0,5 мг, таблетки з модифікованим вивільненням
Альпразолам
Xanax SR і Xanax XR є різними торговими назвами одного й того ж препарату.
Активною речовиною препарату Xanax SR є альпразолам. Він належить до групи препаратів, званих
бензодіазепінами (препарати, що мають анксіолітичну дію).
Препарат Xanax SR призначений для лікування симптомів станів тривоги у дорослих осіб, виключно в
ситуаціях, коли симптоми є вираженими, унеможливлюють нормальне функціонування або є дуже
дискомфортними для пацієнта. Цей препарат призначений виключно для короткочасного застосування.
Перед початком застосування препарату Xanax SR необхідно обговорити це з лікарем:
Звітувалося про епізоди гіпоманії та манії у зв'язку з застосуванням препарату Xanax SR у пацієнтів з
депресією.
Перед планованою операцією необхідно повідомити лікаря про прийом препарату Xanax SR.
Необхідно повідомити лікаря про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або
останнє, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітна, або коли планує мати
дитину, повинна порадитися з лікарем перед застосуванням цього препарату.
Не рекомендується застосування препарату під час вагітності.
Якщо препарат застосовується під час вагітності або якщо пацієнтка завагітніє під час застосування
альпразоламу, вона повинна бути обстежена щодо потенційного загрози для плоду.
Якщо необхідно застосування препарату в останньому періоді вагітності, необхідно уникати високих доз та
проведення спостереження за новонародженим.
Бензодіазепіни в малих концентраціях проникають до молока людини. Не слід застосовувати препарат Xanax
SR під час годування грудьми.
Препарат Xanax SR викликає порушення психофізичної працездатності. Перед застосуванням препарату Xanax
SR необхідно ознайомитися з актуальними, місцевими правилами щодо законодавства про рух дорожнього.
Під час застосування препарату Xanax SR не слід керувати транспортними засобами або обслуговувати машини.
Якщо раніше у пацієнта виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен
сконтактувати з лікарем перед прийомом препарату.
Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат Xanax SR доступний у дозі 0,5 мг, 1 мг і 2 мг.
Лікування повинно тривати якнайкоротше. Лікар повинен часто оцінювати стан пацієнта і потребу
продовження лікування, особливо якщо інтенсивність симптомів, які виникли у пацієнта, зменшується і
може не вимагати лікування фармакологічним засобом. Загальний час лікування не повинен перевищувати
2-4 тижні. Лікування тривале не рекомендується.
У момент початку лікування лікар проінформує про обмежений час тривалості терапії, про
поступове зменшення дози під час припинення препарату та про можливість виникнення реакції з
відміни.
Під час застосування бензодіазепінів, у тому числі препарату Xanax SR, може розвинутися залежність та
емоційна або фізична залежність. Ризик це може зростати з дозою і тривалістю лікування, тому необхідно застосовувати якнайменшу ефективну дозу протягом якнайкоротшого часу та часто оцінювати з лікарем необхідність продовження лікування.
Доза встановлюється лікарем на основі інтенсивності симптомів і індивідуальної реакції пацієнта на
лікування. У разі виникнення інтенсивних небажаних дій після прийому початкової дози
лікар може вирішити про зменшення дози.
Якщо препарат Xanax SR приймається один раз на добу, найкраще прийняти його вранці. Таблетки слід ковтати
цілі; не слід їх жувати, розбивати чи ділити.
Лікування симптомів станів тривоги
Рекомендована початкова доза становить 1 мг на добу, приймається один раз або у 2 дозах
поділених.
Лікар може вирішити про її збільшення, залежно від потреб пацієнта, до максимальної добової дози
у розмірі 4 мг, приймається один раз або у 2 дозах поділених.
Препарату Xanax SR не слід застосовувати у дітей і молодих людей до 18 років.
Застосування у пацієнтів з тяжкою нюханням печінки є протипоказаним.
Рекомендована початкова доза становить від 0,5 мг до 1 мг на добу, приймається один раз або у двох
дозах поділених. У разі необхідності лікар може вирішити про поступове збільшення дози залежно від толерантності до препарату. У разі виникнення небажаних дій лікар вирішить про зменшення початкової дози.
Застосування більшої ніж рекомендована дози препарату Xanax SR може викликати: атаксію (незбірність
рухів), сонливість, порушення мови, кому та депресію дихання. У разі виникнення
небезпечних симптомів необхідно негайно звернутися до лікаря або фармацевта.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Не слід самостійно припиняти застосування препарату.
Оскільки лікування має симптоматичний характер, після його припинення симптоми хвороби можуть повернутися.
Лікар вирішить про поступове зменшення дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися
до лікаря.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати небажані дії, хоча не у кожного вони виникнуть.
У разі тривалості або дискомфорту будь-якої з перелічених нижче небажаних дій необхідно повідомити про це лікаря. Виникнення деяких небажаних дій цілком залежить від індивідуальної чутливості пацієнта та прийнятої дози препарату. Найчастіше небажані дії спостерігаються на початку терапії. Вони зникають під час продовження лікування або коли зменшується доза.
Частота виникнення небажаних дій, спостережених у клінічних дослідженнях і після
введення препарату в обіг:
Крім того, особливо у пацієнтів, які приймають інші психотропні препарати, з психічними
порушеннями або зловживання алкоголем, може виникнути парадоксальна реакція з симптомом, таким як
тривога.
Інші небажані дії спостерігалися рідко або дуже рідко: порушення моторики, епілепсія,
симптоми психозу, відчуття зміни своєї особи, агранулоцитоз (значне зменшення кількості
гранулоцитів), алергічні реакції або анафілаксія (важкі алергічні реакції).
Бензодіазепіни можуть викликати фізичну та психічну залежність. Якщо доjde до розвитку фізичної залежності, раптове припинення застосування препарату Xanax SR може викликати виникнення симптомів відміни: болю голови, м'язів, інтенсивної тривоги, відчуття напруження, збудження, дезорієнтації, дратівливості, відчуття зміни оточення або своєї особи, порушення слуху, шийки та оніміння кінцівок, надчутливості до світла, шуму та дотику, оман, нападів епілепсії, безсоння та зміни настрою. Ці симптоми зазвичай більш інтенсивні у пацієнтів, які лікувалися тривало, великими дозами бензодіазепінів та у разі раптового або швидкого припинення препарату.
Якщо виникнуть будь-які небажані симптоми, у тому числі будь-які небажані симптоми, не перелічені у цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Найбажані дії можна звітувати безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я
вул. Європейська, 2
01021, м. Київ
Телефон: 0 800 503 808
Факс: (044) 279-35-50
Адреса електронної пошти: [adverse.event@moz.gov.ua](mailto:adverse.event@moz.gov.ua)
Веб-сайт: https://adverse-event.moz.gov.ua/
Дякуючи звітуванню про небажані дії, можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не зберігати при температурі вище 30°C.
Не застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пакуванні. Термін
придатності означає останній день вказаного місяця.
Препаратів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати
фармацевта, як видалити препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
Сині, круглі, опуклі таблетки з написом „P&U57” з одного боку таблетки.
Пакування містить 30 або 60 таблеток у блистерах Al/Al у паперовому паковані.
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до особи, відповідальній за препарат, або паралельного імпортера.
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den Ijssel
Нідерланди
Pfizer Italia S.r.l.
Località Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno (AP)
Італія
Delfarma Sp. z o.o.
вул. Св. Терези від Дітейка Ісуса 111
91-222 Лодзь
Delfarma Sp. z o.o.
вул. Св. Терези від Дітейка Ісуса 111
91-222 Лодзь
Номер дозволу в країні експорту:
4579280
2381085
4579389
5816087
[інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.