Моксифлоксацин
Препарат VIGAMOX містить активну речовину моксифлоксацин. Моксифлоксацин належить до класу
антібіотиків, званих фторхінолонами, які застосовуються для лікування бактеріальних інфекцій ока.
Препарат VIGAMOX застосовується для лікування бактеріальних інфекцій ока (кон'юнктивіту).
Консультуйтеся з лікарем або фармацевтом:
Як і у випадку з будь-яким іншим антибіотиком, тривале застосування препарату VIGAMOX
може призвести до виникнення інших інфекцій.
Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз приймає пацієнт,
включно з тими, які видаються без рецепта.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати
дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням препарату VIGAMOX.
На короткий час після закраплення препарату VIGAMOX зір може бути нечітким. До тих пір, поки не відновиться гострота зору, не слід водити транспортні засоби та обслуговувати машини.
Цей препарат слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі
сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
добу(вранці, після полудня та вночі).
Препарат VIGAMOX може застосовуватися у дітей, у пацієнтів старше 65 років та у пацієнтів з
хворобами нирок і печінки. Застосування цього препарату не рекомендується у новонароджених, оскільки доступна лише дуже обмежена інформація про його застосування у цих пацієнтів.
Цей препарат слід застосовувати до обох очей лише у тому випадку, якщо така рекомендація була зроблена лікарем.
Препарат VIGAMOX призначено виключнодля закраплення до очей.
Інфекція зазвичай проходить протягом 5 днів. Якщо пацієнт не спостерігає покращення, він повинен
сконтактувати з лікарем. Застосування крапель слід продовжувати протягом подальших 2-3 днів, або
так довго, як рекомендуватиме лікар.
1
2
3
Якщо крапля не потрапила до ока, слід повторити спробу закапати.
Застосування більшої кількості препарату VIGAMOX, ніж рекомендовано:слід промити очі теплою водою.
Не слід закапувати більше препарату, аж до звичайного часу наступної дози.
У разі випадкового проковтування препарату VIGAMOXслід звернутися до лікаря або фармацевта
за порадою.
Пропуск застосування препарату VIGAMOX:слід продовжувати застосування препарату, вводячи наступну
дозу згідно з запланованим графіком застосування. Не слідзастосовувати подвійну дозу для
відшкодування пропущеної дози.
Якщо пацієнт застосовує інші очні краплі, він повинен зберігати інтервал не менше 5 хвилин
між закапуванням препарату VIGAMOX та інших крапель.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не в усіх вони виникнуть.
Зазвичай можна продовжувати застосування крапель, якщо побічні ефекти не є серйозними або
якщо в пацієнта не виникнуть серйозні алергічні реакції.
негайно повідомити про це лікаря:набряк рук, ніг, ликтьових суглобів, обличчя, губ, набряк ротової порожнини або горла, який може утруднити ковтання або дихання, висип, кропив'янка, великі пухирі, запалення або виразки.
(можуть виникнути у менше 1 з 10 осіб)
Побічні ефекти, пов'язані з очима:біль в очах, подразнення очей
(можуть виникнути у менше 1 з 100 осіб)
Побічні ефекти, пов'язані з очима:сухість очей, свербіж очей, червоність очей, запалення поверхні очей
або рубцювання, розрив судин очей, порушення чутливості в очах, порушення повік, свербіж, червоність або набряк
Загальні побічні ефекти:головний біль, неприємний смак у роті
(можуть виникнути у менше 1 з 1000 осіб)
Побічні ефекти, пов'язані з очима:захворювання рогівки, нечітке або обмежене зір, запалення або
інфекція кон'юнктиви, втома очей, набряк очей
Загальні побічні ефекти:нудота, відчуття дискомфорту в носі, відчуття грудок у горлі, зниження
концентрації заліза в крові, порушення результатів тестів на функцію печінки, порушення чутливості на поверхні
шкіри, біль, подразнення горла
(частота не може бути встановлена на основі доступних даних)
Побічні ефекти, пов'язані з очима:інфекція ока, замутнення поверхні ока, набряк рогівки, відкладення на
поверхні ока, підвищення тиску в очах, пошкодження поверхні ока, алергія ока, виділення з ока, підвищення
вироблення сліз, підвищена чутливість до світла
Загальні побічні ефекти:короткість дыхання, нерегулярний ритм серця, головокружіння, посилення
алергічних симптомів, свербіж, висип, червоність шкіри, нудота та кропив'янка.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Державної служби лікарських засобів та контролю за лікарськими засобами
вул. Єреванська, 18
04050 Київ
Тел.: +38 (044) 279-64-04
Факс: +38 (044) 279-64-04
адреса сайту: https://www.dslpz.gov.ua
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці недоступному для дітей.
Не застосовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін
придатності позначає останній день вказаного місяця.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання.
Для запобігання інфекціям флакон слід викинути через 4 тижні після його першого
відкриття.
Лікарські засоби не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Слід запитати
фармацевта, що робити з лікарськими засобами, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
Активною речовиною препаратує моксифлоксацин.
Один мл очних крапель містить 5 мг моксифлоксацину (у вигляді 5,45 мг моксифлоксацину
хлориду). Одна крапля очних крапель містить 190 мкг моксифлоксацину.
Інші компоненти препарату:хлорид натрію, борна кислота, очищена вода.
Крім того, до препарату додаються невеликі кількості гідроксиду натрію та/або соляної кислоти для
підтримання нормального рівня кислотності (pH).
Препарат є рідиною (прозорим, жовто-зеленим розчином), який випускається в пачках, що містять
флакон з LDPE об'ємом 5 мл з кришкою.
Для отримання більш детальної інформації слід звернутися до особи, відповідальної за випуск препарату, або паралельного імпортера.
Новартіс Фарма – Продукти лікарських засобів, ТОВ
вул. Амурська, 5
04053 Київ
Новартіс Фармацевтика, С.А.
Гран Віа де лес Кортс Каталанес, 764, 08013 Барселона, Іспанія
Дельфарма, ТОВ
вул. Львівська, 7
03115 Київ
Дельфарма, ТОВ
вул. Львівська, 7
03115 Київ
Номер дозволу на паралельний імпорт: УА/0250/01
Цей лікарський засіб дозволений до обігу в країнах-членах Європейського економічного простору
та у Сполученому Королівстві (Північній Ірландії) під наступними назвами:
MOXIFLOXACIN ALCON:
Німеччина
KANAVIG:
Бельгія, Люксембург
VIGAMOX:
Болгарія, Кіпр, Чехія, Данія, Естонія, Фінляндія, Греція, Ісландія, Латвія, Литва, Мальта,
Нідерланди, Польща, Португалія, Румунія, Іспанія, Словаччина, Словенія, Швеція, Угорщина, Італія
MOXIVIG:
Сполучене Королівство (Північна Ірландія)
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.