Генотропін 5,3

Улотка доłąчена до пакування: інформація для пацієнта

GENOTROPIN 5,3, 5,3 мг (16 ОД), порошок і розчинник для приготування
розчину для ін'єкцій
GENOTROPIN 12, 12 мг (36 ОД), порошок і розчинник для приготування
розчину для ін'єкцій
Соматропін

Необхідно уважно ознайомитися з вмістом улотки перед застосуванням препарату, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Необхідно зберегти цю улотку, щоб у разі потреби можна було її знову прочитати.
• У разі будь-яких сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений лише для конкретної особи. Необхідно уникати передачі його іншим особам. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перераховані в цій улотці, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст улотки

• 1. Що таке Генотропін і для чого його застосовують
• 2. Важливі відомості перед застосуванням препарату Генотропін
• 3. Як застосовувати Генотропін
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати Генотропін
• 6. Зміст пакування та інші відомості

1. Що таке Генотропін і для чого його застосовують

Генотропін містить соматропін - людський гормон росту, вироблений у клітинах бактерій Escherichia
coliметодом рекомбінантної ДНК. Соматропін необхідний для нормального росту
дітей. У дорослих з дефіцитом гормону росту соматропін зменшує масу жирової тканини
і збільшує масу м'язової тканини.
Генотропін застосовують у дітей:

• при порушеннях росту, викликаних недостатньою секрецією гормону росту;
• при порушеннях росту, пов'язаних із синдромом Тернера (аномальна будова хромосом у дівчаток);
• при порушеннях росту, пов'язаних із хронічною нирковою недостатністю;
• при порушеннях росту у дітей, які народилися з недостатньою масою тіла щодо віку вагітності (тобто були недостатньо розвинені);
• при синдромі Прадера-Віллі, для поліпшення процесу росту та вдосконалення будови тіла.

Генотропін застосовують у дорослих як замісну терапію у осіб із значним дефіцитом гормону росту. Лікування можна розпочати як у дорослому віці, так і продовжити лікування, розпочате
у дитячому віці.
Якщо пацієнт був лікуваний препаратом Генотропін у дитячому віці, після закінчення росту необхідно перевірити
рівень гормону росту. У разі виявлення важкого дефіциту гормону росту,
лікар може рекомендувати продовження лікування.

2. Важливі відомості перед застосуванням препарату Генотропін

Перед початком лікування препаратом Генотропін необхідно підтвердити діагноз захворювання. Лікування
може проводитися лише під наглядом лікаря, який має необхідні знання та досвід.

Коли не застосовувати препарат Генотропін:

• якщо пацієнт має алергію на соматропін або будь-який з інших складників цього препарату (перелічених у пункті 6);
• якщо в пацієнта є активне онкологічне захворювання. Необхідно повідомити лікаря про онкологічне захворювання. Пухлини повинні бути неактивними, а протипухлинна терапія повинна бути закінчена до початку лікування препаратом Генотропін;
• у дітей, які завершили рост;
• якщо в пацієнта є гострі захворювання, що загрожують життю, ускладнення після операцій на відкритому серці, після операцій на черевній порожнині та після ураженьหลาย органів, у хворих з гострою недостатністю дихання тощо. Перед плануванням операції або під час госпіталізації необхідно повідомити лікаря про прийом гормону росту.

Попередження та заходи обережності

Перед початком застосування препарату Генотропін необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом:

• у хворих на цукровий діабет; після початку введення препарату Генотропін може бути необхідне коригування дози препарату, що застосовується для лікування цукрового діабету;
• якщо існують фактори ризику цукрового діабету (наприклад, якщо пацієнт має надмірну вагу або цукровий діабет є у членів родини пацієнта);
• у деяких пацієнтів після початку лікування препаратом Генотропін може виникнути необхідність початку заміської терапії гормонами щитоподібної залози;
• у пацієнтів, які лікуються гормонами щитоподібної залози, може бути необхідне зміна дозування цих препаратів;
• якщо пацієнт застосовує заміську терапію глюкокортикоїдними гормонами, він повинен регулярно консультуватися з лікарем, оскільки може бути необхідне коригування дози препарату;
• якщо пацієнт починає кульгати (відноситься лише до дітей);
• у разі важких або раптових болів голови, порушення зору, нудоти та (або) блювоти;
• коли виникають симптоми сколіозу;
• якщо в пацієнта виникає посилений біль у животі, необхідно повідомити про це лікаря;
• у осіб віком понад 80 років, через обмежений досвід лікування осіб у цій віковій групі та більшу схильність до виникнення побічних ефектів.

Якщо лікування пов'язане з хронічним порушенням функції нирок, перед початком лікування
необхідно оцінити функцію нирок; після трансплантації нирки препарат Генотропін необхідно відмінити.
У синдромі Прадера-Віллі перед початком лікування та під час його проведення лікар повинен звернути
увагу на виникнення наступних факторів ризику: важкої ожиріння, порушень функції дихальної системи або апное сну в анамнезі та неідентифікованих інфекцій дихальної системи.
Лікар рекомендуватиме застосування відповідної дієти з низьким вмістом калорій та (або) проведе лікування інфекції.
У пацієнтів з затримкою росту внутрішньоутробного розвитку необхідно виключити інші причини порушень
росту перед початком застосування препарату. Лікар перед початком лікування, а потім щорічно призначатиме
ексамен для визначення рівня інсуліну та глюкози на голодний шлунок; також перед початком
лікування, а потім двічі на рік лікар рекомендуватиме визначення рівня ІГФ-І (інсуліноподібного фактору росту). Не рекомендується починати терапію у дітей із затримкою росту внутрішньоутробного розвитку, які наближаються до періоду підліткового віку.

Генотропін та інші препарати

Необхідно повідомити лікаря про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або останнім часом,
а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Особливо необхідно повідомити лікаря про прийом зараз або останнім часом наступних препаратів:

• орально приймані естрогени або інші статеві гормони. Лікар може рекомендувати коригування дози препарату Генотропін або інших препаратів.

Вагітність і годування грудьми

Якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або коли планує мати
дитину, повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Не рекомендується застосування препарату Генотропін у жінок, які є вагітними або планують вагітність у найближчому майбутньому.

Проведення транспортних засобів і обслуговування машин

Препарат Генотропін не впливає на здатність керування транспортними засобами та обслуговування машин.

Препарат Генотропін містить м-крезол

Препарат Генотропін містить як допоміжну речовину м-крезол, який може бути пов'язаний з виникненням
запалення м'язів. Необхідно повідомити лікаря про болі м'язів або надмірно посилені болі в місці
ін'єкції. У разі виникнення запалення м'язів лікар вирішуватиме питання про застосування препарату
без м-крезолу.

Препарат Генотропін містить натрій

Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на максимальну добову дозу, тобто препарат вважається
«вільним від натрію».

3. Як застосовувати препарат Генотропін

Цей препарат завжди необхідно застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися до
лікаря або фармацевта.
Лікар встановлює дозу, підбираючи її індивідуально для кожного пацієнта.
Генотропін вводиться підшкірно. Місце ін'єкції необхідно змінювати, щоб уникнути змін шкіри.
Необхідно слідувати рекомендаціям лікаря або медсестри.
Порушення росту у дітей, викликані недостатньою секрецією гормону росту
Рекомендована доза становить: 0,025–0,035 мг/кг маси тіла на добу або 0,7-1,0 мг/м площі тіла на добу.
У дітей із синдромом Прадера-Віллі для прискорення росту та вдосконалення будови тіла
Рекомендована доза становить: 0,035 мг/кг маси тіла на добу або 1,0 мг/м площі тіла на добу.
Необхідно уникати застосування добової дози більшої ніж 2,7 мг/м площі тіла на добу. Необхідно уникати лікування дітей, які ростуть менше 1 см на рік і скоро завершать рост.
Порушення росту у дітей, пов'язані із синдромом Тернера
Рекомендована доза становить: 0,045–0,050 мг/кг маси тіла на добу або 1,4 мг/м площі тіла на добу.
Порушення росту, пов'язані з хронічною нирковою недостатністю
Рекомендована доза становить: 0,045–0,050 мг/кг маси тіла на добу або 1,4 мг/м площі тіла на добу. Якщо
швидкість росту буде недостатньо великою, може бути необхідне збільшення дози. Коригування дози може бути
необхідне після 6 місяців лікування.
Порушення росту у дітей, які народилися з недостатньою масою тіла щодо віку вагітності
Рекомендована доза становить: 0,035 мг/кг маси тіла на добу (1 мг/м площі тіла на добу). Лікування
продовжується, поки не буде досягнуто остаточної висоти тіла. Необхідно припинити лікування, якщо темп
росту буде недостатньо швидким.
Дорослі з дефіцитом гормону росту
У пацієнтів, які продовжують терапію гормоном росту після дитячого дефіциту ГР, рекомендована доза
для відновлення лікування становить 0,2–0,5 мг на добу. Дозу необхідно поступово збільшувати або зменшувати
згідно з індивідуальними вимогами пацієнта, визначеними на основі рівня ІГФ-І
(інсуліноподібного фактору росту).
У пацієнтів із дефіцитом ГР, набутим у дорослому віці, лікування необхідно розпочинати з малої дози: 0,15-
0,3 мг на добу. Дозу необхідно поступово збільшувати залежно від рівня ІГФ-І (інсуліноподібного фактору росту) в сироватці, а також залежно від ефективності та побічних ефектів лікування.
Найбільша добова доза рідко перевищує 1,0 мг на добу. Необхідно застосовувати найменшу ефективну
дозу.
У жінок може бути необхідне застосування більших доз, ніж у чоловіків.
Природна продукція гормону зменшується з віком, тому з часом може бути необхідне зменшення дози.
Дозування необхідно контролювати кожні 6 місяців.
У пацієнтів віком понад 60 років лікування необхідно розпочинати з дози 0,1 – 0,2 мг на добу та поступово
збільшувати залежно від індивідуальних потреб пацієнта. Необхідно застосовувати найменшу ефективну
дозу. Дозу підтримання у цих пацієнтів рідко перевищує 0,5 мг на добу.

Спосіб застосування

Генотропін розчин для ін'єкцій у флаконі GoQuick. Установлений заводським способом у шприці
двокамерний флакон містить гормон росту та розчинник.
Необхідно пам'ятати, щоб перед змішуванням накрутити голку на шприці GoQuick. Для кожного
введення необхідно застосовувати нову голку. Голку не можна повторно використовувати.
Змішування гормону росту та розчинника відбувається шляхом вкрученню флакону у шприці
(див. Інструкція для користувача GoQuick). Потім необхідно розчинити порошок шляхом деликатного
нахилу шприця, поки порошок повністю не розчиниться.

НЕ ВСТРЯСАЙТЕ!

Встрясанням можна спричинити денатурацію активної речовини препарату, що призводить до втрати біологічних
властивостей.
Необхідно ознайомитися з вмістом інструкції користувача шприця GoQuick, доданої до улотки для
пацієнта.

Застосування більшої ніж рекомендована дози препарату Генотропін

У разі введення надмірної кількості препарату Генотропін необхідно звернутися до лікаря. Одноразове
передозування впливає на рівень глюкози у крові, який унаслідок цього може бути недостатньо великим або
зbyt великим. Можуть виникнути відчуття дрожу, потіння, сонливість, оmdlіння та відчуття того, що «не є собою».

Пропуск застосування препарату Генотропін

Необхідно уникати застосування подвійної дози з метою компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися до
лікаря.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.

Дуже часті (можуть виникнути частіше ніж у 1 з 10 осіб):

Дорослі:

• Біль у суглобах.
• Затримання води в організмі (що проявляється у вигляді опухлих пальців або набряклих зап'ясть).

Часті (можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 10 осіб):

Діти:

• Біль у суглобах.
• Перехідне почервоніння, свербіння та біль у місці ін'єкції.

Дорослі:

• Оніміння/мровіння.
• Біль або відчуття печіння долоні або паху (відоме як синдром зап'ястного каналу).
• Жорсткість плечей та ніг, біль м'язів.

Недостатньо часті (можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 100 осіб):

Діти:

• Лейкоз (виявлено у невеликій кількості пацієнтів з дефіцитом гормону росту, деяких лікуваних препаратом Генотропін. Однак немає доказів, які підтверджують, що виникнення лейкозу збільшується у осіб з дефіцитом гормону росту без факторів ризику).
• Збільшене внутрішньочерепне тиснячення (що викликає симптоми, такі як сильний біль голови, порушення зору або блювоту).
• Оніміння/мровіння.
• Висип.
• Свербіння.
• Випуклі, сверблячі вузлики на шкірі.
• Біль м'язів.
• Збільшення грудей (гінекомастія).
• Затримання води в організмі (що проявляється у вигляді опухлих пальців або набряклих зап'ясть).

Дорослі:

• Збільшення грудей (гінекомастія).

Частота невідома (не може бути визначена на основі доступних даних):

Дорослі та діти:

• Цукровий діабет 2-го типу.
• Набряк обличчя.
• Біль голови.
• Зменшення рівня кортизолу у крові.

Діти:

• Жорсткість плечей та ніг.

Дорослі:

• Збільшене внутрішньочерепне тиснячення (що викликає симптоми, такі як сильний біль голови, порушення зору або блювоту).
• Висип.
• Свербіння.
• Випуклі, сверблячі вузлики на шкірі.
• Почервоніння, свербіння та біль у місці ін'єкції.

Виникнення антитіл до введеного гормону росту, однак це, як правило, не має значення для його дії.
Дуже рідко також спостерігалися запальні реакції м'язів біля місця ін'єкції, викликані м-крезолом (допоміжна речовина). У разі підтвердження лікарем виникнення такої реакції рекомендується застосування препарату без м-крезолу.
Місце ін'єкції необхідно змінювати, щоб уникнути змін шкіри у вигляді нерівностей або вузликів.
Після введення препарату до обігу повідомлялося про рідкісні випадки раптової смерті пацієнтів
із синдромом Прадера-Віллі, які застосовували препарат Генотропін. Причиновий зв'язок з препаратом Генотропін не був встановлений.
У дітей, які лікувалися гормоном росту, повідомлялося про випадки юнацького розрідження голови стегнової кістки
та хвороби Легг-Кальве-Пертеса. Причиновий зв'язок з препаратом Генотропін не був встановлений.
Інші побічні ефекти, пов'язані з застосуванням гормону росту, можуть включати підвищення рівня цукру у крові або зниження рівня гормону щитоподібної залози у дорослих та дітей. Це може бути підтверджено лікарем і у разі потреби він може призначити відповідне лікування. Рідко повідомлялося про випадки запалення підшлункової залози у пацієнтів, які лікувалися гормоном росту.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перераховані в цій улотці, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти
безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7
03041, м. Київ
Телефон: +38 (044) 279-64-04
Факс: +38 (044) 279-64-04
Електронна пошта: [adm@moz.gov.ua](mailto:adm@moz.gov.ua)
Побічні ефекти також можна повідомляти подові відповідальній особі або представнику подові відповідальній особи.
Здійснення повідомлень про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації щодо безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати Генотропін

Препарат необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Необхідно уникати застосування цього препарату після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці після слів: «Термін придатності (EXP)». Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Препарат необхідно зберігати при температурі 2°C - 8°C (у холодильнику), не заморожувати. Препарат можна зберігати при температурі нижче 25°C протягом одного місяця. Зберігати в зовнішньому пакуванні для захисту від світла.
Після реконституції
Розчин можна зберігати протягом 28 днів при температурі 2°C - 8°C (у холодильнику), не заморожувати.
Зберігати в зовнішньому пакуванні для захисту від світла.
Якщо застосовується захисний ковпачок для голки, шприць необхідно зберігати з захисним ковпачком для голки та з наложеним чорним ковпачком.
Якщо не застосовується захисний ковпачок для голки, шприць необхідно зберігати з наложеним білим ковпачком (див. Інструкція для користувача).
Ці дії допоможуть захистити препарат Генотропін від світла.
Препарати не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати
фармацевта, що робити з препаратами, які більше не потрібні. Таке поводження допоможе захистити довкілля.

6. Зміст пакування та інші відомості

Що містить препарат Генотропін 5,3

• Активною речовиною препарату є соматропін*. Один флакон містить 5,3 мг соматропіну*.
• Інші складники: гліцина, маннітол, дигідрофосфат натрію одногідрат (у перерахунку на безводний), гідрофосфат натрію дванадцятигідрат (у перерахунку на безводний) (див. пункт 2 «Препарат Генотропін містить натрій»). Розчинник містить м-крезол (див. пункт 2 «Препарат Генотропін містить м-крезол»), маннітол, воду для ін'єкцій. Після реконституції концентрація соматропіну становить 5,3 мг/мл.

* вироблений у клітинах бактерій Escherichia coliметодом рекомбінантної ДНК.

Що містить лікарський засіб Генотропін 12

• Активною речовиною препарату є соматропін*. Одна картридж містить 12 мг соматропіну*.
• Інші компоненти: гліцин, маннітол, дигідрофосфат натрію одногідрат (у перерахунку на безводний), гідрофосфат натрію дванадцятигідрат (у перерахунку на безводний) (див. пункт 2 «Лікарський засіб Генотропін містить натрій»). Розчинник містить м-крезол (див. пункт 2 «Лікарський засіб Генотропін містить м-крезол»), маннітол, воду для ін'єкцій. Після реконституції концентрація соматропіну становить 12 мг/мл.

* виробляється в бактеріальних клітинах Escherichia coliтехнологією рекомбінації ДНК.

Як виглядає лікарський засіб і що містить упаковка

Лікарський засіб Генотропін доступний у фабрично наповнених, багатократних, одноразових ін'єкторах GoQuick, які містять двокамерні картриджі, в одному відділенні яких міститься активна речовина у вигляді білого порошку, а в іншому - прозорий розчин, який є розчинником активної речовини.
Генотропін доступний в упаковці, яка містить один або п'ять ін'єкторів GoQuick.

Відповідальна особа:

Pfizer Europe MA EEIG
Бульвар де ла Плейн 17
1050 Брюссель
Бельгія

Виробник:

Pfizer Manufacturing Belgium NV
Рейксьвей 12
2870 Пурс
Бельгія
Для отримання більш детальної інформації про цей лікарський засіб звернутися до представника відповідальної особи:
Pfizer Польща ТОВ
тел.: 22 335 61 00

Дата останньої актуалізації листка: 05/2024

Інші джерела інформації

Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Державного реєстру лікарських засобів, медичних виробів та біобоїдних продуктів http://urpl.gov.pl

ГЕНОТРОПІН 5,3 GOQUICK ІНСТРУКЦІЯ ВЖИТТЯ

Перед застосуванням ін'єктора GoQuick прочитайте увесь інструкцію. У разі питань щодо рекомендованої дози або лікування лікарським засобом Генотропін 5,3 зверніться до лікаря або медсестри.

Інформація про ін'єктор GoQuick

GoQuick - це фабрично наповнений, багатократний, одноразовий ін'єктор, який містить 5,3 мг соматропіну. За його допомогою можна вводити лікарський засіб Генотропін 5,3 в діапазоні доз від 0,1 мг до 1,5 мг. Кожне натискання чорного кільця змінює дозу на 0,05 мг. Лікарський засіб Генотропін 5,3 в ін'єкторі змішується тільки один раз, при першому застосуванні ін'єктора. В ін'єкторі не заміняють картриджі. Після спорожнення ін'єктора необхідно застосувати новий.
Ін'єктор оснащений пам'яттю дози. В ін'єкторі дозу встановлюють один раз. Надалі при кожному введенні встановлюється на введення такої самої дози. Це запобігає перевищенню встановленої дози.

Важливі відомості

• Незмішувати порошок і рідину в ін'єкторі, якщо на ньому немає голки.
• Ін'єктора незберігати з прикріпленою голкою. Лікарський засіб Генотропін 5,3 може витікати з нього, а в картриджі можуть утворюватися повітряні пухирці. Перед підготовкою до зберігання завжди зніміть голку і накладіть заглушку ін'єктора або заглушку захисної насадки на голку.
• Обережно ставитися до ін'єктора. Якщо він буде упущений і будь-яка його частина буде виглядати зламаною або пошкодженою, не можнайого використовувати. Зверніться до лікаря або медсестри для отримання нового ін'єктора. Якщо ін'єктор буде упущений, але не буде пошкоджений або зламаний, необхідно виконати повторне завантаження дози лікарського засобу згідно з інструкцією в пункті 6 (Встановлення і використання нового ін'єктора GoQuick).
• Ін'єктор очищати вологою серветкою. Незанурювати його в воду.
• Для кожного введення завжди використовувати нову голку. Ненадавати голки для ін'єкторів.
• Поділіка залишкової об'єму, розташована на боці руків'я картриджа, вказує об'єм лікарського засобу Генотропін 5,3, який залишився в ін'єкторі.

Зберігання і викид

• Ін'єктор зберігати в холодильнику (при температурі від 2 ° C до 8 ° C), в зовнішній упаковці, для захисту від світла. Незаморожувати чи не піддавати дії морозу.
• Невикористовувати ін'єктор після закінчення терміну його дії.
• Після 28 днів після змішування необхідно викинути ін'єктор, навіть якщо залишилася певна кількість лікарського засобу.
• Інформація про зберігання ін'єктора GoQuick міститься в цій інструкції, на її другій стороні.
• Використаний ін'єктор необхідно викинути згідно з місцевими правилами. У разі сумнівів зверніться до лікаря або медсестри.

Компоненти ін'єктора GoQuick

Голки не входятьдо складу ін'єктора GoQuick. Голки довжиною до 8 мм необхідно купити в аптеці.

• Голки для використання з ін'єктором GoQuick: 31 G або 32 G (Becton Dickinson and Company) 31 G або 32 G (Novo Nordisk ) 32,5 G або 34 G (Terumo)

Встановлення і використання нового ін'єктора GoQuick

Крок 1 Підготовка

• Вимити і висушитируки.
• Зібратинаступні матеріали і розмістити їх на чистій, рівній поверхні: о новий ін'єктор GoQuick о нову голку (не входить до складу набору) о відповідний контейнер для гострих відходів (не входить до складу набору).
• Перевіритидату закінчення терміну дії на етикетці ін'єктора. Невикористовувати ін'єктор, якщо закінчився термін його дії.

Крок 2 Вибір місця введення

• Вибрати і очиститимісце введення згідно з рекомендаціями лікаря або медсестри. Для кожного введення вибрати інше місце. Кожне наступне введення виконувати в місці, віддаленому не менше 2 см від попереднього.
• Уникати костних, синячих, червоних, болючих або ствердних зон, а також зон шкіри, покритих шрамами або змінених захворюванням.

Крок 3 Кріплення нової голки

• Знятибілу заглушку з ін'єктора.
• Взяти нову голку і зняти з неї паперове замкнення.
• Деликатно натиснути і потім накрутитиголку на ін'єктор. Недокручувати занадто сильно. Увага:Необхідно обережно ставитися, щоб не прикріпити голку під кутом. Це може спричинити витік.
• Залишити обидві захисні насадки на голці.

Крок 4 Змішування лікарського засобу Генотропін 5,3

• Триматиін'єктор, спрямований голкою вгору і літерою «А» до себе.
• Мощно вкрутитикартридж в ін'єктор до моменту відчуття кліку, коли літера «Б» опиниться в пазі.
• Деликатно нахилитиін'єктор на боки, щоб полегшити повне розчинення порошку. Непотрясати. Потрясання може пошкодити гормон росту.
• Перевірити, чи рідина в картриджі прозора, а також чи весь порошок розчинився. о Якщо рідина мутна або видима є порошок, деликатно нахилити ін'єктор на боки ще кілька разів. о Якщо рідина далі мутна або видима є порошок, невикористовувати цей ін'єктор і спробувати знову, використовуючи новий.

Крок 5 Видалення повітря з ін'єктора

• Знятизовнішню захисну насадку голки. Зберігати її для захисту використаної голки після введення.
• Внутрішню захисну насадку голки залишити на місці. Увага:Після зняття зовнішньої захисної насадки повинна бути видима внутрішня захисна насадка голки. Якщо її не видно, спробувати знову прикріпити голку.
• Триматиін'єктор, спрямований голкою вгору.
• Деликатно постукатипо картриджу, щоб спричинити переміщення ув'язненого повітря вгору.
• Мощно вкрутитикартридж в ін'єктор до моменту відчуття кліку, коли літера «С»опиниться в пазі. Навколо внутрішньої захисної насадки голки може з'явитися невелика кількість рідини. Це нормально.

Крок 6 Завантаження дози лікарського засобу

Завантаження дози лікарського засобу дозволяє видалити залишене повітря шляхом видалення невеликої кількості рідини з ін'єктора. Завантажувана доза лікарського засобу становить 0,1 мг і відрізняється від дози, призначеної лікарем або медсестрою. Цю дію виконувати тільки при першому застосуванні ін'єктора.

• Знятиі викинути внутрішню захисну насадку голки. Увага:Не торкайтеся голки, щоб уникнути уколу.
• Перевірити, чи в вікні з розміром дози встановлена доза 0,1 мг.
• Обертати сіре покрітлов напрямку, вказаному стрілками, до моменту, коли воно перестане клікувати.
• Триматиін'єктор з голкою, спрямованою прямовгору.
• Натиснутидо опору синю кнопку введення.
• Перевірити, чи на кінці голки є рідина. Якщо вона з'являється, ін'єктор готовий до використання. о Якщо рідини не з'являється, повторити дії, описані в пункті про завантаження дози, один або два рази. о Якщо рідини далі не з'являється, не використовувати цей ін'єктор. Зверніться до лікаря або медсестри для отримання поради.

Крок 7 Встановлення і підготовка дози

При першому застосуванні ін'єктора буде встановлена доза, призначена лікарем або медсестрою.
Необхідно повторно встановлювати дозу до початку використання нового ін'єктора або до моменту, коли це порекомендують лікар або медсестра.

• Обертати чорне кільце в напрямку, протилежному руху годинникової стрілкидо моменту встановлення рекомендованої дози в одному рядку з білим покажчиком у вікні з розміром дози. Обережно ставитися, щоб не обертати сіре покрітло.о Якщо вибрана доза розминеться з білим покажчиком, необхідно обертати чорне кільце в другу сторону, щоб встановити відповідну вартість дози. Увага:Якщо не можна обертати чорне кільце, необхідно натиснути синю кнопку введення до моменту, коли вона перестане клікувати. Надалі спробувати знову встановити дозу. Необхідно пам'ятати, що з голки буде виділятися рідина. Обертати сіре покрітлов напрямку, вказаному стрілками, до моменту, коли воно перестане клікувати.

Крок 8 Перевірка дози лікарського засобу

Вартість вибраної дози, видима на чорному штифті, повинна встановитися в одному рядкуз білим покажчиком.

• Перевірити, чи вартість дози, видима на чорному штифті, відповідає вартості, встановленої у вікні з розміром дози. о Якщо ці значення однакові, ін'єктор готовий до виконання введення. о Якщо значення дози не однакові, переконатися, що сіре покрітло було оберто в правильному напрямку, вказаному стрілками, до моменту, коли воно перестало клікувати.

Крок 9 Введення лікарського засобу Генотропін 5,3

• Триматиін'єктор над місцем вкоління.
• Вколотитиголку прямо в шкіру.
• Натиснутисиню кнопку введення до моменту, коли вона перестане клікувати.
• Очікуватиповних 5 секунд, щоб введена була повна доза лікарського засобу. Під час очікування підтримувати легкий тиск на синій кнопці введення.
• Після закінчення 5 секунд вийняти голку зі шкіри, без нахилу її в боки. Увага:Якщо в місці вкоління або на кінці голки буде видима крапля рідини, під час наступного введення тримати натиснуту синю кнопку введення довше, ніж голку виймають зі шкіри.

Крок 10 Видалення голки

• Обережно надітизовнішню захисну насадку на голку. Увага:Не торкайтеся голки, щоб уникнути уколу.
• Відкрутитиголку за допомогою зовнішньої захисної насадки.
• Викинутиголку до відповідного контейнеру для гострих відходів.
• Надітибілу заглушку на ін'єктор.
• Ін'єктор зберігати в холодильнику до моменту наступного введення.

Стале (щоденне) використання ін'єктора GoQuick

Крок 1 Підготовка

• Вимити і висушитируки.
• Зібратинаступні матеріали і розмістити їх на чистій, рівній поверхні: о ін'єктор GoQuick з змішаним лікарським засобом о нову голку (не входить до складу набору) о відповідний контейнер для гострих відходів (не входить до складу набору).
• Перевіритидату закінчення терміну дії на етикетці ін'єктора. Невикористовувати ін'єктор, якщо закінчився термін його дії. Невикористовувати ін'єктор після закінчення 28 днів з моменту першого використання.

Крок 2 Вибір місця введення

• Вибрати і очиститимісце введення згідно з рекомендаціями лікаря або медсестри. Для кожного введення вибрати інше місце. Кожне наступне введення виконувати в місці, віддаленому не менше 2 см від попереднього.
• Уникати костних, синячих, червоних, болючих або ствердних зон, а також зон шкіри, покритих шрамами або змінених захворюванням.

Крок 3 Кріплення нової голки

• Знятибілу заглушку з ін'єктора.
• Взяти нову голку і зняти з неї паперове замкнення.
• Деликатно натиснути і потім накрутитиголку на ін'єктор. Недокручувати занадто сильно. Увага:Необхідно обережно ставитися, щоб не прикріпити голку під кутом. Це може спричинити витік.
• Знятиобидві захисні насадки з голки. Зберігати зовнішню захисну насадку голки, щоб зняти голку після виконання введення.

Крок 4 Завантаження дози лікарського засобу

• Обертати сіре покрітлов напрямку, вказаному стрілками, до моменту, коли воно перестане клікувати.
• Вартість вибраної дози, видима на чорному штифті, повинна встановитися в одному рядкуз білим покажчиком.
• Перевірити, чи вартість дози, видима на чорному штифті, відповідає вартості, встановленої у вікні з розміром дози. о Якщо ці значення однакові, ін'єктор готовий до виконання введення. Увага:Якщо підготовлена доза менша, це означає, що в ін'єкторі немає повної дози лікарського засобу Генотропін 5,3. Якщо в ін'єкторі немає повної дози, слідувати отриманим рекомендаціям лікаря або медсестри, або звернутися до лікаря або медсестри для отримання поради.

Крок 5 Введення лікарського засобу Генотропін 5,3

• Триматиін'єктор над місцем вкоління.
• Вколотитиголку прямо в шкіру.
• Натиснутисиню кнопку введення до моменту, коли вона перестане клікувати.
• Очікуватиповних 5 секунд, щоб введена була повна доза лікарського засобу. Під час очікування підтримувати легкий тиск на синій кнопці введення.
• Після закінчення 5 секунд вийняти голку зі шкіри, без нахилу її в боки. Увага:Якщо в місці вкоління або на кінці голки буде видима крапля рідини, під час наступного введення тримати натиснуту синю кнопку введення довше, ніж голку виймають зі шкіри.

Крок 6 Видалення голки

• Обережно надітизовнішню захисну насадку на голку. Увага:Не торкайтеся голки, щоб уникнути уколу.
• Відкрутитиголку за допомогою захисної насадки.
• Викинутиголку до відповідного контейнеру для гострих відходів.
• Надітибілу заглушку на ін'єктор.
• Ін'єктор зберігати в холодильнику до моменту наступного введення.

Використання захисної насадки на голку (опціонально)

Захисна насадка на голку - це опціональний елемент, який постачається окремо, який дозволяє
приховати голку під час виконання введення.

Надівання захисної насадки на голку:

Захисну насадку на голку необхідно надіти після виконання кроку 5 (Встановлення і використання нового ін'єктора GoQuick), щоб уникнути уколу голкою.

• Зняти чорну заглушку з захисної насадки на голку. о Якщо зabezпечення голки висунеться, натиснути його назад у захисну насадку на голку, аж до моменту, коли воно зафіксується в відповідному місці.

насадку на голку, аж до моменту, коли воно зафіксується в відповідному місці.

• Чорне логотип на захисній насадці на голку встановити в одному рядку з синім логотипом на ін'єкторі. Обережно надіти захисну насадку на ін'єктор, аж до моменту, коли вона зафіксується.
• Після виконання кроку 6 (Встановлення і використання нового ін'єктора GoQuick) натиснути чорну кнопку, щоб звільнити зabezpečення в захисній насадці на голку.
• Виконувати дії згідно з інструкціями, описаними в пункті 7 (Встановлення і використання нового ін'єктора GoQuick).

Для видалення голки з надіттою захисною насадкою на голку:

• Помістіть зовнішню захисну насадку голки на кінець зabezpečення голки.
• За допомогою зовнішньої захисної насадки голки поштовхнути зabezpečення голки, аж до моменту, коли воно зафіксується в відповідному місці.
• Відкрутити голку за допомогою захисної насадки і викинути її до відповідного контейнеру для гострих відходів.
• Залишити захисну насадку на голку на ін'єкторі.
• Надіти чорну заглушку на захисну насадку на голку. Ін'єктор зберігати в холодильнику.

Для видалення захисної насадки на голку:

• Спочатку вийняти голку, а потім деликатно зняти захисну насадку на голку з ін'єктора.
• Невикидати захисну насадку на голку. Її можна використовувати з наступним ін'єктором.

ГЕНОТРОПІН 12 GOQUICK ІНСТРУКЦІЯ ВЖИТТЯ

Перед застосуванням ін'єктора GoQuick прочитайте увесь інструкцію. У разі питань щодо рекомендованої дози або лікування лікарським засобом Генотропін 12 зверніться до лікаря або медсестри.

Інформація про ін'єктор GoQuick

GoQuick - це фабрично наповнений, багатократний, одноразовий ін'єктор, який містить 12 мг соматропіну. За його допомогою можна вводити лікарський засіб Генотропін 12 в діапазоні доз від 0,3 мг до 4,5 мг. Кожне натискання чорного кільця змінює дозу на 0,15 мг. Лікарський засіб Генотропін 12 в ін'єкторі змішується тільки один раз, при першому застосуванні ін'єктора. В ін'єкторі не заміняють картриджі. Після спорожнення ін'єктора необхідно застосувати новий.
Ін'єктор оснащений пам'яттю дози. В ін'єкторі дозу встановлюють один раз. Надалі при кожному введенні встановлюється на введення такої самої дози. Це запобігає перевищенню встановленої дози.

Важливі відомості

• Незмішувати порошок і рідину в ін'єкторі, якщо на ньому немає голки.
• Ін'єктора незберігати з прикріпленою голкою. Лікарський засіб Генотропін 12 може витікати з нього, а в картриджі можуть утворюватися повітряні пухирці. Перед підготовкою до зберігання завжди зніміть голку і накладіть заглушку ін'єктора або заглушку захисної насадки на голку.
• Обережно ставитися до ін'єктора. Якщо він буде упущений і будь-яка його частина буде виглядати зламаною або пошкодженою, не можнайого використовувати. Зверніться до лікаря або медсестри для отримання нового ін'єктора. Якщо ін'єктор буде упущений, але не буде пошкоджений або зламаний, необхідно виконати повторне завантаження дози лікарського засобу згідно з інструкцією в пункті 6 (Встановлення і використання нового ін'єктора GoQuick).
• Ін'єктор очищати вологою серветкою. Незанурювати його в воду.
• Для кожного введення завжди використовувати нову голку. Ненадавати голки для ін'єкторів.
• Поділіка залишкової об'єму, розташована на боці руків'я картриджа, вказує об'єм лікарського засобу Генотропін 12, який залишився в ін'єкторі.

Зберігання і викид

• Ін'єктор зберігати в холодильнику (при температурі від 2 ° C до 8 ° C), в зовнішній упаковці, для захисту від світла. Незаморожувати чи не піддавати дії морозу.
• Невикористовувати ін'єктор після закінчення терміну його дії.
• Після 28 днів після змішування необхідно викинути ін'єктор, навіть якщо залишилася певна кількість лікарського засобу.
• Інформація про зберігання ін'єктора GoQuick міститься в цій інструкції, на її другій стороні.
• Використаний ін'єктор необхідно викинути згідно з місцевими правилами. У разі сумнівів зверніться до лікаря або медсестри.

Компоненти ін'єктора GoQuick

Голки не входятьдо складу ін'єктора GoQuick. Голки довжиною до 8 мм необхідно купити в аптеці.

• Голки для використання з ін'єктором GoQuick: 31 G або 32 G (Becton Dickinson and Company) 31 G або 32 G (Novo Nordisk ) 32,5 G або 34 G (Terumo)

Встановлення і використання нового ін'єктора GoQuick

Крок 1 Підготовка

• Вимити і висушитируки.
• Зібратинаступні матеріали і розмістити їх на чистій, рівній поверхні: о новий ін'єктор GoQuick о нову голку (не входить до складу набору) о відповідний контейнер для гострих відходів (не входить до складу набору). Перевіритидату закінчення терміну дії на етикетці ін'єктора. Невикористовувати ін'єктор, якщо закінчився термін його дії.

Крок 2 Вибір місця введення

• Вибрати і очиститимісце введення згідно з рекомендаціями лікаря або медсестри. Для кожного введення вибрати інше місце. Кожне наступне введення виконувати в місці, віддаленому не менше 2 см від попереднього.
• Уникати костних, синячих, червоних, болючих або ствердних зон, а також зон шкіри, покритих шрамами або змінених захворюванням.

Крок 3 Кріплення нової голки

• Знятибілу заглушку з ін'єктора.
• Взяти нову голку і зняти з неї паперове замкнення.
• Деликатно натиснути і потім накрутитиголку на ін'єктор. Недокручувати занадто сильно. Увага:Необхідно обережно ставитися, щоб не прикріпити голку під кутом. Це може спричинити витік.
• Залишити обидві захисні насадки на голці.

Крок 4 Змішування лікарського засобу Генотропін 12

• Триматиін'єктор, спрямований голкою вгору і літерою «А» до себе.
• Мощно вкрутитируків'я картриджа до моменту відчуття кліку, коли літера «Б» опиниться в пазі.
• Деликатно нахилитиін'єктор на боки, щоб полегшити повне розчинення порошку. Непотрясати. Потрясання може пошкодити гормон росту.
• Перевірити, чи рідина в картриджі прозора, а також чи весь порошок розчинився. о Якщо рідина мутна або видима є порошок, деликатно нахилити ін'єктор на боки ще кілька разів. о Якщо рідина далі мутна або видима є порошок, невикористовувати цей ін'єктор і спробувати знову, використовуючи новий.

Крок 5 Видалення повітря з ін'єктора

• Знятизовнішню захисну насадку голки. Зберігати її для захисту використаної голки після введення.
• Внутрішню захисну насадку голки залишити на місці. Увага:Після зняття зовнішньої захисної насадки повинна бути видима внутрішня захисна насадка голки. Якщо її не видно, спробувати знову прикріпити голку.
• Триматиін'єктор, спрямований голкою вгору.
• Деликатно постукатипо картриджу, щоб спричинити переміщення ув'язненого повітря вгору.
• Мощно вкрутитируків'я картриджа до моменту відчуття кліку, коли літера «В» опиниться в пазі. Навколо внутрішньої захисної насадки голки може з'явитися невелика кількість рідини. Це нормально.

Крок 6 Завантаження дози лікарського засобу

Завантаження дози лікарського засобу дозволяє видалити залишене повітря шляхом видалення невеликої кількості рідини з ін'єктора. Завантажувана доза лікарського засобу становить 0,3 мг і відрізняється від дози, призначеної лікарем або медсестрою. Цю дію виконувати тільки при першому застосуванні ін'єктора.

• Знятиі викинути внутрішню захисну насадку голки. Увага:Не торкайтеся голки, щоб уникнути уколу.
• Перевірити, чи в вікні з розміром дози встановлена доза 0,3 мг.
• Обертати сіре покрітлов напрямку, вказаному стрілками, до моменту, коли воно перестане клікувати.
• Триматиін'єктор з голкою, спрямованою прямовгору.
• Натиснутидо опору фіолетову кнопку введення.
• Перевірити, чи на кінці голки є рідина. Якщо вона з'являється, ін'єктор готовий до використання. о Якщо рідини не з'являється, повторити дії, описані в пункті про завантаження дози, один або два рази. о Якщо рідини далі не з'являється, не використовувати цей ін'єктор. Зверніться до лікаря або медсестри для отримання поради.

Крок 7 Встановлення і підготовка дози

При першому застосуванні ін'єктора буде встановлена доза, призначена лікарем або медсестрою.
Необхідно повторно встановлювати дозу до початку використання нового ін'єктора або до моменту, коли це порекомендують лікар або медсестра.

• Обертати чорне кільце в напрямку, протилежному руху годинникової стрілкидо моменту встановлення рекомендованої дози в одному рядку з білим покажчиком у вікні з розміром дози. Обережно ставитися, щоб не обертати сіре покрітло.о Якщо вибрана доза розминеться з білим покажчиком, необхідно обертати чорне кільце в другу сторону, щоб встановити відповідну вартість дози. Увага:Якщо не можна обертати чорне кільце, необхідно натиснути фіолетову кнопку введення до моменту, коли вона перестане клікувати. Надалі спробувати знову встановити дозу. Необхідно пам'ятати, що з голки буде виділятися рідина. Обертати сіре покрітлов напрямку, вказаному стрілками, до моменту, коли воно перестане клікувати.

Крок 8 Перевірка дози лікарського засобу

Вартість вибраної дози, видима на чорному штифті, повинна встановитися в одному рядкуз білим покажчиком.

• Перевірити, чи вартість дози, видима на чорному штифті, відповідає вартості, встановленої у вікні з розміром дози. о Якщо ці значення однакові, ін'єктор готовий до виконання введення. о Якщо значення дози не однакові, переконатися, що сіре покрітло було оберто в правильному напрямку, вказаному стрілками, до моменту, коли воно перестало клікувати.

Крок 9 Введення лікарського засобу Генотропін 12

• Триматиін'єктор над місцем вкоління.
• Вколотитиголку прямо в шкіру.
• Натиснутифіолетову кнопку введення до моменту, коли вона перестане клікувати.
• Очікуватиповних 5 секунд, щоб введена була повна доза лікарського засобу. Під час очікування підтримувати легкий тиск на фіолетовій кнопці введення.
• Після закінчення 5 секунд вийняти голку зі шкіри, без нахилу її в боки. Увага:Якщо в місці вкоління або на кінці голки буде видима крапля рідини, під час наступного введення тримати натиснуту фіолетову кнопку введення довше, ніж голку виймають зі шкіри.

Крок 10 Видалення голки

• Обережно надітизовнішню захисну насадку на голку. Увага:Не торкайтеся голки, щоб уникнути уколу.
• Відкрутитиголку за допомогою зовнішньої захисної насадки.
• Викинутиголку до відповідного контейнеру для гострих відходів.
• Надітибілу заглушку на ін'єктор.
• Ін'єктор зберігати в холодильнику до моменту наступного введення.

Стале (щоденне) використання ін'єктора GoQuick

Крок 1 Підготовка

• Вимити і висушитируки.
• Зібратинаступні матеріали і розмістити їх на чистій, рівній поверхні: о ін'єктор GoQuick з змішаним лікарським засобом о нову голку (не входить до складу набору) о відповідний контейнер для гострих відходів (не входить до складу набору).
• Перевіритидату закінчення терміну дії на етикетці ін'єктора. Невикористовувати ін'єктор, якщо закінчився термін його дії. Невикористовувати ін'єктор після закінчення 28 днів з моменту першого використання.

Крок 2 Вибір місця введення

Вибрати і очиститимісце введення згідно з рекомендаціями лікаря або медсестри. Для кожного введення вибрати інше місце. Кожне наступне введення виконувати в місці, віддаленому не менше 2 см від попереднього.
Уникати костних, синячих, червоних, болючих або ствердних зон, а також зон шкіри, покритих шрамами або змінених захворюванням.

Крок 3 Кріплення нової голки

• Знятибілу заглушку з ін'єктора.
• Взяти нову голку і зняти з неї паперове замкнення.
• Деликатно натиснути і потім накрутитиголку на ін'єктор. Недокручувати занадто сильно. Увага:Необхідно обережно ставитися, щоб не прикріпити голку під кутом. Це може спричинити витік.
• Знятиобидві захисні насадки з голки. Зберігати зовнішню захисну насадку голки, щоб зняти голку після виконання введення.

Крок 4 Завантаження дози лікарського засобу

• Обертати сіре покрітлов напрямку, вказаному стрілками, до моменту, коли воно перестане клікувати.
• Вартість вибраної дози, видима на чорному штифті, повинна встановитися в одному рядкуз білим покажчиком.
• Перевірити, чи вартість дози, видима на чорному штифті, відповідає вартості, встановленої у вікні з розміром дози. о Якщо ці значення однакові, ін'єктор готовий до виконання введення. Увага:Якщо підготовлена доза менша, це означає, що в ін'єкторі немає повної дози лікарського засобу Генотропін 12.

Якщо в ін'єкторі немає повної дози, слідувати отриманим рекомендаціям лікаря або медсестри, або звернутися до лікаря або медсестри для отримання поради.

Крок 5 Введення лікарського засобу Генотропін 12

• Триматиін'єктор над місцем вкоління.
• Вколотитиголку прямо в шкіру.
• Натиснутифіолетову кнопку введення до моменту, коли вона перестане клікувати.
• Очікуватиповних 5 секунд, щоб введена була повна доза лікарського засобу. Під час очікування підтримувати легкий тиск на фіолетовій кнопці введення.
• Після закінчення 5 секунд вийняти голку зі шкіри, без нахилу її в боки. Увага:Якщо в місці вкоління або на кінці голки буде видима крапля рідини, під час наступного введення тримати натиснуту фіолетову кнопку введення довше, ніж голку виймають зі шкіри.

Крок 6 Видалення голки

• Обережно надітизовнішню захисну насадку на голку. Увага:Не торкайтеся голки, щоб уникнути уколу.
• Відкрутитиголку за допомогою захисної насадки.
• Викинутиголку до відповідного контейнеру для гострих відходів.
• Надітибілу заглушку на ін'єктор.
• Ін'єктор зберігати в холодильнику до моменту наступного введення.

Використання захисної накладки на голку (опціонально)

Захисна накладка на голку - це опціональний елемент, який постачається окремо та дозволяє ховати голку під час виконання ін'єкції.

Накладання захисної накладки на голку:

Захисну накладку на голку слід накладати після виконання кроку 5 (Установлення та використання нового ін'єктора GoQuick), щоб уникнути уколу голкою.

• Зняти чорну заглушку з захисної накладки на голку. Якщо захист голки висунеться, натиснути його назад у захисну накладку

на голку, аж доки вона не зафіксується у відповідному місці.

• Чорне логотип на захисній накладці на голку виставити у одну лінію з фіолетовим логотипом на ін'єкторі. Обережно натиснути захисну накладку на ін'єктор, аж доки вона не зафіксується.
• Після виконання кроку 6 (Установлення та використання нового ін'єктора GoQuick) натиснути чорну кнопку, щоб звільнити захист у захисній накладці на голку.
• Виступати згідно з інструкціями, описаними у кроку 7 (Установлення та використання нового ін'єктора GoQuick).

Щоб зняти голку з накладеною захисною накладкою на голку:

• Помістіть зовнішню оболонку голки на кінець захисту голки.
• За допомогою зовнішньої оболонки голки поштовхнути захист голки, аж доки він не заблокується у відповідному місці.
• За допомогою оболонки викрутити голку та викинути її у відповідний контейнер для гострих відходів.
• Залишити захисну накладку на голку на ін'єкторі.
• Надіти чорну заглушку на захисну накладку на голку. Ін'єктор зберігати у холодильнику.

Щоб зняти захисну накладку на голку:

• Спочатку вийняти голку, а потім обережно зняти з ін'єктора захисну накладку на голку.
• Невикидати захисну накладку на голку. Її можна використовувати з наступним ін'єктором.