Моксифлоксацин
Препарат VIGAMOX містить активну речовину моксифлоксацин. Моксифлоксацин належить до класу
антібіотиків, званих фторхінолонами, які застосовуються для лікування бактеріальних інфекцій ока.
Очні краплі VIGAMOX застосовуються для лікування бактеріальних інфекцій ока (кон'юнктивіту).
Необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом:
Як і у випадку з будь-яким іншим антибіотиком, тривале застосування препарату Vigamox може
призвести до появи інших інфекцій.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт
на даний момент або останнім часом, включаючи ті, які видаються без рецепта.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати
дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням очних крапель Vigamox.
Тривалий час після закраплення препарату Vigamox зір може бути нечітким. До тих пір, поки не
відновиться гострота зору, не слід керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.
Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі
сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
добу(вранці, після полудня та вночі).
Препарат Vigamox може бути застосований у дітей, у пацієнтів похилого віку та у пацієнтів з
хворобами нирок і печінки. Застосування цього препарату не рекомендується у новонароджених, оскільки доступна лише дуже обмежена інформація про його застосування у цих пацієнтів.
Цей препарат слід застосовувати до обох очей лише у тому випадку, якщо така рекомендація була зроблена лікарем.
Препарат Vigamox призначений виключнодля закраплення до очей.
Інфекція зазвичай відступає протягом 5 днів. Якщо пацієнт не спостерігає покращення, він повинен
звернутися до лікаря. Застосування крапель повинно бути продовжено протягом подальших 2-3 днів, або
так довго, як рекомендуватиме лікар.
1 2 3
Якщо крапля не потрапила до ока, необхідно повторити спробу закраплення.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози препарату Vigamox:необхідно промити очі теплою водою. Не
закраплюйте більше препарату, доки не настане нормальний час наступної дози.
У разі випадкового проковтування препарату Vigamoxнеобхідно звернутися до лікаря або фармацевта за порадою.
Пропуск застосування препарату Vigamox:необхідно продовжувати застосування препарату, вводячи наступну
дозу згідно з запланованим схемою дозування. Не слідзастосовувати подвійну дозу для
компенсації пропущеної дози.
Якщо пацієнт застосовує інші очні краплі, він повинен зберігати щонайменше 5-хвилинний інтервал
між закрапленням препарату Vigamox і інших крапель.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не трапляються у всіх.
Зазвичай можна продовжувати застосування крапель, якщо побічні ефекти не є серйозними або
якщо в пацієнта не трапляються серйозні алергічні реакції.
негайно повідомити про це лікаря:набряк рук, ніг, щиколоток, обличчя, губ, набряк ротової порожнини або горла, який може утруднювати ковтання або дихання, висипка або кропив'янка, великі пухирі, заповнені рідиною, рани або виразки.
(можуть траплятися у менш ніж 1 з 10 осіб)
Ефекти, пов'язані з оком:біль в оці, подразнення ока.
(можуть траплятися у менш ніж 1 з 100 осіб)
Ефекти, пов'язані з оком:сухість ока, свербіж ока, червоність ока, запалення поверхні ока
або рубцювання, розрив судини в оці, порушення відчуття в оці, порушення повік, свербіж, червоність або набряк.
Загальні ефекти:головний біль, неприємний смак у ротовій порожнині.
(можуть траплятися у менш ніж 1 з 1000 осіб)
Ефекти, пов'язані з оком:захворювання рогівки, нечітке або обмежене зір, запалення або
інфекція кон'юнктиви, втома зору, набряк ока.
Загальні ефекти:нудота, відчуття дискомфорту в носі, відчуття грудок у горлі, зниження
концентрації заліза в крові, порушення результатів тестів печінки, порушення відчуття на поверхні
шкіри, біль, подразнення горла.
(частота не може бути визначена на основі доступних даних)
Ефекти, пов'язані з оком:інфекція ока, помутніння поверхні ока, набряк рогівки, відкладення на
поверхні ока, підвищення тиску в оці, пошкодження поверхні ока, алергія ока, виділення з ока, підвищення виділення сліз, підвищена чутливість до світла.
Загальні ефекти:короткість дыхання, нерегулярний ритм серця, головокружіння, посилення алергічних симптомів, свербіж, висипка, червоність шкіри, нудота та кропив'янка.
Якщо трапляються будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені
в інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти
безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів
Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів і біоцидів,
Алея Єрусалимська 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309,
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці недоступному для дітей.
Не застосовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін
придатності позначає останній день вказаного місяця.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання.
Для запобігання інфекціям флакон слід викинути через 4 тижні після його першого
відкриття.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати
фармацевта, що робити з лікарськими засобами, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
Активною речовиною препаратує моксифлоксацин.
Один мл очних крапель містить 5 мг моксифлоксацину (у вигляді 5,45 мг моксифлоксацину
хлориду). Одна крапля до ока містить 190 мікрограмів моксифлоксацину.
Інші компоненти препарату:хлорид натрію, борна кислота, очищена вода.
Крім того, до препарату додаються невеликі кількості гідроксиду натрію і/або соляної кислоти для
підтримання його кислотності (рН) в нормі.
Препарат є рідиною (чітким, жовто-зеленим розчином), який випускається в паперовій коробці
з флаконом з LDPE з системою дозування крапель DROP-TAINER, з кришкою з PP
і захисним кільцем, об'ємом 5 мл.
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до особи, відповідальної за випуск препарату, або паралельного імпортера.
Novartis Pharma GmbH
Ронштрассе 25
Д-90429 Нюрнберг, Німеччина
Alcon-Couvreur N.V.
Рейксьвег 14, Б-2870 Пурс, Бельгія
Novartis Farmacéutica, S.A.
Гран Віа де лес Кортс Каталанес 764, 08013 Барселона, Іспанія
Novartis Pharma GmbH
Ронштрассе 25, 90429 Нюрнберг, Німеччина
Siegfried El Masnou, S.A.
Каміль Фабра, 58, 08320 Ель Масноу, Барселона, Іспанія
InPharm Сп. з о.о.
вул. Струмикова 28/11
03-138 Варшава
Pharma Innovations Сп. з о.о.
вул. Ягеллонська 76
03-301 Варшава
InPharm Сп. з о.о. Services сп. к.
вул. Чехлонська 249
04-458 Варшава
Номер дозволу в Румунії, країні експорту:6924/2014/01
Номер дозволу на паралельний імпорт:199/19
Цей препарат дозволений до обігу в країнах-членах Європейського економічного простору
і в Сполученому Королівстві (Північній Ірландії) під наступними назвами:
MOXIFLOXACIN ALCON:
Німеччина
KANAVIG:
Бельгія, Люксембург
VIGAMOX:
Болгарія, Кіпр, Чехія, Данія, Естонія, Фінляндія, Греція, Ісландія, Латвія, Литва, Мальта,
Нідерланди, Польща, Португалія, Румунія, Іспанія, Словаччина, Словенія, Швеція, Угорщина, Італія
MOXIVIG:
Ірландія
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.