Agregex(Clopidogrel Actavis)
Clopidogrel
Agregex e Clopidogrel Actavis são nomes comerciais diferentes para o mesmo medicamento.
O medicamento Aggregex contém clopidogrel e pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como antiagregantes plaquetários.
As plaquetas são pequenas células no sangue que se agregam durante a coagulação do sangue. Ao prevenir essa agregação, os antiagregantes plaquetários reduzem a possibilidade de formação de coágulos sanguíneos (trombose).
O medicamento Aggregex é utilizado em pacientes adultos para prevenir a formação de coágulos (trombos) em vasos sanguíneos endurecidos devido à aterosclerose (artérias), que podem levar a eventos como acidente vascular cerebral, ataque cardíaco ou morte.
O paciente foi prescrito com o medicamento Aggregex para prevenir a formação de coágulos sanguíneos e reduzir o risco de eventos graves, pois:
Se o paciente acredita que se aplica a qualquer um dos problemas acima ou tiver alguma dúvida, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento Aggregex.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Aggregex, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Enquanto tomar o medicamento Aggregex:
mas em caso de sangramento, deve procurar imediatamente o médico (ver ponto 4).
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças, pois não demonstrou eficácia nesse grupo de pacientes.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente.
Alguns outros medicamentos podem afetar a ação do medicamento Aggregex ou vice-versa.
Em particular, deve informar o médico se estiver tomando medicamentos como:
Em pacientes que tiveram fortes dores no peito (angina instável ou ataque cardíaco), o medicamento Aggregex pode ser prescrito com ácido acetilsalicílico, uma substância presente em muitos medicamentos, utilizada para aliviar a dor e reduzir a febre.
O uso ocasional de ácido acetilsalicílico (não mais de 1000 mg em 24 horas) geralmente não deve causar problemas, mas o uso prolongado em outras circunstâncias deve ser discutido com o médico.
O medicamento Aggregex pode ser tomado com ou sem alimentos.
Não é recomendado tomar este medicamento durante a gravidez e amamentação.
Se a paciente estiver grávida, acredita que possa estar grávida ou planeja ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Se a paciente engravidar enquanto estiver tomando o medicamento Aggregex, deve consultar imediatamente o médico, pois não é recomendado tomar clopidogrel durante a gravidez.
Não é recomendado amamentar enquanto estiver tomando este medicamento.
Se a paciente estiver amamentando ou planeja amamentar, deve discutir com o médico antes de tomar este medicamento.
Antes de tomar qualquer medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
É improvável que o medicamento Aggregex afete a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
O medicamento Aggregex contém lactose.Se o paciente tiver intolerância a certos açúcares, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
O medicamento Aggregex contém lecitina de soja (óleo de soja) (E 322). Não deve tomar este medicamento se for alérgico a amendoins ou soja.
Deve sempre tomar este medicamento de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose recomendada, incluindo pacientes com uma condição conhecida como "fibrilação atrial" (ritmo cardíaco irregular), é uma tableta de 75 mg de medicamento Aggregex por dia, tomada por via oral com ou sem alimentos, todos os dias no mesmo horário.
Se o paciente tiver tido fortes dores no peito (angina instável ou ataque cardíaco), o médico pode prescrever uma dose inicial de 300 mg (4 tabletes de 75 mg). Em seguida, a dose recomendada do medicamento é uma tableta de 75 mg de medicamento Aggregex por dia, tomada da forma descrita acima.
Se o paciente tiver tido sintomas de acidente vascular cerebral que desapareceram rapidamente (conhecido como "ataque isquêmico transitório") ou um acidente vascular cerebral leve, o médico pode prescrever uma dose única de 300 mg de medicamento Aggregex (4 tabletes de 75 mg) no início do tratamento. Em seguida, a dose recomendada é uma tableta de 75 mg de medicamento Aggregex por dia, como descrito acima, com ácido acetilsalicílico por 3 semanas. Em seguida, o médico pode prescrever o medicamento Aggregex ou ácido acetilsalicílico separadamente.
Deve tomar o medicamento Aggregex por tanto tempo quanto o médico recomendar.
Deve procurar imediatamente o médico ou a emergência do hospital devido ao risco aumentado de sangramento.
Se o paciente esquecer de tomar uma dose do medicamento Aggregex, mas se lembrar dentro de 12 horas, deve tomar a tableta imediatamente e, em seguida, tomar a próxima tableta no horário usual.
Se o paciente esquecer por mais de 12 horas, deve simplesmente tomar a próxima dose única no horário usual. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Nas embalagens de 28 tabletes, o paciente pode verificar o dia em que tomou a tableta do medicamento Aggregex pela última vez no calendário impresso no blister (ver "Tradução dos símbolos dos dias da semana nos tabletes da embalagem primária" no final do folheto).
Não deve interromper o tratamento, a menos que seja recomendado pelo médico. Antes de interromper o tratamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não todos os pacientes os desenvolvam.
sangramento.
O sangramento pode ocorrer como sangramento gástrico ou intestinal, hematomas, equimoses (sangramento ou inchaço anormal sob a pele), sangramento nasal, sangue na urina. Também foram relatados casos raros de sangramento nos olhos, dentro do crânio, pulmões ou articulações.
Em caso de corte ou lesão, o tempo que leva para o sangramento parar pode ser um pouco mais longo do que o usual. Isso está relacionado ao mecanismo de ação do medicamento, pois ele previne a formação de coágulos sanguíneos. Isso geralmente não causa problemas em cortes ou lesões menores, como cortes durante a barbear. No entanto, em caso de sangramento, deve procurar imediatamente o médico (ver ponto 2 "Advertências e precauções").
Comuns (podem afetar até 1 em 10 pacientes):
Diarréia, dor abdominal, dispepsia ou azia.
Não muito comuns (podem afetar até 1 em 100 pacientes):
Dor de cabeça, úlcera gástrica, vômitos, náuseas, constipação, flatulência, erupções cutâneas, coceira, tontura, sensação de formigamento ou entorpecimento.
Raros (podem afetar até 1 em 1.000 pacientes):
Tontura de origem labiríntica, aumento das mamas em homens.
Muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pacientes):
Iterícia, dor abdominal forte com ou sem dor nas costas, febre, dificuldade para respirar, sometimes acompanhada de tosse, reações alérgicas generalizadas (por exemplo, sensação de calor com desconforto geral até desmaio), inchaço dos lábios, bolhas na pele, alergia cutânea, dor na boca (estomatite), hipotensão, desorientação, alucinações, dor nas articulações, dor muscular, distúrbios do paladar ou perda do paladar.
Frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Reações de hipersensibilidade com dor no peito ou dor abdominal, sintomas persistentes de baixo nível de açúcar no sangue.
Além disso, o médico pode detectar alterações nos resultados dos exames de sangue ou urina.
Se ocorrerem qualquer efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Ao notificar os efeitos não desejados, pode-se coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
Deve conservar o medicamento em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não deve tomar este medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Blisters PVC/PE/PVDC/Alumínio: Não deve conservar em temperaturas acima de 25°C.
Blisters Alumínio/Alumínio: Não deve conservar em temperaturas acima de 30°C.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais necessários. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.
Tableta revestida.
Rosa, redonda, biconvexa, tableta revestida com 9 mm de diâmetro, com "I" gravado em uma das faces.
Tipos de embalagens:
Blisters PVC/PE/PVDC/Alumínio em caixa de cartão: 28 tabletes.
Blisters Alumínio/Alumínio em caixa de cartão: 28 tabletes.
Para obter informações mais detalhadas, deve consultar o responsável pelo medicamento ou o importador paralelo.
Actavis Group PTC ehf
Dalshraun 1
220 Hafnarfjordur
Islândia
Actavis Ltd
BLB015-016, Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000
Malta
Actavis Group PTC ehf.
Dalshraun 1
220 Hafnarfjordur
Islândia
Balkanpharma-Dupnitsa AD
3 Samakovsko Shosse Str.
Dupnitsa, 2600
Bulgária
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa
ul. Działkowa 56
02-234 Warszawa
Pharma Innovations Sp. z o.o.
ul. Jagiellońska 76
03-301 Warszawa
Synoptis Industrial Sp. z o.o.
ul. Szosa Bydgoska 58
87-100 Toruń
IVA Pharm Sp. z o.o.
ul. Drawska 14/1
02-202 Warszawa
CANPOLAND SPÓŁKA AKCYJNA
ul. Beskidzka 190
91-610 Łódź
Número da autorização de comercialização na Hungria, no país de exportação: OGYI-T-21097/03
OGYI-T-21097/04
Número da autorização de importação paralela: 94/21
Tradução dos símbolos dos dias da semana nos tabletes da embalagem primária:
H
[Informação sobre marca registrada]
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