
Запитайте лікаря про рецепт на Раміпріл Геноптім
Раміпріл
Раміпріл Геноптим містить активну речовину раміпріл. Він належить до групи препаратів, званих інгібіторами АПФ (інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту).
Препарат Раміпріл Геноптим діє шляхом:
Перед початком прийому препарату Раміпріл Геноптим необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом:
Якщо у пацієнта є захворювання серця, печінки або нирок.
Лікар може призначити регулярний контроль функції нирок, артеріального тиску та рівня електролітів (наприклад, калію) в крові.
Див. також підпункт «Коли не застосовувати препарат Раміпріл Геноптим».
Не рекомендується застосування препарату Раміпріл Геноптим у дітей та підлітках віком до 18 років, оскільки не встановлено безпеку та ефективність застосування раміпрілу в цій віковій групі.
Якщо будь-який з вищезазначених станів стосується пацієнта (або існують сумніви щодо цього), перед початком прийому препарату Раміпріл Геноптим необхідно звернутися до лікаря.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз приймає пацієнт, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Препарат Раміпріл Геноптим може впливати на дію інших препаратів, а інші препарати можуть впливати на дію препарату Раміпріл Геноптим.
Лікар може призначити зміну дози та (або) застосувати інші заходи обережності:
Необхідно повідомити лікаря про прийом будь-якого з нижченаведених препаратів. Вони можуть знижувати дію препарату Раміпріл Геноптим:
Необхідно повідомити лікаря про прийом будь-якого з нижченаведених препаратів. Вони можуть збільшувати ризик виникнення побічних ефектів при застосуванні разом з препаратом Раміпріл Геноптим:
Необхідно повідомити лікаря про прийом будь-якого з нижченаведених препаратів. Їх дія може бути змінена під час застосування препарату Раміпріл Геноптим:
Якщо будь-який з вищезазначених станів стосується пацієнта (або існують сумніви щодо цього), перед початком прийому препарату Раміпріл Геноптим необхідно звернутися до лікаря.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Вагітність
Не рекомендується застосування препарату Раміпріл Геноптим у перших 12 тижнях вагітності і не слід його застосовувати після 13 тижня вагітності, оскільки застосування під час вагітності може серйозно нашкодити плоду.
Якщо жінка, яка приймає препарат Раміпріл Геноптим, вагітніє, вона повинна негайно повідомити про це лікаря.
Якщо пацієнтка планує вагітність, лікар призначить інший препарат.
Годування грудьми
Не слід застосовувати препарат Раміпріл Геноптим під час годування грудьми.
Перед застосуванням будь-якого препарату необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Під час застосування препарату Раміпріл Геноптим можуть виникати головокружіння. Ризик виникнення головокружіння є вищим на початку застосування препарату Раміпріл Геноптим та після збільшення дози. Якщо виникнуть головокружіння, не слід керувати транспортними засобами, використовувати інструменти чи обслуговувати машини.
Якщо у пацієнта виявлено непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто препарат вважається «безнатрієвим».
Цей препарат слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Лікування гіпертонії
Зазвичай застосовується початкова доза 1,25 мг або 2,5 мг один раз на добу.
Зменшення ризику виникнення інфаркту міокарда або інсульту
Зазвичай застосовується початкова доза 2,5 мг один раз на добу.
Лікар може потім вирішити питання про збільшення дози.
Зазвичай застосовується підтримуюча доза 10 мг один раз на добу.
Зменшення ризику або відстрочення погіршення функції нирок
Зазвичай застосовується початкова доза 1,25 мг або 2,5 мг один раз на добу.
Лікування серцевої недостатності
Зазвичай застосовується початкова доза 1,25 мг один раз на добу.
Лікар може змінити дозування препарату.
Максимальна доза становить 10 мг на добу. Рекомендується прийом препарату в дві поділених дози.
Лікування після інфаркту міокарда
Зазвичай застосовується початкова доза 1,25 мг до 2,5 мг двічі на добу.
Лікар може змінити дозування препарату.
Пацієнти похилого віку
Лікар призначить меншу початкову дозу, яку буде повільно збільшувати.
Необхідно негайно звернутися до лікаря або відправитися до відділення невідкладної допомоги найближчої лікарні. Не слід самому керувати транспортним засобом, необхідно попросити когось про відвезення до лікарні або викликати карету швидкої допомоги. Необхідно взяти з собою упаковку препарату, щоб лікар знав, який препарат було прийнято.
У разі пропуску дози необхідно прийняти наступну дозу в звичайний час.
Не слід приймати подвійну дозу препарату для компенсації пропущеної дози.
У разі виникнення будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього препарату необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Якщо виникне будь-який з наступних важких побічних ефектів, необхідно припинити застосування препарату Раміпріл Геноптим і негайно звернутися до лікаря – може бути необхідна термінова медична допомога:
Необхідно повідомити лікаря, якщо будь-який з наступних симптомів загостриться або триватиме довше ніж кілька днів.
Часто(виникають у менше 1 з 10 пацієнтів):
головний біль або відчуття втоми,
Незbyt часто(виникають у менше 1 з 100 пацієнтів):
порушення рівноваги (головокружіння бłędnikового походження),
свербіж шкіри та незвичайні відчуття на шкірі, такі як оніміння, поколювання, печіння або припікання (парестезія),
втрата або порушення смаку,
порушення сну,
депресія, тривога, нервозність або безсоння,
закупорка носа, труднощі з диханням або загострення астми,
набряк кишківника, який називається ангіоедемою кишківника, симптомами якого є болі в животі, блювота та діарея,
запалення ротової порожнини, запор або сухість слизової оболонки ротової порожнини,
збільшення виділення сечі,
збільшене потовиділення,
втрата або зниження апетиту (анорексія),
прискорене або нерегулярне серцебиття,
набряк рук і ніг - можуть бути симптомом заторювання рідини в організмі,
раптове почервоніння, особливо обличчя,
незрячість,
біль у суглобах,
гарячка,
імпотенція, зниження статевого потягу у чоловіків і жінок,
збільшення кількості певних білих кров'яних тілець (еозінофілія), виявлене під час лабораторних досліджень,
порушення функції печінки, підшлункової залози або нирок, виявлені під час лабораторних досліджень.
Рідко(виникають у менше 1 з 1000 пацієнтів):
відчуття «розгарування» або дезорієнтація,
червоність і набряк язика,
Бардzo рідко(виникають у менше 1 з 10 000 пацієнтів):
чутливість до сонячного світла.
Частота невідома(частота не може бути встановлена на підставі наявних даних):
порушення концентрації уваги,
набряк слизової оболонки ротової порожнини,
зниження кількості кров'яних тілець, виявлені під час лабораторних досліджень,
зниження рівня натрію, виявлене під час лабораторних досліджень,
концентрована сеча (з темним забарвленням), нудота або блювота, спазми м'язів, відчуття сплутаності та напади судом, які можуть бути результатом неправильного виділення АДГ (вазопресин, гормон антидіуретичний) - якщо виникнуть такі симптоми, необхідно негайно звернутися до лікаря,
зміна кольору пальців рук і ніг після охолодження та відчуття поколювання і біль під впливом тепла (синдром Рейно),
збільшення грудей у чоловіків,
сповільнення або порушення реакції,
відчуття печіння,
порушення нюху,
випадання волосся.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
тел. +38 044 279 08 01, факс +38 044 279 08 02, сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальній особі.
За допомогою повідомлення про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25°C.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи. Пакування з HDPE повинно бути щільно закритим для захисту від вологи.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на етикетці, паковці, блистері після: EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Препаратів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активною речовиною препарату є раміпріл. Одна таблетка містить 2,5 мг, 5 мг або 10 мг раміпрілу.
Інші компоненти (допоміжні речовини) -
Раміпріл Геноптим, 2,5 мг:кукурудзяний желатинований крахмал, лактоза моногідрат, натрій гідрокарбонат, кроскармелоза натрію, жовтий оксид заліза (Е172), натрій стеарилфумарат.
Раміпріл Геноптим, 5 мг:кукурудзяний желатинований крахмал, лактоза моногідрат, натрій гідрокарбонат, кроскармелоза натрію, червоний оксид заліза (Е172), натрій стеарилфумарат.
Раміпріл Геноптим, 10 мг:кукурудзяний желатинований крахмал, лактоза моногідрат, натрій гідрокарбонат, кроскармелоза натрію, натрій стеарилфумарат.
Таблетка
Раміпріл Геноптим, 2,5 мг
Жовті або жовтувато-білі, плоскі, круглі, непокриті таблетки з урізаними краями,
із символами «Н» і «18» надрукованими з обох сторін роздільної лінії на одній стороні таблетки та гладенькими на іншій стороні. Таблетку можна розділити на рівні дози.
Раміпріл Геноптим, 5 мг
Блідо-рожеві, плямисті, плоскі, круглі, непокриті таблетки з урізаними краями,
із символами «Н» і «19» надрукованими з обох сторін роздільної лінії на одній стороні таблетки та гладенькими на іншій стороні. Таблетку можна розділити на рівні дози.
Раміпріл Геноптим, 10 мг
Білі або майже білі, плоскі, круглі, непокриті таблетки з урізаними краями, з символами
«Н» і «20» надрукованими з обох сторін роздільної лінії на одній стороні таблетки та гладенькими на іншій стороні. Таблетку можна розділити на рівні дози.
Блістер PVC-Алюмінієвий у паперовій паковці. Пакування з HDPE з кришкою з ПП у паперовій паковці.
Упаковки:
Раміпріл Геноптим, 2,5 мг
Блістер: 20, 28, 30, 50, 60, 90, 98, 100 і 500 таблеток
Пакування з HDPE: 30 і 1000 (шпитальна упаковка) таблеток
Раміпріл Геноптим, 5 мг
Блістер: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 90, 98, 100 і 500 таблеток
Пакування з HDPE: 30 і 1000 (шпитальна упаковка) таблеток
Раміпріл Геноптим, 10 мг
Блістер: 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 і 500 таблеток
Пакування з HDPE: 30 і 1000 (шпитальна упаковка) таблеток
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
Синоптіс Фарма Сп. з о.о.
вул. Краків'яків, 65
02-255 Варшава
АПЛ Свіфт Сервісес (Мальта) Лімітед
ХФ26 Хал Фар Індустріал Естейт
Хал Фар Бірзеббуджа
ББГ 3000, Мальта
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на Раміпріл Геноптім – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.