Моксифлоксацин (у вигляді моксифлоксацину гідрохлориду)
Препарат VIGAMOX містить активну речовину моксифлоксацин. Моксифлоксацин належить до класу антибіотиків, званих фторхінолонами, які використовуються для лікування бактеріальних інфекцій ока. Офтальмологічні краплі VIGAMOX використовуються для лікування бактеріальних інфекцій ока (кон'юнктивіту).
Зверніться до лікаря або фармацевта:
Як і у випадку з будь-яким іншим антибіотиком, тривале використання препарату VIGAMOX може привести до виникнення інших інфекцій.
Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз приймає пацієнт, включаючи ті, які видавалися без рецепта.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед використанням офтальмологічних крапель VIGAMOX.
На короткий час після закраплення препарату VIGAMOX зір може бути нечітким. До тих пір, поки не відновиться гострота зору, не слід водити транспортні засоби та використовувати механізми.
Цей препарат слід завжди використовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
добу(вранці, після обіду та вночі).
Препарат VIGAMOX може бути використаний у дітей, у пацієнтів старше 65 років та у пацієнтів з захворюваннями нирок і печінки. Використання цього препарату не рекомендується у новонароджених, оскільки доступна лише дуже обмежена інформація про його використання у цих пацієнтів.
Цей препарат слід використовувати для обох очей тільки у тому випадку, якщо така рекомендація була зроблена лікарем.
VIGAMOX призначений виключнодля закраплення до очей.
Інфекція зазвичай проходить протягом 5 днів. Якщо пацієнт не спостерігає покращення, він повинен зв'язатися з лікарем. Використання крапель повинно бути продовжено протягом ще 2-3 днів або так довго, як推荐ує лікар.
1
2
3
Якщо крапля не потрапила до ока, слід повторити спробу закраплення.
Використання більшої кількості препарату VIGAMOX, ніж рекомендовано:слід промити очі теплою водою.
Не закрапляйте більше препарату, доки не настане час наступної дози.
У разі випадкового проковтування препарату VIGAMOXслід звернутися до лікаря або фармацевта за порадою.
Якщо пропущено використання препарату VIGAMOX:слід продовжувати використання препарату, приймаючи наступну дозу згідно з запланованим графіком. Не слідприймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Якщо пацієнт використовує інші офтальмологічні краплі, він повинен зберігати інтервал не менше 5 хвилин між закрапленням препарату VIGAMOX та іншими краплями.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Зазвичай можна продовжувати використовувати краплі, якщо побічні ефекти не є серйозними або якщо у пацієнта не виникли важкі алергічні реакції.
негайно повідомити про це лікаря:набряк рук, ніг, щиколоток, обличчя, губ, набряк ротової порожнини або горла, який може ускладнити ковтання або дихання, висип, кропив'янка, великі пухирі, заповнені рідиною, рани або виразки.
(можуть виникнути у менше 1 з 10 осіб)
Побічні ефекти, пов'язані з очима:біль в оці, подразнення ока
(можуть виникнути у менше 1 з 100 осіб)
Побічні ефекти, пов'язані з очима:сухість ока, свербіж ока, червоність ока, запалення поверхні ока або рубцювання, розрив судини в оці, порушення чутливості в оці, порушення повік, свербіж, червоність або набряк
Загальні побічні ефекти:головний біль, неприємний смак у ротовій порожнині
(можуть виникнути у менше 1 з 1000 осіб)
Побічні ефекти, пов'язані з очима:захворювання рогівки, нечітке або обмежене зір, запалення або інфекція кон'юнктиви, втома зору, набряк ока
Загальні побічні ефекти:нудота, відчуття дискомфорту в носі, відчуття грудок у горлі, зниження рівня заліза в крові, порушення результатів аналізів печінки, порушення чутливості на поверхні шкіри, біль, подразнення горла
(частота не може бути визначена на основі доступних даних)
Побічні ефекти, пов'язані з очима:інфекція ока, замутнення поверхні ока, набряк рогівки, відкладення на поверхні ока, підвищення тиску в оці, пошкодження поверхні ока, алергія ока, виділення з ока, підвищене вироблення сліз, надчутливість до світла
Загальні побічні ефекти:коротке дихання, нерегулярний ритм серця, головокружіння, посилення алергічних симптомів, свербіж, висип, червоність шкіри, нудота та кропив'янка.
Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не перелічені в цій інформації, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Державного реєстру лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів
Ал. Єрусалимські 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.
Препарат слід зберігати в місці недоступному для дітей.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Немає спеціальних рекомендацій щодо зберігання.
Для запобігання інфекціям флакон слід викидати через 4 тижні після його першого відкриття.
Ліки не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для сміття. Слід запитати у фармацевта, що робити з ліками, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активною речовиною препаратує моксифлоксацин.
Один мл офтальмологічних крапель містить 5 мг моксифлоксацину (у вигляді 5,45 мг моксифлоксацину гідрохлориду). Одна крапля офтальмологічних крапель містить 190 мкг моксифлоксацину.
Інші компоненти препарату:хлорид натрію, борна кислота, очищена вода.
Крім того, до препарату додаються невеликі кількості гідроксиду натрію та соляної кислоти для підтримання його кислотності (рН) у нормі.
Препарат є рідиною (чітким, жовто-зеленим розчином), який випускається в пачках, що містять флакон з LDPE об'ємом 5 мл з кришкою.
Для отримання більш детальної інформації зверніться до особи, відповідальної за випуск препарату, або паралельного імпортера.
Novartis Pharma GmbH
Ронстрасе 25
Д-90429 Нюрнберг, Німеччина
Alcon-Couvreur N.V.
Рейксьвег 14, Б-2870 Пурс, Бельгія
Siegfried El Masnou, S.A.
Каміль Фабра, 58, 08320 Ель Масноу, Барселона, Іспанія
Novartis Farmacéutica, S.A.
Гран Віа де лес Кортс Каталанес, 764, 08013 Барселона, Іспанія
Delfarma Sp. z o.o.
вул. Св. Терези від Дітей Ісуса 111
91-222 Лодзь
Delfarma Sp. z o.o.
вул. Св. Терези від Дітей Ісуса 111
91-222 Лодзь
Номер дозволу в Румунії, країні експорту: 6924/2014/01
Цей лікарський засіб дозволено до обігу в країнах-членах ЄС під наступними назвами:
MOXIFLOXACIN ALCON:
Німеччина
KANAVIG:
Бельгія
Люксембург
VIGAMOX:
Болгарія
Кіпр
Чехія
Данія
Естонія
Фінляндія
Греція
Ісландія
Латвія
Литва
Мальта
Нідерланди
Польща
Португалія
Румунія
Іспанія
Словаччина
Словенія
Швеція
Угорщина
Італія
MOXIVIG:
Сполучене Королівство (Північна Ірландія)
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.