Левобупівакайн
Лікарський засіб Левобупівакайн Молтені належить до групи лікарських засобів, які називаються місцевими анестетиками.
Лікарські засоби цієї групи використовуються для знеболювання чи усунення болю в певній ділянці тіла.
Цей лікарський засіб використовується у дорослих пацієнтів та підлітків (від 12 років):
Перш ніж почати застосування лікарського засобу Левобупівакайн Молтені, необхідно обговорити це з лікарем, якщо пацієнта стосується будь-яка з наступних ситуацій, оскільки може бути необхідне більш ретельне обстеження пацієнта або введення меншої дози лікарського засобу:
Необхідно повідомити лікаря або медсестру про всі лікарські засоби, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про лікарські засоби, які пацієнт планує приймати. Це стосується також лікарських засобів, які можна придбати без рецепта, та лікарських засобів, що містять рослинні компоненти.
Особливо необхідно повідомити лікаря або медсестру про застосування лікарських засобів через:
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною, або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього лікарського засобу. Причини:
Під час лікування цим лікарським засобом не слід водити транспортні засоби, їздити на велосипеді чи працювати з машинами. Це пов'язано з тим, що лікарський засіб може суттєво впливати на здатність пацієнта виконувати ці дії. Необхідно чекати, поки не минуть всі дії лікарського засобу та наслідки хірургічного втручання. Перед виходом з лікарні необхідно обговорити це з лікарем або медсестрою.
Цей лікарський засіб містить натрій. Це необхідно враховувати у пацієнтів з обмеженням натрію в дієті.
Введена доза та частота введення лікарського засобу залежать від причини його застосування, а також від стану здоров'я, віку та маси тіла пацієнта. Застосовуватиметься найменша доза, яка дозволяє знеболити ділянку тіла. Дозу буде ретельно підбирати лікар.
Якщо цей лікарський засіб застосовується для знеболювання під час пологів або кесарівського розтину (знеболювання позаопонне), доза лікарського засобу буде ретельно контролюватися.
Лікарський засіб Левобупівакайн Молтені вводиться лікарем шляхом ін'єкції:
Якщо пацієнт вважає, що йому було введено занадто велику дозу лікарського засобу, необхідно негайно повідомити про це
лікарю.
Симптоми можуть включати:
Як і будь-який лікарський засіб, цей лікарський засіб може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта.
Під час застосування цього лікарського засобу можуть виникнути наступні побічні ефекти:
У разі виникнення будь-якого з наступних симптомів побічних ефектів необхідно негайно
повідомити лікаря:
Дуже часто:можуть виникнути у більш ніж 1 з 10 осіб
Часто:можуть виникнути у не більш ніж 1 з 10 осіб:
Частота невідома:частота не може бути визначена на основі доступних даних
Як побічні ефекти також повідомлялися спостережувані на ЕКГ швидкі, повільні або нерегулярні серцебиття та зміни ритму серця.
Рідко деякі побічні ефекти можуть бути тривалими або мати постійний характер.
Якщо погіршиться будь-який з симптомів побічних ефектів або виникнуть будь-які симптоми побічних ефектів, не наведені в цій брошури, необхідно негайно повідомити лікаря або медсестру.
Якщо виникнуть будь-які симптоми побічних ефектів, включаючи ті, які не наведені в цій брошури, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Грушевського, 7, Київ, 01008, Україна, телефон: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04. Веб-сайт: https://www.moz.gov.ua.
За допомогою повідомлення про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування лікарського засобу.
Лікарський засіб необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати лікарський засіб Левобупівакайн Молтені після закінчення терміну його дії, вказаного на упаковці. Термін дії закінчується в останній день вказаного місяця.
Термін дії після першого відкриття: лікарський засіб необхідно використовувати негайно.
Не слід застосовувати цей лікарський засіб, якщо розчин містить будь-які видимі частинки або не є прозорим.
Лікарських засобів не слід викидати в каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Таке поводження допоможе захистити довкілля.
Активною речовиною лікарського засобу є левобупівакайн (у вигляді хлориду).
Інші компоненти лікарського засобу: вода для ін'єкцій, хлорид натрію, гідроксид натрію (для встановлення pH) або невелика кількість хлоридної кислоти (для встановлення pH).
Лікарський засіб Левобупівакайн Молтені містить компонент з відомою дією (натрій). Див. пункт 2.
Лікарський засіб Левобупівакайн Молтені розчин для ін'єкцій/інфузій являє собою прозорий, безбарвний розчин у поліпропіленових ампулах. Кожна ампула містить 10 мл розчину.
Лікарський засіб випускається в упаковках по 10 ампул.
------------------------------------------------------------------------ ------------------------------------------------
Наступна інформація призначена лише для фахівців медицини:
Лікарський засіб Левобупівакайн Молтені 2,5 мг/мл або 5 мг/мл розчин для ін'єкцій/інфузій призначений для одноразового використання. Не застосований розчин необхідно викидати.
З мікробіологічної точки зору лікарський засіб необхідно використовувати негайно. Якщо лікарський засіб не застосовується негайно, термін та умови зберігання підготовленого розчину відповідає користувачеві.
Існує обмежений досвід щодо безпеки застосування левобупівакайну протягом терміну більше 24 годин.
Термін дії після розбавлення розчином хлориду натрію 0,9%: встановлено хімічну та фізичну стабільність розчину протягом 7 днів при температурі 20–22°C. Встановлено хімічну та фізичну стабільність підготовленого розчину з клонідином, морфіном або фентанілом протягом 40 годин при температурі 20–22°C.
Як і у випадку з усіма позажелудковими лікарськими засобами, перед застосуванням розчину необхідно провести його візуальну оцінку. Необхідно застосовувати лише прозорий розчин без видимих частинок.
Розбавлення стандартних розчинів левобупівакайну необхідно проводити з розчином хлориду натрію 9 мг/мл (0,9%) для ін'єкцій з використанням асептичної техніки.
Встановлено сумісність розчину для ін'єкцій левобупівакайну в хлориді натрію 9 мг/мл (0,9%) з клонідином 8,4 мкг/мл, морфіном 0,05 мг/мл та фентанілом 4 мкг/мл.
Лікарського засобу Левобупівакайн Молтені не слід змішувати з іншими лікарськими засобами, крім тих, які наведені вище. Розбавлення в алкалічних розчинах, таких як двовуглекислий натрій, може спричинити утворення осаду.
Левобупівакайн може бути введена лише кваліфікованим та досвідченим лікарем або під його наглядом.
Рекомендується провести ретельну аспірацію перед введенням та під час введення, щоб уникнути внутрішньосудинного введення.
Аспірацію необхідно повторювати перед введенням та під час введення дози в болусі, яку необхідно вводити повільно в дозах з швидкістю 7,5–30 мг/хв, докладно спостерігаючи за параметрами життя пацієнта та підтримуючи вербальний контакт.
У разі виникнення симптомів токсичності необхідно негайно припинити введення лікарського засобу.
Максимальна доза:
Максимальну дозу необхідно підбирати з урахуванням розміру, будови тіла та стану здоров'я пацієнта/дитини, а також концентрації анестетика та місця введення.
Існує індивідуальна змінність щодо початку блокади та тривалості її дії. Досвід клінічних досліджень свідчить про те, що початок блокади чуття, достатньої для проведення хірургічного втручання, відбувається через 10–15 хвилин після позаопонного введення, а тривалість дії становить 6–9 годин.
Максимальна рекомендована одноразова доза становить 150 мг. У разі необхідності підтримання блокади моторики та чуття через тривале хірургічне втручання може бути необхідне введення додаткових доз. Максимальна рекомендована добова доза становить 400 мг.
При лікуванні післяопераційного болю не слід вводити дозу більшої, ніж 18,75 мг/год.
Акушерство
При кесарівському розтині не слід застосовувати концентрацію більшої, ніж 5,0 мг/мл (див. пункт 4.3). Максимальна рекомендована доза становить 150 мг. При застосуванні для знеболювання під час пологів не слід вводити дозу більшої, ніж 12,5 мг/год.
У дітей максимальна рекомендована доза для анальгезії (блокада нерва стегна) становить 1,25 мг/кг/бок.
Максимальну дозу необхідно підбирати з урахуванням розміру, будови тіла та стану здоров'я пацієнта/дитини.
Не встановлено ефективність та безпеку застосування левобупівакайну у дітей в інших показаннях.
Особливі групи пацієнтів
Пацієнтам із поганим загальним станом, похилим віком, а також із гострими захворюваннями необхідно вводити зменшені дози левобупівакайну, виходячи з їхнього стану здоров'я.
При лікуванні післяопераційного болю необхідно враховувати дозу, яку пацієнт отримав під час хірургічного втручання.
У таблиці нижче наведені рекомендації щодо дозування для найбільш часто застосовуваних блокад. При анальгезії (наприклад, позаопонному введенні для лікування болю) рекомендується застосування менших концентрацій та доз.
Доза
Блок моторики
Знеболювання для
хірургічного втручання
для хірургічного
втручання
введенні для кесарівського
розтину
5,0
15–30 мл
(75–150 мг)
Помірний до
повного
Помірний до
повного
5,0
3 мл (15 мг)
2,5–5,0
1–40 мл
(2,5–150 мг
макс.)
Помірний до
повного
Помірний до
повного
2,5
1–60 мл
(2,5–150 мг
макс.)
Не застосовується
2,5
6–10 мл
(15–25 мг)
Мінімальний до
помірного
позаопонне в болусі)
позаопонне в інфузії)
1,25
4–10 мл/год
(5–12,5 мг/год)
Мінімальний до
помірного
Болю після операції
1,25
2,5
10–15 мл/год
(12,5–18,75
мг/год)
5–7,5 мл/год
(12,5–18,75
мг/год)
Мінімальний до
помірного
Блокада нерва
стегна/боку
2,5
5,0
0,5 мл/кг/бок
(1,25
мг/кг/бок)
0,25 мл/кг/бок
(1,25
мг/кг/бок)
Помірний до
повного
Не застосовується
Левобупівакайн, розчин для ін'єкцій/інфузій, випускається у вигляді розчинів із концентрацією 2,5, 5,0 та 7,5 мг/мл.
Тривалість 5 хвилин (див. також текст).
Вводиться протягом 15–20 хвилин.
Якщо левобупівакайн комбінується з іншими лікарськими засобами, наприклад, опіоїдами при лікуванні болю, дозу левобупівакайну необхідно зменшити, та рекомендується застосування меншої концентрації (наприклад, 1,25 мг/мл). Мінімальна рекомендована перерва між повторними ін'єкціями становить 15 хвилин. Інформація про розбавлення див. пункт 6.6. Для отримання інших відомостей необхідно ознайомитися з Характеристикою лікарського засобу.
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.