Fastum(Fastum Gel)
Ketoprofenum
Fastum i Fastum Gel są różnymi nazwami handlowymi tego samego leku.
Lek Fastum jest lekiem z grupy niesteroidowych leków o działaniu przeciwzapalnym i
przeciwbólowym do stosowania miejscowego.
Ketoprofen - substancja czynna leku Fastum - podawany miejscowo wchłania się przez skórę do
zmienionych zapalnie obszarów stawów, ścięgien, więzadeł i mięśni. Nie kumuluje się w
organizmie. Żel dzięki wodno-alkoholowemu podłożu ma również powierzchniowe działanie
chłodzące i łagodzące. Odpowiednie podłoże zapewnia właściwe uwalnianie ketoprofenu oraz
niewielkie niebezpieczeństwo wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Lek jest
dobrze tolerowany nawet w przypadku wrażliwej skóry.
Nie stosować leku jeśli wystąpiła w wywiadzie nadwrażliwość na ketoprofen lub którykolwiek z
pozostałych składników leku Fastum, kwas tiaprofenowy, na kwas acetylosalicylowy lub inne
niesteroidowe leki przeciwzapalne, fenofibrat, filtry UV lub perfumy.
Ketoprofenu nie należy stosować u pacjentów, u których występują napady ,,astmy aspirynowej’’,
wysypka lub nieżyt nosa po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego i jego pochodnych.
Lek jest przeciwwskazany u osób z astmą aspirynową w wywiadzie lub u których występowały inne
reakcje nadwrażliwości.
Lek Fastum nie należy stosować na otwarte rany oraz u osób mających wypryski, egzemy lub sączące
zmiany skórne niewiadomego pochodzenia.
Natychmiast zaprzestać stosowania leku w przypadku wystąpienia reakcji skórnych, w tym reakcji
skórnych po jednoczesnym zastosowaniu produktów zawierających oktokrylen (oktokrylen jest jedną
z substancji pomocniczych stosowanych w różnych kosmetykach i środkach higienicznych takich jak
szampon, preparaty do stosowania po goleniu, żele pod prysznic i do kąpieli, kremy do skóry,
pomadki, kremy przeciwzmarszczkowe, preparaty do usuwania makijażu, lakiery do włosów, w celu
opóźnienia rozpadu pod wpływem światła).
Nie poddawać działaniu promieni słonecznych leczonej powierzchni skóry (nawet gdy niebo jest
zachmurzone), a także promieni UV w solarium, w trakcie leczenia i 2 tygodnie po zaprzestaniu
stosowania leku.
Nie zaleca się stosowania ketoprofenu u dzieci do 15 lat z uwagi na brak kontrolowanych badań
klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania. Nie stosować u kobiet od
szóstego miesiąca ciąży.
Narażenie na działanie światła słonecznego (nawet gdy niebo jest zachmurzone) lub promieni UVA na
obszary skóry, na które zastosowano lek Fastum może spowodować poważne reakcje skórne
(nadwrażliwość na światło słoneczne). Dlatego konieczne jest:
Nie opisano interakcji leku Fastum z innymi lekami. Należy jednak zachować ostrożność u pacjentów
przyjmujących jednocześnie doustne leki przeciwzakrzepowe.
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) podczas III trymestru ciąży może
wywoływać uszkadzający wpływ na serce i płuca płodu. Niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą
powodować opóźnienie porodu. Należy unikać stosowania produktu leczniczego w pierwszym i
drugim trymestrze ciąży. Nie stosować u kobiet od trzeciego trymestru ciąży.
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Ketoprofen przenika w małych ilościach do mleka kobiet karmiących. Nie zaleca się podawania leku
kobietom w okresie karmienia piersią.
Nie opisano wpływu produktu leczniczego na zdolność do prowadzenia pojazdów mechanicznych i
obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Ten lek zawiera aromaty o składzie: cytral, cytronellol, kumaryna, farnezol, geraniol, d-limonen i
linalol, które mogą powodować reakcje alergiczne.
Lek Fastum stosuje się 1 do 2 razy na dobę, należy nanieść cienką warstwę żelu (pasek żelu o długości
od 3 cm do 5 cm) na skórę w obrębie bolesnego miejsca i delikatnie wmasować w celu ułatwienia
wchłaniania. Jeśli po 7 dniach stosowania leku objawy nie ustąpią, nasilą się lub wystąpią nowe
objawy, należy skontaktować się z lekarzem.
Nie należy stosować leku Fastum u dzieci do 15 lat.
Nie odnotowano przypadków przedawkowania lub zatrucia lekiem Fastum.
W przypadku omyłkowego spożycia żelu mogą wystąpić: senność, nudności, wymioty. Spożycie
dużych dawek może spowodować zahamowanie czynności oddechowych, śpiączkę, drgawki,
krwawienie z przewodu pokarmowego, zwiększenie lub zmniejszenie ciśnienia tętniczego, ostrą
niewydolność nerek. Lekarz zastosuje odpowiednie środki i wdroży leczenie objawowe zwykle
stosowane w przypadku leczenia zatruć niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Jeśli od
przedawkowania nie upłynęła więcej niż 1 godzina należy wykonać płukanie żołądka i stosować
leczenie objawowe.
Jak każdy lek, lek Fastum może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Następujące częstości występowania są zwykle podstawą oceny działań niepożądanych:
Bardzo często: więcej niż 1 na 10 leczonych pacjentów;
Często: mniej niż 1 na 10 ale więcej niż 1 na 100 leczonych pacjentów;
Niezbyt często: mniej niż 1 na 100 ale więcej niż 1 na 1 000 leczonych pacjentów;
Rzadko: mniej niż 1 na 1 000 ale więcej niż 1 na 10 000 leczonych pacjentów;
Bardzo rzadko: mniej niż 1 na 10 000 leczonych pacjentów, nieznane (nie można oszacować na
podstawie dostępnych danych).
Obserwowano przypadki miejscowych reakcji skórnych mogących następnie rozprzestrzeniać się poza
miejsce zastosowania leku. Rzadko występowały przypadki ciężkich reakcji takich jak wyprysk
pęcherzowy lub pryszczykowaty, które mogą rozprzestrzeniać się lub być uogólnione.
Inne ogólnoustrojowe działania niepożądane (np. dotyczące układu pokarmowego lub nerek)
wywołane przez niesteroidowe leki przeciwzapalne wynikają z przenikania substancji czynnej leku
przez skórę, są więc uzależnione od ilości zastosowanego żelu, leczonej powierzchni skóry, stopnia
wchłaniania przez tkankę, czasu trwania terapii oraz ewentualnego zastosowania opatrunku
okluzyjnego (nadwrażliwość, zaburzenia żołądka i jelit oraz zaburzenia czynności nerek).
Od momentu wprowadzenia produktu leczniczego do obrotu obserwowano następujące działania
niepożądane, które podano poniżej grupując je według układów narządów i częstości występowania
jako: bardzo często (większe lub równe 10%), często (w zakresie pomiędzy 1% a 10%), niezbyt często
(w zakresie pomiędzy 0,1% a 1%), rzadko (w zakresie pomiędzy 0,01% a 0,1%) lub bardzo rzadko
(poniżej 0,01%) łącznie z pojedynczymi przypadkami.
Zaburzenia układu immunologicznego
Bardzo rzadko:
Zaburzenia żołądka i jelit
Reakcja anafilaktyczna, reakcje nadwrażliwości
Bardzo rzadko:
Choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, krwawienie
z przewodu pokarmowego, biegunka
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Niezbyt często:
Rumień, świąd, wyprysk, pieczenie
Rzadko:
Nadwrażliwość na światło, wyprysk pęcherzowy,
pokrzywka
Bardzo rzadko:
Zapalenie skóry kontaktowe, obrzęk naczynioruchowy
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Bardzo rzadko:
Niewydolność nerek lub zaostrzenie zaburzeń czynności
nerek
Pacjenci w podeszłym wieku są szczególnie narażeni na wystąpienie działań niepożądanych po
podaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
nie wymienione w tej ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów
Biobójczych Al.
Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub importerowi
równoległemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Brak specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Okres ważności po pierwszym otwarciu
opakowania: 6 miesięcy.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Tuba zawierająca 20 g, 30 g, 50 g lub 100 g żelu.
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego lub importera równoległego.
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa
ul. Działkowa 56
02-234 Warszawa
Pharma Innovations Sp. z o.o.
ul. Jagiellońska 76
03-301 Warszawa
SHIRAZ PRODUCTIONS Sp. z o.o.
ul. Tymiankowa 24/28
95-054 Ksawerów
CANPOLAND SPÓŁKA AKCYJNA
ul. Beskidzka 190
91-610 Łódź
8884/2016/01
8884/2016/02
8884/2016/04
8884/2016/03
[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]

Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na Fastum – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.