Феністіл

Листок-вкладиш до упаковки: інформація для пацієнта

Увага! Збережіть листок-вкладиш! Інформація на безпосередній упаковці іноземною мовою.

Феністіл, 1 мг/г, гель

Диметиндену малеат

Необхідно уважно ознайомитися з вмістом листка-вкладишу перед застосуванням препарату, оскільки він містить важливу інформацію для пацієнта.

Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в цьому листку-вкладишу для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта.

• Необхідно зберегти цей листок-вкладиш, щоб у разі потреби можна було його знову прочитати.
• Якщо потрібна порада або додаткова інформація, слід звернутися до фармацевта.
• Якщо в пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перераховані в листку-вкладишу, слід повідомити про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.
• Якщо після застосування препарату протягом 2 діб у дітей та 7 діб у дорослих не відбулося покращення або пацієнт відчуває себе гірше, слід звернутися до лікаря.

Зміст листка-вкладишу:

• 1. Що таке препарат Феністіл і для чого він застосовується
• 2. Важливі відомості перед застосуванням препарату Феністіл
• 3. Як застосовувати препарат Феністіл
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Феністіл
• 6. Зміст упаковки та інші відомості

1. Що таке препарат Феністіл і для чого він застосовується

Препарат Феністіл має форму гелю для застосування на шкіру. Препарат Феністіл містить активну речовину диметиндену малеат, який гальмує дію гістаміну – речовини, відповідальної за алергічні реакції.
Препарат, застосовуваний на шкіру, діє місцево протизапально, сильно протисвербово (крім свербу холестатичного), зменшує набряк, полегшує подразнення.
Виявляє місцеві знеболювальні властивості. Охолоджує, що додатково полегшує подразнену шкіру.

Показання до застосування:

Сверб, що супроводжує захворювання шкіри, кропив'янку, укуси комах, сонячні опіки, поверхневі опіки шкіри (першого ступеня).
Якщо після застосування препарату протягом 2 діб у дітей та 7 діб у дорослих не відбулося покращення або пацієнт відчуває себе гірше, слід звернутися до лікаря.

2. Важливі відомості перед застосуванням препарату Феністіл

Коли не застосовувати препарат Феністіл

• якщо пацієнт має алергію на активну речовину або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6),
• у разі опіків другого та третього ступеня.

Остережності та заходи обережності

• У разі застосування препарату Феністіл на велику поверхню шкіри слід уникати впливу сонячних променів на місця, покриті препаратом.
• Необхідно повідомити лікаря у разі дуже сильного свербу або великих змін,
• Якщо після застосування препарату протягом 2 діб у дітей та 7 діб у дорослих не відбулося покращення або пацієнт відчуває себе гірше, слід звернутися до лікаря.

Перед початком застосування препарату Феністіл слід обговорити це з лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.

Діти

Необхідно уникати застосування препарату у маленьких дітей на великі поверхні шкіри, особливо у разі поранень, опіків та станів шкіри.

Препарат Феністіл та інші препарати

Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз приймаються, а також про препарати, які планується приймати.

Вагітність та годування грудьми

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Не слід застосовувати препарат на велику поверхню шкіри, особливо при її пораненнях та станах шкіри.
Під час годування грудьми не слід застосовувати препарат на сосках.
Жінки, які годують грудьми, не повинні застосовувати цей препарат на шкірі грудей, оскільки він може бути прийнятий дитиною з молоком матері.

Керування транспортними засобами та обслуговування машин

Препарат Феністіл, застосовуваний на шкіру, не впливає на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.

Препарат Феністіл містить бензалконій хлорид

Препарат Феністіл містить 0,050 мг бензалконію хлориду в кожному грамі гелю.
Бензалконій хлорид може подразнювати шкіру. Не слід застосовувати на слизових оболонках.
Жінки, які годують грудьми, не повинні застосовувати цей препарат на шкірі грудей, оскільки він може бути прийнятий дитиною з молоком матері (див. «Вагітність та годування грудьми»).

Препарат Феністіл містить пропіленгліколь

Препарат Феністіл містить 150 мг пропіленгліколю в кожному грамі гелю.
Пропіленгліколь може викликати подразнення шкіри. Через вміст пропіленгліколю не слід застосовувати препарат на відкриті рани або великі поверхні пошкодженої шкіри (наприклад, опіки) без консультації з лікарем або фармацевтом.

3. Як застосовувати препарат Феністіл

Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в цьому листку-вкладишу для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря, фармацевта або медсестри. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.
Препарат призначений для застосування на шкіру.
Звичайно, якщо лікар не призначив інакше, препарат слід застосовувати 2-4 рази на добу, покриваючи тонким шаром гелю змінену хворобливо та сверблячу поверхню шкіри.

Застосування більшої ніж рекомендована дози препарату Феністіл

Не було зареєстровано випадків передозування гелю Феністіл, застосовуваного місцево на шкіру.
У разі прийняття препарату всередину слід негайно звернутися до лікаря.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, слід звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.

Пропуск застосування препарату Феністіл

Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникнуть.

Частота невідома (не може бути визначена на підставі доступних даних)

• Сухість шкіри.
• Чувство печіння шкіри.
• Шкірні алергічні реакції, включаючи висип та свербіння шкіри.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перераховані в цьому листку-вкладишу, слід повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03022, телефон: +38 (044) 279-64-04, факс: +38 (044) 279-64-04, електронна пошта: adr@moz.gov.ua.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Феністіл

Не зберігати при температурі вище 25°C.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Препаратів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Слід запитати у фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Феністіл

• Активною речовиною препарату є диметиндену малеат. Один грам гелю містить 1 мг диметиндену малеату .
• Інші компоненти препарату: бензалконій хлорид, розчин, дісоду едетат, карбомер, натрію гідроксид розчин 30% мас/об, пропіленгліколь, очищена вода.

Як виглядає препарат Феністіл і що містить упаковка

Препарат Феністіл має форму охолоджувального гелю, не жирного, безбарвного та без запаху.
Доступна упаковка препарату: тюбик, що містить 30 г гелю, розміщений у паперовій коробці.
Для отримання більш детальної інформації слід звернутися до особи, відповідальної за випуск препарату на території України, або паралельного імпортера.

Особа, відповідальна за випуск препарату на території України:

Haleon Hungary Kft.
Csörsz utca 43
1124 Будапешт
Угорщина

Виробник:

Haleon Germany GmbH
Barthstraße 4
80339 Мюнхен
Німеччина

Паралельний імпортер:

InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Варшава

Перепаковано в:

InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Варшава
Номер дозволу на території України:УА/1245/01/01
Номер дозволу на паралельний імпорт:570/15

Дата затвердження листка-вкладишу: 01.08.2025

[Інформація про зареєстрований товарний знак]