Феністіл

Листок-вкладиш до упаковки: інформація для пацієнта

Увага! Збережіть листок-вкладиш! Інформація на безпосередній упаковці іноземною мовою.

Феністіл

1 мг/г, гель
Диметиндену малеат

Необхідно уважно ознайомитися з вмістом листка-вкладишу перед застосуванням препарату, оскільки він містить важливу інформацію для пацієнта.

Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в цьому листку-вкладishi для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта.

• Необхідно зберегти цей листок-вкладиш, щоб у разі потреби мати можливість його знову прочитати.
• Якщо потрібна порада або додаткова інформація, слід звернутися до фармацевта.
• Якщо в пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перелічені в листку-вкладishi, слід повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Див. пункт 4.
• Якщо після закінчення 2 днів застосування лікарського засобу у дітей та 7 днів застосування препарату у дорослих не відбулося поліпшення або пацієнт відчуває себе гірше, слід зв'язатися з лікарем.

Зміст листка-вкладишу:

• 1. Що таке лікарський засіб Феністіл і для чого його застосовують
• 2. Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Феністіл
• 3. Як застосовувати лікарський засіб Феністіл
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати лікарський засіб Феністіл
• 6. Зміст упаковки та інші відомості

1. Що таке лікарський засіб Феністіл і для чого його застосовують

Лікарський засіб Феністіл має форму гелю для застосування на шкіру. Лікарський засіб Феністіл містить активну речовину диметиндену малеат, який гальмує дію гістаміну - сполуки, відповідальної за алергічні реакції.
Лікарський засіб, застосований на шкіру, діє місцево протизалергійно, сильно протисвербливо (з виключенням свербіння холестатичного), зменшує набряк, полегшує подразнення.
Виявляє місцеві знеболювальні властивості. Охолоджує, що додатково полегшує подразнену шкіру.

Показання до застосування:

Свербіння, що супроводжує захворювання шкіри, кропив'янку, укуси комах, сонячні опіки, поверхневі опіки шкіри (першого ступеня).
Якщо після закінчення 2 днів застосування лікарського засобу у дітей та 7 днів застосування препарату у дорослих не відбулося поліпшення або пацієнт відчуває себе гірше, слід зв'язатися з лікарем.

2. Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Феністіл

Коли не застосовувати лікарський засіб Феністіл

• якщо пацієнт має алергію на активну речовину або будь-який з інших складників цього препарату (перелічених у пункті 6),
• у разі опіків другого і третього ступеня.

Остережності та заходи обережності

• У разі застосування лікарського засобу Феністіл на велику площу шкіри слід уникати впливу сонячних променів на місця, покриті ним.
• Необхідно повідомити лікаря у разі дуже сильного свербіння або розлеглих змін.
• Якщо після закінчення 2 днів застосування лікарського засобу у дітей та 7 днів застосування препарату у дорослих не відбулося поліпшення або пацієнт відчуває себе гірше, слід зв'язатися з лікарем.

Перед початком застосування лікарського засобу Феністіл слід обговорити це з лікарем, фармацевтом або медсестрою.
Лікарський засіб слід зберігати в місці, недоступному для дітей.

Діти

Необхідно уникати застосування препарату у маленьких дітей на великі площі шкіри, особливо у разі травм, опіків та станів шкіри.

Лікарський засіб Феністіл та інші препарати

Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.

Вагітність і годування грудьми

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Не слід застосовувати препарат на велику площу шкіри, особливо при її травмах та станах шкіри.
У період годування грудьми не слід застосовувати на соски.
Жінки, які годують грудьми, не повинні застосовувати цей препарат на шкіру грудей, оскільки він може бути спожитий дитиною з молоком матері.

Керування транспортними засобами та обслуговування машин

Лікарський засіб Феністіл, застосований на шкіру, не впливає на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.

Лікарський засіб Феністіл містить бензалконій хлорид

Лікарський засіб Феністіл містить 0,050 мг бензалконію хлориду в кожному грамі гелю. Бензалконій хлорид може подразнювати шкіру. Не слід застосовувати на слизові оболонки.
Жінки, які годують грудьми, не повинні застосовувати цей препарат на шкіру грудей, оскільки він може бути спожитий дитиною з молоком матері (див. «Вагітність і годування грудьми»).

Лікарський засіб Феністіл містить пропіленгліколь

Лікарський засіб Феністіл містить 150 мг пропіленгліколю в кожному грамі гелю.
Пропіленгліколь може викликати подразнення шкіри. Через вміст пропіленгліколю препарат не слід застосовувати на відкриті рани або великі площі пошкодженої шкіри (наприклад, опіки) без консультації з лікарем або фармацевтом.

3. Як застосовувати лікарський засіб Феністіл

Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в цьому листку-вкладishi для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря, фармацевта або медсестри. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.
Лікарський засіб призначений для застосування на шкіру.
Зазвичай, якщо лікар не призначив інакше, препарат слід застосовувати 2-4 рази на добу, покриваючи тонким шаром гелю змінену хворобливо і сверблячу площу шкіри.

Застосування більшої ніж рекомендована дози лікарського засобу Феністіл

Не було зареєстровано випадків передозування лікарського засобу Феністіл, застосованого місцево на шкіру. У разі прийняття препарату всередину слід негайно звернутися до лікаря.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, слід звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.

Пропуск застосування лікарського засобу Феністіл

Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.

Частота невідома (не може бути визначена на підставі доступних даних)

• Сухість шкіри.
• Чувство печіння шкіри.
• Шкірні алергічні реакції, включаючи висип та свербіння шкіри.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перелічені в цьому листку-вкладishi, слід повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру.
Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я, 02-222 Варшава, вул. Алєє Єрозолімські, 181С, телефон: +48 22 49 21 301; факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Побічні ефекти також можна повідомляти подовіму суб'єкту або паралельному імпортерові.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати лікарський засіб Феністіл

Не зберігати при температурі вище 25°C.
Лікарський засіб слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Лікарських засобів не слід викидати у каналізацію або домашні контейнери для сміття. Слід запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить лікарський засіб Феністіл

• Активною речовиною препарату є диметиндену малеат. Один грам гелю містить 1 мг диметиндену малеату .
• Інші складники препарату: бензалконій хлорид, розчин, дісодій едетат, карбомер, гідроксид натрію 30%, пропіленгліколь, очищена вода.

Як виглядає лікарський засіб Феністіл і що містить упаковка

Лікарський засіб Феністіл має форму охолоджувального гелю, не жирного, безбарвного і без запаху.
Доступні упаковки препарату: туба, що містить 30 г або 50 г гелю, розміщена в паперовому паковані.
Для отримання більш детальної інформації слід звернутися до подового суб'єкта або паралельного імпортера.

Подовий суб'єкт у Греції, країні експорту:

Haleon Hellas Single Member S.A.
Леоф. Кіфісяс 11
151 23 Халандрі, Афіни
Греція

Виробник:

Haleon Germany GmbH
Бартштрассе 4
80339 Мюнхен
Німеччина

Паралельний імпортер:

Allpharm Сп. з о.о. Сп.
вул. М. Здзєховського 11/4
02-659 Варшава

Перепаковано в:

CEFEA Сп. з о.о. Сп.
командитова
вул. Дзьялковська 56
02-234 Варшава
Synoptis Industrial Сп. з о.о.
вул. Фортечна 35-37
87-100 Торунь
Shiraz Productions Сп. з о.о.
вул. Тим'янкова 24/28
95-054 Ксаверів
Номер дозволу в Греції, країні експорту:42245/24-9-2008

Номер дозволу на паралельний імпорт: 108/25

Дата затвердження листка-вкладишу: 25.03.2025

[Інформація про зареєстрований товарний знак]