Опис: інформація для користувача
Relepost 20 мг/г шкіряна барра
Трипеленамін гідрохлорид
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати використовувати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас. Слідуйте точно інструкціям щодо застосування лікарського засобу, наведеним у цьому описі або вказаним вашим лікарем чи фармацевтом.
Якщо ваш стан здоров'я погіршується або не покращується після 4 днів.
|
Зміст опису
Містить як активну речовину трипеленамін гідрохлорид, який є антигістамінним засобом, лікарським засобом, який використовується на шкірі для усунення або зменшення ефектів алергій, зменшуючи таким чином симптоми, такі як свербіж або біль, викликані деякими чинниками.
RelePost використовується для тимчасового полегшення свербежу, болю або печіння через укуси комах або контакт з медузами чи кропивою, або свербежу через легкі подразнення шкіри.
Не використовуйте Relepost:
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з лікарем чи фармацевтом перед тим, як почати використовувати RelePost.
Не використовувати на відкритих ранах
У випадку алергії на активну речовину цього лікарського засобу або пов'язану з ним речовину етилендіамін, ви можете мати також чутливість до лікарських засобів-антигістамінів, таких як амінофілін або гідроксизин.
Діти
Цей лікарський засіб не повинен використовуватися у дітей молодших 2 років.
У дітей старших 2 років і молодших 6 років лікар чи фармацевт повинні оцінити його застосування, оскільки хоча й поглинання мало, можуть виникнути седативні ефекти та інші.
Інші лікарські засоби та Relepost
Повідомте свого лікаря чи фармацевта, якщо ви використовуєте, нещодавно використовували чи можете використовувати будь-які інші лікарські засоби.
Не відомі взаємодії цього лікарського засобу.
Вагітність,лактація та фертильність
Якщо ви вагітні або перебуваєте у період лактації, вважаєте, що можете бути вагітні чи маєте намір завагітніти, проконсультуйтеся з фармацевтом перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.
Relepost може використовуватися під час вагітності за призначенням та під час лактації.
Не відомі дані про те, що Relepost впливає на фертильність.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Вплив Relepost на здатність водити транспортні засоби та використовувати машини є нульовим.
Relepost містить пропіленгліколь (E1520).
Цей лікарський засіб містить 715 мг пропіленгліколю в кожному грамі.
Пропіленгліколь може викликати подразнення шкіри.
Слідуйте точно інструкціям щодо застосування лікарського засобу, наведеним у цьому описі або вказаним вашим лікарем чи фармацевтом. У випадку сумнівів запитайте свого лікаря чи фармацевта.
Рекомендована доза:
Relepost наноситься на уражену ділянку шкіри. Повторюйте у разі необхідності, до 3-4 разів на добу.
Шкіряне застосування.
Проведіть барру з м'яким масажем по ураженій ділянці.
Наносіть лише на ураження малих розмірів (не більших за розмір долоні) у короткостроковому лікуванні (максимально 7 днів).
Не використовувати на пошкодженій шкірі (або на ранах).
Застосування у дітей
Цей лікарський засіб не повинен використовуватися у дітей молодших 2 років.
У дітей старших 2 років і молодших 6 років лікар чи фармацевт повинні оцінити його застосування.
Якщо ви використовуєте більше Relepost, ніж потрібно
З баррою для шкіри передозування не є суттєвим.
У випадку системної інтоксикації симптоми можуть включати летаргію, агітацію, сплутаність, тиннітус, розмитий зір, розширені зіниці, сухість у роті, червоність, гарячку, тремор, безсоння та галюцинації. Було повідомлено про появу токсичних реакцій у дитини (агітація, конвульсії, ...) у якій було застосовано на великій ділянці тіла.
У випадку передозування або випадкового прийому зверніться негайно до медичного центру, чи проконсультуйтеся з лікарем чи фармацевтом, чи зателефонуйте до служби токсикологічної інформації, телефон 91 562 04 20, вказавши лікарський засіб та кількість, прийняту.
Якщо ви забули використовувати Relepost
Не використовуйте подвійну дозу для компенсації забутих доз.
Нанесіть дозу якнайшвидше, коли ви про це вспомните, та наступну дозу в звичайний час.
Якщо у вас є будь-які інші сумніви щодо використання цього лікарського засобу, запитайте свого лікаря чи фармацевта.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Найбільш характерна побічна реакція, яка може виникнути, це подразнення та легкі алергічні реакції при контакті.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який тип побічного ефекту, проконсультуйтеся з лікарем чи фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не наведені в цьому описі. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини (https://www.notificaRAM.es). Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною видимості та досягнення дітей.
Зберігайте у оригінальній упаковці, добре закритій. Не зберігайте при температурі вище 25 ºС.
Не зберігайте у холодильнику чи морозильній камері.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, який вказаний на коробці та на підставці аплікатора шкіряної барри після CAD. Термін придатності є останнім днем місяця, який вказаний.
Не використовуйте цей лікарський засіб, якщо ви спостерігаєте іншу кольоровість, ніж білий, чи мягкість консистенції продукту.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби чи сміття. Відкладайте упаковки та лікарські засоби, які вам не потрібні, у пункт збору фармацевтичних відходів у аптеці. У випадку сумнівів запитайте свого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам вже не потрібні. Таким чином, ви допоможете захистити довкілля.
Склад Relepost
Активна речовина - трипеленамін гідрохлорид. Кожен грам містить 20 мг трипеленаміну гідрохлориду (2%).
Інші компоненти (експіцієнти) - пропіленгліколь (E1520), стеарат натрію та вода.
Вигляд продукту та зміст упаковки
Шкіряна барра білого кольору, овальної форми та щільної консистенції.
Кожен аплікатор містить 5,7 грамів.
Уповноважений на отримання дозволу на продаж та відповідальний за виробництво
Уповноважений на отримання дозволу на продаж
Perrigo España S.A.
Pza. Xavier Cugat, 2 – Edif. D, Pl. 1ª
08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona), Іспанія
Відповідальний за виробництво
Medgenix Benelux NV
Vliegveld 21
Wevelgem, 8560
Бельгія
Дата останнього перегляду цього опису:Березень 2024
Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).