Моксифлоксацин
Офтальмологічні краплі Vigamox застосовуються для лікування бактеріальних інфекцій ока (кон'юнктивіту).
Активною речовиною препарату є моксифлоксацин, офтальмологічний антиінфекційний препарат.
Зверніться до лікаря або фармацевта:
Аналогічно до будь-якого іншого антибіотика, тривале застосування препарату Vigamox може
призвести до виникнення інших інфекцій.
Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз приймає пацієнт,
також ті, які видаються без рецепта.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати
дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням офтальмологічних крапель Vigamox.
На короткий час після закраплення препарату Vigamox зір може бути нечітким. До тих пір, поки не відновиться гострота зору, не слід керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.
Цей препарат слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
добу(вранці, після обіду та вночі).
Препарат Vigamox може застосовуватися у дітей, у пацієнтів старше 65 років та у пацієнтів з
хворобами нирок і печінки. Застосування цього препарату не рекомендується у новонароджених, оскільки доступна лише дуже обмежена інформація про його застосування у цих пацієнтів.
Цей препарат слід застосовувати до обох очей лише у тому випадку, якщо така рекомендація була зроблена лікарем.
Препарат Vigamox призначений виключнодля закраплення до очей.
Інфекція зазвичай проходить протягом 5 днів. Якщо пацієнт не спостерігає поліпшення, він повинен
звернутися до лікаря. Застосування крапель повинно продовжуватися протягом ще 2-3 днів, або
так довго, як рекомендуватиме лікар.
1 2 3
Якщо крапля не потрапила до окаслід повторити спробу закраплення.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози препарату Vigamox:слід промити очі теплою водою. Не
закраплюйте більше препарату, доки не настане час наступної запланованої дози.
У разі випадкового проковтування препарату Vigamoxслід звернутися до лікаря або фармацевта за порадою.
Пропуск застосування препарату Vigamox:слід продовжувати застосування препарату, вводячи наступну
дозу згідно з запланованим графіком застосування. Не слідзастосовувати подвійну дозу для
відшкодування пропущеної дози.
Якщо пацієнт застосовує інші офтальмологічні краплі, він повинен дотримуватися мінімального інтервалу
у 5 хвилин між закрапленням препарату Vigamox та іншими краплями.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати небажані дії, хоча вони не виникнуть у кожного.
Зазвичай можна продовжувати застосування крапель, якщо небажані дії не є серйозними або
якщо в пацієнта не виникнуть серйозні алергічні реакції.
незабаром повідомити про це лікаря:набряк рук, ніг, щиколоток, обличчя, губ, набряк ротової порожнини або горла, який може утруднити ковтання або дихання, висип, кропив'янка, великі пухирі, заповнені рідиною, рани або виразки.
(можуть виникнути у менше 1 з 10 осіб)
Дії, пов'язані з оком:біль в оці, подразнення ока
(можуть виникнути у менше 1 з 100 осіб)
Дії, пов'язані з оком:сухість ока, свербіж ока, червоність ока, запалення поверхні ока
або рубцювання, розрив судини в оці, порушення чутливості в оці, порушення повік, свербіж, червоність або набряк
Загальні дії:головний біль, неприємний смак у роті
(можуть виникнути у менше 1 з 1000 осіб)
Дії, пов'язані з оком:захворювання рогівки, нечітке або обмежене зір, запалення або
інфекція кон'юнктиви, втома зору, набряк ока
Загальні дії:нудота, відчуття дискомфорту в носі, відчуття грудок у горлі, зниження
концентрації заліза в крові, порушення результатів тестів на функцію печінки, порушення чутливості на поверхні
шкіри, біль, подразнення горла
(частота не може бути встановлена на основі доступних даних)
Дії, пов'язані з оком:інфекція ока, помутніння поверхні ока, набряк рогівки, відкладення на
поверхні ока, підвищення тиску в оці, пошкодження поверхні ока, алергія ока, виділення з ока, підвищення
вироблення сліз, підвищена чутливість до світла
Загальні дії:коротке дихання, нерегулярний ритм серця, головокружіння, посилення симптомів
алергічних реакцій, свербіж, висип, червоність шкіри, нудота та кропив'янка
Якщо виникнуть будь-які небажані симптоми, включаючи всі небажані симптоми, не перелічені
в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Про небажані дії можна повідомляти
безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я,
вул. Єрошолімські, 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309,
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Звітність про небажані дії дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці недоступному для дітей.
Не застосовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін
придатності означає останній день вказаного місяця.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання.
Для запобігання інфекціям пляшку слід викинути через 4 тижні після її першого
відкриття.
Препарати не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Слід запитати
фармацевта, що робити з препаратами, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
Активною речовиною препаратує моксифлоксацин.
Один мл офтальмологічних крапель містить 5 мг моксифлоксацину (у вигляді 5,45 мг моксифлоксацину
хлориду). Одна крапля офтальмологічних крапель містить 190 мкг моксифлоксацину.
Інші складники препарату:хлорид натрію, борна кислота, очищена вода.
Крім того, до препарату додаються невеликі кількості гідроксиду натрію та соляної кислоти для підтримання його кислотності (рН) в нормі.
Препарат є рідиною (чітким, жовто-зеленим розчином), який випускається в паперових коробках
змістом 5 мл, з системою дозування крапель DROP-TAINER, з кришкою з ПП та захисним кільцем.
Для отримання більш детальної інформації зверніться до особи, відповідальній за випуск препарату, або паралельного імпортера.
Novartis (Hellas) A.E.B.E.
12 км Національної траси № 1
144 51, Метаморфосі, Аттіка, Греція
Alcon Couvreur NV, Рейксьвей 14, 2870 Пурс, Бельгія
Novartis Farmacéutica, S.A., Гран Віа де лес Кортс Каталанес, 764, 08013 Барселона, Іспанія
Novartis Pharma GmbH, Ронстрасе 25, 90429 Нюрнберг, Німеччина
Siegfried El Masnou, S.A., Каміль Фабра 58, Ель Масноу, 08320 Барселона, Іспанія
InPharm Сп. з о.о.
вул. Струмикова 28/11
03-138 Варшава
InPharm Сп. з о.о. Services сп. к.
вул. Хелмжинська 249
04-458 Варшава
Номер дозволу в Греції, країні експорту:66071/13/29-8-2016
Цей лікарський засіб допущено до обігу в країнах-членах ЄС під наступними назвами:
MOXIFLOXACIN ALCON:
Німеччина
KANAVIG:
Бельгія, Люксембург
VIGAMOX:
Болгарія, Кіпр, Чехія, Данія, Естонія, Фінляндія, Греція, Ісландія, Латвія, Литва, Мальта,
Нідерланди, Польща, Португалія, Румунія, Іспанія, Словаччина, Словенія, Швеція, Угорщина, Італія
MOXIVIG:
Ірландія
Дата затвердження інструкції: 28.03.2023 р.
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.