Budesonidum
Tafen Nasal zawiera budezonid, syntetyczny kortykosteroid. Kortykosteroidy są grupą leków, które
pomagają zapobiec zapaleniu.
Tafen Nasal stosuje się w leczeniu:
Przed rozpoczęciem stosowania leku Tafen Nasal należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
pacjentem jest dziecko i otrzymuje lek w dużych dawkach przez długi czas, lekarz będzie
kontrolował regularnie jego wzrost.
pacjent stosował większe od zalecanych dawki leku, lekarz może zalecić przyjmowanie w okresie
stresu (np. podczas zakażenia) lub przed operacją tabletek ze steroidami.
u pacjenta stwierdzono grzybicze, bakteryjne lub wirusowe zakażenia dróg oddechowych, które
wymagają odpowiedniego leczenia.
lekarz rozpoznał u pacjenta gruźlicę (zakażenie, które zazwyczaj dotyczy płuc).
pacjent ma owrzodzenie błony śluzowej nosa.
pacjent przeszedł operację nosa lub uraz nosa, który nie jest całkowicie wyleczony.
u pacjenta stwierdzono ciężką chorobę wątroby.
przed zastosowaniem leku Tafen Nasal pacjent przyjmował kortykosteroidy o działaniu ogólnym
ze względu na zwiększone ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych (takich jak zespół
Cushinga (zespół chorobowy na skutek nadmiaru glikokortykoidów), cechy cushingoidalne,
zahamowanie czynności nadnerczy, opóźnienie wzrastania u dzieci i młodzieży, zaćma, jaskra,
nadmierna aktywność psychoruchowa, zaburzenia snu, lęk, depresja i agresja, zwłaszcza u dzieci).
Patrz dalej punkt 4.
U pacjentów z astmą oskrzelową szybkie zmniejszenie dawek kortykosteroidów o działaniu
ogólnym może powodować ciężkie zaostrzenie choroby.
lek nie spowoduje natychmiastowej ulgi, gdyż jego działanie może rozpocząć się po kilku dniach.
Należy regularnie stosować lek.
u pacjenta występują objawy dotyczące oczu, wymagające niekiedy zastosowania dodatkowego
leczenia.
pacjent stosuje Tafen Nasal przez długi czas, lekarz zaleci badanie błony śluzowej nosa raz lub
dwa razy w roku.
Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się
z lekarzem.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, w tym o lekach dostępnych bez
recepty.
Należy zwłaszcza poinformować lekarza o przyjmowaniu:
Niektóre leki mogą nasilić działanie leku Tafen Nasal i lekarz może chcieć uważnie monitorować stan
pacjenta przyjmującego takie leki (w tym niektóre leki na HIV: rytonawir, kobicystat).
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Tafen Nasal można stosować w okresie ciąży wyłącznie na zalecenie lekarza.
Tafen Nasal może być stosowany w okresie karmienia piersią, jeśli lekarz uzna to za wskazane.
Tafen Nasal nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan mogą powodować reakcje
alergiczne (możliwe reakcje typu późnego) i wyjątkowo skurcz oskrzeli.
Lek zawiera 5 mg glikolu propylenowego w każdej dawce donosowej, co odpowiada 1 g w 10 ml
zawiesiny.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lek jest przeznaczony dla dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat.
Zwykle na początku leczenia stosuje się 2 dawki aerozolu (po 50 μg [mikrogramów]) do każdego
otworu nosowego dwa razy na dobę. Po uzyskaniu poprawy lekarz zaleci stosowanie dawki
podtrzymującej, wynoszącej na ogół 1 dawkę aerozolu do każdego otworu nosowego dwa razy na
dobę lub 2 dawek aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę, rano. Jako dawkę
podtrzymującą lekarz zaleci najmniejszą skuteczną dawkę, przy której nie występują objawy choroby.
Tafen Nasal działa przeciwzapalnie, dlatego bardzo ważne jest, aby stosować go regularnie bez
przerwy, nawet w razie poprawy samopoczucia.
Może upłynąć kilka dni lub nawet do 2 tygodni, zanim lek zacznie działać. Jednak należy go stosować
regularnie, nawet jeśli nie przyniesie natychmiastowej ulgi.
W leczeniu sezonowego zapalenia błony śluzowej nosa stosowanie leku Tafen Nasal należy
rozpocząć przed pojawieniem się alergenów.
Lekarz określi, jak długo będzie trzeba stosować Tafen Nasal. Leczenie może trwać do 3 miesięcy.
Właściwe stosowanie leku Tafen Nasal zmniejsza działania niepożądane i poprawia jego skuteczność.
Aplikator i nasadkę należy regularnie czyścić. W tym celu należy je ostrożnie zdjąć, umyć ciepłą
i spłukać zimną wodą oraz wysuszyć na powietrzu. Ostrożnie włożyć z powrotem aplikator i przykryć
go nasadką. Jeśli aplikator jest zatkany, należy namoczyć go w ciepłej wodzie, a następnie oczyścić
w sposób wyżej opisany. Nie używać igły ani innego ostrego przedmiotu.
W razie zastosowania większej niż zalecana ilości leku Tafen Nasal należy powrócić do poprzedniego
dawkowania. Jest mało prawdopodobne, aby sporadyczne przedawkowanie spowodowało jakikolwiek
problem medyczny. Jednak jeśli pacjent stosuje duże dawki przez jakiś czas, powinien niezwłocznie
skonsultować się z lekarzem.
Pominiętą dawkę leku należy przyjąć tak szybko, jak to możliwe, nie zmieniając schematu
dawkowania. Nigdy nie stosować podwójnej dawki w tym samym czasie w celu uzupełnienia dawki
pominiętej.
Nie należy przerywać stosowania leku Tafen Nasal bez zalecenia lekarza, nawet w przypadku
poprawy samopoczucia. Lekarz dokładnie wyjaśni, jak zmniejszać stopniowo dawkę leku, aby
uniknąć objawów odstawienia kortykosteroidów.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy poradzić
się lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Ciężkie działania niepożądane występujące niezbyt często(mogą występować rzadziej niż u 1 na
100 osób):
obrzęk warg, twarzy, gardła
W razie wystąpienia takiego ciężkiego działania niepożądanegonależy natychmiastskontaktować
się z lekarzem. Mogą to być objawy reakcji alergicznej.
Działania niepożądane występujące często(mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):
kichanie, suchość błony śluzowej nosa lub kłucie w nosie
wydzielina z nosa podbarwiona krwią
krwawienie z nosa (natychmiast po zastosowaniu leku)
kaszel
suchość w jamie ustnej
suchość w gardle
Działania niepożądane występujące niezbyt często(mogą występować rzadziej niż u 1 na
100 osób):
pokrzywka (swędząca wysypka)
wysypka
świąd
zapalenie skóry z wysypką
obrzęk naczynioruchowy (obrzęk skóry, czasami błon śluzowych, bez świądu, głównie w obrębie
twarzy)
skurcze mięśni
Działania niepożądane występujące rzadko(mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
objawy działania ogólnego kortykosteroidów*
osteoporoza (w przypadku długotrwałego leczenia)
owrzodzenie błony śluzowej nosa (bolesne ranki w nosie)
reakcja anafilaktyczna (ostra, uogólniona reakcja alergiczna)
perforacja (przedziurawienie) przegrody nosowej
zaburzenia głosu
kontuzje
nieostre widzenie
Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością(częstości nie można określić na
podstawie dostępnych danych):
jaskra i zaćma (w przypadku długotrwałego leczenia)
* Jeśli pacjent stosuje duże dawki leku przez długi czas, mogą wystąpić u niego działania
ogólnoustrojowe, m.in. zahamowanie czynności nadnerczy (wywołujące takie objawy, jak
zmniejszenie masy ciała, odwodnienie, osłabienie, dezorientacja, niskie ciśnienie tętnicze krwi,
nudności, biegunka, wymioty), spowolnienie szybkości wzrastania u dzieci i młodzieży (które
notowano po zastosowaniu donosowych kortykosteroidów w zalecanych dawkach), kruchość
kości, nadmierne wydzielanie hormonów kory nadnerczy (z takimi objawami, jak zwiększenie
masy ciała, księżycowaty kształt twarzy, zmiany skórne, osłabienie, otyłość typu brzusznego - tzw.
cechy cushingoidalne). W razie wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów należy
niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
Nie stosować leku Tafen Nasal po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po
EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Numer serii na opakowaniu oznakowany jest „Lot”.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Tafen Nasal jest białą, jednorodną zawiesiną. Butelka w tekturowym pudełku zawiera 200 dawek po
50 mikrogramów (μg) budezonidu.
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
A-6250 Kundl, Austria
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ljubljana, Słowenia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do:
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa
tel. 22 209 70 00
{Logo Sandoz}
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.