Трітаце 5

Упаковка з інструкцією для пацієнта

2,5, 2,5 мг, таблетки

5, 5 мг, таблетки

10, 10 мг, таблетки

Раміпріл

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби знову її прочитати.
Якщо у вас виникнуть будь-які сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
Цей препарат призначений лише для певної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може зашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
Якщо в пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікарю або фармацевту. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

• 1. Що таке препарат Тритаце і для чого він призначений
• 2. Інформація, важлива перед використанням препарату Тритаце
• 3. Як використовувати препарат Тритаце
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Тритаце
• 6. Зміст упаковки і інші відомості

1. Що таке препарат Тритаце і для чого він призначений

Препарат Тритаце містить раміпріл. Він належить до групи препаратів, званих інгібіторами АПФ (інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту).
Препарат Тритаце діє шляхом:

• зменшення в організмі виробництва речовин, що підвищують артеріальний тиск,
• зменшення напруження і розширення кровоносних судин,
• полегшення серцю насосної функції в організмі.

Препарат Тритаце може бути використаний для:

• лікування високого артеріального тиску (гіпертонії),
• зниження ризику інфаркту міокарда або інсульту,
• зменшення ризику або сповільнення прогресування порушень функції нирок (незалежно від того, чи має пацієнт цукровий діабет),
• лікування серця, коли воно не перекачує достатньої кількості крові до решти тіла (серцева недостатність),
• лікування після інфаркту міокарда, ускладненого серцевою недостатністю.

2. Інформація, важлива перед використанням препарату Тритаце

Коли не використовувати препарат Тритаце

• Якщо пацієнт має алергію на раміпріл, інший препарат групи інгібіторів АПФ або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6). Симптомами алергічної реакції можуть бути: висип, труднощі з ковтанням або диханням, набряк губ, обличчя, горла або язика.
• Якщо в пацієнта раніше виникла важка алергічна реакція, звана «ангіоневротичним набряком». До її симптомів належать: свербіж, кропив'янка, червоні плями на долонях, ступнях і горлі, набряк горла і язика, набряки в області очей і губ, труднощі з диханням і ковтанням.
• Якщо пацієнт приймав або приймає сакубітрил у поєднанні з валсартаном, препарат, який використовується для лікування хронічної (тривалої) серцевої недостатності у дорослих.
• Якщо пацієнт піддається діалізу або іншому типу фільтрації крові. залежно від типу апарату, який використовується, препарат Тритаце може не бути відповідним препаратом.
• Якщо в пацієнта виявлені порушення функції нирок, пов'язані зі зниженням кровотоку до нирок (звуження ниркової артерії).
• Під час останніх 6 місяців вагітності (див. пункт нижче «Вагітність і годування грудьми»).
• Якщо артеріальний тиск дуже низький або нестабільний - лікар призначить часте контролювання артеріального тиску.
• Якщо пацієнт має цукровий діабет або порушення функції нирок і приймає препарат, який знижує артеріальний тиск, що містить аліскірен.

Якщо будь-яка з вищезазначених ситуацій стосується пацієнта, не слід використовувати препарат Тритаце.
У разі сумнівів, пов'язаних з використанням цього препарату, зверніться до лікаря перед початком прийому препарату Тритаце.

Попередження та обережність

Перш ніж почати використовувати препарат Тритаце, обговоріть це з лікарем або фармацевтом.
Якщо в пацієнта є захворювання серця, печінки або нирок.
Якщо в пацієнта недавно відбулася значна втрата електролітів або рідини (через блювоту, діарею, підвищену потовиділення, використання дієти з низьким вмістом натрію, прийом діуретиків (мочогінних препаратів) тривалий час або діаліз).
Якщо пацієнт має бути підданий лікуванню, яке знижує алергічні реакції на жалення бджіл
або ос (десенсибілізація).
Якщо пацієнт має отримати препарати, які використовуються для знеболювання. Вони можуть бути використані під час хірургічних або стоматологічних процедур. Можливо, буде потрібно припинити прийом препарату Тритаце за день до процедури, у разі сумнівів зверніться до лікаря.
Якщо в пацієнта виявлено високий рівень калію в крові (за результатами лабораторних досліджень).
Якщо пацієнт приймає препарати або має стани, які можуть знижувати рівень натрію в крові. Лікар може призначити регулярні лабораторні дослідження, зокрема для контролю рівня натрію в крові, особливо у пацієнтів похилого віку.
Якщо пацієнт приймає препарати, які можуть збільшувати ризик виникнення набряку Квінке (важкої алергічної реакції), такі як інгібітори мТОР (наприклад, темсіролімус, еверолімус, сиролімус), вілдагліптин, інгібітори неприлізину (NEP) (наприклад, расекадотрил) або сакубітрил у поєднанні з валсартаном (сакубітрил з валсартаном - див. пункт 2 «Коли не використовувати препарат Тритаце»).
Якщо в пацієнта є колагеноз, наприклад, склеродермія або системний червоний вовчак.
Повідомте лікаря про вагітність, підозру на вагітність або плани вагітності. Не рекомендується використовувати препарат Тритаце під час перших трьох місяців вагітності, а у разі використання після 3 місяця вагітності цей препарат може мати шкідливий вплив на плід (див. пункт нижче «Вагітність і годування грудьми»).

• Якщо пацієнт приймає будь-який з нижченаведених препаратів, які використовуються для лікування високого артеріального тиску: антагоніст рецептора ангіотензину II (АІІРА), також званий сартаном - наприклад, валсартан, телмісартан, ірбесартан, особливо якщо пацієнт має порушення функції нирок, пов'язані з цукровим діабетом, аліскірен. Лікар може призначити регулярний контроль функції нирок, артеріального тиску та рівня електролітів (наприклад, калію) в крові. Див. також підпункт «Коли не використовувати препарат Тритаце».

Діти та підлітки

Не рекомендується використовувати препарат Тритаце у дітей та підлітків віком до 18 років, оскільки безпека та ефективність препарату Тритаце не були встановлені.
Якщо будь-яка з вищезазначених ситуацій стосується пацієнта (або пацієнт має сумніви щодо цього), перед початком прийому препарату Тритаце зверніться до лікаря.

Тритаце та інші препарати

Повідомте лікаря або фармацевту про всі препарати, які пацієнт зараз приймає, а також про препарати, які пацієнт планує приймати. Препарат Тритаце може впливати на дію інших препаратів, а інші препарати можуть впливати на дію препарату Тритаце.
Повідомте лікаря про прийом нижченаведених препаратів. Вони можуть зменшувати дію препарату Тритаце:

• Препарати, які використовуються для лікування болю та запалення (наприклад, нестероїдні протизапальні препарати [НПЗП], такі як ібупрофен або індометацин і аспірин).
• Препарати, які використовуються для лікування низького артеріального тиску, шоку, серцевої недостатності, астми або алергії, такі як: ефедрин, норадреналін або адреналін. Лікар перевірить артеріальний тиск пацієнта.

Повідомте лікаря про прийом нижченаведених препаратів. Вони можуть збільшувати ризик побічних ефектів при одночасному прийомі з препаратом Тритаце:

• сакубітрил у поєднанні з валсартаном - використовується для лікування хронічної (тривалої) серцевої недостатності у дорослих (див. пункт 2 «Коли не використовувати препарат Тритаце»),
• препарати, які використовуються для лікування болю та запалення (наприклад, нестероїдні протизапальні препарати [НПЗП], такі як: ібупрофен або індометацин і аспірин),
• препарати, які використовуються для лікування пухлин (хіміотерапія),
• препарати, які запобігають відторгненню трансплантатів органів, такі як циклоспорин,
• діуретики (мочогінні препарати), такі як фуросемід,
• препарати, які збільшують рівень калію в крові, такі як: спіронолактон, триамтерен, амілорид, солі калію, триметоприм, який використовується в монотерапії або в поєднанні з сульфаметоксазолом (використовується для лікування бактеріальних інфекцій) та гепарин (препарат, який розріджує кров),
• стероїдні протизапальні препарати, такі як преднізолон,
• алопуринол (використовується для зниження рівня сечової кислоти в крові),
• прокайнамід (використовується для лікування порушень серцевого ритму),
• темсіролімус (використовується для лікування раку),
• сіролімус, еверолімус (використовуються для запобігання відторгненню трансплантатів);
• вілдагліптин (використовується для лікування цукрового діабету 2 типу.),
• расекадотрил (використовується для лікування діареї),
• лікар може призначити зміну дози та (або) застосувати інші заходи обережності, якщо пацієнт приймає антагоніст рецептора ангіотензину II (АІІРА) або аліскірен (див. також підпункти «Коли не використовувати препарат Тритаце» та «Попередження та обережність»).

Повідомте лікаря про прийом нижченаведених препаратів. Їх дія може бути змінена під час прийому препарату Тритаце:

• препарати, які використовуються для лікування цукрового діабету, такі як пероральні препарати, які знижують рівень глюкози в крові, та інсулін. Препарат Тритаце може знижувати рівень глюкози в крові. Під час прийому препарату Тритаце необхідно регулярно контролювати рівень глюкози в крові;
• літій (використовується для лікування психічних захворювань). Препарат Тритаце може збільшувати рівень літію в крові. Лікар призначить контроль рівня літію в крові. Якщо будь-яка з вищезазначених ситуацій стосується пацієнта (або пацієнт має сумніви щодо цього), перед початком прийому препарату Тритаце зверніться до лікаря.

Тритаце з їжею та алкоголем

• Вживання алкоголю під час прийому препарату Тритаце може викликати головокружіння та відчуття безсилля. У разі сумнівів щодо допустимої кількості алкоголю під час прийому препарату Тритаце обговоріть це з лікарем щодо можливості сумування дії препаратів, які знижують артеріальний тиск, та алкоголю.
• Препарат Тритаце можна приймати незалежно від прийому їжі.

Вагітність та годування грудьми

Вагітність
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед використанням цього препарату. Не слід використовувати препарат Тритаце під час перших 12 тижнів вагітності та не слід використовувати цей препарат після 13 тижня вагітності, оскільки його використання під час вагітності може шкідливо вплинути на плід. Якщо пацієнтка завагітніє під час прийому препарату Тритаце, вона повинна негайно повідомити про це лікаря. Перед плануванням вагітності слід змінити терапію на відповідну альтернативну терапію.
Годування грудьми
Пацієнтка не повинна приймати препарат Тритаце, якщо вона годує грудьми.
Перед використанням будь-якого препарату слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.

Водіння транспортних засобів та використання машин

Під час прийому препарату Тритаце можуть виникнути головокружіння. Ризик головокружіння вищий на початку прийому препарату Тритаце та після збільшення дози. Якщо пацієнт має головокружіння, він не повинен водити транспортні засоби, використовувати інструменти та обслуговувати машини.

Препарат Тритаце містить натрій

Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто препарат вважається «безнатрієвим».

3. Як використовувати препарат Тритаце

Цей препарат слід завжди приймати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.

Дозування

Лікування гіпертонії

• Початкова доза зазвичай становить 1,25 мг або 2,5 мг один раз на добу.
• Лікар може коригувати дозу препарату до моменту досягнення належного контролю артеріального тиску.
• Максимальна доза становить 10 мг один раз на добу.
• У разі використання діуретиків (мочогінних препаратів) лікар може припинити або зменшити дозу використовуваного діуретика перед початком лікування препаратом Тритаце. Профілактика інфаркту міокарда або інсульту
• Початкова доза зазвичай становить 2,5 мг один раз на добу.
• Лікар може вирішити питання про збільшення дози.
• Зазвичай використовувана доза становить 10 мг один раз на добу. Зниження або сповільнення прогресування порушень функції нирок
• Початкова доза зазвичай становить 1,25 мг або 2,5 мг один раз на добу.
• Лікар може змінити дозування препарату.
• Зазвичай використовувана доза становить 5 мг або 10 мг один раз на добу. Лікування серцевої недостатності
• Початкова доза зазвичай становить 1,25 мг один раз на добу.
• Лікар може змінити дозування препарату.
• Максимальна доза становить 10 мг на добу. Рекомендується приймати препарат у двох поділених дозах. Лікування після інфаркту міокарда
• Початкова доза зазвичай становить від 1,25 мг до 2,5 мг один раз на добу.
• Лікар може змінити дозування препарату.
• Зазвичай використовувана доза становить 10 мг на добу. Рекомендується приймати препарат у двох поділених дозах. Пацієнти похилого вікуЛікар призначить меншу, ніж зазвичай використовувана, початкову дозу, яку потім буде поступово збільшувати.

Прийом препарату

• Цей препарат слід приймати перорально, щоденно о однієї й тієї ж години.
• Слід приймати таблетки, запиваєючи рідиною.
• Не слід розчавлювати чи розжовувати таблетки.

Використання більшої, ніж рекомендована, дози препарату Тритаце

Слід звернутися до лікаря або відправитися до найближчої лікарні.
Не слід самостійно водити транспортний засіб, слід попросити когось проїхати до лікарні або викликати швидку допомогу. Слід взяти з собою упаковку препарату, щоб лікар знав, який препарат було прийнято.

Пропуск прийому препарату Тритаце

У разі пропуску дози слід прийняти наступну, заплановану дозу препарату о тієї ж години, коли зазвичай приймається.
Не слід приймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з прийомом цього препарату, зверніться до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.

Якщо пацієнт помітить будь-які з нижченаведених важких побічних ефектів, він повинен припинити лікування препаратом Тритаце та негайно звернутися до лікаря – може знадобитися термінова медична допомога:

• Набряк обличчя, губ або горла, який утруднює ковтання або дихання, а також свербіж і висип. Це можуть бути симптоми важкої алергічної реакції на препарат Тритаце.
• Важкі зміни шкіри, включаючи висип, виразки ротової порожнини, загострення раніше існуючих захворювань шкіри, червоність, пухирці або відшарування шкіри (наприклад, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз або поліформна еритема).

У разі виникнення нижченаведених станів слід швидко повідомити лікаря:

• Прискорене серцебиття, нерівне або сильніше биття серця (аритмія), біль у грудній клітці, відчуття стиснення у грудній клітці або більш виражені, важкі захворювання, включаючи інфаркт міокарда або інсульт.
• Дихальна недостатність або кашель. Вони можуть свідчити про захворювання легень.
• Легше утворення синяків, триваліший, ніж зазвичай, час кровотечі, будь-які симптоми кровотечі (наприклад, кровотечі з десен), пурпурні плями на шкірі або частіші інфекції, біль у горлі та гарячка, втома, слабкість, головокружіння або блідість шкіри. Вони можуть свідчити про захворювання крові або кісткового мозку.
• Сильний біль у животі, який може променіювати до спини. Це можуть бути симптоми панкреатиту.
• Гарячка, озноб, слабкість, втрата апетиту, біль у животі, нудота, жовтяниця шкіри або білкових оболонок очей (жовтяниця). Це можуть бути симптоми захворювань печінки, таких як запалення або пошкодження печінки.

Інші побічні ефекти

Слід повідомити лікаря, якщо будь-який з нижченаведених симптомів значно загостриться або триватиме довше ніж кілька днів.
Часто(можуть стосуватися менше 1 з 10 пацієнтів)

• Головний біль або відчуття втоми,
• Головокружіння; ризик вищий на початку прийому препарату Тритаце та після збільшення дози,
• Заслабнення, гіпотонія (необхідно низький артеріальний тиск), особливо після раптової зміни положення з лежачого на сидячий або стоячий,
• Сухий, мучний кашель, запалення синусів або трахеї, дихальна недостатність,
• Болі у животі або кишківнику, діарея, нудота або блювота,
• Висип з виразками або без виразок,
• Біль у грудній клітці,
• Спазми або болі м'язів,
• Виявлення вищого, ніж зазвичай, рівня калію в крові за результатами лабораторних досліджень.

Незbyt часто(можуть стосуватися менше 1 з 100 пацієнтів)

• Порушення рівноваги (головокружіння),
• Свербіж шкіри та порушення чуття, такі як: оніміння, поколювання, відчуття печіння або відчуття руху по шкірі (парестезії),
• Втрата або порушення чуття смаку,
• Порушення сну,
• Депресія, тривога, нервозність або занепокоєння,
• Відчуття заткнення носа, труднощі з диханням або загострення астми,
• Набряк кишківника, який називається «набряком кишківника», симптомами якого є болі у животі, блювота та діарея,
• Підрив, запор або сухість у ротовій порожнині,
• Більш виражене, ніж зазвичай, виділення сечі протягом доби,
• Загострення потовиділення,
• Втрата або зниження апетиту (анорексія),
• Прискорене або нерівне серцебиття,
• Набряки рук і ніг; можуть бути симптомом заторювання більшої, ніж зазвичай, кількості рідини,
• Раптове почервоніння обличчя,
• Погане зір,
• Болі в суглобах,
• Гарячка,
• Імпотенція, зниження статевого потягу у чоловіків і жінок,
• Збільшення кількості певних білих кров'яних тілець (еозинофільна реакція) в крові,
• Результати лабораторних досліджень, які свідчать про зміни в печінці, підшлунковій залозі або нирках. Рідко(можуть стосуватися менше 1 з 1000 пацієнтів)
• Відчуття невпевненості, розгубленості, дезорієнтації,
• Червоний, набряклий язик,
• Надмірне лущення шкіри, свербіжна папульозна висип,
• Захворювання нігтів (наприклад, розлуźнення або відділення нігтя від ложа),
• Висип або синяки на шкірі,
• Плями на шкірі та холодні кінцівки,
• Червоність, свербіж, набряк та сльозотеча очей,
• Порушення слуху та звоніння в вухах,
• Слабкість,
• Зниження кількості червоних кров'яних тілець, білих кров'яних тілець або тромбоцитів, або концентрації гемоглобіну в крові.

Бардzo рідко(можуть стосуватися менше 1 з 10 000 пацієнтів)

• Чутливість до сонячного світла.

Інші зареєстровані побічні ефекти:

Якщо будь-який з нижченаведених симптомів загостриться або триватиме довше ніж кілька днів, слід повідомити лікаря.

• Труднощі з концентрацією уваги,
• Набряк губ,
• Виявлення низької кількості кров'яних тілець у крові,
• Виявлення низького рівня натрію в крові,
• Концентрована сеча (темного кольору), нудота або блювота, судоми м'язів, відчуття дезорієнтації та напади судом, які можуть бути результатом неправильного виділення АДГ (гормону, який регулює водний обмін). Якщо виникнуть вищезазначені симптоми, слід негайно звернутися до лікаря,
• Зміни кольору пальців після охолодження та відчуття поколювання або болю після нагрівання (синдром Рейно),
• Збільшення грудей у чоловіків,
• Сповільнені або порушені реакції,
• Відчуття печіння,
• Порушення нюху,
• Випадання волосся.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, слід повідомити про це лікарю, фармацевту або медсестрі. Побічні ефекти можна зареєструвати безпосередньо в
Департаменті моніторингу побічних ефектів лікарських засобів
Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів
Аль. Єрусалимське 181 С

• 02 - 222 Варшава Тел.: + 48 22 49 21 301 Факс: + 48 22 49 21 309 Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Побічні ефекти також можна зареєструвати в особи, відповідальній за лікарський засіб, або представнику особи, відповідальній за лікарський засіб в Україні. Завдяки зареєстровуванню побічних ефектів можна буде зібрати більше інформації про безпеку використання лікарського засобу.

5. Як зберігати препарат Тритаце

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці, блистері та пляшці після «EXP». Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Немає спеціальних рекомендацій щодо зберігання препарату.
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію або домашні контейнери для відходів. Слід запитати фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Тритаце

Активною речовиною препарату є раміпріл.
Таблетки
2,5: кожна таблетка містить 2,5 мг раміпрілу.
5:
кожна таблетка містить 5 мг раміпрілу.
10:
кожна таблетка містить 10 мг раміпрілу.
Інші компоненти:
2,5, таблетки 2,5 мг
Гіпромелоза
Модифікована кукурудзяна крохмаль
Мікрокристалічна целюлоза
Стеарилфумарат натрію
Жовтий оксид заліза (Е172).
5, таблетки 5 мг
Гіпромелоза
Модифікована кукурудзяна крохмаль
Мікрокристалічна целюлоза
Стеарилфумарат натрію
Червоний оксид заліза (Е172).
10, таблетки 10 мг
Гіпромелоза
Модифікована кукурудзяна крохмаль
Мікрокристалічна целюлоза
Стеарилфумарат натрію.

Як виглядає препарат Тритаце та що містить упаковка

2,5, таблетки 2,5 мг
Таблетки жовтого або жовтуватого кольору, подовженої форми, подільні, розміром 8 х 4 мм, з написом «2,5» та «логотип компанії» на одній стороні та «2,5» та «HMR» на іншій стороні. Таблетку можна поділити на рівні дози.
5, таблетки 5 мг
Таблетки блідо-червоного кольору, подовженої форми, подільні, розміром 8 х 4 мм, з написом «5» та «логотип компанії» на одній стороні та «5» та «HMP» на іншій стороні. Таблетку можна поділити на рівні дози.
10, таблетки 10 мг
Таблетки білого або білуватого кольору, подовженої форми, подільні, розміром 7 х 4,5 мм, з написом «HMO/HMO» на одній стороні. Таблетку можна поділити на рівні дози.
Таблетки препарату 2,5 пакуються в упаковки, які містять 28 таблеток у блистерах
ПВХ/Алюмінієві та в упаковки, які містять 500 таблеток у пляшці з коричневого скла типу III
з кришкою ХДПЕ.
Таблетки препарату 5 пакуються в упаковки, які містять 28 таблеток у блистерах
ПВХ/Алюмінієві та в упаковки, які містять 500 таблеток у пляшці з коричневого скла типу III
з кришкою ХДПЕ.
Таблетки препарату 10 пакуються в упаковки, які містять 28 таблеток у блистерах
ПВХ/Алюмінієві та в упаковки, які містять 500 таблеток у пляшці з коричневого скла типу III
з кришкою ХДПЕ.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.

Особа, відповідальна за лікарський засіб

Sanofi –Aventis Deutschland GmbH
Брюнінгштрассе 50

• Д – 65926 Франкфурт-на-Майні Німеччина <логотип Sanofi>

Виробник

Sanofi S.r.l.
Страда Статале 17, Км 22
67019 Скоппіто (Л'Аквіла)
Італія
Delpharm Dijon
6 бульвар Європи
21800 Кетіньї
Франція
S.C. ZENTIVA S.A.
Бульвар Теодора Палладі, 50,
Сектор 3, Бухарест, 032266,
Румунія
Sanofi Aventis Deutschland GmbH
Промисловий парк Хьохшт Брюнінгштрассе 50
Д-65926 Франкфурт-на-Майні
Німеччина

Для отримання більш детальної інформації про лікарський засіб та його назви в країнах-членах Європейського економічного простору зверніться до представника особи, відповідальній за лікарський засіб в Україні:

Sanofi Sp. з о.о.
вул. Марціна Каспшака 6
01-211 Варшава
тел.: +48 22 280 00 00

Дата останньої актуалізації інструкції: