/Alumínio, e colocados em caixas de papelão, ou em frascos de HDPE com tampa de HDPE colocados em caixas de papelão.
Blisters:
Tamanhos de embalagem: 28, 30 e 60 comprimidos de libertação prolongada
Frascos:
Tamanhos de embalagem: 60 comprimidos de libertação prolongada

Titular da autorização de comercialização e fabricante

Titular da autorização de comercialização
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl, Áustria
Fabricante
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Liubliana, Eslovênia
Lek S.A.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Varsóvia
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben, Alemanha
Lek Pharmaceuticals d.d.
Trimlini 2D
9220 Lendava
Eslovênia

Para obter informações mais detalhadas sobre o medicamento e seus nomes nos países membros da Área Econômica Europeia, deve contatar:

Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Varsóvia
telefone: +48 22 209 70 00
Data da última atualização do folheto:11/2024
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