Трітаце 2,5

Укладена інформація для користувача

2,5, 2,5 мг, таблетки

5, 5 мг, таблетки

10, 10 мг, таблетки

Раміпріл

Перш ніж використовувати препарат, необхідно ретельно ознайомитися з вмістом цієї брошури, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

Цю брошуру необхідно зберігати, щоб у разі потреби її можна було знову прочитати.
У разі виникнення будь-яких сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Цей препарат призначений лише для конкретної особи. Не слід передавати його іншим. Препарат може
шкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
Якщо в пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій брошурі, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст брошури

• 1. Що таке препарат Тритаце і для чого він призначений
• 2. Інформація, важлива перед використанням препарату Тритаце
• 3. Як застосовувати препарат Тритаце
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Тритаце
• 6. Зміст упаковки і інші відомості

1. Що таке препарат Тритаце і для чого він призначений

Препарат Тритаце містить раміпріл. Він належить до групи препаратів, званих інгібіторами АПФ (інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту).
Препарат Тритаце діє шляхом:

• зменшення в організмі виробництва речовин, які підвищують артеріальний тиск,
• зменшення напруження і розширення кровоносних судин,
• полегшення серцю насосної функції в організмі.

Препарат Тритаце може бути застосований для:

• лікування високого артеріального тиску (гіпертонії),
• зниження ризику інфаркту міокарда або інсульту,
• зменшення ризику або сповільнення прогресування порушень функції нирок (незалежно від того, чи має пацієнт цукровий діабет),
• лікування серця, коли воно не насосує достатньої кількості крові до решти тіла (серцева недостатність),
• лікування після інфаркту міокарда, ускладненого серцевою недостатністю.

2. Інформація, важлива перед використанням препарату Тритаце

Коли не застосовувати препарат Тритаце

• Якщо пацієнт має алергію на раміпріл, інший препарат групи інгібіторів АПФ або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених в пункті 6). Симптомами алергічної реакції можуть бути: висип, труднощі при ковтанні або диханні, набряк губ, обличчя, горла або язика.
• Якщо в пацієнта виникла колись важка алергічна реакція, звана «ангіоневротичним набряком». До її симптомів належать: свербіж, кропив'янка, червоні плями на долонях, ступнях і горлі, набряк горла і язика, набряки в області очей і губ, труднощі з диханням і ковтанням.
• Якщо пацієнт приймав або приймає сакубітрил у поєднанні з валсартаном, препарат, який застосовується для лікування хронічної (тривалої) серцевої недостатності у дорослих.
• Якщо пацієнт піддається діалізу або фільтрації крові іншого типу. В залежності від типу використовуваного апарату, препарат Тритаце може не бути відповідним препаратом.
• Якщо в пацієнта виявлено порушення функції нирок, пов'язане зі зменшенням кровотоку до нирок (звуження ниркової артерії).
• У період останніх 6 місяців вагітності (див. пункт нижче «Вагітність і годування грудьми»).
• Якщо артеріальний тиск дуже низький або нестабільний - лікар призначить часте контролювання артеріального тиску.
• Якщо пацієнт має цукровий діабет або порушення функції нирок і лікується препаратом, який знижує артеріальний тиск, що містить аліскірен.

Якщо будь-яка з вище перелічених ситуацій стосується пацієнта, не слід застосовувати препарат Тритаце.
У разі виникнення сумнівів, пов'язаних з використанням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря перед
початком прийому препарату Тритаце.

Попередження і застереження

Перед початком застосування препарату Тритаце необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом.
Якщо в пацієнта є захворювання серця, печінки або нирок.
Якщо в пацієнта недавно відбулася значна втрата електролітів або рідини (через
воміту, діарею, підвищену потовиділення, застосування дієти, яка містить мало натрію,
прийом діуретиків (мочогінних препаратів) тривалий час або діаліз).
Якщо пацієнт має бути підданий лікуванню, яке зменшує алергічні реакції на дждень бджоли
або оси (алергічна імунотерапія).
Якщо пацієнт має отримати препарати, які застосовуються для анестезії. Вони можуть бути застосовані під час
хірургічних або стоматологічних процедур. Можливо, буде потрібно припинити застосування препарату Тритаце на день перед процедурою, у разі виникнення сумнівів необхідно звернутися до лікаря.
Якщо в пацієнта виявлено високий рівень калію в крові (за результатами лабораторних досліджень).
Якщо пацієнт приймає препарати або має стани, які можуть знижувати рівень натрію в крові. Лікар може призначити регулярні лабораторні дослідження, зокрема для контролю рівня натрію в крові, особливо у пацієнтів похилого віку.
Якщо пацієнт приймає препарати, які можуть збільшувати ризик виникнення набряку
гіпертензивної етіології (важкої алергічної реакції), такі як інгібітори мТОР (наприклад, темсіролімус,
еверолімус, сіролімус), вілдагліптин, інгібітори нейпралізину (NEP) (наприклад, расекадотрил) або
сакубітрил у поєднанні з валсартаном (сакубітрил з валсартаном - див. пункт 2 «Коли не застосовувати препарат Тритаце»).
Якщо в пацієнта є колагеноз, наприклад, склеродермія або системний червоний вовчак.
Необхідно повідомити лікаря про вагітність, підозру на вагітність або планування вагітності. Не рекомендується
застосування препарату Тритаце в перші три місяці вагітності, а у разі застосування після 3
місяця вагітності цей препарат може викликати шкідливу дію на плід (див. пункт нижче
«Вагітність і годування грудьми»).

• Якщо пацієнт приймає будь-який з нижче перелічених препаратів, які застосовуються для лікування високого артеріального тиску: антагоніст рецептора ангіотензину II (АІІРА), який також називається сартаном - наприклад, валсартан, телмісартан, ірбесартан, особливо якщо пацієнт має порушення функції нирок, пов'язане з цукровим діабетом, аліскірен. Лікар може призначити регулярний контроль функції нирок, артеріального тиску та рівня електролітів (наприклад, калію) в крові. Див. також підпункт «Коли не застосовувати препарат Тритаце».

Діти і підлітки

Не рекомендується застосування препарату Тритаце у дітей і підлітків віком до 18 років, оскільки
безпека і ефективність препарату Тритаце не були встановлені.
Якщо будь-яка з вище перелічених ситуацій стосується пацієнта (або пацієнт має сумніви щодо цього), перед
початком прийому препарату Тритаце необхідно звернутися до лікаря.

Тритаце та інші препарати

Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз приймає або приймав недавно, а також про препарати, які пацієнт планує приймати. Препарат Тритаце може впливати на дію інших препаратів, а інші препарати можуть впливати на дію препарату Тритаце.
Необхідно повідомити лікаря про прийом нижче перелічених препаратів. Вони можуть зменшувати дію препарату Тритаце:

• Препарати, які застосовуються для лікування болю і запалення (наприклад, нестероїдні протизапальні препарати [НПЗП], такі як ібупрофен або індометацин і аспірин).
• Препарати, які застосовуються для лікування низького артеріального тиску, шоку, серцевої недостатності, астми або алергії, такі як: ефедрин, норадреналін або адреналін. Лікар буде контролювати артеріальний тиск пацієнта.

Необхідно повідомити лікаря про прийом нижче перелічених препаратів. Вони можуть збільшувати ризик побічних ефектів при спільному застосуванні з препаратом Тритаце:

• сакубітрил у поєднанні з валсартаном - застосовується для лікування хронічної (тривалої) серцевої недостатності у дорослих (див. пункт 2 «Коли не застосовувати препарат Тритаце»),
• препарати, які застосовуються для лікування болю і запалення (наприклад, нестероїдні протизапальні препарати [НПЗП], такі як: ібупрофен або індометацин і аспірин),
• препарати, які застосовуються для лікування пухлин (хіміотерапія),
• препарати, які запобігають відторгненню трансплантатів органів, такі як циклоспорин,
• діуретики (мочогінні препарати), такі як фуросемід,
• препарати, які збільшують рівень калію в крові, такі як: спіронолактон, тріамтерен, амілорид, солі калію, триметоприм, який застосовується в монотерапії або в поєднанні з сульфаметоксазолом (застосовується для лікування бактеріальних інфекцій) та гепарин (препарат, який розріджує кров),
• стероїдні протизапальні препарати, такі як преднізолон,
• алопуринол (застосовується для зниження рівня сечової кислоти в крові),
• прокайнамід (застосовується для лікування порушень серцевого ритму),
• темсіролімус (застосовується для лікування раку),
• сіролімус, еверолімус (застосовуються для запобігання відторгненню трансплантатів);
• вілдагліптин (застосовується для лікування цукрового діабету 2 типу.),
• расекадотрил (застосовується для лікування діареї),
• лікар може призначити зміну дози і (або) застосувати інші заходи обережності, якщо пацієнт приймає антагоніст рецептора ангіотензину II (АІІРА) або аліскірен (див. також підпункти «Коли не застосовувати препарат Тритаце» та «Попередження і застереження»).

Необхідно повідомити лікаря про прийом нижче перелічених препаратів. Їх дія може бути змінена під час застосування препарату Тритаце:

• препарати, які застосовуються для лікування цукрового діабету, такі як пероральні препарати, які знижують рівень глюкози, і інсулін. Препарат Тритаце може знижувати рівень глюкози в крові. Під час застосування препарату Тритаце необхідно регулярно контролювати рівень глюкози в крові;
• літій (застосовується для лікування психічних захворювань). Препарат Тритаце може збільшувати рівень літію в крові. Лікар призначить контроль рівня літію в крові. Якщо будь-яка з вище перелічених ситуацій стосується пацієнта (або пацієнт має сумніви щодо цього), перед початком прийому препарату Тритаце необхідно звернутися до лікаря.

Тритаце з їжею і алкоголем

• Вживання алкоголю під час прийому препарату Тритаце може викликати головокружіння і відчуття безсилля. У разі виникнення сумнівів щодо кількості алкоголю, допустимої під час прийому препарату Тритаце, необхідно обговорити це з лікарем щодо можливості сумування дії препаратів, які знижують артеріальний тиск, і алкоголю.
• Препарат Тритаце можна приймати незалежно від прийому їжі.

Вагітність і годування грудьми

Вагітність
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати
дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату. Не слід застосовувати препарат Тритаце під час перших 12 тижнів вагітності і не слід застосовувати цього препарату після 13 тижня вагітності,
оскільки застосування його під час вагітності може шкідливо вплинути на плід. Якщо пацієнтка завагітніє під час застосування препарату Тритаце, вона повинна негайно повідомити про це лікаря. Перед
плануванням вагітності необхідно змінити терапію на відповідну, альтернативну терапію.
Годування грудьми
Пацієнтка не повинна застосовувати препарат Тритаце, якщо вона годує грудьми.
Перед застосуванням будь-якого препарату необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.

Проведення транспортних засобів і обслуговування машин

Під час застосування препарату Тритаце можуть виникнути головокружіння. Ризик головокружіння є вищим на початку застосування препарату Тритаце та після збільшення дози. Якщо пацієнт має головокружіння,
не слід керувати транспортними засобами, використовувати інструменти і обслуговувати машини.

Препарат Тритаце містить натрій

Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто препарат вважається «безнатрієвим».

3. Як застосовувати препарат Тритаце

Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі виникнення сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.

Дозування

Лікування гіпертонії

• Початкова доза становить зазвичай 1,25 мг або 2,5 мг один раз на добу.
• Лікар може коригувати дозу препарату до моменту досягнення належного контролю артеріального тиску.
• Максимальна доза становить 10 мг один раз на добу.
• У разі застосування діуретиків (мочогінних препаратів) лікар може припинити або зменшити дозу застосовуваного діуретика перед початком лікування препаратом Тритаце. Профілактика інфаркту міокарда або інсульту
• Початкова доза становить зазвичай 2,5 мг один раз на добу.
• Лікар може вирішити питання про збільшення дози.
• Зазвичай застосовувана доза становить 10 мг один раз на добу. Зниження або сповільнення прогресування порушень функції нирок
• Початкова доза становить зазвичай 1,25 мг або 2,5 мг один раз на добу.
• Лікар може змінити дозування препарату.
• Зазвичай застосовувана доза становить 5 мг або 10 мг один раз на добу. Лікування серцевої недостатності
• Початкова доза становить зазвичай 1,25 мг один раз на добу.
• Лікар може змінити дозування препарату.
• Максимальна доза становить 10 мг на добу. Рекомендується застосовувати препарат у двох поділених дозах. Лікування після інфаркту міокарда
• Початкова доза становить зазвичай від 1,25 мг до 2,5 мг один раз на добу.
• Лікар може змінити дозування препарату.
• Зазвичай застосовувана доза становить 10 мг на добу. Рекомендується застосовувати препарат у двох поділених дозах. Пацієнти похилого вікуЛікар призначить меншу, ніж зазвичай застосовувана, початкову дозу, яку потім буде поступово збільшувати.

Прийом препарату

• Цей препарат слід приймати перорально, щоденно о однієї і тієї ж години.
• Необхідно приймати таблетки, запивючи рідиною.
• Не слід розчавлювати або розжовувати таблетки.

Застосування більшої, ніж рекомендована, дози препарату Тритаце

Необхідно звернутися до лікаря або відправитися до найближчої лікарні.
Не слід самому керувати транспортним засобом, необхідно попросити когось проїхати до лікарні або викликати швидку допомогу. Необхідно взяти з собою упаковку препарату, щоб лікар знав, який препарат був прийнятий.

Пропуск застосування препарату Тритаце

У разі пропуску дози необхідно прийняти наступну, заплановану дозу препарату о тієї ж години
кої зазвичай.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі виникнення будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися
до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.

Якщо пацієнт помітить будь-яку з нижче перелічених важких побічних ефектів, необхідно припинити лікування препаратом Тритаце і негайно звернутися до лікаря – може бути необхідна термінова медична допомога:

• Набряк обличчя, губ або горла, який утруднює ковтання або дихання, а також свербіж і висип. Це можуть бути симптоми важкої алергічної реакції на препарат Тритаце.
• Важкі зміни шкіри, включаючи висип, виразки ротової порожнини, загострення раніше існуючих захворювань шкіри, червоність, пухирці або відшарування шкіри (наприклад, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз або поліформна еритема).

У разі виникнення нижче перелічених станів необхідно швидко повідомити лікаря:

• Прискорене серцебиття, нерівне або сильніше серцебиття (аритмія), біль у грудній клітці, відчуття стискання у грудній клітці або більш виражені, важкі захворювання, включаючи інфаркт міокарда або інсульт.
• Дихальна недостатність або кашель. Вони можуть свідчити про захворювання легенів.
• Легше утворення синяків, триваліший, ніж зазвичай, час кровотечі, будь-які симптоми кровотечі (наприклад, кровотечі з десен), пурпурні плями на шкірі або частіші інфекції, біль у горлі і гарячка, втома, слабкість, головокружіння або блідість шкіри. Вони можуть свідчити про захворювання крові або кісткового мозку.
• Сильний біль у животі, який може променіювати до спини. Це можуть бути симптоми панкреатиту.
• Гарячка, озноб, слабкість, втрата апетиту, біль у животі, нудота, жовтяниця шкіри або білків очей (жовтяниця). Це можуть бути симптоми захворювань печінки, таких як запалення або пошкодження печінки.

Інші побічні ефекти

Необхідно повідомити лікаря, якщо будь-який з нижче перелічених симптомів значно збільшився або триває довше ніж кілька днів.
Часто(можуть стосуватися менше 1 з 10 пацієнтів)

• Головний біль або відчуття втоми,
• Головокружіння; ризик є вищим на початку застосування препарату Тритаце та після збільшення дози,
• Заслабнення, гіпотонія (необхідно низький артеріальний тиск), особливо після раптової зміни положення з лежачого на сидячий або стоячий,
• Сухий, мучний кашель, запалення синусів або бронхів, дихальна недостатність,
• Болі у животі або кишечнику, діарея, нудота або блювота,
• Висип з виразками або без них,
• Біль у грудній клітці,
• Спазми або болі м'язів,
• Встановлення вищого, ніж зазвичай, рівня калію в крові за результатами лабораторних досліджень.

Незbyt часто(можуть стосуватися менше 1 з 100 пацієнтів)

• Порушення рівноваги (головокружіння),
• Свербіж шкіри і порушення чуття, такі як: оніміння, поколювання, відчуття печіння або відчуття руху по шкірі (парестезії),
• Втрата або порушення чуття смаку,
• Порушення сну,
• Депресія, тривога, нервозність або неспокій,
• Відчуття заткання носа, труднощі з диханням або загострення астми,
• Набряк кишечника, який називається «набряком гіпертензивної етіології кишечника», симптомами якого є болі у животі, блювота і діарея,
• Згага, запор або сухість у ротовій порожнині,
• Більш виражене, ніж зазвичай, виділення сечі в денний час,
• Загострення потовиділення,
• Втрата або зменшення апетиту (анорексія),
• Прискорене або нерівне серцебиття,
• Набряки рук і ніг; вони можуть бути симптомом заторювання більшої, ніж зазвичай, кількості рідини,
• Раптове почервоніння обличчя,
• Погане зір,
• Болі в суглобах,
• Гарячка,
• Імпотенція, зниження статевого потягу у чоловіків і жінок,
• Збільшення кількості певних білих кров'яних тілець (еозинофілія) в крові,
• Результати лабораторних досліджень, які свідчать про зміни в печінці, підшлунковій залозі або нирках. Рідко(можуть стосуватися менше 1 з 1000 пацієнтів)
• Відчуття непевності, розкоординованості, загубленості,
• Червоний, набряклий язик,
• Надмірне лущення шкіри, свербіжна папульозна висип,
• Захворювання нігтів (наприклад, розлузнення або відшарування нігтя від ложа),
• Висип або синякові шкіри,
• Плями на шкірі і холодні кінцівки,
• Червоність, свербіж, набряк і сльозотеча очей,
• Порушення слуху і звоніння в вухах,
• Слабкість,
• Зниження кількості черваних кров'яних тілець, білих кров'яних тілець або тромбоцитів, або концентрації гемоглобіну в крові.

Бардzo рідко(можуть стосуватися менше 1 з 10 000 пацієнтів)

• Чутливість до сонячного світла.

Інші повідомлені побічні ефекти:

Якщо будь-який з нижче перелічених симптомів загострився або триває довше ніж кілька днів
необхідно повідомити лікаря.

• Труднощі з концентрацією уваги,
• Набряк губ,
• Встановлення низької кількості кров'яних тілець у крові,
• Встановлення нижчого, ніж зазвичай, рівня натрію в крові,
• Концентрована сеча (з темним забарвленням), нудота або блювота, судоми м'язів, відчуття сплутаності і напади судом, які можуть бути результатом неправильного виділення АДГ (антідіуретичного гормону). Якщо виникнуть вищеперелічені симптоми, необхідно негайно звернутися до лікаря,
• Зміна кольору пальців після охолодження та відчуття поколювання або біль після розігрівання (синдром Рейно),
• Збільшення грудей у чоловіків,
• Сповільнені або порушення реакцій,
• Відчуття печіння,
• Порушення нюху,
• Випадання волосся.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій брошурі, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до
Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів
Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів і біоцидів
Аль. Єрусалимська 181 С

• 02 - 222 Варшава Тел.: + 48 22 49 21 301 Факс: + 48 22 49 21 309 Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Побічні ефекти також можна повідомляти подміотові, відповідальному за лікарський засіб, або його представнику в Польщі. Завдяки повідомленню про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Тритаце

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці, блистері та пляшці після
«EXP». Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Немає спеціальних рекомендацій щодо зберігання препарату.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати
фармацевта, як видалити лікарські засоби, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.

6. Зміст упаковки і інші відомості

Що містить препарат Тритаце

Активною речовиною препарату є раміпріл.
Таблетки
2,5: кожна таблетка містить 2,5 мг раміпрілу.
5:
кожна таблетка містить 5 мг раміпрілу.
10:
кожна таблетка містить 10 мг раміпрілу.
Інші компоненти:
2,5, таблетки 2,5 мг
Гіпромелоза
Кукурудзяний крохмаль, модифікований
Мікрокристалічна целюлоза
Стеарилфумарат натрію
Оксид заліза жовтий (Е172).
5, таблетки 5 мг
Гіпромелоза
Кукурудзяний крохмаль, модифікований
Мікрокристалічна целюлоза
Стеарилфумарат натрію
Оксид заліза червоний (Е172).
10, таблетки 10 мг
Гіпромелоза
Кукурудзяний крохмаль, модифікований
Мікрокристалічна целюлоза
Стеарилфумарат натрію.

Як виглядає препарат Тритаце і що містить упаковка

2,5, таблетки 2,5 мг
Таблетки жовтого або жовтуватого кольору, подовженої форми, подільні, розміром 8 х 4 мм, з гравіюванням «2,5»
і «логотип компанії» на одній стороні та «2,5» і «HMR» на другій стороні. Таблетку можна поділити на
рівні дози.
5, таблетки 5 мг
Таблетки блідо-червоного кольору, подовженої форми, подільні, розміром 8 х 4 мм, з гравіюванням «5» і
«логотип компанії» на одній стороні та «5» і «HMP» на другій стороні. Таблетку можна поділити на
рівні дози.
10, таблетки 10 мг
Таблетки білого або білуватого кольору, подовженої форми, подільні, розміром 7 х 4,5 мм, з гравіюванням
«HMO/HMO» на одній стороні. Таблетку можна поділити на рівні дози.
Таблетки препарату 2,5 пакуються в упаковки, які містять 28 таблеток у блистерах
ПВХ/Алюмінієві та в упаковки, які містять 500 таблеток у пляшці з коричневого скла типу III
з кришкою ХДПЕ.
Таблетки препарату 5 пакуються в упаковки, які містять 28 таблеток у блистерах
ПВХ/Алюмінієві та в упаковки, які містять 500 таблеток у пляшці з коричневого скла типу III
з кришкою ХДПЕ.
Таблетки препарату 10 пакуються в упаковки, які містять 28 таблеток у блистерах
ПВХ/Алюмінієві та в упаковки, які містять 500 таблеток у пляшці з коричневого скла типу III
з кришкою ХДПЕ.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.

Подміот, відповідальний за лікарський засіб

Sanofi –Aventis Deutschland GmbH
Брюнінгштрассе 50

• Д – 65926 Франкфурт-на-Майні Німеччина <логотип Sanofi>

Виробник

Sanofi S.r.l.
Страда Стата 17, Км 22
67019 Скоппіто (Л'Аквіла)
Італія
Delpharm Dijon
6 бульвар Європи
21800 Кетіньї
Франція
S.C. ZENTIVA S.A.
Бульвар Теодора Палладі, 50,
Сектор 3, Бухарест, 032266,
Румунія
Sanofi Aventis Deutschland GmbH
Промисловий парк Хьохшт Брюнінгштрассе 50
Д-65926 Франкфурт-на-Майні
Німеччина

Для отримання більш детальної інформації про лікарський засіб та його назви в країнах-членах Європейського економічного простору необхідно звернутися до представника подміоту, відповідальному за лікарський засіб, в Польщі:

Sanofi Sp. з о.о.
вул. Марціна Каспжака 6
01-211 Варшава
тел.: +48 22 280 00 00

Дата останньої актуалізації брошури: