Ізоніазид
Ізоніазид (активна речовина препарату Нідразид) діє на туберкульозні бактерії.
Нідразид призначений для лікування всіх форм туберкульозу, а також для профілактики розвитку легеневого туберкульозу.
Під час лікування туберкульозу препарат Нідразид використовується одночасно з іншими протитуберкульозними препаратами, щоб запобігти розвитку резистентності бактерій до цього препарату (втрати його ефективності).
Профілактично Нідразид зазвичай використовується як єдиний препарат.
Препарат призначений для дорослих і дітей старше 3 років, які можуть ковтати таблетку (у разі труднощів з ковтанням, таблетку можна розчавити).
Перш ніж розпочати використання препарату Нідразид, необхідно обговорити це з лікарем, якщо в пацієнта є такі захворювання:
Необхідна особлива обережність у пацієнтів:
Необхідно повідомити лікаря про всі препарати, які пацієнт вживає зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує вживати.
Якщо лікар буде рекомендувати початок використання будь-якого іншого препарату, необхідно повідомити його про те, що пацієнт вживає препарат Нідразид. Під час використання препарату Нідразид не слід без консультації з лікарем вживати жодних препаратів, що видаються без рецепта.
Ізоніазид може впливати на дію деяких препаратів, а також деякі препарати можуть впливати на дію препарату Нідразид. Якщо пацієнт вживає будь-який з нижче перелічених препаратів, необхідно повідомити про це лікаря перед початком використання препарату Нідразид, оскільки може бути необхідна зміна дозування:
Пацієнт, який вживає ізоніазид, повинен уникати вживання продуктів та напоїв, що містять тирамін (таких як сир, червоне вино) та гістамін (таких як боніто, тунець, інші тропічні риби).
Не слід вживати алкогольних напоїв під час використання препарату Нідразид.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед використанням цього препарату.
Про використання препарату під час вагітності або годування грудьми вирішить лікар.
Ізоніазид проникає до молока жінок, що годують грудьми. Його концентрація в молоці є незначною.
Жінки не повинні годувати грудьми під час прийому ізоніазиду, якщо тільки лікар не вважає, що потенційна користь для пацієнтки переважує ризик для дитини.
Під час використання у рекомендованих дозах Нідразид не впливає на здатність концентруватися. У разі передозування може зменшитися психофізична працездатність через виникнення таких побічних ефектів, як болі або головокружіння, психічні розлади чи психози.
Препарат містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) у таблетці, тобто препарат вважається «вільним від натрію».
Цей препарат завжди слід використовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Лікування туберкульозу повинно бути розпочато та контролюватися лікарями-спеціалістами, які мають досвід у діагностиці та лікуванні туберкульозу, згідно з чинними стандартами.
Дозу препарату встановлює лікар. Необхідно завжди слідувати рекомендаціям лікаря, оскільки можливі різні схеми дозування препарату.
Лікування тривале.
Дорослі
Діти старше 3 років
Дозу препарату встановлює лікар залежно від маси тіла дитини.
Профілактика нейропатії
Щоб запобігти виникненню побічного ефекту - нейропатії, необхідно щоденно приймати вітамін Б (пірідоксин) у дозі 10 мг. Якщо виникне неврит, дозу вітаміну Б необхідно збільшити до 50 мг на добу.
Пацієнти з розладами функції нирок
Лікар може вирішити питання про застосування меншої дози препарату Нідразид.
Спосіб введення
Рекомендується приймати препарат Нідразид один раз на добу, натще, за至少 30 хвилин до прийому їжі чи 2 години після прийому їжі.
У разі передозування або випадкового прийому препарату дитиною необхідно звернутися до лікаря.
До симптомів передозування ізоніазиду належать: нудота, блювота, головокружіння, невиразна мова та зір, атаксія, візуальні галюцинації (у тому числі бачення у яскравих кольорах та дивних узорах), висипка на шкірі; у важчих випадках можуть виникнути дихальна недостатність, депресія центральної нервової системи, швидка зміна від спання до глибокого коматозного стану, а також важкі судові напади, стійкі до лікування. У лабораторних дослідженнях виявляється метаболічна кислотоз, наявність кетонових тіл (ацетонурія) та гіперглікемія.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Необхідно прийняти пропущену дозу якнайшвидше. Якщо наближається час прийому наступної дози, не слід застосовувати пропущену дозу, лише прийняти наступну дозу та продовжувати лікування згідно з прийнятою схемою.
Не слід перервувати застосування препарату Нідразид без консультації з лікарем, навіть якщо пацієнт вважає, що його стан здоров'я покращився.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з використанням цього препарату, необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Якщо виникнуть симптоми порушення функції печінки, такі як втома, відсутність апетиту, нудота,
блювота, свербіж або жовтяниця шкіри чи білківки ока, необхідно відмінити препарат та негайно проконсультуватися з лікарем.
Під час використання препарату Нідразид можуть виникнути нижче перелічені побічні ефекти, представлені згідно з частотою виникнення.
Дуже часто(можуть виникнути частіше ніж у 1 з 10 осіб):збільшення активності ферментів печінки.
Часто(можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 10 осіб): дефіцит вітаміну Б, психічні розлади (дражливість, неспокій), психоз (маніакальний стан, кататонія, параноя), головний біль, головокружіння, відчуття оніміння, свербіж (нейропатія), нудота, блювота, нездужання.
Не дуже часто(можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 100 осіб): жовтяниця, гепатит (зазвичай виникає через 4-8 тижнів або навіть кілька місяців після початку лікування), втома, слабкість, гарячка.
Рідко(можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 1000 осіб): відсутність апетиту, пелагра (дефіцит ніацину чи вітаміну Б), судоми м'язів, неврит зору (наприклад, невиразне зір), шкірні алергічні реакції, кропив'янка, свербіж, висипка, червоність, зміни шкіри при пелагрі, токсична некроліз шкіри (синдром Лаєлла), синдром DRESS (системні симптоми еозинофілії), порушення сечовидільної системи.
Дуже рідко(можуть виникнути рідше ніж у 1 з 10 000 осіб):зміни у морфології крові (зменшення кількості червоних кров'яних тілечок, зменшення кількості тромбоцитів, зміни кількості білих кров'яних тілечок), збільшення лімфатичних вузлів, порушення імунної системи (синдром схожий на токсичний), гінекомастія (збільшення грудей у чоловіків та жінок), збільшення рівня білірубіну чи глюкози у крові, метаболічна кислотоз.
Частота невідома(частота не може бути визначена на підставі наявних даних):анафілактичні реакції, збільшення рівня глюкози у крові, метаболічна кислотоз, психотичні розлади (зареєстровані особливо у пацієнтів: у поганому загальному стані; з метаболічними розладами: цукровим діабетом, гіпертиреозом; з алкогольною хворобою, епілепсією), токсична енцефалопатія, порушення пам'яті, втрата сухожилкових рефлексів, болі в суглобах, слабкість м'язів, болі м'язів, розлад м'язів, атрофія зору, запалення судин, гепатит, дискомфорт у епігастрії, запор або діарея, сухість у роті, важкий гепатит (у крайніх випадках призводить до смерті), синдром Стівенса-Джонсона, пемфігус, кірлінґова хвороба нирок (зазвичай оборотна).
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не наведені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України:
вул. Миколи Амосова, 7
03022, м. Київ
тел.: +38 (044) 206-24-24
факс: +38 (044) 206-24-24
електронна пошта: [adverse.event@moz.gov.ua](mailto:adverse.event@moz.gov.ua)
Побічні ефекти також можна повідомляти представнику компанії-постачальника в Україні.
Дякуючи повідомленню про побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпеку використання препарату.
Препарат необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25 °C, в оригінальному пакуванні для захисту від світла та вологи.
Не слід використовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пакуванні.
Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як усунути лікарські засоби, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активною речовиною препарату є ізоніазид. Кожна таблетка препарату Нідразид містить 100 мг ізоніазиду.
Інші компоненти: кукурудзяний крохмаль, стеаринову кислоту, карбоксиметилкрохмаль натрію, желатину, тальк.
Плоскі таблетки діаметром 7 мм, білого або легкого жовтуватого кольору, з рискою поділу на одній стороні.
Пакування містить по 250 таблеток у скляних банках.
Zentiva k.s., U Kabelovny 130, Dolni Mecholupy, 102 37 Прага, Чехія.
Для отримання більш детальної інформації про цей препарат необхідно звернутися до місцевого представника відповідального суб'єкта в Україні:
Zentiva Polska Sp. z o.o.
вул. Бонifratersка, 17
00-203 Варшава
тел.: +48 22 375 92 00
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.