


Запитайте лікаря про рецепт на АЛЬПРАЗОЛАМ СТАДАФАРМА 1 мг ТАБЛЕТКИ
Опис: інформація для користувача
Алпразолам Стадафарма 1 мг таблетки EFG
Перед тим, як почати приймати цей препарат, уважно прочитайте весь опис, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Алпразолам належить до групи препаратів, званих бензодіазепінами (протитривожними препаратами).
Алпразолам використовується у дорослих для лікування симптомів тривоги, які є серйозними, інвалідизуючими або викликають велику тривогу у пацієнта. Цей препарат призначений лише для короткочасного використання.
Не приймайте Алпразолам Стадафарма:
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як почати приймати алпразолам.
Для зменшення ризику залежності слід враховувати наступні застереження:
Інші препарати та Алпразолам Стадафарма
Повідомте лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші препарати.
Алпразолам може взаємодіяти з іншими препаратами. Повідомте лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте будь-які з наступних препаратів:
Депресори центральної нервової системи, оскільки вони можуть посилити седативний ефект алпразоламу:
Є групи препаратів, які через свою дію в організмі (інгібітори цитохрому P450) можуть взаємодіяти з алпразоламом та в деяких випадках збільшувати його активність. Деякі з цих препаратів, які можуть взаємодіяти з алпразоламом, це:
Прийом Алпразоламу Стадафарма з їжею, напоями та алкоголем
Під час лікування уникайте алкогольних напоїв. Ефект алкоголю може посилити седацію, що може вплинути на ваш стан свідомості (див. розділ "Водіння транспортних засобів та використання машин").
Вагітність, лактація та фертильність
Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед прийняттям цього препарату.
Не рекомендується приймати алпразолам під час вагітності чи лактації, якщо тільки лікар не вважає, що користь переважує ризик для дитини.
Якщо лікар призначає алпразолам під час пізнього терміну вагітності або під час пологів, можуть виникнути ефекти на новонародженого, такі як зниження температури тіла (гіпотермія), зниження м'язового тонусу (гіпотонія) та депресія дихання помірного ступеня.
Діти, народжені від матерів, які приймають бензодіазепіни тривало під час пізнього терміну вагітності, можуть розвивати фізичну залежність, що може призвести до синдрому відміни в постнатальному періоді.
Використання в дітей та підлітках (до 18 років)
Алпразолам не рекомендується для дітей та підлітків молодше 18 років. Бензодіазепіни не повинні прийматися дітьми, якщо тільки це не є абсолютно необхідним та не призначено лікарем. Не встановлено ефективність та безпеку алпразоламу для дітей молодше 18 років.
Використання в пацієнтів похилого віку (старше 65 років)
Алпразолам може вплинути на цю групу пацієнтів більше, ніж на молодих пацієнтів. Якщо ви належите до цієї групи, лікар може зменшити дозу та перевірити вашу реакцію на лікування. Будьте уважні до інструкцій лікаря (див. розділ "Як приймати Алпразолам Стадафарма").
Бензодіазепіни та пов'язані з ними продукти повинні використовуватися з обережністю в пацієнтів похилого віку через ризик седації та/або м'язової слабкості, що може призвести до падінь, часто з серйозними наслідками для цієї групи населення.
Особливі групи пацієнтів
Якщо ваша печінка або нирки не функціонують добре, зверніться до лікаря, який може порадити вам використовувати меншу дозу алпразоламу.
Якщо у вас є порушення дихання, повідомте лікаря.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Алпразолам може вплинути на вашу здатність водити транспортні засоби або використовувати машини, оскільки він може викликати сонливість, зниження уваги або зниження реакції. Поява цих ефектів є більш імовірною на початку лікування або при збільшенні дози. Не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини, якщо ви відчуваєте будь-які з цих ефектів. Ці ефекти можуть посилитися, якщо одночасно вживати алкоголь.
Алпразолам Стадафарма містить лактозу
Якщо лікар порадив вам, що ви маєте непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним перед прийняттям цього препарату.
Алпразолам Стадафарма містить бензоат натрію (Е211)
Цей препарат містить 0,15 мг бензоату натрію (Е211) в кожній таблетці.
Алпразолам Стадафарма містить натрій
Цей препарат містить менше 23 мг натрію (1 ммоль) на таблетку; тобто, він практично не містить натрію.
Алпразолам Стадафарма містить азо-барвники [азорубін (Е122)]
Може викликати алергічні реакції.
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього препарату, вказаним лікарем. Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Дозування:
Таблетку або її частину слід приймати без жування, з допомогою невеликої кількості рідини. Лікар призначить вам найбільш підходящу форму алпразоламу залежно від необхідної дози.
Звичайні дози такі:
У пацієнтів похилого віку з хронічною недостатністю дихання, порушенням функції печінки або нирок рекомендується початкова доза 0,25 мг алпразоламу 2-3 рази на день, загальна кількість алпразоламу, прийманого на день, становить 0,5 мг до 0,75 мг у розділених дозах, і може бути збільшена поступово, якщо це необхідно та добре переноситься.
Кожна окрема доза не повинна перевищувати вказані ліміти, і загальна добова доза також не повинна перевищувати рекомендовану, якщо тільки лікар не призначить інакше.
Різка на таблетці служить лише для полегшення прийому та не для розділення таблетки на рівні частини.
Тривалість та припинення лікування:
Максимальна тривалість лікування не повинна перевищувати 2-4 тижні. Не рекомендується тривале лікування. Якщо лікар вважає, що в вашому випадку необхідно продовжити лікування, він робитиме це протягом обмежених періодів та буде регулярно контролювати ваш стан.
Ніколи не припиняйте лікування раптово. Лікар призначить тривалість лікування залежно від розвитку вашого захворювання та пояснить, як потрібно поступово зменшувати дозу до закінчення лікування.
Якщо ви вважаєте, що дія алпразоламу надто сильна або слабка, повідомте лікаря або фармацевта.
Якщо ви прийняли більше Алпразоламу Стадафарма, ніж потрібно
Якщо ви прийняли більше алпразоламу, ніж потрібно, негайно зверніться до лікаря або фармацевта або відвезіть до найближчої лікарні, взявши цей опис з собою.
Передозування бензодіазепінами зазвичай проявляється різними ступенями депресії центральної нервової системи, які можуть варіюватися від сонливості до коми. Симптоми включають сонливість (задумливість), порушення мови (дисартрія), порушення координації, конфузію, летаргію (стан глибокої та тривалої сонливості), зниження м'язового тонусу (гіпотонію), зниження артеріального тиску, депресію дихання, рідко кому та дуже рідко смерть. Серйозні наслідки рідкі, якщо тільки алпразолам не приймається разом з іншими препаратами або алкоголем.
У разі передозування або випадкового прийому зверніться негайно до лікаря або фармацевта, або зателефонуйте до служби токсикологічної інформації, телефон: 91 562 04 20, вказавши препарат та кількість, прийняту.
Якщо ви забули прийняти Алпразолам Стадафарма
Не приймайте подвійну дозу для компенсації забутих доз.
Якщо ви забули прийняти таблетку недавно, прийміть її негайно, а якщо ні, то чекайте наступної дози без прийому подвійної дози для компенсації.
Якщо ви припиняєте лікування Алпразоламом Стадафарма
Лікування алпразоламом може викликати залежність, тому при раптовому припиненні прийому алпразоламу можуть виникнути симптоми відміни.
Симптоми відміни, які можуть виникнути, це: головний біль, м'язеві болі, тривога, напруженість, безсоння, конфузія, ірритабельність, загальний стан незадоволеності (дисфорія), непереносимість світла, звуків та фізичного контакту, оніміння та судоми в кінцівках та в животі, нудота, блювота, потіння, тремор, деперсоналізація, галюцинації та конвульсії. Якщо це трапляється, зверніться негайно до лікаря.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього препарату, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Побічні ефекти, які можуть виникнути під час лікування алпразоламом, переважно з'являються на початку лікування та зазвичай зникають після тривалого застосування або після зниження дози.
Дуже часті побічні ефекти (можуть впливати на понад 1 з 10 осіб):
Часті побічні ефекти (можуть впливати до 1 з 10 осіб):
Рідкі побічні ефекти (можуть впливати до 1 з 100 осіб):
Частота невідома (не може бути оцінена на основі наявних даних):
При застосуванні бензодіазепінів можуть виникнути:
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не наведені в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: https://www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною видимості та досягнення дітей.
Цьому лікарському засобу не потрібні спеціальні умови зберігання.
Не застосовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після позначення "CAD". Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Лікарські засоби не повинні викидати в каналізацію або у сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у спеціальний пункт збору в аптеці. У разі сумнівів запитайте у вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Алпразоламу Стадафарма
Вигляд продукту та вміст упаковки
Алпразолам Стадафарма 1 мг таблетки випускаються у вигляді синіх, двовигнутих, круглих таблеток з рисками на одному з боків діаметром 7,2 мм.
Риска служить лише для поділу та полегшення ковтання, але не для розділення на рівні дози.
Алпразолам Стадафарма 1 мг таблетки випускаються у упаковках по 30 таблеток.
Власник дозволу на розповсюдження та відповідальна особа за виробництво
Власник дозволу на розповсюдження
Лабораторія STADA, С.L.
Фредеріка Момпу, 5
08960 Сант Жуст Десверн (Барселона)
Іспанія
Відповідальна особа за виробництво
Bluepharma - Індустрія фармацевтики, С.А.
Сан-Мартінью-ду-Бішпу
3045-016 Коїмбра
Португалія
Дата останньої ревізії цієї інструкції: Січень 2024
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) www.aemps.gob.es.
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на АЛЬПРАЗОЛАМ СТАДАФАРМА 1 мг ТАБЛЕТКИ – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.