Тилапрокс, 50 мкг/мл + 5 мг/мл, офтальмологічні краплі, розчин
Латанопрост+ Тимолол
Препарат Тилапрокс містить дві активні речовини: латанопрост і тимолол. Латанопрост належить до групи
леків, званих аналогами простагландинів, а тимолол до групи леків, званих бета-адреноблокаторами.
Латанопрост діє шляхом збільшення відтоку рідини з очної кулі до кровотоку. Тимолол діє
шляхом зменшення кількості рідини, що виробляється в оці.
Препарат Тилапрокс призначений для зниження внутрішньоочного тиску в оці у пацієнтів з
глаукомою з відкритим кутом або у пацієнтів з підвищеним внутрішньоочним тиском. Обидва
стани пов'язані з підвищеним внутрішньоочним тиском і можуть вплинути на якість
зору. Лікар зазвичай призначає препарат Тилапрокс, якщо дія інших леків була недостатньою.
Препарат Тилапрокс можна застосовувати у дорослих пацієнтів (в тому числі осіб похилого віку), але не
рекомендується для застосування у осіб віком нижче 18 років.
Перш ніж почати приймати препарат Тилапрокс, потрібно обговорити це з лікарем або фармацевтом, якщо у
пацієнта є або були в минулому:
Перш ніж планувати операцію, потрібно повідомити лікаря, що пацієнт приймає Тилапрокс, оскільки
тимолол може змінювати дію деяких леків, що застосовуються під час анестезії.
Потрібно повідомити лікаря або фармацевту про всі ліки, включаючи офтальмологічні краплі, які приймає
пацієнт зараз або останнім часом, а також про ліки, які пацієнт планує приймати.
Тилапрокс може впливати на дію інших леків, що приймає пацієнт, включаючи інші офтальмологічні краплі, які застосовуються для лікування глаукоми, або ці ліки можуть порушувати дію препарату Тилапрокс. Потрібно повідомити лікаря, якщо пацієнт приймає або планує приймати ліки, які знижують артеріальний тиск, ліки для серця або ліки, що застосовуються для лікування цукрового діабету.
Потрібно повідомити лікаря або фармацевта особливо якщо пацієнт приймає ліки, що належать до однієї з цих груп:
Вживання стандартних їжі, харчових продуктів або напоїв не впливає на те, коли і як потрібно застосовувати препарат Тилапрокс.
Вагітність
Не слід застосовувати препарат Тилапрокс під час вагітності, якщо лікар не вважає це необхідним.
Годування грудьми
Не слід застосовувати препарат Тилапрокс, якщо пацієнтка годує грудьми. Тимолол і латанопрост можуть
проникати до молока матері.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати
дитину, повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Вплив на фертильність
У дослідженнях на тваринах не виявлено жодного впливу латанопросту і тимололу на фертильність
самців або самиць.
Після закраплення офтальмологічних крапель може виникнути тимчасове порушення зору. Якщо у пацієнта
виникає розмите зір- особливо безпосередньо після закраплення препарату Тилапрокс – до тих пір, поки це порушення не пройде, не слід керувати транспортними засобами і працювати з машинами.
Препарат Тилапрокс містить 0,2 мг бензалконію хлориду в кожному мілілітрі.
Бензалконій хлорид може бути абсорбований м'якими контактними лінзами і змінювати їх
забарвлення. Потрібно видалити контактні лінзи перед застосуванням препарату Тилапрокс. Після
застосування препарату Тилапрокс потрібно зачекати принаймні 15 хвилин перед повторним застосуванням
контактних лінз.
Бензалконій хлорид також може спричиняти подразнення ока, особливо у осіб з синдромом сухого ока або
порушеннями, пов'язаними з роговіцею (прозорою оболонкою на передній частині ока). Якщо виникнуть
неправильні відчуття в оці, колючість або біль в оці після застосування препарату, потрібно звернутися до
лікаря.
Препарат містить 6,31 мг фосфатів в кожному мілілітрі, що відповідає 0,2 мг на краплю.
У пацієнтів з важкими пошкодженнями прозорої передньої частини ока (роговіці) фосфати
можуть у дуже рідких випадках спричиняти під час лікування замутнення роговіці через нагромадження
кальцію.
Цей препарат завжди потрібно застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі
сумнівів потрібно звернутися до лікаря або фармацевта.
Якщо лікар не призначив інакше, рекомендована дозапрепарату Тилапрокс становить:
Дорослі, включаючи пацієнтів похилого віку: одна крапля до кожного хворого ока один раз на добу.
Препарат Тилапрокс не слід застосовувати частіше одного разу на добу, оскільки це може зменшити
ефективність лікування.
Препарат Тилапрокс потрібно застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря, який вирішить, коли потрібно
припинити лікування.
Якщо пацієнт приймає препарат Тилапрокс, лікар може призначити додаткові дослідження серця та
кровообігу.
Якщо пацієнт приймає препарат Тилапрокс поряд з іншими офтальмологічними краплями, потрібно
застосовувати їх з інтервалом не менше 5 хвилин.
Якщо пацієнт носить контактні лінзи, потрібно видалити їх перед застосуванням препарату Тилапрокс. Після
застосування препарату Тилапрокс потрібно зачекати 15 хвилин перед повторним застосуванням контактних
лінз.
Спосіб застосування:
У разі введення більшої кількості крапель може виникнути незначите подразнення ока і сльозотеча
і червоність ока. Ці симптоми повинні пройти, але якщо пацієнт турбується, потрібно звернутися до
лікаря за консультацією.
У разі випадкового поглинання препарату Тилапрокс потрібно звернутися до лікаря. У разі поглинання
великої кількості офтальмологічних крапель Тилапрокс може виникнути погане самопочуття, біль у
животі, відчуття втоми, червоність обличчя і головокружіння, а також потіння.
Якщо пацієнт забув застосувати краплі, потрібно продовжувати лікування, вводячи наступну
плановану дозу о звичайному часі.
Не слідзастосовувати подвійну дозудля компенсації пропущеної дози. У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, потрібно звернутися до лікаря або фармацевта.
Не слід припиняти або зупиняти застосування препарату Тилапрокс без попередньої консультації з
лікарем.
Якщо пацієнт не приймає препарат регулярно або часто забуває про його прийомі, результат лікування може
бути невизначеним.
Повышений внутрішньоочний тиск (тиск всередині очної кулі) може спричинити пошкодження зорового
нерву і погіршення зору. Можливо виникнення сліпоти. Зазвичай пацієнт не помітить жодних симптомів підвищеного внутрішньоочного тиску. Хвороба може бути підтверджена лише на основі дослідження, проведеного лікарем-офтальмологом. Якщо пацієнт має підвищений внутрішньоочний тиск, потрібно регулярне дослідження ока, пов'язане з вимірюванням внутрішньоочного тиску. Внутрішньоочний тиск потрібно вимірювати принаймні один раз на три місяці. Дослідження поля зору та дослідження зорового нерву потрібно проводити принаймні один раз на рік.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, потрібно звернутися до
лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Зазвичай можна продовжувати застосування офтальмологічних крапель до тих пір, поки побічні ефекти не будуть серйозними. У разі сумнівів потрібно звернутися до лікаря або фармацевта. Не слід припиняти лікування препаратом Тилапрокс без консультації з лікарем. Перелічені нижче симптоми є відомими побічними ефектами, що виникають після застосування офтальмологічних крапель, що містять активні речовини латанопрост і тимолол. Найважливішим можливим побічним ефектом є поступова, тривала зміна кольору ока. Офтальмологічні краплі, що містять активні речовини латанопрост і тимолол, також можуть спричиняти серйозні зміни серцевої діяльності. Якщо пацієнт помітить зміни серцевого ритму або серцевої діяльності, потрібно звернутися до лікаря і повідомити йому про застосування препарату Тилапрокс.
Можливі побічні ефекти перелічені нижче згідно з їх частотою.
Часто:
Незbyt часто:
Аналогічно іншим препаратам для ока, Тилапрокс (латанопрост з тимололом) всмоктується в кровотік. Частота побічних ефектів після застосування офтальмологічних крапель менша, ніж у разі пероральних або внутрішньовенних леків.
Нижче перелічені побічні ефекти, які хоча не виникли після застосування препарату Тилапрокс, але виникли після застосування окремих компонентів цього препарату (латанопросту і тимололу), і тому можуть також виникнути після застосування препарату Тилапрокс. Серед перелічених побічних ефектів також є ефекти, що спостерігаються при застосуванні бета-адреноблокаторів (наприклад, тимололу) для лікування захворювань ока:
У дуже рідких випадках у деяких пацієнтів з важкими пошкодженнями прозорої передньої частини ока (роговіці) спостерігалися мутні плями на роговіці через нагромадження кальцію під час лікування.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, потрібно повідомити про це лікарю або фармацевту. Побічні ефекти можна zgолошувати безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Щусєва, 16, м. Київ, 04050, телефон: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Побічні ефекти можна zgолошувати також представнику компанії, відповідальній за реєстрацію лікарського засобу в Україні.
Зголошення побічних ефектів допоможе зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат потрібно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на етикетці пляшечки і пачці
після: Термін придатності (EXP). Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Номер серії вказано після позначення ,,Lot”.
Не відкрита пляшечка: зберігати в холодильнику при температурі від 2°C до 8°C.
Після першого відкриття пляшечки: не зберігати при температурі вище 25°C.
Після відкриття пляшечки потрібно її видалити через 4 тижні, навіть якщо в ній залишився незастосований препарат.
В іншому випадку існує ризик інфекції ока.
Лікарських засобів не слід викидати у каналізаціючи домові контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити ліки, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Препарат Тилапрокс - це прозорий, безбарвний розчин, упакований у прозору пляшечку з
крапломіром, закритою кришкою.
Препарат Тилапрокс випускається в наступних упаковках:
1 пляшечка з крапломіром, що містить 2,5 мл офтальмологічних крапель.
Підприємство, відповідальне за реєстрацію лікарського засобу:
вул. Сократеса, 13Д, офіс 27
01-909 Варшава
Польща
Виробник:
вул. Ероїлор, 1А
Отопень, 075100, повіт Ілфов
Румунія
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.