Протокол: інформація для користувача
Трамадол Кодрамол 50 мг твердих капсул EFG
гідрохлорид трамадолу
Всією увагою прочитайте цю брошуру, перш ніж почати приймати цей препарат, оскільки вона містить важливу інформацію для вас.
Зміст брошури:
Трамадол, активна речовина цього препарату, є анальгетиком, який належить до групи опіоїдів, що діє на центральну нервову систему. Він полегшує боль, діючи на певні нервові клітини спинного мозку та мозку.
Трамадол Кодрамол використовується для лікування болю середньої та сильної інтенсивності у дорослих та підлітків старше 12 років.
Не приймайте Трамадол Кодрамол
Попередження та застереження
Проконсультуйтеся з вашим лікарем, перш ніж почати приймати Трамадол Кодрамол:
Існує слабкий ризик того, що ви можете відчувати серотоніновий синдром, який може виникнути після прийому трамадолу в поєднанні з певними антидепресантами або трамадолом у монотерапії. Проконсультуйтеся з лікарем негайно, якщо ви відчуваєте будь-які симптоми, пов'язані з цим серйозним синдромом (див. розділ 4 «Можливі побічні ефекти»).
Розлади дихання, пов'язані зі сном
Трамадол Кодрамол може спричинити розлади дихання, пов'язані зі сном, такі як апное сну (паузи в диханні під час сну) та гіпоксемія, пов'язана зі сном (низький рівень кисню в крові). Серед симптомів можуть бути паузи в диханні під час сну, нічні пробудження через нестачу повітря, труднощі з підтриманням сну або надмірна сонливість вдень. Якщо ви або хтось інший спостерігає ці симптоми, зверніться до вашого лікаря. Можливо, ваш лікар вирішить зменшити дозу.
Було повідомлено про конвульсії у пацієнтів, які приймали трамадол у рекомендованій дозі. Ризик може збільшитися, коли доза трамадолу перевищує максимальну добову рекомендовану дозу (400 мг).
Толерантність, залежність та адикція
Цей препарат містить трамадол, який є опіоїдним препаратом. Повторне використання опіоїдів може зробити препарат менш ефективним (організм звикає до нього, що відоме як фармакологічна толерантність). Повторне використання Трамадол Кодрамол також може спричинити залежність, зловживання та адикцію, що може привести до потенційно смертельної передозування. Ризик цих побічних ефектів може бути більшим при вищій дозі та тривалому використанні.
Залежність або адикція можуть спричинити відчуття відсутності контролю над кількістю препарату, який ви повинні використовувати, або над частотою його використання.
Ризик залежності або адикції варіюється від людини до людини. Ризик того, що ви можете стати залежними або адиктованими від Трамадол Кодрамол, може бути більшим, якщо:
Якщо ви спостерігаєте будь-які з наступних симптомів під час використання Трамадол Кодрамол, це може бути ознакою залежності або адикції:
Якщо ви спостерігаєте будь-які з цих ознак, проконсультуйтеся з вашим лікарем, щоб визначити найкращий варіант лікування для вас, коли слід припинити препарат і як це зробити безпечно (див. розділ 3, якщо ви припиняєте лікування Трамадол Кодрамол).
Надмірна втома, відсутність апетиту, сильний біль у животі, нудота, блювота або низький кров'яний тиск. Це можуть бути ознаки недостатньої функції наднирників (низький рівень кортізолу). Якщо ви маєте ці симптоми, зверніться до вашого лікаря, який вирішить, чи потрібно вам приймати гормональні добавки.
Також повідомте вашому лікареві, якщо ви мали будь-які з цих проблем під час лікування цим препаратом або якщо вони траплялися з вами раніше.
Трамадол перетворюється в печінці за допомогою ферменту. Деякі люди мають варіацію цього ферменту, і це може вплинути на кожну людину по-різному. У деяких людей може не бути достатнього полегшення болю, тоді як інші люди мають більший ризик серйозних побічних ефектів. Якщо ви спостерігаєте будь-які з наступних побічних ефектів, вам потрібно припинити приймати цей препарат і негайно звернутися до лікаря: повільне або поверхневе дихання, сплутаність свідомості, сонливість, звуження зіниць, загальне нездоров'я або блювота, запор, відсутність апетиту.
Діти та підлітки
Використання в дітей з проблемами дихання:
Не рекомендується використовувати трамадол у дітей з проблемами дихання, оскільки симптоми токсичності трамадолу можуть погіршитися у цих дітей.
Особливо в дітей перша адміністрація трамадолу повинна здійснюватися під суворим медичним наглядом.
Спостерігайте за дитиною, особливо під час першої адміністрації. У разі появи ознак попередження (як зміни свідомості, звуження зіниць, блювота, конвульсії, повільне дихання...), негайно зверніться до лікаря або служби екстреної допомоги (див. розділ "Якщо ви прийняли більше Трамадол Кодрамол, ніж потрібно").
Інші препарати та Трамадол Кодрамол
Повідомте вашому лікареві або фармацевту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші препарати.
Необхідно уникати одночасного лікування трамадолом та інгібіторами моноамінооксидази (певний тип препаратів для лікування депресії).
Терапевтичний ефект та тривалість полегшення болю, яке створює цей препарат, можуть зменшуватися, якщо ви приймаєте препарати, які містять:
Ваш лікар призначить вам цей препарат, якщо це необхідно, і в якій дозі.
Ризик побічних ефектів збільшується:
Однак, якщо ваш лікар призначає вам трамадол з седативними препаратами, він повинен обмежити дозу та тривалість лікування.
Повідомте вашому лікареві про всі седативні препарати, які ви приймаєте, та суворо дотримуйтесь рекомендацій щодо дозування, які дасть ваш лікар. Це може бути корисно повідомити вашим друзям та членам сім'ї про ознаки та симптоми, вказані вище. Повідомте вашому лікареві, якщо ви відчуваєте будь-які з цих симптомів;
Прийом Трамадол Кодрамол з їжею та алкоголем:
Не вживайте алкоголь під час лікування цим препаратом, оскільки його ефект може посилитися. Їжа не впливає на ефект Трамадол Кодрамол.
Вагітність, лактація та фертильність
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, вважаєте, що можете бути вагітні або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, перш ніж використовувати цей препарат.
Вагітність:
Існує дуже мало інформації про безпеку трамадолу у вагітних жінок. Через це не слід приймати цей препарат, якщо ви вагітні.
Хронічне лікування під час вагітності може спричинити синдром абстиненції у новонароджених.
Грудне вигодовування:
Трамадол виділяється в грудне молоко. Через це не слід приймати цей препарат більше одного разу під час грудного вигодовування, або якщо ви приймаєте Трамадол Кодрамол більше одного разу, вам потрібно припинити грудне вигодовування.
Фертильність:
На основі досвіду у людей не припускається, що трамадол впливає на фертильність чоловіків та жінок.
Водіння та використання машин
Спитайте у вашого лікаря, чи можете ви водити транспортні засоби або використовувати машини під час лікування цим препаратом.
Важливо спостерігати, як цей препарат впливає на вас, перш ніж водити транспортні засоби або використовувати машини. Не водьте та не використовуйте машини, якщо ви відчуваєте сонливість, головокружіння, маєте розмитий зір або бачите подвійно, або маєте труднощі з концентрацією уваги. Будьте особливо обережні на початку лікування, після збільшення дози, після зміни форми препарату та/або при одночасному прийомі з іншими препаратами.
Слідуйте точно інструкціям щодо прийому цього препарату, які вказані вашим лікарем. У разі сумнівів проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Перед початком лікування та регулярно під час нього ваш лікар також пояснить, чого ви можете очікувати від використання Трамадол Кодрамол, коли та на який період часу вам потрібно його приймати, коли слід звернутися до лікаря та коли слід припинити використання (див. також розділ 2).
Дозу потрібно调整 до інтенсивності болю та вашої індивідуальної чутливості. Зазвичай потрібно використовувати мінімальну дозу, яка забезпечує полегшення болю. Не приймайте більше 400 мг гідрохлориду трамадолу на добу, якщо ваш лікар не призначив інакше.
Якщо ваш лікар не дав вам інших інструкцій, рекомендована доза становить:
Дорослі та діти старше 12 років:
Зазвичай початкова доза становить 1 або 2 капсули (що відповідає 50 або 100 мг гідрохлориду трамадолу). залежно від болю, ефект може тривати від 4 до 6 годин.
Використання у дітей та підлітках:
Цей препарат не рекомендується для дітей молодше 12 років.
Пацієнти похилого віку:
У пацієнтів похилого віку (старше 75 років) виділення трамадолу може бути повільним. Якщо це стосується вас, ваш лікар може рекомендувати збільшити інтервали між прийомами.
Пацієнти з проблемами печінки або нирок/пацієнти на діалізі
Якщо ви маєте серйозне захворювання печінки або нирок, лікування цим препаратом не рекомендується. Якщо ви маєте помірні порушення функції печінки або нирок, ваш лікар може рекомендувати збільшити інтервали між прийомами.
Цей препарат не повинен прийматися триваліше, ніж абсолютно необхідно. Якщо вам потрібно тривале лікування, ваш лікар буде контролювати вас на коротких інтервалах та регулярно (якщо потрібно з перервами в лікуванні), щоб визначити, чи потрібно продовжувати лікування цим препаратом та в якій дозі.
Форма прийому:
Капсули приймаються перорально. Проймайте капсулу цілою з допомогою невеликої кількості води.
Ви можете приймати капсули як на порожній шлунок, так і з їжею.
Якщо ви вважаєте, що ефект цього препарату надто сильний або слабкий, повідомте вашому лікареві або фармацевту.
Якщо ви прийняли більше Трамадол Кодрамол, ніж потрібно
Якщо ви прийняли додаткову дозу випадково, зазвичай це не матиме негативних ефектів. Ви повинні прийняти наступну дозу так, як це було призначено.
Після прийому дуже високих доз трамадолу може виникнути звуження зіниць, блювота, зниження артеріального тиску, збільшення частоти серцевих скорочень, колапс, зниження рівня свідомості до коми (глибока безсвідомість), конвульсії та труднощі з диханням, які можуть призвести до зупинки дихання. У цьому випадку негайно зверніться до лікаря!
У разі передозування або випадкового прийому повідомте вашого лікаря або фармацевта або зверніться до служби токсикологічної інформації, телефон 91 562 04 20, вказавши препарат та кількість, прийняту.
Якщо ви забули прийняти Трамадол Кодрамол
Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати забуті дози, а продовжуйте приймати капсули у звичайному порядку.
Якщо ви припиняєте лікування Трамадол Кодрамол
Якщо ви припиняєте лікування цим препаратом занадто рано, ймовірно, що біль знову виникне. Якщо ви бажаєте припинити лікування через побічні ефекти, проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Не слід припиняти приймати цей препарат раптово, якщо тільки ваш лікар не призначив інакше. Якщо ви бажаєте припинити приймати свій препарат, спочатку проконсультуйтеся з вашим лікарем, особливо якщо ви приймали його тривалий час. Ваш лікар повідомить вам, коли та як припинити лікування, що можна зробити шляхом поступового зменшення дози, щоб зменшити ймовірність появи непотрібних побічних ефектів (симптомів абстиненції).
Зазвичай не спостерігаються побічні ефекти, коли лікування трамадолом припиняється. Однак у рідких випадках люди, які приймали цей препарат тривалий час, можуть відчувати себе погано, якщо лікування припиняється раптово. Вони можуть відчувати агресивність, тривогу, нервозність або тремор. Вони можуть бути надмірно активними, мати труднощі з сном або проблеми з травленням та кишковим рухом. Дуже рідко люди можуть відчувати панічні атаки, галюцинації, незвичайні сприйняття, такі як свербіж, відчуття оніміння та поколювання, та шум у вухах (акуфени). Дуже рідко були виявлені інші незвичайні симптоми з боку центральної нервової системи, такі як сплутаність свідомості, марення, зміна сприйняття особистості (деперсоналізація) та зміна сприйняття реальності (дереалізація) та марення переслідування (параноя). Якщо ви відчуваєте будь-які з цих симптомів після припинення лікування цим препаратом, проконсультуйтеся з вашим лікарем.
Якщо у вас є будь-які інші питання щодо використання цього препарату, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх переживають.
Ви повинні негайно проконсультуватися з лікарем, якщо у вас з'являються симптоми алергічної реакції, такі як набряк обличчя, язика та/або горла і/або труднощі з ковтанням та висипка разом з труднощами дихання.
Найбільш частими побічними ефектами під час лікування трамадолом є нудота та головокружіння, які виникають у більш ніж 1 з 10 осіб.
Дуже часті: можуть впливати на понад 1 з 10 осіб
Часті: можуть впливати на 1 з 10 осіб
Рідкі: можуть впливати на 1 з 100 осіб
Рідкісні: можуть впливати на 1 з 1000 осіб
(синкоп), розлади мови.
Дуже рідкісні: можуть впливати на 1 з 10 000 осіб
Частота невідома: частота, яку не можна оцінити на основі наявних даних
Сповіщення про побічні ефекти:
Якщо ви переживаєте будь-які з цих побічних ефектів, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому листку-вкладиші. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: www.notificaram.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти забезпечити більшу безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною видимості та доступу дітей.
Зберігайте цей лікарський засіб у безпечному місці, захищеному від доступу інших осіб. Цей лікарський засіб може викликати серйозні ушкодження та навіть бути смертельним для осіб, яким він не призначений.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Цьому лікарському засобу не потрібні спеціальні умови зберігання.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби чи сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у спеціальний пункт збору фармацевтичного сміття. У разі сумнівів запитайте у фармацевта, як позбуватися упаковок та лікарських засобів, які вам вже не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити довкілля.
Склад трамадолу
Активним складником є гідрохлорид трамадолу. Кожна твердая капсула містить 50 мг гідрохлориду трамадолу.
Інші складники (експіцієнти) - гідрогенфосфат кальцію, стеарат магнію та колоїдна силіка. Желатинова капсула складається з: желатини та діоксиду титану (E171).
Вигляд продукту та зміст упаковки
Трамадол випускається у вигляді твердих капсул. Капсули є твердими, овальними, з тілом та кришкою білого кольору.
Кожна упаковка містить 20 або 60 твердих капсул.
Власник дозволу:
Farmalider S.A:
C/ La Granja, 1
28108 Alcobendas
Мадрид. Іспанія
Відповідальний за виробництво:
Toll Manufacturing Services, S.L.
C/Aragoneses, 2
28108 – Alcobendas (Мадрид)
Іспанія
Дата останнього перегляду цього листка-вкладишу: квітень 2024
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).