Ензалутамід
Необхідно зберегти цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість знову її прочитати.
У разі будь-яких сумнівів необхідно звернутися до лікаря.
Цей препарат призначений строго для певної особи. Не слід його передавати іншим. Препарат може
шкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
Якщо в пацієнта з'являться будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перераховані в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря. Див. пункт 4.
Препарат Ензалутамід Стада містить активну речовину ензалутамід. Препарат Ензалутамід Стада застосовується
у дорослих чоловіків для лікування раку простати:
який не реагує на гормональну терапію або хірургічне лікування, спрямоване на зниження рівня тестостерону
або
який поширився на інші частини тіла і реагує на гормональну терапію або хірургічне лікування, спрямоване на зниження рівня тестостерону
або
Ензалутамід Стада є препаратом, який діє шляхом блокування активності гормонів, званих
андрогенами (такими як тестостерон). Блокуючи андрогени, ензалутамід гальмує зростання і поділ клітин
раку простати.
якщо пацієнт має алергію на ензалутамід або будь-який з інших компонентів цього препарату
(перелічених у пункті 6)
під час вагітності або можливості вагітності (див. „Вагітність, годування грудьми і вплив на фертильність”).
Напад судом
Судоми були зареєстровані у 6 з 1000 осіб, які приймали препарат Ензалутамід Стада, і у менше ніж 3 з 1000 осіб
прийом яких був замінений на плацебо (див. нижче „Препарат Ензалутамід Стада та інші препарати” та в пункті 4 „Можливі побічні ефекти”).
У разі прийому препаратів, які можуть викликати судоми або збільшити сприйнятливість до їх виникнення, див. нижче „Препарат Ензалутамід Стада та інші препарати”.
У разі виникнення нападу судом під час лікування:
Необхідно негайно звернутися до лікаря. Лікар вирішить, чи припинити застосування препарату Ензалутамід Стада.
Синдром задньої оборотної енцефалопатії (англ. Posterior reversible encephalopathy syndrome, PRES)
У пацієнтів, які приймають препарат Ензалутамід Стада, рідко реєструвалися випадки PRES (рідко трапляється,
оборотний стан, що охоплює мозок). Якщо виникнуть судоми, посилюється головний біль, порушення свідомості, сліпота або інші порушення зору, необхідно негайно звернутися до лікаря
(див. також пункт 4. „Можливі побічні ефекти”).
Ризик нових пухлин (других первинних злоякісних пухлин)
Є повідомлення про виникнення нових (других) випадків раку, включаючи рак сечового міхура
і товстої кишки, у пацієнтів, які приймають препарат Ензалутамід Стада.
Якщо під час прийому препарату Ензалутамід Стада виникнуть симптоми кровотечі з травної системи, з'являється кров у сечі або часто виникає термінове потреба сечовипускання, необхідно якнайшвидше звернутися до лікаря.
Перед початком прийому препарату Ензалутамід Стада необхідно повідомити лікаря, якщо:
Необхідно повідомити лікаря, якщо виникає будь-який з наступних випадків: будь-які захворювання серця або судин, включаючи порушення ритму серця (аритмію) або пацієнт перебуває на лікуванні цих захворювань. Ризик порушення ритму серця може збільшитися під час застосування препарату Ензалутамід Стада.
Якщо пацієнт має алергію на ензалутамід, може виникнути висипка або набряк обличчя, язика, губ або
горла. Якщо встановлено алергію на ензалутамід або будь-який з інших компонентів цього препарату,
не слід приймати препарат Ензалутамід Стада.
У зв'язку з лікуванням препаратом Ензалутамід Стада реєструвалися випадки серйозної висипки або лущення шкіри, пухирів та (або) виразок ротової порожнини, включаючи синдром Стівенса-Джонсона. Якщо виникнуть будь-які з цих симптомів, пов'язаних з цими серйозними реакціями шкіри, описаних у пункті 4, необхідно негайно звернутися до лікаря і припинити застосування препарату Ензалутамід Стада.
Цей препарат не призначений для застосування у дітей та підлітків.
Необхідно повідомити лікаря про всі препарати, які пацієнт зараз приймає або приймав нещодавно,
а також про препарати, які пацієнт планує приймати. Необхідно знати назви препаратів, які приймаються.
Необхідно мати при собі список цих препаратів, щоб можна було показати його лікарю в момент призначення нового препарату. Не слід починаючи або припиняти прийом будь-якого препарату перед узгодженням з лікарем, який призначив препарат Ензалутамід Стада.
Необхідно повідомити лікаря про прийом будь-яких з наступних препаратів. Ці препарати, прийняті разом з препаратом Ензалутамід Стада, можуть збільшити ризик виникнення нападу судом:
Необхідно повідомити лікаря про прийом наступних препаратів. Ці препарати можуть впливати на дію препарату Ензалутамід Стада або Ензалутамід Стада може впливати на дію цих препаратів.
Це стосується препаратів, які застосовуються для:
Препарат Ензалутамід Стада може впливати на дію деяких препаратів, які застосовуються для лікування розладів ритму серця (наприклад, хінідин, прокаїнамід, аміодарон і соталол) або збільшувати ризик виникнення розладів ритму серця, коли його застосовують разом з деякими іншими препаратами [наприклад, метадон (застосовується для полегшення болю і детоксикації у наркозалежних), моксифлоксацин (антібіотик), антипсихотичні препарати (застосовуються для лікування серйозних психічних захворювань)].
Необхідно повідомити лікаря про прийом будь-яких з перелічених вище препаратів. Доза препарату Ензалутамід Стада або будь-якого іншого прийманого препарату може потребувати зміни.
Препарат може ймовірно впливати на фертильність у чоловіків.
Ензалутамід Стада може мати помірний вплив на здатність керування транспортними засобами
і обслуговування машин. У пацієнтів, які приймають препарат Ензалутамід Стада, реєструвалися судоми.
У разі підвищеного ризику виникнення судом необхідно звернутися до лікаря.
Цей препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію в покритій таблетці, тобто препарат вважається
„без натрію”.
Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів необхідно звернутися
до лікаря.
Рекомендована доза становить 160 мг (чотири покриті таблетки по 40 мг або дві покриті таблетки по 80 мг),
прийом яких здійснюється о однієї та_sameй порі раз на добу.
Лікар також може призначити інші препарати під час прийому препарату Ензалутамід Стада.
У разі прийому більшої ніж призначеної кількості таблеток необхідно припинити застосування препарату
Ензалутамід Стада і звернутися до лікаря. Можливо збільшення ризику виникнення нападу судом або інших побічних ефектів.
Не слід припиняти лікування, доки лікар не вирішить про це.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, необхідно звернутися
до лікаря.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Судоми були зареєстровані у 5 з 1000 осіб, які приймали препарат Ензалутамід Стада, і у менше ніж 3 з 1000 осіб
прийом яких був замінений на плацебо.
Виникнення судом є більш імовірним у разі прийому більшої ніж рекомендована дози цього препарату, прийому деяких інших препаратів та у разі підвищеного ризику виникнення нападу судом.
Якщо виникне напад судом,необхідно негайно звернутися до лікаря. Лікар вирішить,
чи припинити застосування препарату Ензалутамід Стада.
У осіб, які приймають препарат Ензалутамід Стада, рідко реєструвалися випадки PRES (може виникнути рідше ніж у 1 з 1000 осіб); це рідко трапляється, оборотний стан, що охоплює мозок. Якщо виникнуть судоми, посилюється головний біль, порушення свідомості, сліпота або інші порушення зору, необхідно негайно звернутися до лікаря.
Дуже часто(можуть виникнути у більше ніж 1 з 10 осіб)
втома, запаморочення, перелом кісток, жар, підвищене артеріальне тиску крові
Часто(можуть виникнути рідше ніж у 1 з 10 осіб)
головний біль, відчуття тривоги, сухість шкіри, свербіж, порушення пам'яті, блокування судин у серці (ішемічна хвороба серця), збільшення грудей у чоловіків (гінекомастія), біль у сосках, чутливість грудей, симптоми синдрому неспокійних ніг (неконтрольована потреба рухати частиною тіла, зазвичай ногами), зниження концентрації, забування, зміна відчуття смаку, труднощі з ясним (раціональним) мисленням
Незbyt часто(можуть виникнути рідше ніж у 1 з 100 осіб)
омами, мала кількість білих кров'яних тілець, підвищена активність ферментів печінки в аналізі крові
(ознаку, що свідчить про захворювання печінки
Частота невідома(частота не може бути встановлена на підставі наявних даних)
біль у м'язах, спазми м'язів, слабкість м'язів, біль у спині, зміни на електрокардіограмі (подовження
інтервалу QT), розлад шлунка, включаючи нудоту, реакція шкіри, що викликає виникнення на шкірі
червоних плям або областей з тарілкоподібним виглядом, з темно-червоним центром, оточеним блідо-червоними кільцями (еритема багатоконтурна), або інша серйозна реакція шкіри, що проявляється як червоні, не підняті, тарілкоподібні або округлі плями на тулубі, часто з центральними пухирями, лущення шкіри, виразки ротової порожнини, горла, носа, статевих органів і очей, що може бути попереджено гарячкою і симптомами грипоподібними (синдром Стівенса-Джонсона висипка,
воміт, набряк обличчя, губ, язика та (або) горла, зниження кількості тромбоцитів (що збільшує ризик кровотечі або синяків), діарея
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перераховані в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря. Побічні ефекти можна звітувати безпосередньо до
Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Державної служби лікарських засобів та контролю за лікарськими засобами:
вул. Єрозолімські, 181С
02022 Київ
Тел.: + 38 044 253 44 01
Факс: + 38 044 253 44 09
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна звітувати виробнику.
Звіт про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на блистерній упаковці, пляшці та картонній коробці після: „EXP”. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання препарату.
Не слід виймати поглинач кисню з пляшок.
Препарати не слід викидати до каналізації чи побутових відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активною речовиною є ензалутамід.
Кожна покрита таблетка препарату Ензалутамід Стада 40 мг містить 40 мг ензалутаміду.
Кожна покрита таблетка препарату Ензалутамід Стада 80 мг містить 80 мг ензалутаміду.
Інші компоненти:
Покриті таблетки Ензалутамід Стада 40 мг - жовті, круглі покриті таблетки, з гравіруванням „40” на одній стороні, діаметром 10 мм.
Кожна упаковка препарату Ензалутамід Стада містить 112 покритих таблеток в блистерній упаковці з фольги
Алюмінію-ОПА/Алюмінію/ПВХ в картонній коробці або 112 x 1 покритих таблеток у перфорованих блистерах однодозових з фольги Алюмінію-ОПА/Алюмінію/ПВХ в картонній коробці. Препарат Ензалутамід Стада також доступний у пляшках з поліетилену високої щільності
(HDPE) з контейнером з поліпропілену (PP), який містить засіб для поглинання кисню, та з кришкою з PP, що захищає від доступу дітей, містять 112 покритих таблеток в картонній коробці.
Покриті таблетки Ензалутамід Стада 80 мг - жовті, овальні покриті таблетки, з гравіруванням „80” на одній стороні, розміром 17 мм x 9 мм.
Кожна упаковка препарату Ензалутамід Стада містить 56 покритих таблеток в блистерній упаковці з фольги
Алюмінію-ОПА/Алюмінію/ПВХ в картонній коробці або 56 x 1 покритих таблеток у перфорованих блистерах однодозових з фольги Алюмінію-ОПА/Алюмінію/ПВХ в картонній коробці. Препарат Ензалутамід Стада також доступний у пляшках з поліетилену високої щільності
(HDPE) з контейнером з поліпропілену (PP), який містить засіб для поглинання кисню, та з кришкою з PP, що захищає від доступу дітей), містять 56 покритих таблеток в картонній коробці.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Німеччина
PharOS MT Ltd.
HF62, Hal Far Industrial Estate
BBG3000 Birzebbugia
Мальта
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Німеччина
Stada Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36/2
1190 Відень
Австрія
Clonmel Healthcare Ltd.
Waterford Road
E91 D768 Clonmel, Co. Tipperary
Ірландія
Для отримання більш детальної інформації про цей препарат необхідно звернутися до місцевого представника відповідальної особи:
STADA Pharm Сполка з обмеженою відповідальністю
вул. Краківська, 44
02255 Київ
Тел. +38 044 490 39 39
Австрія
Ензалутамід Стада 40 мг покриті таблетки
Ензалутамід Стада 80 мг покриті таблетки
Бельгія
Ензалутамід ЕГ 40 мг покриті таблетки
Ензалутамід ЕГ 80 мг покриті таблетки
Ензалутамід ЕГ 40 мг фільмовані таблетки
Ензалутамід ЕГ 80 мг фільмовані таблетки
Ензалутамід ЕГ 40 мг покриті таблетки
Ензалутамід ЕГ 80 мг покриті таблетки
Хорватія
Ензалутамід Стада 40 мг фільмовані таблетки
Ензалутамід Стада 80 мг фільмовані таблетки
Кіпр
Ензалутамід/Стада 40 мг покриті таблетки
Ензалутамід/Стада 80 мг покриті таблетки
Чехія
Ензалутамід Стада
Данія
Ензалутамід Стада
Естонія
Ензалутамід Стада
Фінляндія
Ензалутамід Стада 40 мг покриті таблетки
Ензалутамід Стада 80 мг покриті таблетки
Франція
ЕНЗАЛУТАМІД ЕГ 40 мг, покриті таблетки
ЕНЗАЛУТАМІД ЕГ 80 мг, покриті таблетки
Греція
Ензалутамід/Стада
Іспанія
Ензалутаміда Стада 40 мг покриті таблетки
Ензалутаміда Стада 80 мг покриті таблетки
Нідерланди
Ензалутамід СФ 40 мг, покриті таблетки
Ензалутамід СФ 80 мг, покриті таблетки
Ірландія
Ензалутамід Клонмель 40 мг покриті таблетки
Ензалутамід Клонмель 80 мг покриті таблетки
Ісландія
Ензалутамід Стада 40 мг покриті таблетки
Ензалутамід Стада 80 мг покриті таблетки
Литва
Ензалутамід Стада 40 мг покриті таблетки
Ензалутамід Стада 80 мг покриті таблетки
Люксембург
Ензалутамід ЕГ 40 мг покриті таблетки
Ензалутамід ЕГ 80 мг покриті таблетки
Латвія
Ензалутамід Стада 40 мг покриті таблетки
Ензалутамід Стада 80 мг покриті таблетки
Мальта
Ензалутамід Клонмель 40 мг покриті таблетки
Ензалутамід Клонмель 80 мг покриті таблетки
Німеччина
Ензалутамід АЛ 40 мг покриті таблетки
Ензалутамід АЛ 80 мг покриті таблетки
Норвегія
Ензалутамід Стада
Польща
Ензалутамід Стада
Португалія
Ензалутаміда Стада
Румунія
Ензалутамід Стада 40 мг покриті таблетки
Ензалутамід Стада 80 мг покриті таблетки
Швеція
Ензалутамід Стада
Словенія
Ензалутамід Стада 40 мг покриті таблетки
Ензалутамід Стада 80 мг покриті таблетки
Словаччина
Ензалутамід Стада 40 мг
Ензалутамід Стада 80 мг
Угорщина
Ензалутамід Стада 40 мг покриті таблетки
Ензалутамід Стада 80 мг покриті таблетки
Італія
Ензалутамід ЕГ
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.