Ketoprofenum
Ketoprofenum Fastum i Fastum Gel są różnymi nazwami handlowymi tego samego leku.
Lek Ketoprofenum Fastum jest lekiem z grupy niesteroidowych leków o działaniu przeciwzapalnym i
przeciwbólowym do stosowania miejscowego.
Ketoprofen − substancja czynna leku Ketoprofenum Fastum − podawany miejscowo wchłania się
przez skórę do zmienionych zapalnie obszarów stawów, ścięgien, więzadeł i mięśni. Nie kumuluje się
w organizmie. Żel dzięki wodno-alkoholowemu podłożu ma również powierzchniowe działanie
chłodzące i łagodzące. Odpowiednie podłoże zapewnia właściwe uwalnianie ketoprofenu oraz
niewielkie niebezpieczeństwo wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Lek jest dobrze
tolerowany nawet w przypadku wrażliwej skóry.
Nie stosować leku jeśli wystąpiła w wywiadzie nadwrażliwość na ketoprofen lub którykolwiek z
pozostałych składników leku Ketoprofenum Fastum; na kwas tiaprofenowy, kwas acetylosalicylowy
lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, fenofibrat, filtry UV lub perfumy.
Ketoprofenu nie należy stosować u pacjentów, u których występują napady „astmy aspirynowej”,
wysypka lub nieżyt nosa po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego i jego pochodnych.
Lek jest przeciwwskazany u osób z astmą aspirynową w wywiadzie lub u których występowały inne
reakcje nadwrażliwości.
Leku Ketoprofenum Fastum nie należy stosować na otwarte rany oraz u osób mających wypryski,
egzemy lub sączące zmiany skórne niewiadomego pochodzenia.
Natychmiast zaprzestać stosowania leku w przypadku wystąpienia reakcji skórnych, w tym reakcji
skórnych po jednoczesnym zastosowaniu produktów zawierających oktokrylen (oktokrylen jest jedną
z substancji pomocniczych stosowanych w różnych kosmetykach i środkach higienicznych, takich jak:
szampony, preparaty do stosowania po goleniu, żele pod prysznic i do kąpieli, kremy do skóry,
pomadki, kremy przeciwzmarszczkowe, preparaty do usuwania makijażu, lakiery do włosów, w celu
opóźnienia rozpadu pod wpływem światła).
Nie poddawać działaniu promieni słonecznych leczonej powierzchni skóry (nawet gdy niebo jest
zachmurzone), a także promieni UV w solarium, w trakcie leczenia i 2 tygodnie po zaprzestaniu
stosowania leku.
Nie zaleca się stosowania ketoprofenu u dzieci do 15 lat z uwagi na brak kontrolowanych badań
klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania.
Nie stosować u kobiet od szóstego miesiąca ciąży.
Narażenie na działanie światła słonecznego (nawet gdy niebo jest zachmurzone) lub promieni UVA na
obszary skóry, na które zastosowano lek Ketoprofenum Fastum, może spowodować poważne reakcje
skórne (nadwrażliwość na światło słoneczne). Dlatego konieczne jest:
Długotrwałe używanie leków do stosowania miejscowego może, u niektórych pacjentów, wywołać
reakcje alergiczne lub miejscowe podrażnienia. W przypadku wystąpienia zaczerwienienia, wysypki,
świądu lub nudności, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Leku nie należy stosować na otwarte rany lub skaleczenia, a w przypadku wystąpienia zmian na
skórze w miejscu stosowania żelu należy lek odstawić.
Należy chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z lekiem, nie stosować pod opatrunki
okluzyjne.
Leku nie należy stosować doustnie ani na dużej powierzchni ciała. Miejscowe podanie dużych ilości
leku może powodować ogólnoustrojowe działanie, w tym reakcje nadwrażliwości i astmę.
Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością krążenia, ciężkimi zaburzeniami
czynności nerek lub wątroby, ponieważ opisywano pojedyncze przypadki wystąpienia
ogólnoustrojowych działań niepożądanych.
U pacjentów z padaczką w wywiadzie należy zachować ostrożność podczas stosowania leku, ze
względu na zawartość substancji pomocniczej w składzie leku - pochodnej terpenowej (aromat
lawendowy).
Po zastosowaniu żelu należy umyć ręce, chyba że to właśnie ręce są miejscem leczonym. Podczas
długotrwałego stosowania zaleca się stosowanie rękawiczek ochronnych.
Leczenie należy natychmiast przerwać w przypadku rozwoju jakichkolwiek reakcji skórnych po
zastosowaniu leku Ketoprofenum Fastum.
Lek zawiera alkohol, nie stosować w pobliżu ognia.
U pacjentów z astmą oraz przewlekłym zapaleniem śluzówki nosa, przewlekłym zapaleniem zatok i
(lub) polipami nosa ryzyko wystąpienia reakcji alergicznej na aspirynę i (lub) leki z grupy NLPZ jest
wyższe niż u reszty populacji.
Nie opisano interakcji leku Ketoprofenum Fastum z innymi lekami. Należy jednak zachować
ostrożność u pacjentów przyjmujących jednocześnie doustne leki przeciwzakrzepowe.
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) podczas III trymestru ciąży może
wywoływać uszkadzający wpływ na serce i płuca płodu. Niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą
powodować opóźnienie porodu. Należy unikać stosowania leku w pierwszym i drugim trymestrze
ciąży.
Nie stosować u kobiet od trzeciego trymestru ciąży.
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Ketoprofen przenika w małych ilościach do mleka kobiet karmiących. Nie zaleca się podawania leku
kobietom w okresie karmienia piersią.
Nie opisano wpływu leku na zdolność do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania
urządzeń mechanicznych w ruchu.
Ten lek zawiera aromaty, w skład których wchodzą m.in. cytral, cytronellol, kumaryna, farnezol,
geraniol, d-limonen i linalol, które mogą powodować reakcje alergiczne.
Lek Ketoprofenum Fastum stosuje się 1 do 2 razy na dobę, należy nanieść cienką warstwę żelu (pasek
żelu o długości od 3 cm do 5 cm) na skórę w obrębie bolesnego miejsca i delikatnie wmasować w celu
ułatwienia wchłaniania. Jeśli po 7 dniach stosowania leku objawy nie ustąpią, nasilą się lub wystąpią
nowe objawy, należy skontaktować się z lekarzem.
Nie należy stosować leku Ketoprofenum Fastum u dzieci do 15 lat.
Nie odnotowano przypadków przedawkowania lub zatrucia lekiem Ketoprofenum Fastum.
W przypadku omyłkowego spożycia żelu mogą wystąpić: senność, nudności, wymioty. Spożycie
dużych dawek może spowodować zahamowanie czynności oddechowych, śpiączkę, drgawki,
krwawienie z przewodu pokarmowego, zwiększenie lub zmniejszenie ciśnienia tętniczego, ostrą
niewydolność nerek. Lekarz zastosuje odpowiednie środki i wdroży leczenie objawowe zwykle
stosowane w przypadku leczenia zatruć niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Jeśli od
przedawkowania nie upłynęła więcej niż 1 godzina należy wykonać płukanie żołądka i stosować
leczenie objawowe.
Jak każdy lek, lek Ketoprofenum Fastum może powodować działania niepożądane, chociaż nie u
każdego one wystąpią.
Bardzo często:więcej niż 1 na 10 leczonych pacjentów;
Często:mniej niż 1 na 10 ale więcej niż 1 na 100 leczonych pacjentów;
Niezbyt często:mniej niż 1 na 100 ale więcej niż 1 na 1 000 leczonych pacjentów;
Rzadko:mniej niż 1 na 1 000 ale więcej niż 1 na 10 000 leczonych pacjentów;
Bardzo rzadko:mniej niż 1 na 10 000 leczonych pacjentów, nieznane (nie można oszacować na
podstawie dostępnych danych).
Obserwowano przypadki miejscowych reakcji skórnych mogących następnie rozprzestrzeniać się poza
miejsce zastosowania leku. Rzadko występowały przypadki ciężkich reakcji takich jak wyprysk
pęcherzowy lub pryszczykowaty, które mogą rozprzestrzeniać się lub być uogólnione.
Inne ogólnoustrojowe działania niepożądane (np. dotyczące układu pokarmowego lub nerek)
wywołane przez niesteroidowe leki przeciwzapalne wynikają z przenikania substancji czynnej leku
przez skórę, są więc uzależnione od ilości zastosowanego żelu, leczonej powierzchni skóry, stopnia
wchłaniania przez tkankę, czasu trwania terapii oraz ewentualnego zastosowania opatrunku
okluzyjnego (nadwrażliwość, zaburzenia żołądka i jelit oraz zaburzenia czynności nerek).
Od momentu wprowadzenia leku do obrotu obserwowano następujące działania niepożądane, które
podano poniżej grupując je według układów narządów i częstości występowania jako: bardzo często
(większe lub równe 10%), często (w zakresie pomiędzy 1% a 10%), niezbyt często (w zakresie
pomiędzy 0,1% a 1%), rzadko (w zakresie pomiędzy 0,01% a 0,1%) lub bardzo rzadko (poniżej
0,01%) łącznie z pojedynczymi przypadkami.
Bardzo rzadko:
Reakcja anafilaktyczna, reakcje nadwrażliwości
Bardzo rzadko:
Choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, krwawienie
z przewodu pokarmowego, biegunka
Niezbyt często:
Rumień, świąd, wyprysk, pieczenie
Rzadko:
Nadwrażliwość na światło, wyprysk pęcherzowy, pokrzywka
Bardzo rzadko:
Zapalenie skóry kontaktowe, obrzęk naczynioruchowy
Bardzo rzadko:
Niewydolność nerek lub zaostrzenie zaburzeń czynności nerek
Pacjenci w podeszłym wieku są szczególnie narażeni na wystąpienie działań niepożądanych po
podaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Okres ważności po pierwszym otwarciu: 6 miesięcy.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Tuba aluminiowa z zakrętką z PE/PP zawierająca 50 g lub 100 g żelu, w tekturowym pudełku.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego lub importera równoległego.
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Nr pozwolenia w Rumunii, kraju eksportu:
8884/2016/03
8884/2016/04
[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.