Теофіллін Трамко 1,2 мг/мл, розчин для інфузії
Теофіллін
Теофіллін Трамко належить до групи препаратів, званих ксантинами, які розширюють і розслаблюють дихальні шляхи в легенях і полегшують дихання.
Теофіллін Трамко застосовують для лікування симптомів проблем з диханням, спричинених хворобами, при яких виникають:
Перед початком застосування препарату Теофіллін Трамко необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом:
Лікар буде спостерігати за пацієнтом під час інфузії. Буде контролюватися концентрація теофіліну в крові.
Не слід застосовувати цей препарат дітям молодше 6 місяців.
Рекомендується дотримуватися обережності під час застосування у дітей у першому році життя.
Рекомендується дотримуватися обережності під час застосування у пацієнтів із недостатністю печінки і (або) нирок.
Рекомендується дотримуватися обережності під час застосування у пацієнтів похилого віку.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати, включаючи препарати, що видаються без рецепта.
Дія будь-якого з цих препаратів або препарату Теофіллін Трамко може бути змінено, особливо якщо пацієнт приймає:
Рекомендується не застосовувати цей препарат з кавою, чаєм, шоколадом і парацетамолом, оскільки вони можуть спричиняти неправильні результати аналізу концентрації теофіліну в крові.
Теофілін може бути застосований під час вагітності лише в тих випадках, коли, на думку лікаря, користь для матері переважує потенційний ризик для плода.
Не слід застосовувати теофілін у третьому триместрі вагітності, оскільки застосування теофіліну в кінцевий період вагітності може спричиняти у новонароджених надмірну активність та прискорення серцевої діяльності.
Не слід застосовувати препарат під час годування грудьми, оскільки теофілін проникає в молоко і може спричиняти токсичні ефекти у дітей, яких годують.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату.
Не очікується вплив теофіліну на здатність керувати транспортними засобами або обслуговувати машини.
Цей препарат містить глюкозу. Якщо в пацієнта виявлена нетолерантність до деяких цукрів, перед прийняттям цього препарату пацієнт повинен зв'язатися з лікарем або фармацевтом.
250 мл розчину містить 13,5 мг глюкози. Необхідно враховувати це у пацієнтів з цукровим діабетом.
Теофіллін Трамко буде застосовуватися лікарем або медсестрою.
Лікар вирішить, яку кількість препарату застосувати і коли його застосувати. Це залежить від віку, маси тіла пацієнта, клінічного стану та причини лікування. Кількість застосовуваного препарату також може залежати від інших одночасних терапій.
Теофілін буде застосовуватися у вигляді переривчастого або безперервного, повільного внутрішньовенного введення.
Лікар буде контролювати концентрацію теофіліну в крові.
Після застосування початкової дози буде застосовуватися підтримуюча доза залежно від поточної концентрації теофіліну в крові.
Препарат Теофіллін Трамко буде застосовуватися пацієнтам з використанням стерильного обладнання (так званого набору для застосування) та з використанням асептичних технік.
Якщо пацієнт помітить будь-які зміни самопочуття після отримання або під час отримання препарату, він повинен негайно повідомити про це лікаря або медсестру. Лікар може перервати інфузію та розпочати відповідне лікування.
Якщо до застосовуваного розчину препарату Теофіллін Трамко додається інший препарат, симптоми, що виникають під час інфузії, можуть бути пов'язані з доданим препаратом.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Наступні побічні ефекти були повідомлені для інших препаратів з подібним складом.
Необхідно негайно повідомити лікаря або медсестру, якщо в пацієнта під час або після закінчення застосування препарату виникає будь-який з наступних побічних ефектів:
Лікар може вирішити перервати інфузію та розпочати відповідне лікування.
Побічні ефекти теофіліну найчастіше виникають унаслідок передозування.
У деяких осіб під час застосування Теофіллін Трамко можуть виникнути інші побічні ефекти. У разі виникнення інших симптомів побічних ефектів, не перелічених в цій улотці, необхідно повідомити про них лікаря.
Якщо виникають будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в улотці, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України,
вул. Щаслива, 4
03035 Київ
Тел.: +38 (044) 206-14-14
Факс: +38 (044) 206-14-15
Електронна пошта: [adres електронної пошти]
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Захищати від світла.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пляшці та на паковці після:
«EXP». Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Відкритого пакування не слід зберігати чи повторно застосовувати.
Не слід застосовувати цей препарат, якщо помітите, щорозчин не прозорий або скляна пляшка пошкоджена.
Препаратів не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати фармацевта, як видалити препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
1 мл розчину містить 1,2 мг теофіліну.
250 мл розчину містить 300 мг теофіліну.
Цей препарат є прозорим, безбарвним розчином для інфузії у прозорій скляній пляшці об'ємом 250 мл, закритій сірим корком з гуму хлоробутилу та алюмінієвим ковпачком.
Теофіллін Трамко, 1,2 мг/мл, розчин для інфузії випускається в паковках, що містять 20 скляних пляшок по 250 мл.
Трамко ТОВ
вул. Вольська, 14
05-860 Плохоцин
[Логотип відповідального суб'єкта]
Б'єффе Медітал С.п.А.
вул. Нуова Провінчіале
23034 Гросотто (СО)
Італія
Інформація, призначена виключно для фахового медичного персоналу:
Загальну дозу необхідно встановити згідно з наступною схемою:
Пацієнти, які не приймають зараз інших препаратів теофіліну:
Групи пацієнтів | Початкова доза [мг/кг/год] | Доза на перші 12 годин [мг/кг/год] | Доза підтримки на час лікування понад 12 годин [мг/кг/год] |
Діти у віці 6 місяців до 9 років Діти у віці 10 до 16 років та дорослі, які недавно почали палити Дорослі, які не палять, без супутніх хвороб Пацієнти з застійною серцевою недостатністю, нирковою недостатністю Інші пацієнти, включаючи пацієнтів з гіпертрофією правої комори серця | 5 5 5 5 5 | 1,0 0,85 0,6 0,4 0,5 | 0,85 0,7 0,43 0,1 0,26 |
Вводити негайно після встановлення набору для інфузії.
Додаткові лікарські засоби слід вводити через отвір у тому самому місці пляшки, в якому встановлено пристрій для інфузії.
Точно перемішати.
Поводити згідно з правилами асептики.
Не слід зберігати розчини, до яких введено додаткові лікарські засоби.
Лікарські засоби для парентерального застосування слід перед застосуванням візуально оцінювати на наявність твердих частинок або зміни кольору.
Не слід вводити теофілін з інфузійними рідинами, що містять аскорбінову кислоту, хлорпромазин, кодеїн, кортикотропін, адреналін, гідралазин, інсулін, метадон, метицилін, морфін, норадреналін, окситетрациклін, папаверин, пеніцилін Г, калій, фенобарбітал натрію, фенітоїн, прокаїн, промазин, прометазин, тетрациклін, вітамін Б комплекс з аскорбіновою кислотою.
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.