Моксифлоксацин
Препарат Vigamox містить активну речовину моксифлоксацин. Моксифлоксацин належить до класу
антібіотиків, званих фторхінолонами, які використовуються для лікування бактеріальних інфекцій ока.
Окулярні краплі препарату Vigamox використовуються для лікування бактеріальних інфекцій ока (кон'юнктивіту).
Консультуйтеся з лікарем або фармацевтом:
жодної
дії
Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз приймає пацієнт,
також ті, які видавалися без рецепта.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати
дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед використанням окулярних крапель препарату
Vigamox.
На короткий час після закраплення препарату Vigamox зір може бути нечітким. До тих пір, поки не відновиться гострота зору, не слід керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.
Цей препарат слід завжди використовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі
сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
добу(вранці, після обіду та вночі).
Препарат Vigamox може бути використаний у дітей, у пацієнтів старше 65 років та у пацієнтів з захворюваннями
нирок і печінки. Використання цього препарату не рекомендується у новонароджених, оскільки доступна лише обмежена інформація про його використання у цих пацієнтів.
Цей препарат слід використовувати для обох очей лише у тому випадку, якщо така рекомендація була зроблена лікарем.
Препарат Vigamox призначений виключнодля закраплення в очі.
Інфекція зазвичай проходить протягом 5 днів. Якщо пацієнт не спостерігає покращення, він повинен
звернутися до лікаря. Використання крапель повинно бути продовжено ще 2-3 дні, або так довго, як рекомендуватиме лікар.
1
2
3
Якщо крапля не потрапила в око, слід повторити спробу закапати препарат.
Використання більшої кількості препарату Vigamox, ніж рекомендовано:слід промити очі теплою водою. Не
закапуйте більше препарату, доки не настане час наступної запланованої дози.
У разі випадкового проковтування препарату Vigamoxслід звернутися до лікаря або фармацевта за порадою.
Пропуск використання препарату Vigamox:слід продовжувати використовувати препарат, вводячи наступну
дозу згідно з запланованим графіком дозування. Не слідвикористовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Якщо пацієнт використовує інші окулярні краплі, він повинен дотримуватися інтервалу не менше 5 хвилин між закапуванням препарату Vigamox і інших крапель.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Зазвичай можна продовжувати використовувати краплі, якщо побічні ефекти не є серйозними або
якщо в пацієнта не виникнуть важкі алергічні реакції.
негайно повідомити лікаря:набухання рук, ніг, щиколоток, обличчя, губ, набухання ротової порожнини або горла, яке може утруднити ковтання або дихання, висипка або кропив'янка, великі пухирі, заповнені рідиною, рани або виразки.
(можуть виникнути у менше 1 з 10 осіб)
Побічні ефекти, пов'язані з оком:біль в оці, подразнення ока.
(можуть виникнути у менше 1 з 100 осіб)
Побічні ефекти, пов'язані з оком:сухість ока, свербіж ока, червоність ока, запалення поверхні ока
або рубцювання, розрив судини в оці, порушення чутливості в оці, порушення повік, свербіж, червоність або набухання.
Загальні побічні ефекти:головний біль, неприємний смак у роті.
(можуть виникнути у менше 1 з 1000 осіб)
Побічні ефекти, пов'язані з оком:захворювання рогівки, нечітке або обмежене зір, запалення або
інфекція кон'юнктиви, втома очей, набухання ока.
Загальні побічні ефекти:нудота, неприємне відчуття в носі, відчуття грудок у горлі, зниження рівня заліза в крові, порушення результатів аналізів печінки, порушення чутливості на поверхні шкіри,
біль, подразнення горла.
(частота не може бути встановлена на основі доступних даних)
Побічні ефекти, пов'язані з оком:інфекція ока, замутнення поверхні ока, набухання рогівки, відкладення на
поверхні ока, підвищення тиску в оці, пошкодження поверхні ока, алергія ока, виділення з ока, підвищення виділення сліз, підвищена чутливість до світла.
Загальні побічні ефекти:короткість дыхання, нерегулярний ритм серця, головокружіння, посилення алергічних симптомів, свербіж, висипка, червоність шкіри, нудота та кропив'янка.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти
безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів
Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів і біоцидів,
Ал. Єрусалимські 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.
Препарат слід зберігати в місці недоступному для дітей.
Не використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін
придатності означає останній день вказаного місяця.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання.
Щоб запобігти інфекціям пляшку слід викинути через 4 тижні після її першого
відкриття.
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію або домашні контейнери для відходів. Слід запитати
фармацевта, що робити з лікарськими засобами, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
Активною речовиною препаратує моксифлоксацин.
Один мл окулярних крапель містить 5 мг моксифлоксацину (у вигляді 5,45 мг моксифлоксацину
хлориду). Одна крапля окулярних крапель містить 190 мкг моксифлоксацину.
Інші компоненти препарату:хлорид натрію, борна кислота, очищена вода.
Крім того, до препарату додаються невеликі кількості кислоти соляної 1Н і/або гідроксиду натрію 1Н для
підтримання його кислотності (рН) в нормі.
Препарат є рідиною (чітким, жовто-зеленим розчином), який випускається в паперових коробках, що містять пляшку з LDPE об'ємом 5 мл, з крапельницею, білою кришкою з PP і
гарантийним кільцем.
Для отримання більш детальної інформації зверніться до особи, відповідальній за випуск препарату, або паралельного імпортера.
Novartis (Hellas) A.E.B.E.
12 км ЕО № 1
144 51 Метаморфосі, Аттика
Греція
Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Барселона
Іспанія
Alcon-Couvreur NV
Rijksweg 14
2870 Пурс
Бельгія
Novartis Pharma GmbH
Roonstrasse 25
90429 Нюрнберг
Німеччина
Siegfried El Masnou, S.A.
Camil Fabra 58
El Masnou
08320 Барселона
Іспанія
Medezin Sp. z o.o.
ул. Збоншинська 3
91-342 Лодзь
Medezin Sp. z o.o.
ул. Збоншинська 3
91-342 Лодзь
Номер дозволу на випуск препарату в Греції, країні експорту:
66071/13/29-8-2016
Номер дозволу на паралельний імпорт: 119/24
Цей препарат дозволений до обігу в країнах-членах Європейської економічної зони та
у Сполученому Королівстві (Північній Ірландії) під наступними назвами:
MOXIFLOXACIN ALCON
Німеччина
KANAVIG:
Бельгія, Люксембург
VIGAMOX:
Болгарія, Кіпр, Чехія, Данія, Естонія, Фінляндія, Греція, Ісландія, Латвія, Литва, Мальта,
Нідерланди, Польща, Португалія, Румунія. Іспанія, Словаччина, Словенія, Швеція, Угорщина, Італія
MOXIVIG:
Сполучене Королівство (Північна Ірландія)
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.