Cytosar

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

CYTOSAR, 20 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań/ do infuzji
Cytarabinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Cytosar i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cytosar
• 3. Jak stosować lek Cytosar
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Cytosar
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Cytosar i w jakim celu się go stosuje

Lek Cytosar należy do grupy leków przeciwnowotworowych. Lek może być stosowany wyłącznie
przez lekarzy z doświadczeniem w dziedzinie chemioterapii nowotworów i tylko wówczas, gdy
korzyści wynikające z leczenia cytarabiną przewyższają zagrożenia.
Lek Cytosar stosuje się w leczeniu ostrej białaczki szpikowej u dorosłych i dzieci. Wskazany jest też
w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej i przewlekłej białaczki szpikowej. Może być stosowany
w monoterapii (jako jedyny lek) lub jednocześnie z innymi lekami przeciwnowotworowymi.
Najlepsze wyniki uzyskuje się po zastosowaniu terapii skojarzonej.
Cytosar w monoterapii lub jednocześnie z solą sodową bursztynianu hydrokortyzonu i metotreksatem
podawany dokanałowo może być stosowany w leczeniu białaczki przebiegającej z zajęciem opon
mózgowo-rdzeniowych.
Lek Cytosar w dużych dawkach, podawany we wlewie dożylnym jednocześnie z innymi lekami
przeciwnowotworowymi lub w monoterapii, jest skuteczny w leczeniu źle rokującej białaczki,
białaczki opornej na leczenie i w zaostrzeniach (nawrotach) ostrej białaczki.
Cytosar rzadko jest skuteczny w leczeniu pacjentów z guzami litymi.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cytosar

Kiedy nie stosować leku Cytosar

• jeśli pacjent ma uczulenie na cytarabinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• (wymienionych w punkcie 6).
• nie wolno stosować rozcieńczalników zawierających alkohol benzylowy do przygotowania leku w przypadku terapii dużymi dawkami podawanymi dożylnie, podania dokanałowego lub podania u niemowląt i dzieci w wieku do 3 lat .

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Cytosar należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
pielęgniarką.

• U pacjentów z wcześniej wykrytym polekowym zahamowaniem czynności szpiku. Lek Cytosar silnie hamuje czynność szpiku kostnego, wywołuje leukopenię (zmniejszenie liczby

krwinek białych we krwi obwodowej), małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi)
i niedokrwistość. Istnieje ryzyko potencjalnie śmiertelnych zakażeń związanych
z granulocytopenią (zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych – rodzaj krwinek
białych), ryzyko upośledzenia zdolności obronnych organizmu oraz krwotoków będących
skutkiem małopłytkowości. Lekarz rozważy przerwanie stosowania leku lub dostosowanie
dawki, jeżeli we krwi obwodowej pacjenta stwierdzi mniej niż 50 000 płytek krwi/mm lub
1000 granulocytów/mm . Ponowne podawanie leku jest możliwe po uzyskaniu odnowy szpiku
i zwiększeniu liczby płytek krwi oraz granulocytów.

• U pacjentów otrzymujących duże dawki leku Cytosar (2-3 g/m pc.) ze względu na zdarzające się ciężkie i czasem śmiertelne uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego (objawiające się między innymi drgawkami), przewodu pokarmowego, płuc (zespół ostrej niewydolności oddechowej dorosłych, obrzęk płuc) oraz objawy kardiomegalii (powiększenie serca).
• U pacjentów leczonych dużymi dawkami leku Cytosar, ponieważ obserwowano ciężkie uszkodzenie oka, a także ryzyko wystąpienia neuropatii (choroby nerwów obwodowych). Konieczne mogą być zmiany schematu leczenia, aby uniknąć nieodwracalnych zaburzeń neurologicznych.
• U pacjentów otrzymujących duże dawki leku Cytosar w skojarzeniu z cyklofosfamidem, ponieważ stwierdzano przypadki kardiomegalii prowadzącej do śmierci.
• U pacjentów z ostrą białaczką nielimfatyczną otrzymujących jednocześnie duże dawki cytarabiny, daunorubicyny oraz asparaginazy, ponieważ obserwowano obwodowe neuropatie (choroba nerwów obwodowych) ruchowe i czuciowe.
• Podczas stosowania szybkich wstrzyknięć dożylnych dużych dawek leku Cytosar, ponieważ często występują nudności i wymioty, które mogą się utrzymywać do kilku godzin. Dolegliwości te na ogół są mniej nasilone, gdy lek jest podawany we wlewie.
• U pacjentów otrzymujących standardowe dawki leku Cytosar jednocześnie z innymi lekami z uwagi na możliwość wystąpienia objawów zapalenia otrzewnej, zapalenia okrężnicy z towarzyszącą neutropenią i małopłytkowością.
• U dzieci z ostrą białaczką szpikową po dokanałowym i dożylnym podaniu standardowych dawek cytarabiny jednocześnie z innymi lekami obserwowano rozwój opóźnionego postępującego wstępującego porażenia zakończonego śmiercią.
• U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, u których lek powinien być stosowany, jeśli to możliwe w zmniejszonej dawce.
• Podczas stosowania leku Cytosar z innymi lekami ze względu na możliwość wystąpienia ostrego zapalenia trzustki.
• Podczas dokanałowego podawania leku Cytosar ze względu na możliwość wystąpienia ogólnoustrojowych objawów toksycznych. Wskazane jest staranne kontrolowanie czynności układu krwiotwórczego przez lekarza. Może być konieczne dostosowanie dawki leku.
• U pacjentów otrzymujących lek Cytosar zarówno dokanałowo, jak i dożylnie w odstępie kilku dni, ponieważ istnieje zwiększone ryzyko uszkodzenia rdzenia kręgowego. W ciężkim stanie, gdy zagrożone jest życie pacjenta, decyzja o podaniu leku jednocześnie dokanałowo i dożylnie powinna zależeć wyłącznie od oceny lekarza prowadzącego.
• U pacjentów otrzymujących lek Cytosar drogą dożylną jednocześnie z metotreksatem podawanym dokanałowo zgłaszano przypadki ciężkich neurologicznych działań niepożądanych, w tym ból głowy, porażenie, śpiączka i epizody udaropodobne.

Lek Cytosar może wywołać hiperurykemię (zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi) będącą
konsekwencją szybkiej lizy (rozpadu) komórek nowotworowych. Lekarz powinien kontrolować
stężenie kwasu moczowego we krwi pacjenta i jeżeli to konieczne, zastosować odpowiednie środki
farmakologiczne.
Pacjenci otrzymujący lek Cytosar powinni mieć wykonywane okresowe kontrole czynności szpiku
kostnego, wątroby i nerek.
Pacjenci przyjmujący lek Cytosar nie powinni być szczepieni żywymi szczepionkami. Mogą
otrzymywać martwe lub inaktywowane szczepionki, jednak ich skuteczność może być słabsza.
Podawanie żywych lub żywych atenuowanych szczepionek pacjentom z osłabioną odpornością na
skutek stosowania chemioterapii (w tym leku Cytosar), może prowadzić do ciężkich zakażeń, a nawet
śmierci.

Cytosar a inne leki

Przed zastosowaniem nowego leku wraz z lekiem Cytosar należy poinformować o tym lekarza. Należy
powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio,
a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Lek Cytosar może wpływać na stężenie digoksyny w osoczu.
Zaobserwowano brak szybkiej poprawy stanu pacjentów zakażonych Klebsiella pneumoniae
otrzymujących lek Cytosar i jednocześnie leczonych gentamycyną. Zalecana jest zmiana leczenia
przeciwbakteryjnego.
Lek Cytosar może osłabiać skuteczność działania fluorocytozyny.
Lek Cytosar podawany drogą dożylną jednocześnie z metotreksatem podawanym dokanałowo może
zwiększać ryzyko wystąpienia ciężkich, neurologicznych działań niepożądanych.

Ciąża i karmienie piersią

Ciąża
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
W przypadku zajścia w ciążę, należy skontaktować się z lekarzem.
Kobiety w ciąży lub będące w wieku rozrodczym mogą przyjmować lek Cytosar wyłącznie po
starannym rozważeniu stosunku potencjalnych korzyści do zagrożenia dla matki i płodu.
Stosowanie leku Cytosar w pierwszym trymestrze ciąży może powodować wystąpienie wad
rozwojowych płodu. Ryzyko uszkodzeń płodu jest znacznie mniejsze, jeżeli leczenie rozpocznie się
w drugim lub trzecim trymestrze ciąży.
Antykoncepcja u kobiet w wieku rozrodczym
Kobiety powinny zawsze stosować skuteczną metodę kontroli płodności (antykoncepcję), aby
zapobiec ciąży podczas leczenia i przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki. Należy porozmawiać
z lekarzem o metodach antykoncepcji, które są odpowiednie dla pacjentki i jej partnera.
Antykoncepcja u mężczyzn
Mężczyźni mający partnerki w wieku rozrodczym powinni zawsze stosować wysoce skuteczne
metody antykoncepcji w trakcie leczenia i przez 3 miesiące po podaniu ostatniej dawki.
Karmienie piersią
Nie ma wystarczających danych dotyczących przenikania leku Cytosar do mleka ludzkiego.
Ze względu na zagrożenie ciężkimi działaniami niepożądanymi, jakie mogą wystąpić u niemowląt
karmionych mlekiem matek otrzymujących lek Cytosar, lekarz rozważy decyzję o przerwaniu
karmienia piersią na okres leczenia lekiem Cytosar i przez co najmniej tydzień po podaniu ostatniej
dawki lub przerwaniu stosowania leku, biorąc pod uwagę korzyść z leczenia dla matki.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Wpływ leku Cytosar na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn nie był badany.
Cytosar może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn ze względu na
mogące wystąpić działania niepożądane (np. zaburzenia czynności mózgu, zawroty głowy).

Lek Cytosar zawiera sód

Lek Cytosar 100 mg/ 5 ml (20 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań / do infuzji zawiera 13,25 mg sodu
(głównego składnika soli kuchennej) w każdej 5 ml fiolce. Odpowiada to 0,7 % maksymalnej
zalecanej dobowej dawki sodu u osób dorosłych.
Lek Cytosar 500 mg/ 25 ml (20 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań / do infuzji zawiera 66,25 mg sodu
(głównego składnika soli kuchennej) w każdej 25 ml fiolce. Odpowiada to 3,31 % maksymalnej
zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.
W przygotowanym do podania leku, w obliczeniu zawartości sodu należy brać pod uwagę także
zawartość sodu pochodzącą z rozcieńczalnika tj. roztworu sodu chlorku.

3. Jak stosować lek Cytosar

Lekarz ustali dawkę leku, która będzie najbardziej odpowiednia dla danego pacjenta. Schemat
i sposób jego podawania zależą od zastosowanego schematu leczenia. Lek Cytosar może być
podawany we wlewie dożylnym, we wstrzyknięciu dożylnym, podskórnie lub dokanałowo.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Cytosar

Lek Cytosar będzie stosowany w warunkach szpitalnych przez lekarzy z doświadczeniem w dziedzinie
chemioterapii nowotworów, dlatego zastosowanie większej dawki niż zalecana jest mało
prawdopodobne.

Przerwanie stosowania leku Cytosar

O przerwaniu leczenia decyduje lekarz. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych
ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo częste (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):

• Posocznica (uogólnione zakażenie organizmu), zapalenie płuc, zakażenie.
• Zahamowanie czynności szpiku kostnego, małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi), niedokrwistość, niedokrwistość megaloblastyczna (zespół objawów wynikający z mniejszych od normy wartości hemoglobiny oraz mniejszej ilości, powiększonych czerwonych krwinek), leukopenia (zmniejszona liczba krwinek białych), zmniejszenie liczby retikulocytów (niedojrzałych postaci krwinek czerwonych).
• Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej, owrzodzenie błony śluzowej odbytu, zapalenie błony śluzowej odbytu, biegunka, wymioty, nudności, ból brzucha.
• Zaburzenia czynności wątroby.
• Wypadanie włosów, wysypka.
• Zespół cytarabinowy (gorączka, ból mięśni, ból kości, czasem ból w klatce piersiowej, osutka plamisto-grudkowa, zapalenie spojówek i złe samopoczucie występujące najczęściej po 6 do 12 godzinach od podania leku).
• Gorączka.
• Nieprawidłowy wynik badań biopsji szpiku kostnego i rozmazu krwi.
• Zaburzenia czynności mózgu i móżdżku*, senność*.
• Zaburzenia rogówki*.
• Zespół ostrej niewydolności oddechowej (choroba płuc)*, obrzęk płuc*.

Częste (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób):

• Owrzodzenie skóry.
• Martwicze zapalenie jelit*.
• Złuszczanie skóry*.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Zapalenie tkanki podskórnej w miejscu wstrzyknięcia.
• Reakcja anafilaktyczna (nagła reakcja alergiczna), obrzęk alergiczny.
• Zmniejszenie apetytu.
• Toksyczne uszkodzenie nerwów, zapalenie nerwów, zawroty głowy, ból głowy.
• Zapalenie spojówek.
• Zapalenie osierdzia, bradykardia (zmniejszona częstość akcji serca ) zatokowa.
• Zakrzepowe zapalenie żył.
• Duszność, ból gardła.
• Zapalenie trzustki, owrzodzenie przełyku, zapalenie przełyku.
• Żółtaczka.
• Bolesne zaczerwienienie i tworzenie się pęcherzy na rękach i podeszwach stóp (zespół erytrodyzestezji dłoniowo-podeszwowej), pokrzywka, swędzenie, piegi.
• Zaburzenie czynności nerek, zatrzymanie moczu.
• Ból w klatce piersiowej, ból i zapalenie w miejscu wstrzyknięcia podskórnego.
• Ropień wątroby*.
• Zmiana osobowości*.
• Śpiączka*, drgawki*, obwodowa neuropatia ruchowa*, obwodowa neuropatia czuciowa*.
• Kardiomiopatia* (choroba serca).
• Martwica żołądka lub jelit*, wrzód żołądka lub jelit*, odma jelit*, zapalenie otrzewnej*.
• Uszkodzenie wątroby*, hiperbilirubinemia* (zwiększone stężenie bilirubiny we krwi).

* działania niepożądane występujące po leczeniu dużymi dawkami leku, inne niż po zastosowaniu
standardowych dawek.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi
podmiotu odpowiedzialnego.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Cytosar

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie, pudełku po:
Termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Nie zamrażać.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Warunki przechowywania leku po rozcieńczeniu patrz punkt „Informacje przeznaczone wyłącznie dla
fachowego personelu medycznego. Okres ważności leku po rozcieńczeniu”.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Cytosar:

• Substancją czynną leku jest cytarabina. Jeden ml roztworu zawiera 20 mg cytarabiny. Jedna fiolka 5 ml zawiera 100 mg cytarabiny. Jedna fiolka 25 ml zawiera 500 mg cytarabiny.
• Pozostałe składniki to: sodu chlorek, kwas solny (do ustalenia pH), sodu wodorotlenek (do ustalenia pH), woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Cytosar i co zawiera opakowanie

Przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółty roztwór wodny, wolny od widocznych cząsteczek, we fiolce
polipropylenowej z korkiem z gumy chlorobutylowej pokrytej teflonem, z aluminiowym
uszczelnieniem i plastikową, nieprzezroczystą, fioletową nakładką typu flip-off, w tekturowym
pudełku.
Opakowanie zawiera 1 fiolkę po 5 ml lub 1 fiolkę po 25 ml, lub 25 fiolek po 25 ml.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgia

Wytwórca

Pfizer Service Company BV
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku, należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Pfizer Polska Sp. z o.o.
tel: 22 335 61 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki:12/2022
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego

Produkt leczniczy Cytosar może być stosowany wyłącznie przez lekarzy z doświadczeniem
w dziedzinie chemioterapii nowotworów.
W przypadku podawania dokanałowego do rozcieńczania produktu leczniczego należy stosować
niezawierający konserwantów 0,9% roztwór sodu chlorku do wstrzykiwań.
W przypadku podawania dożylnego do rozcieńczenia produktu leczniczego należy stosować
niezawierający konserwantów 0,9% roztwór sodu chlorku lub 5% roztwór glukozy lub wodę do
wstrzykiwań.
Duże dawki produktu leczniczego są lepiej tolerowane przez pacjentów, jeśli są podawane w postaci
szybkiego wstrzyknięcia dożylnego niż powolnego wlewu dożylnego.
pH 7,4.
Osmolalność od 250 do 350 mOsm/kg.

Dawkowanie i sposób podawania

Podanie dożylne
Standardowe dawki
Na początku leczenia (indukcja remisji) ostrej białaczki nielimfocytarnej dawka produktu leczniczego
Cytosar stosowanego jednocześnie z innymi lekami przeciwnowotworowymi wynosi zwykle
100 mg/m pc. na dobę w ciągłym wlewie dożylnym (dni od 1. do 7.) lub 100 mg/m pc. dożylnie co
12 godzin (dni od 1. do 7.).
Duże dawki
Od 2 g/m pc. do 3 g/m pc., podawane we wlewie dożylnym trwającym od 1 do 3 godzin,
stosowanym co 12 godzin przez 2-6 dni wraz z innymi lekami przeciwnowotworowymi lub
w monoterapii. W przypadku terapii dużymi dawkami, nie należy stosować rozcieńczalników
zawierających alkohol benzylowy; należy stosować wyłącznie rozcieńczalniki niezawierające
konserwantów.
Podanie podskórne
Zazwyczaj podaje się 20-100 mg/m pc. w zależności od wskazania i zastosowanego schematu
leczenia.
Dawkowanie produktu leczniczego Cytosar w ostrej białaczce limfatycznej oraz chłoniaku
nieziarniczym u dzieci, powinno być zgodne z aktualnymi wytycznymi.
Podawanie dokanałowe w białaczce z zajęciem opon mózgowo-rdzeniowych
Przygotowując produkt leczniczy Cytosar do podania dokanałowego nie należy stosować
rozcieńczalników zawierających alkohol benzylowy; należy stosować niezawierający konserwantów
0,9% roztwór sodu chlorku do wstrzykiwań. Produkt leczniczy należy podać natychmiast po
przygotowaniu.
Cytosar podawano dokanałowo w ostrej białaczce w dawkach od 5 mg/m pc. do 75 mg/m pc.
Częstość podawania wynosiła od jednej dawki dziennie przez 4 dni do jednej dawki co 4 dni.
Najczęściej stosowaną dawką było 30 mg/m pc. co 4 dni do uzyskania normalizacji wyników badań
płynu mózgowo-rdzeniowego, po czym następował jeden dodatkowy kurs leczenia. Schemat
dawkowania na ogół zależy od rodzaju i stopnia ciężkości objawów ze strony ośrodkowego układu
nerwowego oraz od odpowiedzi na wcześniejsze leczenie.
Cytosar podawano dokanałowo z solą sodową bursztynianu hydrokortyzonu i metotreksatem, zarówno
w profilaktyce nowo rozpoznanej ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci, jak też w leczeniu
białaczki z zajęciem opon mózgowo-rdzeniowych. Profilaktyczne leczenie wymienionymi
trzema lekami zapobiegło zajęciu przez chorobę OUN i zapewniło podobną częstość ogólnych
wyleczeń i poziom przeżywalności, jak w przypadku pacjentów, u których w ramach początkowej
profilaktyki zastosowano napromieniowywanie OUN i dokanałowo metotreksat. Dawka cytarabiny
wynosiła 30 mg/m pc., soli sodowej bursztynianu hydrokortyzonu 15 mg/m pc. i metotreksatu
15 mg/m pc. (całkowita, maksymalna pojedyncza dawka wynosi 15 mg/m pc. metotreksatu). Przed
rozpoczęciem leczenia lekarz powinien zapoznać się z tym schematem, jednakże u dzieci i młodzieży
należy zastosować dawkowanie metotreksatu w zależności od wieku, a nie powierzchni ciała.
Profilaktyczne leczenie trzema lekami można zastosować po skutecznym leczeniu początkowym
białaczki z zajęciem opon mózgowo-rdzeniowych. Przed rozpoczęciem terapii w tym schemacie
lekarz powinien zapoznać się z aktualnymi wytycznymi.
Cytarabina podawana dokanałowo może powodować objawy toksyczności ogólnej, przy czym
konieczne jest staranne monitorowanie układu krwiotwórczego. Może być konieczna modyfikacja
leczenia przeciwbiałaczkowego. Ciężkie działania toksyczne występują rzadko. Gdy cytarabina jest
podawana zarówno dokanałowo jak i dożylnie w odstępie kilku dni, istnieje zwiększone ryzyko jej
toksycznego wpływu na szpik kostny; jednak w przypadkach ciężkiej, zagrażającej życiu choroby
jednoczesne stosowanie cytarabiny drogą dożylną i dokanałową, pozostawia się do uznania lekarza
prowadzącego.
W przypadku ognisk nacieków białaczkowych w ośrodkowym układzie nerwowym, dokanałowe
podanie leku może okazać się nieskuteczne. Korzystniejsze jest wówczas zastosowanie radioterapii.
W przypadku podania dokanałowego maksymalna objętość roztworu wynosi 10 ml. Przed
dokanałowym podaniem wymaganej dawki równoważna ilość płynu mózgowo-rdzeniowego (zwykle

• 7 – 10 ml) musi zostać usunięta w celu zminimalizowania jakiejkolwiek zmiany objętości płynu mózgowo-rdzeniowego.

Dzieci i młodzież
Dawkowanie produktu leczniczego Cytosar jest podobne do zalecanego u dorosłych. Aktualne
zalecenia dotyczące dawkowania u dzieci i młodzieży należy sprawdzić w najnowszych standardach
postępowania.
Przygotowując produkt leczniczy Cytosar do podania u niemowląt i dzieci w wieku do 3 lat, nie wolno
stosować rozcieńczalników zawierających alkohol benzylowy, należy stosować pozbawione
konserwantów rozcieńczalniki. Produkt leczniczy należy podać natychmiast po przygotowaniu.
Cytosar jest nieaktywny po podaniu doustnym. Sposób jego podawania zależy od zastosowanego
schematu leczenia.

Zgodność farmaceutyczna

Cytarabina pozostaje w zgodności farmaceutycznej z następującymi produktami w określonych
stężeniach w 5% roztworze wodnym glukozy przez 8 godzin: cytarabina 0,8 mg/ml i cefalotyna
(sodowa) 1,0 mg/ml; cytarabina 0,4 mg/ml i prednizolon (fosforan sodowy) 0,2 mg/ml; cytarabina
16 mg/ml i winkrystyna (siarczan) 4 µg/ml. Cytarabina jest również fizycznie zgodna
z metotreksatem.

Niezgodności farmaceutyczne

Produkt leczniczy Cytosar jest fizycznie niezgodny z heparyną, insuliną, 5-fluorouracylem, i solą
sodową bursztynianu metyloprednizolonu, penicylinami takimi jak: oksacyliną, penicyliną G.

Okres ważności produktu leczniczego po rozcieńczeniu

Roztwór do wstrzykiwań cytarabiny jest stabilny fizycznie i chemicznie w stężeniach od 0,1 mg/ml do
1 mg/ml po rozcieńczeniu:

• 0,9% roztworem sodu chlorku,
• 5% roztworem glukozy,
• wodą do wstrzykiwań do 4 dni zarówno w 25ºC/60% wilgotności względnej z dostępem światła oraz w 2ºC - 8ºC/wilgotności otoczenia bez dostępu światła.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt leczniczy należy zużyć natychmiast. Jeśli produkt
leczniczy nie zostanie wykorzystany niezwłocznie, za czas i warunki przechowywania po
przygotowaniu odpowiedzialny jest użytkownik. Czas ten nie może być dłuższy niż 24 godziny
w temperaturze od 2°C do 8°C, chyba że rozcieńczanie produktu leczniczego miało miejsce
w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych.
Środki ochronne
Z uwagi na toksyczność substancji zaleca się przestrzeganie następujących środków ostrożności:

• personel powinien być przeszkolony w zakresie prawidłowej techniki rozcieńczania i obchodzenia się z produktem leczniczym;
• kobiety w ciąży nie powinny być dopuszczane do pracy z tym produktem leczniczym;
• osoby mające kontakt z cytarabiną powinny nosić odzież ochronną: okulary, fartuchy, jednorazowe rękawiczki i maseczki;
• rozcieńczenie produktu leczniczego powinno odbywać się w wyznaczonym obszarze (najlepiej wyposażonym w system laminarnego przepływu powietrza); powierzchnia robocza powinna być chroniona jednorazowym papierem absorpcyjnym ze spodnią warstwą plastikową;
• wszystkie materiały używane do rozcieńczenia, podawania produktu leczniczego lub oczyszczania, w tym rękawiczki, powinny być umieszczane w szczelnie zamykanych workach na odpady wysokiego ryzyka, a następnie spalane w temperaturze 1100˚C;
• rozlany lub wyciekający produkt leczniczy powinien być zmyty 5% podchlorynem sodowym, a następnie wodą;
• wszystkie materiały używane do usunięcia zanieczyszczenia powinny zostać usunięte w sposób opisany powyżej;
• wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego należy usunąć w sposób opisany powyżej;
• w przypadku kontaktu produktu leczniczego ze skórą miejsce należy starannie umyć wodą z mydłem lub roztworem węglanu sodu. Nie należy jednak używać szczotki, aby nie spowodować otarcia naskórka;
• w przypadku dostania się produktu leczniczego do oka należy odsunąć powiekę i przepłukiwać oko dużą ilością wody przez co najmniej 15 minut. Następnie należy poddać się badaniu lekarskiemu;
• po zdjęciu rękawiczek należy zawsze umyć ręce.