


Запитайте лікаря про рецепт на Анесдерм
Анездерм, (25 мг + 25 мг)/г, крем
Прілокаїн + Лідокаїн
Лікарський засіб Анездерм містить дві активні речовини - лідокаїн і прілокаїн. Вони належать до групи лікарських засобів, які називаються місцевими анестетиками.
Дія лікарського засобу Анездерм полягає у тимчасовому усуненні чутливості в поверхневих шарах шкіри.
Крем наноситься на шкіру перед виконанням деяких медичних процедур. Це допомагає усунути біль у шкірі; однак пацієнт все ще може відчувати тиск і дотик.
Лікарський засіб Анездерм може бути використаний для знеболювання шкіри перед:
Лікарський засіб Анездерм також може бути використаний:
для знеболювання статевих органів перед:
Лікарський засіб Анездерм також може бути використаний для знеболювання шкіри перед:
Перш ніж почати використовувати лікарський засіб Анездерм, обговоріть це з лікарем або фармацевтом.
Через можливість збільшення абсорбції з поверхні свіжо оголеної шкіри важливо дотримуватися рекомендованої дозування, розміру ділянки застосування лікарського засобу та часу його застосування на шкірі.
Необхідно уникати контакту лікарського засобу Анездерм з очима, оскільки він може викликати їх подразнення.
У разі випадкового потрапляння крему Анездерм в око слід негайно промити око теплою водою або фізіологічним розчином (0,9% розчином NaCl). Необхідно бути обережним, щоб нічого не потрапило в око до відновлення чутливості.
Не слід використовувати лікарський засіб Анездерм на зміненій хворобливо барабанній перетинці.
Коли лікарський засіб Анездерм застосовується у пацієнта перед введенням живої вакцини (наприклад, вакцини проти туберкульозу), слід пам'ятати про те, щоб після введення вакцини звернутися в призначений лікарем термін на контрольний візит для оцінки ефективності вакцинації.
У немовлят/новонароджених у віці до 3 місяців часто спостерігається тимчасове, клінічно незначуще збільшення концентрації метгемоглобіну в крові (це форма гемоглобіну, тобто барвника крові) протягом 12 годин після застосування лікарського засобу Анездерм.
Ефективність лікарського засобу Анездерм під час забору крові з п'яти у новонароджених або для забезпечення належної дії проти болю під час обрізання не була підтверджена в клінічних дослідженнях.
Лікарського засобу Анездерм не слід застосовувати на шкіру статевих органів (наприклад, пеніс) і слизових оболонках статевих органів (наприклад, вагіни) у дітей (у віці до 12 років) через недостатні дані про абсорбцію активних речовин.
Лікарського засобу Анездерм не слід застосовувати у дітей у віці до 12 місяців, які одночасно лікуються іншими лікарськими засобами, які впливають на барвник крові і можуть викликати метгемоглобінемію (наприклад, сульфонамідами; див. також пункт 2 "Лікарський засіб Анездерм і інші лікарські засоби").
Лікарського засобу Анездерм не слід застосовувати у новонароджених, народжених передчасно.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про прийняття зараз або останнім часом або про можливість прийняття будь-яких інших лікарських засобів. Це стосується також лікарських засобів, які можна купити без рецепта, та лікарських засобів, що містять рослинні компоненти. Це важливо, оскільки компоненти лікарського засобу Анездерм можуть впливати на дію деяких інших лікарських засобів, а деякі інші лікарські засоби можуть впливати на дію лікарського засобу Анездерм.
Зокрема, пацієнт повинен повідомити свого лікаря, фармацевта або медсестру, якщо він застосовував або приймав останнім часом будь-який з наступних лікарських засобів:
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що вона може бути вагітною, або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед використанням цього лікарського засобу.
З рідкісним використанням лікарського засобу Анездерм під час вагітності не пов'язано жодного ризику для плода.
Активні речовини лікарського засобу Анездерм (лідокаїн і прілокаїн) проникають у грудне молоко. Однак, кількість, що проникає в молоко, така мала, що фактично не існує жодної загрози для дитини, яка годується грудьми.
У дослідженнях на тваринах не було виявлено жодного порушення фертильності самців або самиць, у яких застосовувалися активні речовини лікарського засобу Анездерм.
Лікарський засіб Анездерм не має впливу або має незначущий вплив на здатність керування транспортними засобами та обслуговування машин, коли він застосовується у рекомендованих дозах.
Лікарський засіб Анездерм містить гідроксистеарин макрогологліцеролу 40, який може викликати шкірні реакції.
Лікарський засіб Анездерм завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.
Особи, які часто наносять або знімають крем з тіла пацієнта, повинні переконатися, що вони ефективно уникнули контакту з кремом, щоб запобігти розвитку гіперчутливості.
Мембрану захисту туби проколюють за допомогою кришки туби.
Під час нанесення крему Анездерм дуже важливо точно дотримуватися наступних інструкцій:
Витиснути порцію крему з туби так, щоб утворився купчик
у місці, де він потрібен на шкірі
(наприклад, там, де буде виконано введення голки).
Лінія крему довжиною близько 3,5 см з туби
30 г відповідає 1 г крему. Половина вмісту
туби 5 г відповідає близько 2 г крему Анездерм.
Не терти крем у шкіру.
Відкрити паперову обгортку з пов'язки.
Зняти захисні наклейки пов'язки. Потім обережно помістити
пов'язку над купчиком крему.
Не розподіляти крем під пов'язкою.
Зняти пластикове зміцнення.
Обережно вигладити краї пов'язки.
Потім залишити пов'язку не менше 60 хвилин.




Лікар або медсестра зніме пов'язку і видалить крем перед виконанням медичної процедури
(наприклад, перед введенням голки).
Звичайно застосовувана доза лікарського засобу Анездерм становить 1 г крему на кожні 10 см² (10 сантиметрів квадратних) поверхні шкіри, застосовувана протягом 1 до 5 годин під пов'язкою. Лікарського засобу Анездерм не слід застосовувати на ділянку свіжо оголеної шкіри більшу за 600 см² (600 сантиметрів квадратних, наприклад, 30 см на 20 см). Максимальна доза становить 60 г.
статевих органів у чоловіків, а на 60 хвилин у разі шкіри статевих органів у жінок.
У разі застосування більшої кількості лікарського засобу Анездерм, ніж рекомендовано лікарем, фармацевтом або медсестрою, слід негайно звернутися до них, навіть якщо пацієнт не відчуває жодних незручностей.
Симптоми, які можуть виникнути після застосування надмірної кількості лікарського засобу Анездерм, перелічені нижче. Ці незручності не повинні виникнути після застосування лікарського засобу Анездерм згідно з рекомендаціями.
У важких випадках передозування можливе виникнення таких незручностей, як: судові напади, зниження артеріального тиску, зниження частоти дихання, зупинка дихання та порушення серцевої діяльності. Ці симптоми можуть становити загрозу для життя.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього лікарського засобу, слід звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.
Як і будь-який лікарський засіб, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
У разі виникнення або тривалого існування у пацієнта будь-яких з наступних побічних ефектів пацієнт повинен звернутися до лікаря або фармацевта. Необхідно повідомити лікаря про все, що викликає незручності у пацієнта під час застосування лікарського засобу Анездерм.
У місці застосування лікарського засобу Анездерм може виникнути легка реакція (блідість або червоність шкіри, незначний набряк, спочатку відчуття печіння або свербіння). Це звичайні реакції на крем і анестетики, які проходять після короткого часу без потреби будь-яких медичних заходів.
У разі виникнення у пацієнта будь-яких небезпечних симптомів побічних ефектів під час застосування лікарського засобу Анездерм слід припинити його застосування і звернутися до лікаря або фармацевта якомога швидше.
Незbyt часто(можуть виникнути у 1 з 100 осіб)
Рідко(можуть виникнути у 1 з 1000 осіб)
Метгемоглобінемія, порушення крові, яке у дітей спостерігається частіше, часто у зв'язку з передозуванням у новонароджених і немовлят у віці від 0 до 12 місяців.
Якщо виникнуть будь-які симптоми побічних ефектів, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій брошурі, слід повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна zgолошати безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я:
Аль. Єрозолімські 181С
02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301
факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна zgолошати відповідальному суб'єкту.
Зголошення побічних ефектів допоможе зібрати більше інформації про безпеку застосування лікарського засобу.
Лікарський засіб слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати лікарський засіб Анездерм після закінчення терміну придатності, вказаного на тубі та упаковці, після "Термін придатності (EXP)". Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання лікарського засобу.
Термін придатності після першого відкриття туби становить 1 місяць.
Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для відходів. Слід запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити довкілля.
Це гладкий, білий крем.
Розмір упаковки: 1 туба по 5 г + 2 адгезивні пов'язки у паперовому пучку
5 туб по 5 г + 10 адгезивних пов'язок у паперовому пучку
1 туба по 30 г у паперовому пучку
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
Pierre Fabre Medicament
Les Cauquillous
81500 Lavaur
Франція
Pierre Fabre Médicament Production
Établissement Progipharm,
Rue de Lycée
F-45500 Gien,
Франція
Німеччина: ANESDERM 25 мг/г + 25 мг/г крем
Італія: ANESDERM 25 мг/г + 25 мг/г крем
Польща: ANESDERM
Дата останньої актуалізації брошури:03/2023
Найкращі аналоги з тією самою діючою речовиною та терапевтичним ефектом.
Консультація щодо дозування, побічних ефектів, взаємодій, протипоказань та поновлення рецепта на Анесдерм – за рішенням лікаря та згідно з місцевими правилами.