Нітрендипін ЕГІС 10 мг, таблетки
Нітрендипін
Нітрендипін, активна речовина препарату Нітрендипін ЕГІС, належить до групи препаратів, званих
антагоністами кальцію. Розширює кровоносні судини і зменшує їх напругу, що призводить до
зниження артеріального тиску.
Препарат призначений для лікування підвищеного артеріального тиску (гіпертонії).
Перед початком прийому препарату Нітрендипін ЕГІС необхідно обговорити це з лікарем або
фармацевтом:
Препарат не призначений для застосування у дітей і підлітків.
Необхідно повідомити лікарю або фармацевту про всі препарати, які зараз приймає пацієнт,
а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Препарат Нітрендипін ЕГІС може впливати на дію інших препаратів, а інші препарати можуть впливати на
дію препарату Нітрендипін ЕГІС:
Грейпфрутовий сік гальмує метаболізм нітрендипіну. Тому під час лікування препаратом Нітрендипін
ЕГІС не слід споживати грейпфрути чи грейпфрутовий сік.
Якщо пацієнтка перебуває в стані вагітності або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або коли планує мати
дитину, повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Оскільки дослідницькі дослідження з застосуванням нітрендипіну показали порушення розвитку плода, не слід застосовувати препарат Нітрендипін ЕГІС під час вагітності.
Нітрендипін проникає до грудного молока. Вплив нітрендипіну на новонародженого/немовля є
невідомим.
Застосування препарату Нітрендипін ЕГІС під час годування грудьми є протипоказаним.
Нітрендипін може порушувати фертильність у чоловіків. Якщо планується вагітність, але існують порушення фертильності, лікар може вирішити інше лікування.
Лікар буде контролювати стан пацієнта під час лікування підвищеного артеріального тиску.
Реакції на препарат, які можуть мати різну інтенсивність у окремих пацієнтів, можуть порушувати
здатність керування транспортними засобами і обслуговування машин.
Це особливо ймовірно на початку лікування, під час збільшення дози, у разі зміни препарату на інший або під час одночасного вживання алкоголю.
Якщо раніше у пацієнта встановлено непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен
звернутися до лікаря перед прийняттям препарату.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто препарат вважається «без натрію».
Препарат може викликати алергічні реакції.
Цей препарат завжди слід приймати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі
сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
Оскільки препарат чутливий до дії світла, таблетки слід зберігати в оригінальному
пакуванні (див. також пункт 5).
Дорослі: Початкова доза становить 10 мг на добу.
Лікар може поступово збільшувати дозу протягом кількох тижнів до максимальної дози 40 мг на
добу (одна таблетка потужністю 20 мг 2 рази на добу).
Зазвичай застосовувана доза становить одну таблетку потужністю 20 мг один раз на добу або дві таблетки потужністю
20 мг, що вводяться в дві поділених дози.
Під час тривалого лікування лікар може зменшити дозу до 10 мг на добу (1 таблетка потужністю 10 мг на добу).
Максимальна добова доза нітрендипіну становить 40 мг.
Таблетки слід приймати після їжі, запиваючи достатньою кількістю рідини. Не слід запивати
таблетки грейпфрутовим соком, оскільки препарат Нітрендипін ЕГІС може діяти тоді занадто сильно.
Лікування підвищеного артеріального тиску є тривалим. Лікар повідомить пацієнта, як довго
слід застосовувати препарат.
Застосування у дітей і підлітків (у віці до 18 років)
Препарат Нітрендипін ЕГІС не призначений для застосування у дітей і підлітків (у віці до 18 років),
через відсутність достатнього досвіду застосування препарату в цій віковій групі.
Пацієнти з порушеннями функції печінки
Пацієнти з порушеннями функції печінки можуть бути більш чутливими до дії препарату
Нітрендипін ЕГІС. Лікар призначить мінімальну дозу, що дозволить контролювати артеріальний тиск.
Пацієнти з порушеннями функції нирок
Не існує потреби коригування дози у пацієнтів з порушеннями функції нирок.
Пацієнти похилого віку
У пацієнтів похилого віку достатньою може бути доза 5 мг (половина таблетки потужністю 10 мг) під час одного або двох прийомів на добу.
Лікар призначить пацієнту мінімальну ефективну дозу і буде контролювати стан пацієнта.
Симптоми гострого отруєння:
Раптове почервоніння (особливо обличчя), головний біль, зниження артеріального тиску (з колапсом
кровообігу) і зміни частоти серцевих скорочень (швидке або повільне серцебиття).
У разі прийняття більшої, ніж рекомендована, дози препарату Нітрендипін ЕГІС, необхідно проконсультуватися з
лікарем.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Необхідно прийняти наступну таблетку в звичайний час.
Якщо пацієнт хоче перервати застосування препарату, наприклад, через побічні ефекти, повинен
звернутися до лікаря перед цим. Не слід перервати лікування без рекомендацій лікаря.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, зверніться до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Частота появи побічних ефектів описана в нижченаведеній таблиці наступним чином:
Дуже часто (можуть виникнути частіше ніж у 1 з 10 пацієнтів)
Часто (можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 10 пацієнтів)
Не дуже часто (можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 100 пацієнтів)
Рідко (можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 1000 пацієнтів)
Дуже рідко (можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 10 000 пацієнтів)
Частота невідома (частота не може бути визначена на основі наявних даних)
Дуже часто: головний біль, раптове почервоніння обличчя, набряк навколо щиколоток і ніг (особливо на
початку лікування).
Часто: особливо на початку лікування можуть виникнути напади стенокардії (болю у грудній клітці), а у пацієнтів з попередньо існуючою стенокардією може збільшитися частота, тривалість або інтенсивність нападів (збільшення болю у грудній клітці), тривога,
пришвидшення серцевої діяльності, відчуття серцебиття, розширення кровоносних судин, метеоризм,
зле самопочуття.
Не дуже часто: алергічна реакція, включаючи тяжку алергію губ, обличчя, язика або горла (ангіоневротичний набряк), порушення сну, відчуття оніміння і поколювання шкіри (парестезія), головокружіння,
втома, оmdlіння, мігрень, сонливість, порушення або зниження чутливості до дотику
(гіпостезія), порушення зору, нечітке зір, низький артеріальний тиск, задишка,
кровотеча з носа, нудота, блювота, біль у животі, діарея, запор, сухість слизових оболонок рота,
диспепсія, гастрит і ентерит, запалення або набряк ясен (гіпертрофія ясен), шкірні реакції гіперчутливості, такі як свербіж шкіри (свербіж), кропив'янка, висип, гіперчутливість шкіри до світла (фоточутливість), біль у м'язах і суглобах, потреба частого сечовипускання
(поллакіурія), збільшення маси тіла, надмірне потіння, нетиповий біль, порушення функції печінки (збільшення активності деяких ферментів печінки).
Рідко: запалення малих кровоносних судин (лейкокластичне запалення судин
кровообігу).
Дуже рідко: зниження кількості деяких кров'яних клітин (зниження кількості лейкоцитів, відсутність
гранулоцитів), інфаркт міокарда, лущення шкіри (лущення шкіри),
порушення ерекції, збільшення грудей у чоловіків (гінекомастія), більш обфільне ніж зазвичай
кровотеча під час місячних (менорагія), гарячка.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікарю або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти
безпосередньо до Департаменту моніторингу непередбачених дій лікарських засобів
Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів і біоцидів
Ал. Єрусалимське 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Зберігати при температурі нижче 25 °C. Зберігати в оригінальному пакуванні для захисту від світла.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пакуванні. Термін
придатності означає останній день вказаного місяця.
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати
фармацевта, як видалити лікарські засоби, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
Активною речовиною препарату є нітрендипін. Кожна таблетка містить 10 мг або 20 мг нітрендипіну.
Інші компоненти: лактоза, картопляний крохмаль, полівінілпіролідон, стеарин магнію, колоїдна кремнезем, лаурилсульфат натрію, мікрокристалічна целюлоза.
Таблетки потужністю 10 мг містять також червону косенилову А (Е-124).
10 мг:
округлі, двосторонньо опуклі таблетки, кольору рожевого з білими і темно-рожевими плямами, з
вигравіруванням «10» на одному боці і лінією поділу на іншому.
Таблетку можна поділити на рівні дози.
20 мг: округлі, двосторонньо опуклі таблетки кольору кремового з вигравіруванням «20» на одному боці
Розміри пакування:
30 таблеток (1 блистер по 30 таблеток або 2 блистери по 15 таблеток кожний) та
60 таблеток (2 блистери по 30 таблеток або 4 блистери по 15 таблеток кожний).
Egis Pharmaceuticals PLC
Керестурі út 30-38
1106 Будапешт, Угорщина
Egis Pharmaceuticals PLC. Матьяша кіралі у. 65
9900 Керменд
Угорщина
Для отримання детальної інформації зверніться до місцевого представника
відповідального суб'єкта.
EGIS Польща Сп. з о.о.
вул. Комітету оборони робітників 45Д
02-146 Варшава
Телефон: +48 22 417 92 00
Дата останньої актуалізації інструкції:28.07.2021
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.