Вивчальні алергени рослинного походження (пилок рослин)
Вивчальні алергени кліщів домашньої пилюки
Суміші вивчальних алергенів
Розчин для під'язикового застосування
10 МЕ/мл; 300 МЕ/мл
Препарат для імунотерапії. Він призначений для пацієнтів, які алергічні на алергени рослинного походження (пилок рослин) або кліщів домашньої пилюки, перелічених у додатку до цієї інструкції.
Алергічні захворювання сезонного або цілорічного характеру, які проявляються ринітом (кашлем, кatarом або свербінням носа, закладенням носа), кон'юнктивітом (свербінням і слезотечею очей) або астмою (легкою або помірною) у дорослих і дітей (від 5 років).
Метою лікування препаратом СТАЛОРАЛ 300 є підвищення імунологічної толерантності до алергенів, а отже, пом'якшення алергічних реакцій.
Тільки лікар може визначити, чи існують протипоказання до застосування препарату.
Перед початком лікування необхідно стабілізувати симптоми алергії відповідним симптоматичним лікуванням, якщо це необхідно.
Перед початком лікування препаратом СТАЛОРАЛ 300 необхідно повідомити лікаря або фармацевта:
Повідомте лікаря про всі приймані останнім часом препарати, включаючи ті, які видавалися без рецепта.
Перед початком лікування необхідно повідомити лікаря:
Симптоматичне лікування (наприклад, антигістамінними препаратами та/або кортикостероїдними назальними препаратами) можна застосовувати одночасно з препаратом СТАЛОРАЛ 300.
Пацієнтки, які є в вагітності, підозрюють, що вони є в вагітності або планують завагітніти, повинні проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Пацієнтки, які годують грудьми, повинні проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Немає досвіду щодо застосування препарату СТАЛОРАЛ 300 у жінок під час вагітності або годування грудьми, тому не слід розпочинати імунотерапію у жінок, які є в вагітності або годують грудьми, якщо лікар не вважає це необхідним.
Пацієнтки, які завагітніють або почнуть годувати грудьми під час лікування препаратом СТАЛОРАЛ 300, повинні проконсультуватися з лікарем щодо подальшого прийняття цього препарату.
Немає протипоказань до керування транспортними засобами або обслуговування машин під час лікування препаратом СТАЛОРАЛ 300.
У разі пацієнтів, які дотримуються низькосодової дієти, необхідно враховувати наявність у препараті хлориду натрію (одна флакон - 10 мл розчину містить 590 мг хлориду натрію). Див. пункт «Остережності та заходи обережності».
Препарат СТАЛОРАЛ 300 завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно знову звернутися до лікаря або фармацевта. У разі застосування більшої дози препарату СТАЛОРАЛ 300, ніж рекомендована, або у разі пропуску дози препарату СТАЛОРАЛ 300,
необхідно прочитати інформацію в відповідних пунктах інструкції.
Специфічна імунотерапія є найбільш ефективною, коли вона розпочинається на початковій стадії захворювання.
Величина дози не залежить від віку, а від ступеня індивідуальної реактивності пацієнта.
У разі сезонних алергій рекомендується розпочинати лікування перед сезоном цвітіння і продовжувати до кінця сезону цвітіння.
У разі цілорічних алергій рекомендується продовжувати лікування протягом усього року.
Лікування складається з двох етапів:
У лікуванні використовуються розчини алергенів різної концентрації, для яких упаковки відрізняються кольором кришки:
Колір кришки: синій – концентрація 10 МЕ/мл
Колір кришки: фіолетовий – концентрація 300 МЕ/мл
Дозу препарату необхідно виміряти під язиком шляхом натиснення на поршень дозувальної помпи і після 2 хвилин необхідно її проковтнути.
Препарат застосовується щоденно, збільшуючи кожен раз дозу, аж до досягнення підтримуючої дози згідно з нижчезазначеним схемою:
Перший тиждень | Другий тиждень | ||||
Концентрація: 10 МЕ/мл | Концентрація: 300 МЕ/мл | ||||
День | кількість натиснень | Доза (МЕ) | День | кількість натиснень | Доза (МЕ) |
1 2 3 4 5 | 1 2 3 4 5 | 2 4 6 8 10 | 6 7 8 9 | 1 2 3 4 | 60 120 180 240 |
Наведений схема дозування слід вважати вказівкою та прикладом лікування. Лікування можна модифікувати залежно від стану пацієнта та його реакції на лікування.
Максимальна, добре переносима доза повинна бути приймана щоденно або три рази на тиждень.
Рекомендована доза препарату становить не менше 4 натиснень 3 рази на тиждень або 2-4 натиснень, прийманих щоденно, з використанням розчину концентрацією 300 МЕ/мл.
Клінічні дослідження з використанням препарату СТАЛОРАЛ 300 з різними алергенами показали, що добова доза 300 МЕ добре переноситься.
Загалом лікування триває протягом 3-5 років.
Лікар повторно оцінить лікування у разі відсутності суттєвої поліпшення симптомів після року (цілорічні алергії) або після першого сезону цвітіння (сезонні алергії).
Для забезпечення безпеки застосування препарату необхідно суворо дотримуватися рекомендацій лікаря.
Препарат СТАЛОРАЛ 300 вводиться під'язиково.
Перед прийняттям препарату необхідно ретельно перевірити інформацію на упаковці та переконатися у відповідності даних рекомендації лікаря (рецепті): прізвище пацієнта, склад та концентрація препарату, а також необхідно перевірити термін придатності препарату.
Препарат слід приймати в денний час, до порожнього шлунка, без їжі та пиття.
Дозу препарату необхідно виміряти під язиком шляхом натиснення на поршень дозувальної помпи і після 2 хвилин необхідно її проковтнути.
Лікар може призначити інший схему дозування залежно від стану пацієнта та його реакції на лікування.
Препарат СТАЛОРАЛ 300 повинен бути введений дітям дорослими особами.
Вказівки щодо першого застосування препарату:
Під час першого застосування необхідно діяти згідно з нижчезазначеними пунктами:
Загалом лікування триває протягом 3-5 років. У разі сезонних алергій імунотерапію можна проводити протягом кількох сезонів у наступних роках.
Алергенна імунотерапія не рекомендується для дітей віком до 5 років.
Необхідно негайно повідомити про це лікаря або фармацевта.
У разі застосування більшої дози препарату, ніж рекомендована, зростає ризик виникнення більшої кількості побічних ефектів або більшої інтенсивності.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Лікування слід продовжувати наступного дня, приймаючи встановлену дозу.
У разі припинення препарату СТАЛОРАЛ 300 на термін менше тижня можна продовжувати лікування, застосовуючи останню дозу. У разі переривання лікування на термін більше тижня необхідно звернутися до лікаря.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта або медсестри.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного пацієнта.
Під час лікування препаратом СТАЛОРАЛ 300 пацієнт буде підданий дії речовин, які можуть викликати алергічні реакції в місці введення та (або) симптоми, які можуть охопити весь організм.
Такі реакції можуть виникнути на початку лікування або пізніше, під час лікування.
Важкої алергічної реакції з швидким початком симптомів, яка охоплює весь організм, наприклад інтенсивне свербіння або висип, труднощі з диханням, біль у животі або симптоми, пов'язані з зниженням артеріального тиску, такі як головокружіння, погане самопочуття.
Толерантність до певної дози може змінитися в часі залежно від стану здоров'я та оточення пацієнта.
У разі виникнення побічного ефекту необхідно проконсультуватися з лікарем, який може змінити схему лікування.
Лікар може призначити пацієнту попереднє лікування антиалергічними препаратами для зменшення частоти та інтенсивності побічних ефектів.
Часто (відносяться до менше 1 з 10 пацієнтів)
Забурення порожнини рота (наприклад, набряк, відчуття дискомфорту, оніміння, свербіння, пухирі, виразки), набряк язика, відчуття дискомфорту в горлі або біль чи набряк чи подразнення,
риніт (закладення носа, катар, кашель, свербіння носа, відчуття дискомфорту в носі), кашель,
забурення слинних залоз, свербіння очей, свербіння вух, нудота, блювота, біль у животі,
діарея, червоність або свербіння шкіри.
Недостатньо часто (відносяться до менше 1 з 100 пацієнтів)
Забурення очей (червоність, подразнення очей, сльозотеча очей), оприщка, хрипота, труднощі з диханням, астма, кропив'янка, нетипові алергічні симптоми шкіри (пекучість, оніміння, колючість), запалення шлунка, спазми стравоходу.
Рідко (відносяться до менше 1 з 1000 пацієнтів)
Біль у голові, екзема, біль у суглобах, біль у м'язах, слабкість, збільшення лімфатичних вузлів (гручі),
гарячка.
Також повідомлялися наступні побічні ефекти:
Забурення смаку, відчуття сухості в роті, головокружіння, набряк обличчя, важкі алергічні реакції, запалення стравоходу.
Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перераховані в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу непередбачуваних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України,
вул. Миколи Амосова, 7
03022, м. Київ
телефон: (044) 279-64-04, факс: (044) 279-64-05,
Адреса електронної пошти: [adm@moz.gov.ua](mailto:adm@moz.gov.ua)
Побічні ефекти також можна повідомляти подові відповідальній особі.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
До відкриття: Зберігати в холодильнику (2°C - 8°C).
Після відкриття:
10 МЕ/мл: Зберігати в холодильнику (2°C - 8°C) до 30 днів.
300 МЕ/мл: Зберігати при температурі нижче 25°C до 30 днів або в холодильнику (2°C - 8°C) до 30 днів.
Під час транспортування флакони слід завжди перевозити в вертикальному положенні.
Не застосовуйте цей препарат довше 30 днів після відкриття та після закінчення терміну придатності, зазначеного на пачці після Термін придатності (EXP). Термін придатності позначає останній день даного місяця.
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як усунути лікарські засоби, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активною речовиною препарату є алергенні екстракти або їх суміші концентрацією 10 або 300 МЕ/мл (згідно з додатком № 1) у поєднанні з маннітолом. Кількість маннітолу не перевищує 40 мг/мл.
Якість активної речовини може бути індивідуально підібрана для пацієнта в межах алергенів, перелічених у додатку № 1.
Активність відповідного алергену, виражена в одиницях МЕ/мл, вказана на етикетці.
* МЕ (індекс реактивності): алергенний екстракт має активність, рівну 100 МЕ/мл, якщо в шкіряному пункті тесті за допомогою голки для проколювання Stallerpoint він викликає утворення червоного висипу діаметром 7 мм у 30 осіб, алергічних до даного алергену.
Крім того, чутливість обстежуваних осіб підтверджується позитивною реакцією на фосфоран кодеїну 9% або дихлорид гістаміну концентрацією 10 мг/мл у шкіряному пункті тесті.
Інші компоненти: хлорид натрію, гліцерол, очищена вода
Комплект для базового лікування:
3 флакони по 10 мл (концентрація 10 МЕ/мл, концентрація 300 МЕ/мл, концентрація 300 МЕ/мл)
+ 3 дозувальні помпи
Комплект для підтримуючого лікування:
2 флакони по 10 мл (концентрація 300 МЕ/мл, концентрація 300 МЕ/мл)
+ 2 дозувальні помпи
STALLERGENES
6, rue Alexis de Tocqueville
92160 Antony, Франція
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до представника відповідальної особи на території України:
STALLERGENES ТОВ
телефон: (044) 228-35-35
Дата останньої актуалізації інструкції: 02/2024
ДОДАТОК № 1
661Тімофіївка лугова (Phleum pratense)
609Вільха чорна (Alnus glutinosa)
615Береза біла (Betula alba)
651Оливка європейська (Olea europea)
649Лещина (Corylus avellana)
315Dermatophagoides pteronyssinus
314Dermatophagoides farinae
6885 трав (купкові, тимофіївка, жито, овес, пшениця)
350Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.