Кветіна

Упаковка інструкцій для пацієнта: інформація для пацієнта

Кветіна, 25 мг, покриті таблетки

Кветіна, 100 мг, покриті таблетки

Кветіна, 200 мг, покриті таблетки

Кветіна, 300 мг, покриті таблетки

Кветіапін

Перш ніж приймати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом цієї інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі потреби знову її прочитати.
• У разі будь-яких сумнівів зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
• Цей препарат призначений лише для конкретної особи. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта з'являються будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Див. пункт 4.

Зміст інструкції

• 1. Що таке препарат Кветіна і для чого він призначений
• 2. Інформація, яку потрібно знати до прийому препарату Кветіна
• 3. Як приймати препарат Кветіна
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Кветіна
• 6. Зміст упаковки і інші відомості

1. Що таке препарат Кветіна і для чого він призначений

Препарат Кветіна містить активну речовину кветіапін. Він належить до групи антипсихотичних препаратів.
Препарат Кветіна застосовується для лікування таких захворювань, як:

• епізоди депресії при біполярному афективному розладі, коли пацієнт відчуває смуток, велике пригніченість, відсутність енергії, втрату апетиту, відчуття провини або не може спати;
• маніакальні епізоди, коли пацієнт дуже сильно збуджений, уражений, стимульований, повний ентузіазму або надмірно активний чи має порушення критичної оцінки, є агресивним або надокучливим;
• шизофренія, коли пацієнт чує і бачить нереальні голоси та образи, приймає за реальні неіснуючі речі, є надмірно підозріливим, занепокоєним, загубленим, має відчуття провини, є напруженим, пригніченим.

Лікар може рекомендувати продовжувати прийом препарату Кветіна навіть тоді, коли самопочуття пацієнта вже покращилося.

2. Інформація, яку потрібно знати до прийому препарату Кветіна

Коли не приймати препарат Кветіна:

• якщо пацієнт має алергію на кветіапін або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6),
• якщо пацієнт приймає будь-який з наступних препаратів:
• деякі препарати, що застосовуються при інфекції ВІЛ,
• препарати групи азолів (що застосовуються при грибкових інфекціях),
• еритроміцин або кларитроміцин (що застосовуються при інфекціях),
• нефазодон (що застосовується при лікуванні депресії).

У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта до прийому препарату Кветіна.

Попередження та обережність

Перш ніж почати прийом препарату Кветіна, обговоріть це з лікарем або фармацевтом, якщо:

• пацієнт або хтось з членів його родини мав або має будь-які захворювання серця, наприклад, порушення ритму серця, слабкість серцевого м'яза або запалення серцевого м'яза, або якщо пацієнт приймає або приймав будь-які препарати, які могли б впливати на діяльність серця,
• пацієнт має низький артеріальний тиск,
• пацієнт переніс інсульт, особливо якщо пацієнт у похилому віці,
• пацієнт має проблеми з печінкою,
• пацієнт мав раніше напади судом (епілепсія),
• пацієнт має цукровий діабет або є під загрозою розвитку цукрового діабету. У таких випадках лікар може перевіряти рівень цукру в крові пацієнта під час лікування препаратом Кветіна,
• пацієнт мав раніше зниження кількості білих кров'яних клітин (що могло бути або не бути спричинено дією інших препаратів),
• пацієнт є особою похилого віку з деменцією (порушенням діяльності мозку); у такому випадку препарат Кветіна не повинен прийматися, оскільки препарати групи, до якої належить Кветіна, можуть збільшувати ризик виникнення інсульту, а іноді також ризик смерті, у осіб похилого віку з деменцією,
• пацієнт є особою похилого віку і має хворобу Паркінсона і (або) паркінсонізм,
• у пацієнта або в його родині були випадки тромбозу, оскільки при застосуванні препаратів такого типу існує ризик утворення тромбів,
• у пацієнта є або були раніше порушення дихання під час сну (апное сну) і пацієнт приймає препарати, що сповільнюють або послаблюють нормальну діяльність мозку (депресанти),
• у пацієнта є або було раніше порушення, що полягає у нездатності повністю спорожнити сечовий міхур (затримка сечі), пацієнт має збільшену простату, непрохідність кишок або підвищений тиск у оці. Такі симптоми можуть бути спричинені препаратами (називаними антихолінергічними препаратами), які впливають на діяльність нервових клітин, що застосовуються при лікуванні різних захворювань,
• пацієнт має або мав проблеми з надмірним вживанням алкоголю або препаратів,
• якщо пацієнт має депресію або інші стани, які лікуються антидепресивними препаратами. Застосування цих препаратів разом з препаратом Кветіна може привести до розвитку серотонінового синдрому, який є станом, що може загрожувати життю (див. «Препарат Кветіна та інші препарати»).

Негайно повідомте лікаря, якщо після прийому препарату Кветіна у пацієнта з'являються будь-які з наступних симптомів:

• поєднання симптомів, таких як: гарячка, сильна жорсткість м'язів, надмірне потіння або порушення свідомості (стан, який називається «злоякісним нейролептичним синдромом»). Можливо, буде необхідне негайне лікування,
• мимовільні рухи м'язів, особливо м'язів обличчя і язика,
• головокружіння або відчуття надмірної сонливості. Ці симптоми можуть збільшувати ризик випадкового травматизму (падіння) у пацієнтів похилого віку,
• напади судом (епілепсія),
• тривалий, болісний зріст пеніса (приапізм),
• швидке і нерегулярне серцебиття, навіть під час відпочинку, серцебиття, труднощі з диханням, біль у грудній клітці або необґрунтована втома. Лікар буде мусить обстежити серце і, якщо це необхідно, негайно направити пацієнта до кардіолога.

Всі ці симптоми можуть виникнути під час лікування препаратами цієї терапевтичної групи.
Негайно повідомте лікаря, якщо у пацієнта з'являються:

• поєднання гарячки, симптомів грипу, болю в горлі або будь-якої іншої інфекції, оскільки це може бути наслідком дуже низької кількості білих кров'яних клітин у крові, у зв'язку з чим може бути необхідне припинення прийому препарату Кветіна і (або) застосування відповідного лікування.
• запор, поєднаний з тривалим болем у животі або упорним запором, незважаючи на лікування, оскільки це може привести до більш серйозної блокади кишок.

Мислі про самогубство або загострення депресії.

Особи, у яких є депресія, можуть іноді мати думки про самопошкодження або про здійснення самогубства. Такі симптоми чи поведінка можуть загострюватися на початку лікування, оскільки всі антидепресивні препарати починають діяти після певного часу,
зазвичай тільки після закінчення двох тижнів, іноді пізніше. Ці думки можуть загострюватися після раптового припинення прийому препарату. Більшу схильність до таких думок проявляють молоді дорослі особи.
Дані клінічних досліджень вказують на підвищений ризик думок про самогубство і (або) поведінки самогубства у осіб віком до 25 років з депресією.
Якщо у пацієнта коли-небудь з'являються думки про самогубство або про самопошкодження, необхідно негайно звернутися до лікаря або звернутися до лікарні. Корисним може бути інформування родичів або друзів про депресію та прохання їх прочитати цю інструкцію.
Можна також просити цих осіб, щоб у разі спостереження у пацієнта загострення симптомів депресії або інших небезпечних змін у поведінці, вони повідомили про це пацієнту.

Важкі реакції на шкіру

У зв'язку з лікуванням кветіапіном дуже рідко повідомлялися важкі шкірні побічні реакції (SCAR, англ. severe cutaneous adverse reactions), які можуть загрожувати життю або привести до смерті. Зазвичай вони виникають у вигляді:

• синдрому Стівенса-Джонсона (англ. Stevens Johnson syndrome, SJS), поширеної висипки з бульозними та лущаючими змінами шкіри, особливо в області рота, носа, очей і статевих органів,
• токсичної мартвичної некролізу (англ. toxic epidermal necrolysis, TEN), більш важкої форми, яка викликає поширення лущення шкіри,
• висипки, викликані препаратами, з еозинофілією та системними симптомами (DRESS), які включають симптоми грипу з висипкою, гарячкою, набряком залоз і аномальними результатами аналізів крові (у тому числі збільшенням кількості білих кров'яних клітин (еозинофілія) та активності ферментів печінки),
• гострої універсальної екзантематозної пустулози (AGEP, англ. acute generalized exanthematous pustulosis), дрібних пухирців, заповнених гноєм,
• еритеми багатопостачальної (EM, англ. erythema multiforme), висипки шкіри з червоними, свербіжними, нерівними плямами.

Якщо у пацієнта з'являються ці симптоми, необхідно припинити прийом препарату Кветіна і негайно звернутися до лікаря або звернутися по медичну допомогу.

Збільшення маси тіла

У пацієнтів, які приймають препарат Кветіна, спостерігалося збільшення маси тіла. Пацієнт сам і лікар повинні регулярно перевіряти масу тіла пацієнта.

Діти та підлітки

Препарат Кветіна не призначений для застосування у дітей та підлітків віком до 18 років.

Препарат Кветіна та інші препарати

Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз приймає пацієнт, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Не приймайте препарат Кветіна, якщо пацієнт приймає будь-який з наступних препаратів:

• деякі препарати, що застосовуються при лікуванні інфекції ВІЛ,
• препарати групи азолів (що застосовуються при грибкових інфекціях),
• еритроміцин або кларитроміцин (що застосовуються при інфекціях),
• нефазодон (що застосовується при лікуванні депресії).

Повідомте лікаря, якщо пацієнт приймає будь-який з наступних препаратів:

• препарати проти судом (такі, як фенітоїн або карбамазепін),
• препарати, що застосовуються при лікуванні артеріальної гіпертензії,
• барбітурати (що застосовуються при порушеннях сну),
• тіоридазин або літій (інші антипсихотичні препарати),
• препарати, що впливають на ритм серця, наприклад, препарати, які можуть порушувати електролітний баланс (зниження рівня калію або магнію), такі, як діуретики (що викликають збільшення виділення сечі) або деякі антибіотики (препарати, що використовуються при лікуванні інфекцій),
• препарати, які можуть викликати запор,
• препарати (так звані антихолінергічні препарати) що застосовуються при лікуванні різних захворювань, які впливають на діяльність нервових клітин,
• антидепресивні препарати. Ці препарати можуть взаємодіяти з препаратом Кветіна і можуть виникнути такі симптоми, як мимовільні, ритмічні скорочення м'язів, у тому числі м'язів, що забезпечують рухи очей, збудження, марення, кому, надмірне потіння, тремор, загострення рефлексів, збільшення м'язового напруження, температура тіла вище 38°C (серотоніновий синдром). Якщо такі симптоми виникнуть, необхідно звернутися до лікаря.

Не припиняйте лікування іншими препаратами без консультації з лікарем.

Препарат Кветіна з їжею, питтям і алкоголем

Таблетки можна приймати з їжею або без їжі.
Під час лікування необхідно дотримуватися обережності при вживанні алкогольних напоїв, оскільки спільний ефект дії цього препарату та алкоголю може викликати сонливість.
Під час прийому цього препарату не слід вживати грейпфрутового соку. Він може впливати на дію препарату.

Вагітність, годування грудьми та вплив на фертильність

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом до застосування цього препарату.
Пацієнтка не повинна приймати препарат Кветіна під час вагітності без попереднього обговорення цього питання з лікарем. Препарат Кветіна не повинен прийматися під час годування грудьми.
Наступні симптоми, які можуть свідчити про синдром відміни, можуть виникнути у новонароджених матерів, які приймали кветіапін під час вагітності (останні 3 місяці вагітності):
тремор, жорсткість м'язів та (або) слабкість, сонливість, збудження, порушення дихання та труднощі з прийомом їжі. Якщо такі симптоми виникнуть у дитини, пацієнтка повинна звернутися до лікаря.

Проведення транспортних засобів та обслуговування машин

Цей препарат може викликати сонливість. Не слід керувати транспортними засобами чи обслуговувати машини до тих пір, поки не буде відомо, як препарат впливає на організм пацієнта.

Вплив на результати аналізу сечі на наявність наркотичних речовин

У пацієнтів, які приймають цей препарат, аналізи сечі на наявність наркотичних речовин, які проводяться деякими методами, можуть показувати наявність метадону або деяких антидепресивних препаратів, які називаються трициклічними антидепресивними препаратами (англ. tricyclic antidepressants, TCA),
хоча пацієнт не приймає ці препарати. Рекомендується проводити ці аналізи іншими методами для підтвердження результатів.

Препарат Кветіна містить лактозу та натрій

Препарат Кветіна містить 7 мг лактози в таблетці 25 мг, 28 мг у таблетці 100 мг, 56 мг у таблетці 200 мг і 84 мг у таблетці 300 мг. Якщо в пацієнта виявлена нетолерантність до деяких цукрів,
пацієнт повинен звернутися до лікаря до прийому цього препарату.
Цей препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію в таблетці, тобто препарат вважається «вільним від натрію».

3. Як приймати препарат Кветіна

Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
Початкову дозу визначить лікар. Тривала доза (добова доза) буде залежати від тяжкості захворювання та потреб пацієнта, але зазвичай становить від 150 мг до 800 мг.

• Таблетки препарату слід приймати один раз на добу, перед сном, або двічі на добу, залежно від того, яке захворювання має пацієнт.
• Таблетки слід ковтати цілими, запивючи водою.
• Таблетки можна приймати з їжею або без їжі.
• Під час прийому препарату Кветіна не слід вживати грейпфрутового соку, оскільки він може впливати на дію препарату.
• Не слід припиняти прийом таблеток, навіть якщо самопочуття пацієнта покращується, доки лікар не порекомендує цього.

Пацієнти з порушеннями функції печінки

Лікар може рекомендувати зміну дози препарату у пацієнта з порушеннями функції печінки.

Пацієнти похилого віку

Лікар може рекомендувати зміну дози препарату у пацієнта похилого віку.

Застосування у дітей та підлітків

Препарат не повинен застосовуватися у дітей та підлітків віком до 18 років.

Прийом більшої, ніж рекомендована, дози препарату Кветіна

У разі застосування більшої дози препарату, ніж призначена лікарем, можна відчувати сонливість, головокружіння, порушення серцебиття. Необхідно негайно звернутися до лікаря або звернутися до найближчої лікарні. Необхідно взяти з собою упаковку препарату Кветіна.

Пропуск прийому препарату Кветіна

Якщо була пропущена одна доза препарату, її слід прийняти якнайшвидше, як тільки пацієнт про це вспомнить. Якщо час, який залишився до наступної дози, короткий, слід чекати і прийняти дозу о звичайному часі. Не слід приймати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

Припинення прийому препарату Кветіна

У разі раптового припинення застосування цього препарату можуть виникнути труднощі з засипанням (безсоння) або пацієнт може відчувати: нудоту, головний біль, діарею, блювоту, головокружіння або раздражливість. Лікар може рекомендувати поступове зниження дози препарату перед припиненням лікування.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, зверніться до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта.
Дуже часто(можуть виникнути у більше ніж 1 з 10 пацієнтів):

• Головокружіння (можуть привести до падінь), головний біль, сухість у роті.
• Відчуття сонливості, (яке може пройти під час подальшого застосування препарату Кветіна) (може привести до падінь).
• Симптоми відміни (симптоми, які виникають після припинення застосування препарату Кветіна) у тому числі: труднощі з засипанням (безсоння), нудота, головний біль, діарея, блювота, головокружіння, раздражливість. Рекомендується поступове припинення препарату протягом принаймні 1-2 тижнів.
• Збільшення маси тіла.
• Нетипові рухи м'язів; може бути утруднення початку руху, тремор, невроз руху або жорсткість м'язів без болю.
• Зміни вмісту у крові деяких речовин (тригліцеридів та холестерину).

Часто(можуть виникнути у 1 з 10 пацієнтів):

• Прискорення серцебиття (швидке серцебиття).
• Відчуття нерівномірного серцебиття, дуже сильного серцебиття, серцебиття є швидким або є паузи у ритмі серця.
• Запор, подразнення шлунка (диспепсія).
• Ослаблення.
• Набряк рук або ніг.
• Зниження артеріального тиску під час вставання. Це може викликати головокружіння або оmdlenia (можуть привести до падінь).
• Збільшення рівня цукру у крові.
• Непритомне бачення.
• Нетипові сни та кошмари.
• Збільшення апетиту.
• Відчуття раздражливості.
• Порушення мови та мовлення.
• Мислі про самогубство та погіршення депресії.
• Диспное.
• Блювота (головним чином у осіб похилого віку).
• Гарячка.
• Зміни рівня гормонів щитоподібної залози у крові.
• Зниження кількості деяких видів кров'яних клітин у крові.
• Збільшення рівня ферментів печінки у крові.
• Збільшення рівня гормону пролактину у крові. Збільшення рівня пролактину може рідко привести до:
• набряку молочних залоз як у чоловіків, так і у жінок, та неочікуваного виділення молока,
• відсутності або нерегулярного місячного циклу у жінок.

Недостатньо часто(можуть виникнути у 1 з 100 пацієнтів):

• Напади судом або напади епілепсії.
• Алергічні реакції, такі як пухирці (бульбашки) на шкірі, набряк шкіри та набряк навколо рота.
• Неприємні відчуття у ділянці нижніх кінцівок (що називаються синдромом неспокійних ніг).
• Утруднене ковтання.
• Мимовільні рухи м'язів, особливо м'язів обличчя та язика.
• Порушення статевої функції.
• Цукровий діабет.
• Зміна електричної діяльності серця, видимої на ЕКГ (подовження інтервалу QT).
• Уповільнене серцебиття, яке може виникнути під час початку лікування та може бути пов'язане з зниженням артеріального тиску та оmdleniami.
• Труднощі з виділенням сечі.
• Оmdlenія (можуть привести до падінь).
• Закупорка носа.
• Зниження кількості червоних кров'яних клітин у крові.
• Зниження рівня натрію у крові.
• Загострення існуючого цукрового діабету.
• Дезорієнтація.

Рідко(можуть виникнути у 1 з 1 000 пацієнтів):

• Важка висипка, пухирці або червоні плями на шкірі.
• Важкі алергічні реакції (анafilактична реакція), які проявляються труднощами з диханням або шоком.
• Швидко появляється набряк шкіри, зазвичай навколо очей та рота, а також горла (набряк Квінке).
• Важке порушення з утворенням пухирців на шкірі, роті, очах та статевих органах (синдром Стівенса-Джонсона). Див. пункт 2.
• Неправильне виділення гормону, який регулює об'єм виділення сечі.
• Розпад волокон м'язів та біль у м'язах (рабдоміоліз).

Частота невідома(частота не може бути визначена на підставі наявних даних):

• Висипка шкіри з утворенням нерівних червоних плям (еритема багатопостачальної). Див. пункт 2.
• Гостре виникнення областей червоної шкіри, усіяної дрібними пухирцями (дрібними бульбашками, заповненими білим/жовтим вмістом), яка називається гострою універсальною екзантематозною пустулозом (AGEP). Див. пункт 2.
• Важка, раптова алергічна реакція з симптомами, такими як: гарячка та утворення пухирців на шкірі та лущення шкіри (токсична мартвична некроліз). Див. пункт 2.
• Висипка, викликана препаратами, з еозинофілією та системними симптомами (DRESS). Охоплює симптоми грипу з висипкою, гарячкою, набряком залоз та аномальними результатами аналізів крові (у тому числі збільшенням кількості білих кров'яних клітин (еозинофілія) та активності ферментів печінки). Див. пункт 2.

У новонароджених матерів, які приймали препарат Кветіна під час вагітності, можуть виникнути симптоми відміни.

• Інсульт.
• Порушення м'яза серця (кардіоміопатія).
• Запалення м'яза серця.
• Запалення судин (васкуліт), часто з висипкою шкіри з дрібними червоними або фіолетовими вузликами.

Препарати групи, до якої належить Кветіна, можуть викликати порушення ритму серця, що може бути небезпечним, а в важких випадках може привести до смерті.
Деякі побічні ефекти можна виявити лише після проведення аналізу крові в лабораторії. До них належать зміни вмісту деяких речовин (тригліцеридів та холестерину) або цукру у крові, зміни рівня гормонів щитоподібної залози у крові, збільшення рівня ферментів печінки у крові, зниження кількості деяких видів кров'яних клітин, зниження кількості червоних кров'яних клітин у крові, збільшення рівня фосфокінази креатинової у крові (речовина, яка походить з м'язів), зниження рівня натрію у крові, а також збільшення рівня гормону пролактину у крові. Збільшення рівня пролактину може рідко привести до:

• набряку молочних залоз як у чоловіків, так і у жінок, та неочікуваного виділення молока,
• відсутності або нерегулярного місячного циклу у жінок. Лікар може призначити періодичні аналізи крові.

Додаткові побічні ефекти у дітей та підлітків

Ті самі побічні ефекти, які виникають у дорослих пацієнтів, можуть виникнути у дітей та підлітків.
Нижче перелічені побічні ефекти спостерігалися частіше або виникали лише у дітей та підлітків:
Дуже часто(можуть виникнути у більше ніж 1 з 10 пацієнтів):

• Збільшення рівня гормону пролактину у крові. Це може рідко привести до:
• повішення молочних залоз та неочікуваного виділення молока у хлопчиків та дівчат,
• у дівчат до зникнення місячного циклу або нерегулярного місячного циклу.
• Збільшення апетиту.
• Блювота.
• Нетипові скорочення м'язів, у тому числі труднощі з початком руху, тремор, невроз руху або жорсткість м'язів без болю.
• Збільшення артеріального тиску.

Часто(можуть виникнути до 1 з 10 пацієнтів):

• Відчуття слабкості, оmdlenія (може привести до падінь).
• Закупорка носа.
• Відчуття раздражливості.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які можливі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Державної служби лікарських засобів України:
вул. Січових Стрільців, 34,
04050 Київ, тел.: +38 (044) 279-16-16, факс: +38 (044) 279-16-17, електронна пошта: [adversereactions@moz.gov.ua](mailto:adversereactions@moz.gov.ua), веб-сайт: https://moz.gov.ua . Побічні ефекти також можна повідомляти подієві особи. Завдяки повідомленню про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Кветіна

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не застосовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання лікарського засобу.
Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Зверніться до фармацевта, щоб дізнатися, як видалити лікарські засоби, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Кветіна

• Активною речовиною препарату є кветіапін. Одна покрита таблетка містить кветіапін фумарат у кількості, еквівалентній 25 мг, 100 мг, 200 мг або 300 мг кветіапіну.
• Інші компоненти (допоміжні речовини) - гіпромелоза, кальцію гідрофосфат дигідрат, лактоза моногідрат, кукурудзяний крохмаль, карбоксиметилкрохмаль натрію типу А, магній стеарат, мікрокристалічна целюлоза, тальк, колоїдний діоксид кремнію, а також оболонка таблетки.
• Оболонка таблетки 25 мг: залізний оксид червоний (Е 172), залізний оксид жовтий (Е 172), гіпромелоза HPMC 2910, діоксид титану (Е 171), макрогол 400, жовтий помаранчевий (Е 110).
• Оболонка таблетки 100 мг: залізний оксид жовтий (Е 172), гіпромелоза HPMC 2910, діоксид титану (Е 171), макрогол 400.
• Оболонка таблетки 200 мг та 300 мг: гідроксіпропілцелюлоза, гіпромелоза HPMC 2910, діоксид титану (Е 171), тальк.

Як виглядає препарат Кветіна та що містить упаковка

Кветіна, 25 мг: персикові, круглі, двосторонньо опуклі покриті таблетки діаметром 5,7 мм.
Кветіна, 100 мг: жовті, круглі, двосторонньо опуклі покриті таблетки з рискою поділу на одному боці, діаметром 9,1 мм.
Кветіна, 200 мг: білі, круглі, двосторонньо опуклі покриті таблетки з рискою поділу на одному боці, діаметром 12,1 мм.
Кветіна, 300 мг: білі, подовжні, двосторонньо опуклі покриті таблетки з рискою поділу на одному боці, розмірами 19,1 мм х 9,1 мм.
Одна упаковка препарату Кветіна, 25 мг містить 30 або 60 покритих таблеток у блистерах PVC/Алюмінієві у паперовій коробці.
Одна упаковка препарату Кветіна, 100 мг, 200 мг та 300 мг містить 60 покритих таблеток у блистерах PVC/Алюмінієві у паперовій коробці.

Подійна особа

Публічне акціонерне товариство "Промислово-фармацевтична компанія "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Виробник

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

Інформація про препарат

тел.: 0 800 503 603
електронна пошта: [info@bchf.ua](mailto:info@bchf.ua)

Дата останнього оновлення інструкції: 07/2024 р.