Рифаксимін
XIFAXAN 400 мг має форму покритих таблеток. Кожна покрита таблетка XIFAXAN 400 мг містить 400 мг рифаксиміну.
XIFAXAN 400 мг є пероральним препаратом з антибактеріальною дією, класу препаратів, званих рифаміцинами. На відміну від інших рифаміцин, він майже не всмоктується в кишечнику в кровотік (менше 1% введеної дози), тому діє лише на мікроорганізми, що знаходяться в кишечнику.
XIFAXAN 400 мг застосовується для лікування симптомної неускладненої хвороби дивертикулів товстої кишки у дорослих пацієнтів, які приймають дієту, багату на баластні речовини.
Якщо протягом 7 днів застосування препарату не відбулося покращення або пацієнт почувається гірше, необхідно звернутися до лікаря.
Перед початком прийому препарату необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом:
Необхідно проявляти особливу обережність під час застосування рифаксиміну. У зв'язку з лікуванням рифаксиміном повідомлялися важкі реакції шкіри, включаючи синдром Стівенса-Джонсона та токсичне мартвічне відшарування шкіри. Більшість цих випадків була зареєстрована у пацієнтів з захворюваннями печінки (такими як цироз або гепатит). Якщо виникла будь-яка важка реакція шкіри, описана в пункті 4, рифаксимін необхідно негайно скасувати і звернутися до лікаря.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Особливо необхідно повідомити лікаря про прийом наступних препаратів: іншого антибіотику з групи рифаміцин, прийманого для лікування загального бактеріального інфекції, варфарину, протисудомних препаратів, антиаритмічних препаратів та циклоспорину.
Під час прийому активованого вугілля препарат XIFAXAN 400 мг необхідно приймати не менше ніж за 2 години після прийому активованого вугілля.
Препарат XIFAXAN 400 мг можна приймати з їжею або незалежно від їжі. Необхідно його запити склянкою води.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що вона може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Рекомендується уникати застосування препарату XIFAXAN 400 мг під час вагітності.
У разі застосування препарату XIFAXAN 400 мг у жінок, які годують грудьми, необхідно прийняти рішення про припинення годування грудьми або переривання лікування препаратом XIFAXAN 400 мг.
У разі появи таких побічних ефектів, як головокружіння або сонливість, не слід керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини.
У інших випадках необхідно проявляти обережність.
Препарат Xifaxan 400 мг містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію в 1 таблетці, тобто препарат вважається «вільним від натрію».
Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза препарату XIFAXAN 400 мг становить:
Симптомна неускладнена хвороба дивертикулів товстої кишки:
Пацієнти дорослі, які приймають дієту, багату на баластні речовини: 400 мг (1 таблетка по 400 мг) кожні 12 годин.
Для досягнення найкращих результатів у лікуванні симптомів хвороби необхідно застосовувати препарат протягом 7 днів. Можливо, буде потрібно повторення терапії кожному місяцю до року, тобто 12 циклів по 7 днів.
Після повного зникнення симптомів застосування препарату повинно бути припинено. Якщо не відбулося покращення симптомів протягом 7 днів терапії, пацієнт повинен негайно звернутися до лікаря. Під час тривалого лікування пацієнт повинен перебувати під суворим контролем лікаря.
Якщо препарат не був призначений інакше, то одиночний період лікування не повинен перевищувати 7 днів.
У разі симптомної, неускладненої хвороби дивертикулів товстої кишки, якщо необхідно повторення лікування, кожний наступний період застосування препарату повинен бути попереджений перервою в його застосуванні тривалістю 30 днів. Якщо протягом цього періоду відбулося погіршення або рецидив симптомів, пацієнт повинен негайно звернутися до лікаря.
Застосування у дітей і підлітків:
Препарат XIFAXAN 400 мг призначений лише для застосування у дорослих пацієнтів.
Пацієнти з нирковою недостатністю: необхідно проявляти обережність у цій групі пацієнтів.
Пацієнти з печінковою недостатністю: немає потреби в зміні дози в цій групі пацієнтів.
Пацієнти похилого віку: не потрібно змінювати дозу.
Таблетки XIFAXAN 400 мг слід ковтати, запиваючи водою.
У разі прийому більшої, ніж рекомендована, дози препарату необхідно негайно звернутися до лікаря або фармацевта.
Необхідно взяти з собою XIFAXAN 400 мг (препарат і упаковку) для показу їх лікарю або фармацевту.
У разі пропуску прийому дози в належний час необхідно якнайшвидше її прийняти.
Однак, якщо наближається час прийому наступної дози препарату, не слід приймати пропущену дозу, а прийняти наступну дозу в звичайний час. Не слід приймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Як і будь-який препарат, XIFAXAN 400 мг може викликати побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникнуть.
пацієнт помітить будь-який з наступних симптомів:
Часті побічні ефекти (виникають у 1-10 пацієнтів на 100): метеоризм, біль у животі, запор, раптова потреба в дефекації, діарея, метеоризм з відходженням газів, нудота, болісний натиск на стул, блювота, гарячка, головокружіння, головний біль.
Недостатньо часті (виникають у 1-10 пацієнтів на 1000): біль у верхній частині живота, рідини в брюшній порожнині (асцит), диспепсія, сухість у роті, порушення швидкості пасажу харчових мас в кишечнику, наявність свіжої крові в калі, кал з домішкою слизу, порушення смаку, неправильні результати аналізів крові (збільшення кількості лейкоцитів, тобто лімфоцитів, збільшення кількості моноцитів, зменшення кількості нейтрофілів), серцебиття, головокружіння, біль у вусі, подвійне бачення, слабкість, біль і дискомфорт, озноб, відсутність ефективності препарату, втома, захворювання, подібні до грипу, набряк ніг і (або) рук, грибкова інфекція (кандидоз), дрожджова інфекція вагіни, запалення носа і горла, запалення горла, інфекції верхніх дихальних шляхів, збільшення активності ферментів печінки (збільшення активності амінотрансферази аспаргінової), збільшення артеріального тиску, наявність крові в сечі, відсутність апетиту (анорексія), дефіцит рідини в організмі, біль у спині, спазм м'язів, слабкість м'язів, біль у шиї, біль у м'язах, відсутність смаку, оніміння, мігрень, відчуття колючого болю і печіння, біль у синусах, сонливість, порушення сну, безсоння, нервозність, кров у сечі, цукор у сечі, часте сечовипускання, поліурія, надмірно часте менстрування, кашель, сухість у горлі, задуха, запалення носа, біль у горлі і глотці, водянистий катар, холодний пот, висип, осутка (зміни шкіри), реакції чутливості до світла, раптове червоніння обличчя.
Частота невідома (частота не може бути встановлена на підставі наявних даних): неправильні результати аналізів крові (зменшення кількості тромбоцитів, неправильні результати тестів печінки, надчутливість, порушення міжнародного згортального індексу (INR), інфекції бактеріями роду Clostridium (C. difficile), загальна реакція, подібна до важкої алергічної реакції, що впливає на кілька органів, зазвичай серцево-судинну систему, легені, шкіру (реакція, подібна до анафілаксії), алергічна реакція, якій характерні набряк шкіри і (або) слизових оболонок (ангіоневротичний набряк), набряк обличчя, дерматит, висип, червоність шкіри, свербіж, пухирці, кропив'янка, плямистість, стан передомдлення.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу непередбачуваних побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Перемоги, 14, м. Київ, 01135, тел.: +38 (044) 279-16-16, факс: +38 (044) 279-16-17, електронна пошта: [adre@moz.gov.ua](mailto:adre@moz.gov.ua).
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання лікарського засобу.
Не слід застосовувати препарат XIFAXAN 400 мг після закінчення терміну придатності, зазначеного на блистерній упаковці та картонній коробці, після: Термін придатності (EXP). Термін придатності означає останній день зазначеного місяця.
Лікарські засоби не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
XIFAXAN 400 мг - це лікарський засіб у вигляді рожевих, круглих, двогибких покритих таблеток.
Таблетки XIFAXAN 400 мг упаковуються в блистери з плівки ПКВ/ПЕ/ПВДС/Алюмінію, в картонній коробці.
Упаковка 14 таблеток містить: 1 блистер в картонній коробці.
ALFASIGMA S.p.A.
Вулиця Рагацці дель '99, 5
40133 Болонья (BO)
Італія
Alfasigma S.p.A.
Вулиця Енріко Фермі, 1
65020 Алланно (PE)
Італія
Дата останньої актуалізації інструкції:15.04.2024
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до представника відповідального суб'єкта.
Alfasigma Польща Сп. з о.о.
Алея Єрусалимські, 96
00-807, Варшава
Тел. +48 22 824 03 64
електронна пошта: drugsafety.pl@alfasigma.com
{Логотип відповідального суб'єкта Alfasigma}
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.