Трамадол гідрохлорид
Трамадол - активна речовина препарату Трамал - належить до групи опіоїдних анальгетиків, які впливають на центральну нервову систему.
Він має анальгетичну дію шляхом впливу на специфічні рецептори клітин спинного мозку та мозку.
Препарат Трамал показаний для лікування помірного до сильного болю.
Перш ніж почати використовувати препарат Трамал, зверніться до лікаря:
Порушення дихання під час сну
Препарат Трамал може викликати порушення дихання під час сну, такі як апное сну (перерви у диханні під час сну) та гіпоксія, пов'язана зі сном (низька концентрація кисню у крові) .Симптоми можуть включати перерви у диханні під час сну, нічні пробудження через задуху, труднощі з утриманням сну або надмірну сонливість вдень. Якщо пацієнт або інша особа спостерігатиме ці симптоми, слід звернутися до лікаря. Лікар може порекомендувати зменшення дози.
Слід бути обережним у пацієнтів з порушенням дихання, які одночасно приймають засоби, що гальмують діяльність центральної нервової системи (див. «Трамал та інші препарати»), або у разі використання доз, більших ніж рекомендовані (див. «Застосування більшої ніж рекомендована дози препарату Трамал» у пункті 3 та пункт 4), оскільки в таких випадках не можна виключити можливість гальмування дихання.
Епілептичні приступи спостерігалися у пацієнтів, які приймали трамадол у рекомендованих дозах. Ризик виникнення приступів може бути більшим, якщо доза трамадолу перевищує рекомендовану максимальну добову дозу (400 мг) або якщо пацієнт одночасно приймає інші засоби, які знижують поріг приступів (див. пункт «Трамал та інші препарати»).
Препарат Трамал може викликати психічну та фізичну залежність. Тривале використання препарату Трамал може привести до зниження ефективності дії, що призводить до прийому все більших доз (розвиток толерантності). У разі схильності до зловживання засобами або виникнення залежності лікування повинно бути короткочасним та під суворим контролем лікаря.
Надмірна втома, відсутність апетиту, сильний біль у животі, нудота, блювота або низький тиск крові.
Це може вказувати на те, що пацієнт має недостатність наднирників (низька концентрація кортизолу). Якщо виникнуть такі симптоми, слід звернутися до лікаря, який вирішить, чи потрібно пацієнтові доповнення гормонів.
Слід проконсультуватися з лікарем у разі виникнення під час використання препарату Трамал ситуацій, описаних вище, навіть якщо попередження стосуються ситуацій, які виникли в минулому.
Трамадол перетворюється в печінці шляхом ферменту. У деяких осіб спостерігається певна варіація цього ферменту, що може мати різні наслідки. У деяких осіб знеболювальна дія може бути недостатньою, а в інших більш ймовірним є виникнення важких побічних ефектів. Слід припинити використання препарату та негайно звернутися до лікаря, якщо у пацієнта виникнуть будь-які з наступних побічних ефектів: сповільнення дихання або поверхневе дихання, відчуття замішання, сонливість, звуження зіниць, нудота або блювота, запор, відсутність апетиту.
Слід повідомити лікаря або фармацевту про всі препарати, які зараз приймає пацієнт, або останнім часом приймав, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Препарат Трамал не слід використовувати одночасно з інгібіторами МАО (засоби, які використовуються для лікування депресії) та протягом 14 днів після їх відміни.
Анальгетична дія препарату Трамал може бути знижена, а тривалість дії скорочена у разі одночасного використання препаратами, які містять:
Ризик виникнення побічних ефектів збільшується:
Не слід пити алкоголь під час використання препарату Трамал, оскільки дія препарату може бути посилена, що може привести до гальмування дихання.
Джíd не впливає на дію препарату Трамал.
Не рекомендується використовувати трамадол у дітей з порушеннями дихання, оскільки симптоми токсичності трамадолу можуть бути посилені у них.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна звернутися за консультацією до лікаря або фармацевта перед використанням цього препарату.
Безпека використання трамадолу під час вагітності не встановлена. З цього приводу препарат Трамал не слід використовувати під час вагітності.
Тривале використання трамадолу під час вагітності може привести до виникнення синдрому відміни у новонародженого.
Годування грудьми
Трамадол виділяється в грудне молоко. Тому під час годування грудьми не слід приймати препарат Трамал більше одного разу, або якщо препарат Трамал прийнято більше одного разу, слід припинити годування грудьми.
Досвід використання трамадолу у людей не вказує на те, щоб трамадол впливав на фертильність жінок та чоловіків.
Препарат Трамал може викликати сонливість, головокружіння та нечітке бачення, що може впливати на швидкість реакції. Тому не слід керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини.
Цей препарат слід завжди використовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Лікар відрегулює дозу згідно з інтенсивністю болю та індивідуальною реакцією пацієнта на лікування. Це буде найменша доза, яка ефективно знеболює.
Не слід використовувати більше 4 свічок на добу (еквівалент 400 мг трамадолу гідрохлориду) за винятком випадків, коли лікар рекомендував інакше.
Якщо лікар не рекомендував інакше, зазвичай застосовується наступне дозування:
Дорослі та підлітки віком понад 12 років:
Одна свічка 100 мг (що відповідає 100 мг трамадолу гідрохлориду) кожні 4-6 годин.
Діти:
Препарат Трамал не рекомендується для дітей віком до 12 років через надто велику кількість трамадолу в одній дозі. Рекомендованою формою для цієї вікової групи є каплі для прийому всередину, розчин.
Особи похилого віку:
У пацієнтів віком понад 75 років виділення трамадолу може бути запізненим. У цих пацієнтів лікар може рекомендувати збільшення інтервалу між прийомами наступних доз.
Після застосування доз, більших ніж рекомендовані, можуть виникнути: звуження зіниць до розміру голівки шпильки, блювота, зниження артеріального тиску, швидке серцебиття, колапс, порушення свідомості аж до коми (стан глибокої втрати свідомості), епілептичні приступи, гальмування дихання аж до зупинки дихання.
У таких випадках слід негайно звернутися до лікаря!
Якщо ви забули прийняти препарат у призначений час, ймовірно, повернуться болеві симптоми.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Слід повернутися до прийому препарату згідно з встановленою схемою.
У разі раптового припинення або передчасного закінчення застосування препарату Трамал ймовірно повернуться болеві симптоми.
Якщо пацієнт бажає припинити лікування через виникнення побічних ефектів, він повинен повідомити про це лікаря.
Не слід раптово припиняти застосування цього препарату без рекомендації лікаря. Якщо пацієнт бажає припинити застосування препарату, слід обговорити це з лікарем, особливо якщо препарат приймався тривалий час. Лікар порадить, коли та як припинити застосування препарату; це може бути поступове зменшення дози для зменшення ймовірності виникнення побічних ефектів (синдром відміни).
Зазвичай після припинення препарату Трамал не спостерігаються серйозні побічні ефекти.
Однак у рідких випадках після раптового припинення препарату Трамал, який приймався певний час, пацієнт може почуватися погано. Можуть виникнути збудження, тривога, нервозність, тремор, надмірна рухливість, труднощі з засипанням та порушення функції шлунка або кишечника.
Дуже рідко можуть виникнути: напади паніки, марення, порушення сприйняття подразників, таких як свербіж, оніміння, поколювання та шум у вухах.
Інші нетипові порушення центральної нервової системи, наприклад, замішання, марення, зміна сприйняття власної особи (деперсоналізація), зміна сприйняття реальності (дереалізація) та марення переслідування (параноя) спостерігалися дуже рідко.
У разі виникнення вище згаданих симптомів після припинення препарату слід негайно проконсультуватися з лікарем.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з використанням препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
життєво небезпечного анафілактичного шоку. Алергічні реакції спостерігаються рідко - у 1 до 10 на 10 000 пацієнтів.
Найчастішими побічними ефектами, які повідомляються частіше ніж у 1 з 10 осіб під час використання препарату Трамал, були нудота та головокружіння.
Дуже часто
(спостерігається частіше ніж
у 1 з 10 осіб):
головокружіння,
нудота.
Часто
(спостерігається у 1 до 10 на
100 осіб):
головний біль, сонливість,
блювота, запор, сухість слизової оболонки рота,
надмірне потіння,
втома.
Недостатньо часто
(спостерігається у 1 до 10
на 1 000 осіб):
порушення функції серця та кровообігу (тахікардія, швидке серцебиття, відчуття слабкості через зниження артеріального тиску крові у пацієнтів, які змінюють положення тіла з лежачого на стоячий і колапс).
Такі побічні ефекти можуть виникнути особливо під час внутрішньовенного введення трамадолу, а також у пацієнтів після фізичного навантаження.
Рефлекс блювоти, подразнення шлунка та кишечника (відчуття тиску у шлунку, метеоризм), діарея,
skin реакції (наприклад, свербіж, висипка, кропив'янка).
Рідко
(спостерігається у 1 до 10 на
10 000 осіб):
повільне серцебиття,
зниження артеріального тиску,
зміна апетиту,
повільне дихання, «коротке дихання» (задуха).
Описувалося посилення бронхіальної астми під час лікування трамадолом, однак не встановлено причинно-наслідковий зв'язок між цими фактами. У разі прийому доз, значно більших ніж рекомендовані, та одночасного використання інших засобів, які гальмують діяльність центральної нервової системи (наприклад, заспокійливих засобів, снодійних засобів, інших анальгетиків, алкоголю), може виникнути гальмування дихання.
Порушення сприйняття подразників (наприклад, свербіж, оніміння, поколювання), тремор, епілептичні приступи, судороги м'язів, некоординовані рухи,
втрати свідомості, порушення мови;
Епілептичні приступи спостерігаються переважно після застосування великих доз трамадолу або у разі одночасного використання інших засобів, які можуть викликати епілептичні приступи;
Марення, стани замішання, порушення сну, марення, тривога та кошмари.
Після застосування препарату Трамал можуть виникнути психічні порушення. Їх інтенсивність та характер можуть бути різними (в залежності від особистості пацієнта та тривалості лікування).
Можуть бути, наприклад, порушення настрою (зазвичай збудження, іноді роздратування), зміни активності (зазвичай зниження, іноді збільшення) та зниження чутливості та пізнавальних функцій (зміни відчуттів та сприйняття, які можуть привести до неправильної оцінки ситуації);
Препарат може викликати залежність.
У разі раптового припинення лікування можуть виникнути симптоми відміни (див. «Преривання застосування препарату Трамал»);
Звуження зіниць (міоз), нечітке бачення, надмірне розширення зіниць (мідріаз),
слабкість м'язів;
труднощі або біль при сечовипусканні, зниження об'єму сечі (затримка сечі);
алергічні реакції (наприклад, труднощі з диханням, свистячий одdech, опухлість шкіри) та шок (раптова недостатність кровообігу);
Дуже рідко
(спостерігається рідше ніж
у 1 на 10 000 осіб):
зниження активності ферментів печінки.
зbyt низька концентрація цукру у крові, ікота, серотоніновий синдром, симптомами якого можуть бути зміни психічного стану (наприклад, збудження, марення, кома), а також інші симптоми, такі як гарячка, прискорене серцебиття, нестабільний артеріальний тиск, мимовільні скорочення м'язів, жорсткість м'язів, відсутність координації та (або) симптоми з боку травної системи (наприклад, нудота, блювота, діарея) (див. пункт 2 «Інформація, яка повинна бути відомою перед використанням препарату Трамал»).
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перераховані в цій інструкції, слід повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна zgолошувати безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Січових стрільців, 49
04053 Київ
Телефон: +38 (044) 279-64-04
Факс: +38 (044) 279-64-04
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна zgолошувати подміотові, відповідальному за реєстрацію лікарського засобу.
Зголошення побічних ефектів дозволить зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Термін придатності вказує на останній день місяця.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання.
Невідомо (частота не
може бути встановлена на
підставі доступних
даних):
Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Слід запитати фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити довкілля.
Свічки білого або жовтуватого кольору пакуються окремо в алюмінієву фольгу та по 5 в папкові коробки.
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Німеччина
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.