фентаніл
Vellofent містить активну речовину - фентаніл, який належить до групи сильнодіючих обезболювальних препаратів, званих опіоїдами.
Vellofent використовується для лікування пронзливого болю у дорослих пацієнтів з онкологічними захворюваннями, які вже приймають інші обезболювальні препарати через хронічний (тривалий) біль.
Пронзливий біль - це додатковий, раптовий біль, який виникає попри постійне приймання пацієнтом опіоїдних обезболювальних препаратів.
оскільки цей препарат може збільшити ризик небезпечного вивільнення і (або) сплеснення дихання, а навіть його зупинки;
Таблетки повинні зберігатися в закритому місці, не слід їх зберігати після видалення з блистеру.
Препарат слід зберігати в безпечному і захищеному місці, де інші особи не мають до нього доступу (більше інформації див. пункт 5. «Як зберігати препарат Vellofent»).
Необхідно порозмовляти з лікарем або фармацевтом перед початком використання препарату Vellofent.
Перед початком лікування пацієнт повинен повідомити лікаря, якщо у нього є або нещодавно були будь-які з перелічених нижче ситуацій, які лікар повинен враховувати при призначенні дози препарату:
Необхідно проконсультуватися з лікарем, якщо під час використання препарату Vellofent:
Тривале використання та толерантність
Цей препарат містить фентаніл, який є опіоїдним обезболювальним препаратом. Багаторазове використання опіоїдних обезболювальних препаратів може викликати зменшення ефективності препарату (пацієнт звикає до нього, що відомо як явище толерантності до препарату). Під час використання препарату Vellofent також може збільшитися чутливість пацієнта до болю. Це явище відоме як гіпералгезія. Збільшення дози препарату Vellofent може протягом певного часу додатково зменшити інтенсивність болю, але також може бути шкідливим. Якщо пацієнт помітить зменшення ефективності препарату, він повинен звернутися до лікаря. Лікар вирішить, чи для пацієнта краще буде збільшення дози, чи поступове обмеження використання препарату Vellofent.
Залежність та звичайне приймання
Цей препарат містить фентаніл, який є опіоїдом. Він може викликати залежність та (або) звичайне приймання.
Багаторазове використання препарату Vellofent також може привести до залежності, зловживання та звичайного приймання, що може спричинити загрозливе життя передозування. Ризик цих побічних ефектів може збільшуватися при збільшенні дози та тривалості використання. Залежність або звичайне приймання можуть викликати у пацієнта відчуття втрати контролю над тим, скільки препарату потрібно використовувати або як часто його потрібно приймати. Пацієнт може відчувати необхідність подальшого використання препарату, навіть якщо це не допомагає полегшити його больові симптоми.
Ризик залежності від препарату Vellofent або його звичайного приймання відрізняється у різних осіб. Ризик залежності від препарату Vellofent або його звичайного приймання може бути більшим, якщо:
Якщо під час використання препарату Vellofent у пацієнта з'являється будь-який з наступних симптомів, це може вказувати на залежність або звичайне приймання.
Якщо пацієнт помітить будь-який з цих симптомів, він повинен обговорити з лікарем найкращу для себе стратегію лікування, включаючи визначення, коли потрібно припинити лікування та як можна безпечно закінчити лікування.
Розлади дихання під час сну
Препарат Vellofent може викликати розлади дихання, пов'язані зі сном, такі як апное сну (перерви в диханні під час сну) та гіпоксемію, пов'язану зі сном (низький рівень кисню в крові).
Симптомами можуть бути перерви в диханні під час сну, нічне пробудження через задишку, труднощі з утриманням сну або надмірна сонливість вдень. Якщо пацієнт або інша особа помітить такі симптоми, потрібно звернутися до лікаря. Лікар може розглянути зменшення дози.
Vellofent не призначений для використання у дітей та підлітків до 18 років.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз приймаються або приймалися нещодавно, а також про препарати, які пацієнт планує приймати, особливо про наступні групи препаратів:
Під час вагітності та годування грудьми або якщо існує підозра, що жінка вагітна, або якщо вона планує вагітність, перед використанням цього препарату необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Не слід використовувати препарат Vellofent під час вагітності без узгодження з лікарем. Не слід використовувати препарат Vellofent під час пологів, оскільки фентаніл може викликати депресію дихання та синдром відміни у плода або новонародженого.
Фентаніл може проникати до молока матері та викликати побічні ефекти у немовляти, яке годується грудьми. Не слід використовувати препарат Vellofent у жінок, які годують грудьми. Годування грудьми не слід розпочинати протягом щонайменше 5 днів після приймання останньої дози препарату Vellofent.
Необхідно порозмовляти з лікарем, чи проведення транспортних засобів або управління механізмами є безпечним для пацієнта після приймання препарату Vellofent. Не слід керувати транспортними засобами чи управляти механізмами, якщо у пацієнта виникнуть: сонливість або головокружіння, замазане або подвійне бачення, або труднощі з концентрацією уваги. важливо, щоб пацієнт знав реакцію свого організму на препарат Vellofent, перш ніж прийняти рішення про керування транспортними засобами чи управління механізмами.
Препарат містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку, тобто препарат вважається «без натрію».
Перед початком та регулярно під час лікування лікар також обговорить з пацієнтом, чого можна очікувати після використання препарату Vellofent, коли та як довго потрібно його приймати, коли потрібно звернутися до лікаря та коли припинити використання препарату (див. також пункт 2).
Таблетку цього препарату потрібно помістити під язик (сублінгвальне застосування).
Цей препарат завжди потрібно використовувати під контролем лікаря або лікаря-спеціаліста та згідно з його рекомендаціями. У разі сумнівів потрібно звернутися до лікаря або фармацевта.
Якщо лікар призначив пацієнту зміну раніше прийманого препарату на Vellofent, не можна одночасно продовжувати лікування болю пронзливого іншим препаратом, який містить фентаніл. Необхідно позбутися раніше прийманого препарату, який містить фентаніл. Під час лікування препаратом Vellofent пацієнт повинен продовжувати приймати обезболювальний опіоїдний препарат, який приймався через хронічний (тривалий) біль.
Щоб препарат Vellofent був ефективним, лікар повинен встановити найбільш підходящу дозу для використання в одному епізоді болю пронзливого. Доступні таблетки сублінгвальні Vellofent різної потужності. Для встановлення найбільш підходящої дози пацієнт разом з лікарем може приймати в декількох епізодах болю пронзливого різні потужності таблеток сублінгвальних Vellofent.
Лікар допоможе встановити найбільш підходящу для нього потужність таблетки.
Якщо після приймання однієї таблетки не виникає бажана обезболювальна дія, лікар може призначити пацієнту приймання двох таблеток при лікуванні епізоду болю пронзливого. Не слід приймати другу таблетку без призначення лікаря, оскільки це може викликати передозування.
Лікар порадить пацієнту, яку потужність таблетки потрібно приймати.
Необхідно завжди приймати призначену лікарем дозу препарату Vellofent– ця доза може відрізнятися від дози інших препаратів, які приймає пацієнт при лікуванні болю пронзливого.
Після встановлення за допомогою лікаря дози препарату Vellofent, яка контролює біль пронзливий у пацієнта, її не можна приймати частіше ніж чотири рази на добу. Доза препарату Vellofent може становити більше однієї таблетки.
Якщо пацієнт вважає, що приймана ним доза препарату Vellofent не є достатньою для ефективного контролю болю пронзливого, він повинен повідомити про це лікаря, оскільки це може потребувати її корекції.
Не змінюйте дозу препарату Vellofent без узгодження з лікарем.
Vellofent потрібно приймати сублінгвально. Це означає, що таблетку потрібно помістити під язиком, де вона швидко розчиниться, дозволяючи фентанілу всмоктатися через слизову оболонку ротової порожнини.
У разі виникнення епізоду болю пронзливого потрібно прийняти дозу, призначену лікарем, слідуючи наступним інструкціям:
Необхідно:
Симптомами передозування є: зміни психічного стану, втрата свідомості, посилення сонливості, сповільнення та сплеснення дихання. Якщо виникнуть ці симптоми, потрібна негайна медична допомога. Передозування також може викликати порушення мозку, звані токсичною лейкоенцефалопатією.
Інформація для опікунів
Під час очікування на приїзд лікаря:
Не слід приймати подвійну дозу для компенсації пропущеної таблетки.
Застосування препарату Vellofent потрібно припинити, коли більше не виникає біль пронзливий. Необхідно продовжувати приймати раніше приймані опіоїдні обезболювальні препарати для лікування хронічного болю онкологічного захворювання згідно з рекомендацією лікаря. Після припинення застосування препарату Vellofent можуть виникнути симптоми відміни, подібні до потенційних побічних ефектів, пов'язаних з застосуванням препарату Vellofent. У разі виникнення симптомів відміни або побоювань щодо полегшення болю потрібно звернутися до лікаря. Лікар оцінить, чи потрібно призначення препаратів для обмеження або ліквідації симптомів відміни.
У разі виникнення будь-яких подальших сумнівів щодо застосування препарату потрібно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникнуть.
Найбільш серйозними побічними ефектами є:
Якщо виникне дуже велика сонливість та (або) перелічені вище побічні ефекти, потрібно припинити застосування Vellofent, а пацієнт або його опікун повинен негайно звернутися до лікаря та викликати медичну допомогу.
Крім того, повідомлялося про виникнення наступних побічних ефектів:
Дуже часто(можуть виникнути частіше ніж у 1 з 10 осіб):
Часто(можуть виникнути рідше ніж у 1 з 10 осіб):
Не дуже часто(можуть виникнути рідше ніж у 1 з 100 осіб):
Частота невідома(неможливо встановити на підставі наявних даних):
Тривале лікування фентанілом під час вагітності може викликати синдром відміни у новонародженого, який може загрожувати життю (див. пункт 2).
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не перелічені в цій брошурі, потрібно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до:
Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03022, телефон: +38 (044) 279-16-16, факс: +38 (044) 279-16-17, електронна пошта: adr@moz.gov.ua
Побічні ефекти також можна повідомляти виробнику.
Звіт про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат потрібно зберігати в безпечному та захищеному місці, де інші особи не мають до нього доступу. Він може викликати серйозні ушкодження та привести до смерті особи, яка прийме його випадково або навмисно, якщо він не був призначений для неї.
Препарат Vellofent потрібно зберігати в зabezpečеному та закритому місці.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці: Термін придатності (EXP). Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Відсутні особливі заходи обережності щодо температури зберігання препарату.
Зберігати в оригінальному блистерному пакуванні для захисту від світла.
Не слід зберігати таблетку після її видалення з блистеру.
Препарати не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активною речовиною препарату є фентаніл.
Кожна сублінгвальна таблетка містить 67, 133, 267, 400, 533 або 800 мкг фентанілу (у вигляді фентанілу цитрату).
Крім того, препарат містить: безводний фосфат кальцію, мікрокристалічна целюлоза, безводний дифосфат натрію, гіпромелоза, макрогол 6000, стеаринат магнію, Opadry White 59L280000 [гіпромелоза, мальтодекстрин, діоксид титану (E 171), триацетин, макрогол 8000], чорний друкарський чернила Opacode Monogramming Ink S-1-17860 [шелак, чорний оксид заліза (E 172)].
Vellofent 67 мкг має вигляд білої, опуклої, трикутної таблетки висотою 5,6 мм, з надрукованим «0» чорним чорнилом на одній стороні.
Vellofent 133 мкг має вигляд білої, опуклої, трикутної таблетки висотою 5,6 мм, з надрукованим «1» чорним чорнилом на одній стороні.
Vellofent 267 мкг має вигляд білої, опуклої, трикутної таблетки висотою 5,6 мм, з надрукованим «2» чорним чорнилом на одній стороні.
Vellofent 400 мкг має вигляд білої, опуклої, трикутної таблетки висотою 5,6 мм, з надрукованим «4» чорним чорнилом на одній стороні.
Vellofent 533 мкг має вигляд білої, опуклої, трикутної таблетки висотою 5,6 мм, з надрукованим «5» чорним чорнилом на одній стороні.
Vellofent 800 мкг має вигляд білої, опуклої, трикутної таблетки висотою 5,6 мм, з надрукованим «8» чорним чорнилом на одній стороні.
Сублінгвальні таблетки препарату Vellofent упаковуються в блистери з знімним фольговим шаром, який захищає від відкриття дітьми - з фольги PA/Алюміній/PVC/Алюміній у тектурній пачці та блистери з фольги PA/Алюміній/PVC/Алюміній/PET у тектурній пачці. Пакування містить 3, 4, 15 або 30 таблеток.
Не всі види пакувань повинні бути в обігу.
Angelini Pharma Polska Sp. z o.o.
Aleje Jerozolimskie 181B
02-222 Варшава
ETHYPHARM
Chemin de la Poudrière
76120 Grand Quevilly
Франція
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A
Via Vecchia del Pinocchio 22
60131 Анкона
Італія
https://qrcode.angelinipharma.pl/sku001/001
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.