Опис: інформація для користувача
Omnimoxa PF 5 мг/мл офтальмологічний розчин в однодозовому упаковці
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почнете використовувати лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису
Цей лікарський засіб використовується для лікування інфекцій ока (кон'юнктивіту), викликаних бактеріями. Активний інгредієнт - моксифлоксацин, офтальмологічний антиінфекційний засіб.
Антибіотики використовуються для лікування бактеріальних інфекцій і не підходять для лікування вірусних інфекцій.
Важливо дотримуватися інструкцій щодо дозування, інтервалу введення та тривалості лікування, вказаних вашим лікарем.
Не зберігайте та не повторно використовуйте цей лікарський засіб. Якщо після закінчення лікування у вас залишилося антибіотик, поверніть його в аптеку для правильної утилізації. Не слід викидати лікарські засоби в каналізацію або сміттєві контейнери.
Не використовуйте OmnimoxaPF
Якщо ви алергічні (гіпersenситивні) до моксифлоксацину, інших хінолонів або деяких інших компонентів цього лікарського засобу (перелічених у розділі 6).
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей лікарський засіб:
Як і будь-який антибіотик, тривале використання цього лікарського засобу може привести до інших інфекцій.
Інші лікарські засоби та OmnimoxaPF
Повідомте вашого лікаря або фармацевта, якщо ви використовуєте, недавно використовували або можете використовувати інші лікарські засоби, включаючи ті, які можна придбати без рецепта.
Вагітність, лактація та фертильність
Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Ви можете відчувати розмитість зору одразу після використання цього лікарського засобу. Не водьте транспортні засоби та не використовуйте машини до тих пір, поки ці ефекти не зникнуть.
Дотримуйтесь точно інструкцій щодо введення цього лікарського засобу, вказаних вашим лікарем. Якщо у вас виникли питання, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Рекомендована доза:
Дорослі, включаючи пацієнтів похилого віку та дітей: 1 крапля в око чи очі, уражені захворюванням, 3 рази на добу(вранці, вдень та ввечері).
Цей лікарський засіб можна використовувати у дітей, у пацієнтів похилого віку та у пацієнтів з проблемами нирок або печінки. Інформація про використання цього лікарського засобу у новонароджених дуже обмежена, тому не рекомендується його використання у цих пацієнтів.
Метод введення
Цей лікарський засіб слід використовувати тільки у вигляді крапель для очей. Його слід застосовувати тільки в одному оці, якщо ваш лікар не порекомендував інакше.
Фігура 1 | Фігура 2 | Фігура 3 | Фігура 4 |
Зміст однодозової упаковки достатній для застосування в одному оці.
Не торкайтеся краплями ока чи повіки, навколишніх областей чи інших поверхонь. Ви можете інфікувати офтальмологічний розчин.
Якщо ви наносите краплі в обидва очі, вимийте руки перед тим, як повторити кроки 1-6 для іншого ока.Це запобіжить поширенню інфекції з одного ока в інше.
Слід використовувати нову однодозову упаковку при кожному застосуванні.
Якщо крапля впала поза оком, спробуйте знову.
Якщо ви застосували більшемоксифлоксацину, ніж потрібно, ви можете видалити його, промивши очі теплою водою. Не наносіть більше крапель до тих пір, поки не настане час наступної дози.
Якщо ви випадково прийнялицей лікарський засіб,зверніться до вашого лікаря або фармацевта.
Якщо ви забули використовуватицей лікарський засіб,продовжуйте з наступною дозою, яка була запланована. Ненаносіть подвійну дозу для компенсації забутої дози.
Якщо ви використовуєте інші офтальмологічні краплі, чекайте принаймні 5 хвилин між нанесенням цього лікарського засобу та іншими краплями.
Тривалість застосування
Зазвичай інфекція покращується протягом 5 днів. Якщо ви не спостерігали покращення, проконсультуйтеся з вашим лікарем. Ви повинні продовжувати використовувати краплі протягом 2-3 днів після закінчення лікування або протягом всього періоду, вказаного вашим лікарем.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього лікарського засобу, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і будь-який лікарський засіб, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Загаломви можете продовжувати використовуватикраплі, якщо тільки ефекти не є важкими або ви не відчуваєте важкої алергічної реакції.
Якщо ви відчуваєте важку алергічну реакцію та спостерігаєте будь-які з наступних симптомів, негайно припиніть використовуватицей лікарський засібі зверніться до вашого лікаря:набряк рук, ніг, щиколоток, обличчя, губ, рота чи горла, який може викликати труднощі з ковтанням або диханням, висип, кропив'янка, великі пухирі, запалення та виразки.
Часті побічні ефекти(можуть спостерігатися у до 1 людини з 10)
Рідкі побічні ефекти(можуть спостерігатися у до 1 людини з 100)
Рідкісні побічні ефекти(можуть спостерігатися у до 1 людини з 1000)
Частота невідома(не може бути оцінена на основі доступних даних)
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Систему моніторингу лікарських засобів України: https://www.notificaRAM.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Зберігайте однодозові упаковки в алюмінієвій торбі та в коробці, щоб захистити їх від світла.
Не використовуйте офтальмологічний розчин після закінчення терміну придатності, вказаного на флаконі та коробці після "CAD". Термін придатності відповідає останньому дню місяця, який вказаний.
Не використовуйте протягом більше 3 місяців після першого відкриття алюмінієвої торби.
Після відкриття вміст однодозової упаковки слід використовувати негайно та не можна зберігати. Решту розчину в однодозовій упаковці слід викинути після застосування.
Лікарські засоби не слід викидати в каналізацію чи сміттєві контейнери. Віднесіть упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, в пункт збору сміття в аптеці. Спитайте в вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити довкілля.
Склад OmnimoxaPF
Вигляд продукту та зміст упаковки
Цей лікарський засіб є прозорою рідиною (розчином) світло-жовтого кольору.
Одна однодозова упаковка містить 0,4 мл.
Omnimoxa PF випускається в упаковках по 10 або 30 однодозових упаковок.
Можливо, що тільки деякі розміри упаковок будуть доступні.
Власник дозволу на торгівлю та відповідальна особа за виробництво
Власник дозволу на торгівлю
OmniVision GmbH
Lindberghstraße 9
82178 Пухгайм
Німеччина
Відповідальна особа за виробництво
Pharma Stulln GmbH
Werksstrasse 3
92551 Стульн
Німеччина
Для отримання додаткової інформації щодо цього лікарського засобу зверніться до місцевого представника власника дозволу на торгівлю:
OmniVision Farma Іспанія S.L.
C/ Josep Irla i Bosch, 1-3
Pl: 6 Pt: 2
08034 Барселона
Іспанія
Цей лікарський засіб дозволений в країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:
АвстріяМоксифлоксацин Стульн син 5 мг/мл офтальмологічні краплі, розчин в однодозовій упаковці
НімеччинаМоксифлоксацин Стульн син 5 мг/мл офтальмологічні краплі, розчин в однодозовій упаковці
ГреціяМОФЛОТРЕКС УД 5 мг/мл офтальмологічні краплі, розчин в однодозовій упаковці
ІталіяМоксідроп
НідерландиМоксифлоксацин Стульн без консервантів 5 мг/мл офтальмологічні краплі, розчин в однодозовій упаковці
ПольщаМоксифлоксацин Стульн
ІспаніяОмнімокс ПФ 5 мг/мл офтальмологічні краплі, розчин в однодозовій упаковці
Дата останнього перегляду цього опису:09/2024.
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками http://www.dls.gov.ua