Луміналум Уніа

Упаковка до лікарського засобу: інформація для пацієнта

Луміналум УНІА

15 мг, таблетки

Фенобарбітал

Перш ніж приймати лікарський засіб, уважно ознайомтеся з вмістом цієї брошури, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю брошуру, щоб у разі потреби ви могли її знову прочитати.
• Якщо у вас виникли будь-які сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей лікарський засіб призначений лише для конкретної особи. Не передавайте його іншим. Лікарський засіб може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта виникли будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій брошурі, повідомте про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст брошури

• 1. Що таке Луміналум УНІА і для чого його застосовують
• 2. Інформація, важлива перед прийняттям лікарського засобу Луміналум УНІА
• 3. Як приймати Луміналум УНІА
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати Луміналум УНІА
• 6. Зміст упаковки та інші відомості

1. Що таке Луміналум УНІА і для чого його застосовують

Луміналум УНІА містить активну речовину фенобарбітал, який впливає гальмівно на центральну нервову систему. В залежності від дози лікарський засіб має седативний, снодійний і протисудомний ефекти.

Показання до застосування:

• епілепсія - часткові та генералізовані тоніко-клонічні судоми.

2. Інформація, важлива перед прийняттям лікарського засобу Луміналум УНІА

Коли не приймати лікарський засіб Луміналум УНІА

• якщо пацієнт має алергію на фенобарбітал або на інші похідні барбітурової кислоти або будь-який з інших складників цього лікарського засобу (перелічених у пункті 6);
• якщо пацієнт має респіраторну недостатність;
• якщо пацієнт має важку печінкову недостатність;
• якщо пацієнт перебуває в комі;
• якщо пацієнт має порфірію (хворобу, що полягає в порушенні синтезу гему - складника гемоглобіну);
• якщо пацієнт має алкогольну хворобу;
• якщо у пацієнта встановлено гостре отруєння засобами, що впливають гальмівно на центральну нервову систему;
• якщо пацієнтка годує грудьми.

Обережність та попередження

Луміналум УНІА слід застосовувати з обережністю:

• якщо пацієнт має бронхіальну астму або інші захворювання, що викликають задуху, звуження дихальних шляхів або респіраторну недостатність, оскільки фенобарбітал може посилювати симптоми задухи;
• якщо пацієнт має депресію з суїцидальними нахилами;
• якщо пацієнт зловживає лікарськими засобами;
• якщо пацієнт має порушення мозкового кровообігу;
• якщо пацієнт має важку анемію;
• якщо пацієнт має гіперкінез (підвищену рухову збудливість);
• якщо пацієнт має гіпертиреоз;
• якщо пацієнт має гострий або хронічний біль (можливість маскування важливих симптомів);
• якщо пацієнт має цукровий діабет;
• якщо пацієнт має недостатність наднирників;
• якщо пацієнт ослаблений, оскільки під час лікування може виникнути збудження, депресія, стани сплутаності, дезорієнтація (див. пункт 4: Можливі побічні ефекти);
• якщо пацієнт має порушення функції печінки або порушення функції нирок. Такому пацієнтові лікар може зменшити дозу лікарського засобу.

Під час застосування лікарського засобу повідомлялося про загрозливі життю реакції шкіри (синдром Стівенса-Джонсона, токсична епідермальна некроліз або синдром DRESS), що з'являються спочатку як червоні плями або округлі висипи, часто з пухирями на тулубі. Крім того, може виникнути виразка порожнини рота, горла, носа, геніталій та кон'юнктиви (симптомом можуть бути також червоні та опухлі очі). Цим потенційно загрозливим життю шкірним реакціям часто супроводжуються симптоми, подібні до грипу. Спочатку невелика висипка може призвести до розлеглих пухирів або лущення шкіри. З цього погляду під час лікування слід спостерігати за реакціями шкіри. Якщо виникла висипка або інші реакції шкіри, слід припинити застосування лікарського засобу та звернутися до лікаря. Найбільше ризик їх виникнення існує в перші тижні лікування. Якщо у пацієнта виник синдром Стівенса-Джонсона, токсична епідермальна некроліз або синдром DRESS після застосування лікарського засобу, що містить фенобарбітал, такого лікарського засобу не слід більше застосовувати у цього пацієнта.

Якщо у пацієнта виникла висипка або вище згадані симптоми шкіри, слід припинити застосування фенобарбіталу та негайно звернутися за порадою до лікаря та повідомити його про застосування цього лікарського засобу.

Цього лікарського засобу.
У разі тривалого лікування дітей слід включити профілактику кривавої хвороби вітаміном Д (1200 до 2000 МО/добу) або вітаміном Д.
Застосування фенобарбіталу може призвести до психологічної та фізичної залежності. Нагальне припинення цього лікарського засобу може призвести до симптомів відміни (див. пункт: Припинення застосування лікарського засобу Луміналум УНІА).
Тривале прийняття фенобарбіталу може зменшити його ефективність.
У дітей та осіб похилого віку (понад 65 років) фенобарбітал може призвести до парадоксальних реакцій (див. пункт 4: Можливі побічні ефекти).
Фенобарбітал впливає на результати лабораторних досліджень (див. пункт: Луміналум УНІА та інші лікарські засоби).

Діти віком до 2 років

Застосування лікарського засобу Луміналум УНІА у дітей віком до 2 років є протипоказаним (через ризик задухи таблеткою).

Луміналум УНІА та інші лікарські засоби

Пацієнтові слід повідомити лікаря або фармацевта про всі лікарські засоби, які він приймає зараз або останнім часом, а також про лікарські засоби, які він планує приймати.
Лікарський засіб Луміналум УНІА ослаблює дію наступних лікарських засобів:

• доксцикліну(антибіотик, що застосовується для лікування бактеріальних інфекцій);
• метронідазолу(лікарський засіб, що застосовується для лікування інфекцій, викликаних деякими бактеріями та простими;
• теофілін(лікарський засіб, що застосовується для лікування бронхіальної астми);
• хінідину(лікарський засіб, що застосовується для лікування порушень серцевої діяльності);
• кортикостероїдів(званого стероїдами, що застосовуються для лікування м.ін. ревматичної хвороби);
• циклоспорину(лікарського засобу, що застосовується у пацієнтів після трансплантації органів);
• парацетамолу(лікарського засобу, що застосовується для полегшення болю та зниження температури;
• фенілбутазону(лікарського засобу, що застосовується для лікування м.ін. анкілозуючого спондилоартриту та ревматоїдного артриту);
• гризеофулвіну(антибіотика, що застосовується для лікування грибкових інфекцій);
• ітраконазолу(лікарського засобу, що застосовується для лікування грибкових інфекцій);
• левотироксину(лікарського засобу, що застосовується для лікування гіпотиреозу);
• пероральних антикоагулянтів(що застосовуються для зниження згортання крові, наприклад, варфарину);
• пероральних контрацептивів, що містять естрогени(може бути необхідна зміна методу контрацепції);
• тріциклічних антидепресантів(що застосовуються для лікування депресії);
• дігоксину(лікарського засобу, що застосовується для лікування серцевої недостатності та порушень серцевої діяльності);
• галоперидолу(лікарського засобу, що застосовується для лікування психічних розладів, м.ін. шизофренії).

При застосуванні Луміналум УНІА слід бути обережним, якщо одночасно застосовується будь-який з наступних лікарських засобів:

• похідні фенотіазину та тіоксантену(лікарські засоби, що застосовуються для лікування психічних розладів, м.ін. шизофренії), оскільки вони збільшують ризик судомної реакції; тому лікар повинен коригувати дозу фенобарбіталу;
• хлорпромазину(психотропного лікарського засобу, що застосовується для лікування шизофренії), оскільки Луміналум УНІА ослаблює його дію;
• примідону(лікарського засобу, що застосовується для лікування епілепсії), оскільки він може посилювати седативний ефект фенобарбіталу або збільшувати ймовірність появи побічних ефектів (наприклад, може змінюватися тип судомної реакції). При спільному застосуванні фенобарбіталу та примідону необхідне зниження дози примідону;
• карбамазепіну або похідних барбітурової кислоти(лікарських засобів, що застосовуються для лікування епілепсії); лікар повинен контролювати концентрацію карбамазепіну та похідних барбітурової кислоти в крові;
• кислоти валпроєвої(лікарського засобу, що застосовується для лікування епілепсії), оскільки він посилює дію фенобарбіталу;
• фенітойну(лікарського засобу, що застосовується для лікування епілепсії), оскільки фенобарбітал змінює (збільшує або зменшує) його концентрацію в крові;
• гідантоїну(лікарського засобу, що застосовується для лікування епілепсії), оскільки можуть виникнути побічні ефекти; тому лікар повинен щільно контролювати його концентрацію в крові;
• ріфампіцину(антибіотика, що застосовується для лікування туберкульозу або деяких інших інфекцій) - може зменшувати концентрацію фенобарбіталу в крові; тому лікар повинен коригувати дози фенобарбіталу;
• інгібіторів МАО(лікарських засобів, що застосовуються для лікування депресії), оскільки вони подовжують дію фенобарбіталу;
• блокаторів кальцієвих каналів(лікарських засобів, що застосовуються для лікування артеріальної гіпертензії), оскільки фенобарбітал може посилювати їх дію, що знижує артеріальний тиск;
• гуанетидину(лікарського засобу, що застосовується для лікування артеріальної гіпертензії), оскільки фенобарбітал може посилювати симптоми ортостатичної гіпотензії (головокружіння або синкопе під час підняття з сидячої або лежачої позиції);
• вітаміну Д, оскільки фенобарбітал зменшує її концентрацію в крові, тому у пацієнтів, які тривало приймають фенобарбітал, особливо у дітей, слід включити профілактику кривавої хвороби, тому рекомендується застосування добавок вітаміну Д (1200 до 2000 МО/добу) або вітаміну Д;
• тривале прийняття фенобарбіталу перед застосуванням засобів анестезії(наприклад, галогену, енфлурану, метоксифлурану) може призвести до ушкодження печінки, а при застосуванні метоксифлурану існує додаткове ризик ушкодження нирок;
• мапротиліну(лікарського засобу, що застосовується для лікування депресії) - при застосуванні у великих дозах може зменшувати протисудомну дію лікарського засобу Луміналум УНІА;
• кетаміну(лікарського засобу, що застосовується для анестезії перед операцією), особливо якщо він застосовується у великій дозі, збільшує ризик гіпотензії - значного зниження артеріального тиску та (або) депресії дихання - сповільнення та поверхневість дихання, апное та загибель внаслідок удушення;
• інгібіторів ангідрази вуглекислоти(лікарських засобів, що застосовуються для лікування глаукоми, наприклад, ацетазоламіду) можуть призвести до остеопенії (зменшення мінеральної щільності кісток). У разі виникнення симптомів остеопенії лікар повинен відмінити інгібітори ангідрази вуглекислоти та призначити відповідне лікування.

Фенобарбітал посилює дію наступних лікарських засобів:

• сонних лікарських засобів;
• седативних лікарських засобів;
• опіоїдних анальгетиків (сильних анальгетиків, наприклад, морфіну);
• антигістамінних лікарських засобів з седативним ефектом (лікарських засобів, що застосовуються для лікування м.ін. алергії);
• метотрексату (лікарського засобу, що застосовується для лікування деяких пухлин та ревматоїдного артриту).

Алкоголь посилює гальмівну дію фенобарбіталу на центральну нервову систему.

Фенобарбітал впливає на результати деяких лабораторних досліджень:

• може зменшувати всмоктування цянокобаламіну, позначеного Co;
• може зменшувати реакцію на метирапон (внаслідок посилення метаболізму метирапону);
• може виникнути хибно позитивна реакція на фентоламін;
• може зменшуватися концентрація білірубіну в крові (внаслідок активації глюкуронілтрансферази
• ферменту, відповідального за зв'язування білірубіну).

Луміналум УНІА та алкоголь

Під час застосування цього лікарського засобу не слід пити жодних алкогольних напоїв. Алкоголь посилює дію лікарського засобу Луміналум УНІА.

Вагітність і годування грудьми

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.
Вагітність
Фенобарбітал, прийнятий під час вагітності, може призвести до серйозних вад розвитку та може впливати на розвиток дитини. Вади розвитку, які повідомлялися в дослідженнях, включають розщеплення губи (розщеплення верхньої губи) та розщеплення піднебіння (розщеплення верхньої стінки) та вади серця. Також повідомлялися інші вади розвитку, такі як вади розвитку статевого члена (спадіння), менший ніж нормальний розмір голови, вади обличчя, нігтів та пальців. Якщо пацієнтка приймає фенобарбітал під час вагітності, існує більший ризик, ніж у інших жінок, народження дитини з вадами розвитку, які потребують лікування. У загальній популяції первинний ризик серйозних вад розвитку становить 2-3%. У жінок, які приймають фенобарбітал, цей ризик становить приблизно 3-кратне збільшення.
Діти, народжені жінками, які приймали фенобарбітал під час вагітності, також можуть бути піддані підвищеному ризику, що вони будуть меншими, ніж очікувалося.
У дітей, які були піддані впливу фенобарбіталу під час вагітності, повідомлялися порушення нейророзвитку (затримки розвитку, викликані порушеннями розвитку мозку). Результати досліджень щодо ризику порушень нейророзвитку залишаються суперечливими.
Фенобарбітал не повинен застосовуватися під час вагітності, якщо тільки інші лікарські засоби не діють.
У разі вагітності необхідно негайно проконсультуватися з лікарем. Лікар повинен обговорити можливий вплив фенобарбіталу на ненароджену дитину та ретельно зважити ризик та користь від лікування. Не слід припиняти прийняття фенобарбіталу, доки не обговорити цього з лікарем, оскільки раптове припинення лікарського засобу може збільшити ризик виникнення судом, які можуть мати шкідливий вплив на пацієнтку та її ненароджену дитину.
Якщо жінка приймала фенобарбітал у третьому триместрі вагітності, необхідно спостерігати за вагітністю для виявлення потенційних порушень у новонародженого, таких як судоми, надмірний плач, слабкість м'язів, порушення смоктання.
Жінки репродуктивного віку, контрацепція
Жінки репродуктивного віку повинні застосовувати ефективну контрацепцію під час лікування фенобарбіталом та протягом двох місяців після його закінчення. Фенобарбітал може впливати на дію гормональних контрацептивів, таких як таблетки, та зменшувати їх ефективність у запобіганні вагітності. Необхідно проконсультуватися з лікарем, який обговорить найбільш підходящий тип контрацепції для застосування під час прийняття фенобарбіталу.
Якщо пацієнтка є жінкою репродуктивного віку та планує вагітність, перед припиненням контрацепції та перед вагітністю вона повинна проконсультуватися з лікарем про зміну на інші відповідні методи лікування, щоб уникнути впливу на ненароджену дитину фенобарбіталу.
Фенобарбітал, застосований у III триместрі вагітності, може викликати у новонародженого фізичну залежність, симптоми відміни та кровотечі.
Лікарського засобу Луміналум УНІА не слід застосовувати під час годування грудьми, оскільки лікарський засіб проникає до молока матері.

Керування транспортними засобами та обслуговування машин

Лікарський засіб Луміналум УНІА може викликати сонливість та збільшення часу реакції, тому під час лікування не слід керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.

Луміналум УНІА містить лактозу моногідрат та натрій

Якщо раніше в пацієнта встановлено непереносимість деяких цукрів, пацієнтові слід проконсультуватися з лікарем перед прийняттям лікарського засобу.
Лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію в одній таблетці, тобто лікарський засіб вважається "безнатрієвим".

3. Як приймати Луміналум УНІА

Цей лікарський засіб слід завжди приймати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Лікарський засіб Луміналум УНІА можна приймати незалежно від прийому їжі.

Рекомендована доза

Дозу лікарського засобу встановлює лікар індивідуально для кожного пацієнта (до досягнення в крові концентрації в межах від 15 до 40 мкг/мл).
Дорослі
зазвичай застосовують від 60 мг (4 таблетки) до 200 мг на добу, в одній дозі. Лікарський засіб слід приймати вночі.
У разі застосування дози понад 100 мг на добу лікар може призначити лікарський засіб Луміналум УНІА, 100 мг, таблетки.
Діти віком понад 2 років
якщо вони можуть проковтнути таблетку: 1 мг до 6 мг на кг маси тіла на добу в одній дозі або в розділених дозах.

Застосування у дітей віком до 2 років

Не слід застосовувати у дітей віком до 2 років через ризик задухи таблеткою.

Прийом більшої, ніж рекомендована, дози лікарського засобу Луміналум УНІА

У разі прийому більшої, ніж рекомендована, дози лікарського засобу слід негайно звернутися до лікаря.
Симптоми гострого передозування:

• важке сплутання (див. пункт 4: Можливі побічні ефекти);
• слабкість або відсутність рефлексів;
• значна сонливість;
• гіпотермія, підвищення температури тіла;
• порушення дихання;
• брадикардія (сповільнення серцебиття);
• незрозуміла мова;
• атаксія;
• анормальні рухи очних яблук;
• значна слабкість.

Симптоми важкого передозування:

• одіх Чейна-Стокса (нірегулярне дихання - поверхневе, сповільнене, а навіть апное на зміну з гіперпневмонією - дуже глибоким диханням);
• відсутність рефлексів;
• тахікардія (пришвидшене серцебиття);
• кома;
• може виникнути шоковий синдром, що проявляється апноею, колапсом, що призводить до смерті.

Симптоми хронічного передозування:

• важке сплутання;
• постійна збудливість;
• порушення оцінки ситуації;
• порушення сну.

Пропуск прийому лікарського засобу Луміналум УНІА

У разі пропуску дози лікарського засобу слід прийняти лікарський засіб якнайшвидше. Якщо наближається час прийому наступної дози лікарського засобу, слід пропустити пропущену дозу. Наступну дозу прийняти в звичайний час.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

Припинення прийому лікарського засобу Луміналум УНІА

Лікарський засіб слід припиняти поступово. Раптове припинення прийому лікарського засобу Луміналум УНІА може призвести до виникнення симптомів відміни, таких як:

• делірій (майчення);
• тремор, судоми;
• безсоння, кошмари;
• збудливість;
• смерть.

У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього лікарського засобу, слід звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.

Симптоми, що потребують негайного звернення до лікаря:

Не дуже часто трапляються побічні ефекти(можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 100 пацієнтів):

• стани сплутаності (порушення свідомості та орієнтації щодо часу, місця, ситуації або власної особи);
• депресія (надмірна сумість), особливо у осіб похилого віку (понад 65 років) або виснажених;
• парадоксальні реакції (збудливість, агресивна поведінка), особливо у дітей, осіб похилого віку або виснажених.

Рідко трапляються побічні ефекти(можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 1000 пацієнтів):

• агранулоцитоз (значне зменшення кількості гранулоцитів - одного з видів білих кров'яних тілечок, що призводить до підвищеної чутливості до інфекцій);
• алергічні реакції (висипка або кропив'янка, набряк повік, обличчя або губ, свистячий одіх або задуха, що виникають особливо у осіб з астмою, кропив'янкою, набряком Квінке);
• ексфоліативний дерматит (гіпертермія, червоні плями, пухирі на шкірі);
• галюцинації (сприйняття неіснуючих об'єктів, осіб);
• гіпотензія (зниження артеріального тиску);
• мегалобластна анемія (порушення, що проявляється слабкістю, легкою втомлюваністю, блідістю шкіри та слизових оболонок, болем та головокружінням, втратою смаку, печією язика, діареєю або запором);
• синдром Стівенса-Джонсона (пухирі на шкірі та (або) слизових оболонках, що переходять у болісні рани (ерозії); часто супроводжується гіпертерією, болем м'язів та суглобів);
• тромбоцитопенія (зменшення кількості тромбоцитів - кров'яних тілечок, що призводить до підвищеного ризику кровотечі та синяків).

Бардzo рідко трапляються побічні ефекти(можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 10 000 пацієнтів):

• потенційно загрозливі життю висипки шкіри: синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (див. пункт 2).

Частота невідома(не може бути встановлена на підставі наявних даних):

• висипки шкіри, що можуть загрожувати життю (реакція на лікарські засоби з еозинофілією та загальними симптомами) (див. пункт 2).

Симптоми побічних ефектів, що виникають при тривалому застосуванні фенобарбіталу:

• ушкодження печінки (жовтіння білків очей або шкіри);
• остеопенія (зменшення мінеральної щільності кісток);
• кривава хвороба (хронічне захворювання, викликане недостатністю вітаміну Д, що призводить до деформації кісток. Симптомами є біль та чутливість кісток, відсутність апетиту, слабкість м'язів, невиправдане зменшення маси тіла).

Симптоми, що потребують звернення до лікаря лише у разі, якщо вони не проходять або є ускладнюючими:

Часто трапляються побічні ефекти(можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 10 пацієнтів):

• порушення рівноваги;
• головокружіння або відчуття порожнини в голові;
• сонливість;
• чуття, подібні до реакції на надмірну кількість алкоголю.

Не дуже часто трапляються побічні ефекти(можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 100 пацієнтів):

• збудливість або нервозність;
• запор;
• стани сплутаності;
• головні болі;
• збудливість;
• нудота або блювота;
• кошмари або порушення сну.

Симптоми, що потребують звернення до лікаря, що виникають після припинення лікування фенобарбіталом:

Симптоми помірної тяжкості, що виникають протягом 8-12 годин:

• збудливість;
• тремор м'язів, тремор рук;
• слабкість;
• головокружіння;
• порушення зору;
• нудота, блювота;
• порушення сну, збільшення кількості сновидінь або кошмарів;
• гіпотензія, що виникає при зміні положення тіла (головокружіння або синкопе під час підняття з сидячої або лежачої позиції).

Симптоми важкої тяжкості, що виникають протягом 16 годин та тривають до 5 днів:

• судоми;
• галюцинації.

Є повідомлення про порушення кісткової системи, включаючи остеопенію, остеопороз (розрідження кісток) та переломи. Слід звернутися до лікаря або фармацевта у разі тривалого лікування протисудомними лікарськими засобами, остеопорозом або прийому стероїдів.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникли будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій брошурі, слід повідомити про це лікаря або фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу непередбачуваних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я
вул. Алєє Єрозолімські, 181С, 02-222 Варшава
тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти подієві, відповідальному за лікарський засіб.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування лікарського засобу.

5. Як зберігати Луміналум УНІА

Лікарський засіб слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25 °C. Зберігати в оригінальній упаковці.
Не слід застосовувати цей лікарський засіб після закінчення терміну його дії, вказаного на упаковці. Термін дії закінчується в останній день вказаного місяця.
Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для відходів. Слід запитати у фармацевта, як усунути лікарські засоби, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити довкілля.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить Луміналум УНІА

• Активною речовиною лікарського засобу є фенобарбітал. Кожна таблетка містить 15 мг фенобарбіталу.
• Інші складники: лактоза моногідрат; желатина; стеарин магнію; тальк; картопляний крохмаль; карбоксиметилкрохмаль натрію.

Як виглядає Луміналум УНІА та що містить упаковка

Таблетки упаковані в блистерні упаковки з алюмінієвої фольги.
Упаковка лікарського засобу містить 10 таблеток білого кольору, плоских з обох сторін, без тріщин та плям (1 блистер) разом з інформаційною брошурою в картонній коробці.

Відповідальна особа та виробник

Фармацевтичні заводи "УНІА" Кооператив праці
вул. Хлодна, 56/60, 00-872 Варшава
тел.: 22 620 90 81 внутрішній 190, факс: 22 654 92 40
електронна пошта: unia@uniapharm.pl
Вміст інформаційної брошури лікарського засобу Луміналум УНІА доступний у системі Аудіоброшура під загальнонаціональним безкоштовним номером телефону: 800 706 848.

Дата останньої актуалізації брошури: